# data[].attributes.body
سندس أشرف يونس الزيوت
ثامن/ ج

# data[].attributes.body
سندس أشرف يونس الزيوت
ثامن/ ج

# data[].attributes.headline
غدير محمد مصطفى عدواني ثامن ج

# data[].attributes.subject
غدير محمد مصطفى عدواني ثامن ج

# data[].attributes.body
رغد غسان احمد ابو لباده
علم الوراثة
علم الوراثة ذلك فرع من علم الأحياء الذي يدرس الصفات الوراثية وانتقالها من الآباء إلى الابناء ويبحث في تفسير أسباب التشابه والاختلاف بين الافراد التي تجمعها صلة القرابة ومعرفة نظم انتقال هذه الصفات من جيل الى اخر، وقدكشف علم الوراثة عن انتقال الامراض الوراثية من جيل الى اخر وذلك لأسباب عدة ومنها زواج الاقارب...، وهناك بعض الاشخاص الذين لديهم استعداد وراثي للإصابة بأمراض معينة مثل: السرطان، السكري، أمراض القلب والاوعية الدموية، والاضطرابات العقلية.
لذا فإن علم الوراثة يبحث في تأثير الجينات على الصحة وحقيقة مشاركتها في حدوث الحالات الطبية، وهذا يعد أمرا مهما في معرفة كيفية تعزيز الصحة الوقائية من الامراض.
ومن أهم الامراض الوراثية الشائعة في الاردن، (مرض التفول، ومرض نقص الغدة الدرقية الخلقية، و الفينيكليتونيوريا)
ومنحت وزارة الصحة للإمراض الوراثة اهتماما كبيرا ويعد الاردن من اوائل دول المنطقة التي بنت برنامجا وطنيا للمسح الطبي لحديثي الولادة. وقد اصبح التشخيص المبكر متوفرا ومجانيا لكل مواليد الاردن عند بدء البرنامج الوطني للمسح الطبي لحديثي الولادة في آب ٢٠٠٨ للكشف عن نقص الغدة الدرقية الخلقية وعن مرض الفينيكليتونيوريا.
وقد اهتم الاردن بمرضى الثلاسيميا وقد اصبح علاج الثلاسيما مجانا اذ شغل الخزينة اكثر من عشرة ملايين دينار سنويا لهذه الغاية. وايضا اصبح هناك برنامجا الزامي للكشف عن مرض الثلاسيميا، وسعى ايضا الى تكثيف التوعية بالمخاطر الناجمة عن زواج شاب وفتاه الذين تثبت الفحوصات حملهم للسمة الوراثية الثلاسيميا.
بالرغم من تحذيرات الاطباء يصر بعض الاشخاص على إكمال مشروع زواجهم حتى بعد اكتشافهم انهم حاملين للسمة الوراثية لمرض الثلاسيميا والتي تظهر في الفحص الروتيني قبل الزواج، ويحاول الاطباء توعية الاشخاص وبعض الاطباء يقولون ان الامراض الوراثية تشكل عبئا على المجتمعات.
ويتم توارث بعض الحالات على أساس الوراثة المتنحية.
وهذا يعني أن الشخص يجب أن يرث نسختين متحورتين من نفس الجين ليصاب بالمرض، اما اذا ورث الشخص جين متحور واخر سليم فإنه غالبا ما يكون حامل للجين التحور فقط، وذلك لأن الجين السليم يطغى على الجين المتحور، ومن الامثلة على الوراثة الذاتية المتنحية، مرض التليف الكيسي، وأنيميا الخلايا المنجلية.
مرض السرطان مرض غير وراثي

# data[].attributes.headline
لين نئال ثامن ب

# data[].attributes.subject
لين نئال ثامن ب

# data[].attributes.body
مربع بانيت ...

# data[].attributes.headline
لين نئال ثامن ب

# data[].attributes.subject
لين نئال ثامن ب

# data[].attributes.body
زواج الأقارب، الزواج اللحمي، الزواج الداخلي، الاندوجامي أو الأندوغامي هو زواج بين إثنين تجمعهما رابطة الدم.[1] من بين أهدافه المحافظة على بقاء واستمرار الجماعة وعدم اختلاطها بغيرها والذي يحمل خطر الاندماج أو الذوبان في جماعات أخرى. يتسبب زواج الأقارب، لو استمر لعدة أجيال، في تراكم الصفات الوراثية غير الجيدة مما يؤدي إلى ضعف النسل.
الامراض الوراثيه الشائعه في الأردن التليف الكيسي:فقر الدم المنجلي Sickle Cell Anaemia

