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Historia de la genética se considera que comienza por el trabajo del monje Agustino Gregory Mendel bajo el liderazgo de Thomas Hunt Morgan y sus compañeros drosofilistas los especialistas en genética de Mendel desarrollaron la teoría mendeliana-cromosómica de la herencia la cual fue ampliamente aceptada para 1925

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1869. El ADN, originalmente llamado nucleína es identificado por Friedrich Miescher como una sustancia ácida encontrada en el núcleo celular. La significancia del ADN no es apreciada por más de 70 años

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 experimentos realizados en bacteriófagos

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 experimentos realizados en bacteriófagos

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1952. Por experimentos realizados en bacteriófagos por Alfred Hershey y Martha Chase, se demuestra que el ADN es la molécula que determina la herencia. Esta confirmación de los resultados de 1944, realmente convencen a todos

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Sutton propone la teoría cromosómica de la herencia. Boveri reconoce que los cromosomas individuales son diferentes uno del otro, pero no establece una relación con los principios mendelianos No obstante, a Boveri se le da crédito de coautoría con su amigo E. B Wilson (supervisor de Sutton por proponer la teoría cromosómica de la herencia

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1902. Por primera vez una enfermedad humana, la alcaptonuria (errores innatos del metabolismo), es atribuida a causas genéticas por Sir Archibald Garrod

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1928. Fred Griffith demuestra que algunos componentes de bacterias virulentas muertas por calor, pueden transformar una cepa no virulenta. Esto establece los antecedentes del trabajo realizado en 1994

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Avery, MacLeod y McCarty demuestran, a través de experimentos de transformación en neumococos, que la molécula del ADN es la responsable de determinar la herencia. La mayoría de la gente permaneció escéptica hasta los descubrimientos de 1952

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1950. Erwin Chargaff descubre que en el ADN existen cantidades iguales de Adenina y Timina, así como de Citosina y Guanina. No obstante, las proporciones de A + T en comparación con C + G, pueden diferir entre organismos