# data[].attributes.body
El SN1 tiende a proceder con nucleófilos débiles, compuestos generalmente neutros como solventes como CH3OH, H2O, CH3CH2OH, etc.

# data[].attributes.body
El SN2 tiende a proceder con nucleófilos fuertes; por esto, generalmente significa nucleófilos cargados negativamente como CH3O (-), CN (-), RS (-), N3 (-), HO (-) y otros.

# data[].attributes.body
Los mejores sustratos forman los carbocationes más estables. En consecuencia, las reacciones SN1 son mejores para  halogenuros terciarios, alílicos y bencílicos.

# data[].attributes.body
El impedimento estérico aumenta la energía del estado de transición; por consiguiente, disminuye la velocidad de reacción. Como consecuencia, las reacciones SN2 son mejores con metilo y con grupo primario.

# data[].attributes.body
La reacción SN1 tiende a continuar en disolventes próticos polares como agua, alcoholes y ácidos carboxílicos. Estos también tienden a ser los nucleófilos para estas reacciones también.

# data[].attributes.body
La reacción SN2 se ve favorecida por los disolventes apróticos polares: estos son disolventes como acetona, DMSO, acetonitrilo o DMF que son lo suficientemente polares como para disolver el sustrato y el nucleófilo pero no participan en el enlace de hidrógeno con el nucleófilo.

# data[].attributes.body
La velocidad de la sustitución nucleofílica depende del grupo saliente.También depende de la concentración del halogenuro de alquilo.

# data[].attributes.body
Su rapidez no depende de la concentración del nucleófilo. La rapidez sólo depende de la concentración del sustrato

# data[].attributes.body
Si el SN1 conduce a la formación de un estereocentro, habrá una mezcla de retención e inversión, ya que el nucleófilo puede atacar desde cualquier cara del carbocatión plano.

# data[].attributes.body
SN2 procede a través de un ataque posterior, si hay un estereocentro presente, la reacción SN2 dará una inversión de la estereoquímica.