الهيموفيليا أو نزف الدم الوراثيفقر الدم البحر الأبيض المتوسط أو الثلاسيميا:مرض التفول G6PD deficiencyمرض الاصطباغ الدموي الوراثي Hemochromatosis: ضمور العضلات الشوكي Spinal Muscular Atrophy:

هل مرض السرطان مرض وراثي ؟؟تحتوي جميع خلايا الإنسان على 46 كروموسوم، يتم وراثة نصفها من الأب والنصف الاخر من الأم، وتحتوي هذه الكروموسات على عدد كبير من الجينات والتي تعد الوحدات الوظيفية من الحمض النووي (DNA).

تكون هذه الجينات مسؤولة عن التحكم في وظائف الخلايا من حيث النمو والانقسام والقيام بوظائفها المختلفة، وفي حال حدوث تحول أو تغير في هذه الجينات تفقد الخلية قدرتها على تنظيم نموها وانقسامها، وبالتالي تحولها لخلايا سرطانية.
يحدث السرطان في أغلب الحالات نتيجة حدوث طفرة عشوائية في الجينات الموجودة في الخلايا الجسمية (Somatic mutations)، والتي تحدث عادة نتيجة سبب مكتسب لا علاقة له بالوراثة، مثل: التقدم في العمر، أو نتيجة حدوث ضرر على الحمض النووي للخلايا، مثل: التعرض للأشعة الفوق بنفسجية

# data[].attributes.headline
لين نئال ثامن ب مرض الفينيل كيتون في البول 

# data[].attributes.subject
لين نئال ثامن ب مرض الفينيل كيتون في البول 

# data[].attributes.body
ارتفاع الفينيل كيتون في البول حالة طبية وراثية نادرية، تسبب تراكم حمض أميني في الجسم يُسمى فينيل آلانين. ويحدث ارتفاع الفينيل كيتون في البول لعيب في الجين الذي يساعد على تكوين الأنزيم اللازم لتحليل الفينيل آلانين.

وبغياب الأنزيم اللازم لمعالجة الفينيل آلانين، يحدث تراكم خطير عندما يتناول شخص مصاب بارتفاع الفينيل كيتون في البول الأطعمة المحتوية على البروتين أو تناول المحلي الصناعي أسبارتام. ويمكن أن يؤدي ذلك إلى مشاكل صحية خطيرة.ويجب على المصابين بمرض ارتفاع الفينيل كيتون في البول — أطفالًا أو كبارًا — اتباع نظام غذائي يحد من تناول الفينيل آلانين والذي يكثر وجودة في الأطعمة المحتوية على البروتين.لا يعاني حديثو الولادة المصابون ببيلة الفينيل كيتون (PKU) في البداية أي أعراض. ومع ذلك، من دون العلاج، يعاني الأطفال عادة علامات بيلة الفينيل كيتون (PKU) في غضون بضعة أشهر.

يمكن أن تكون علامات وأعراض بيلة الفينيل كيتون (PKU) خفيفة أو شديدة، وقد تتضمن:

رائحة عفن في النفس أو الجلد أو البول، بسبب وجود الكثير من الفينيل ألانين في الجسم
مشاكل عصبية قد تتضمن نوبات
حالات الطفح الجلدي (إكزيما)
البشرة الفاتحة والعيون الزرقاء، لأن الفينيل ألانين لا يمكن أن يتحول إلى الميلانين — الصبغة مسؤولة عن لون الشعر والجلد
رأس صغيرة إلى حد غير طبيعي (صعل)
فرط النشاط
إعاقات ذهنية
تأخرًا في النمو
مشاكل سلوكية أو عاطفية أو اجتماعية
اضطرابات نفسيةتعتمد شدة بيلة الفينيل كيتون (PKU) على النوع.

بيلة الفينيل كيتون التقليدية. يسمى أكثر شكل من أشكال هذا الاضطراب حدة ببيلة الفينيل كيتون التقليدية. الإنزيم المطلوب لتحويل الفينيل ألانين غير موجود أو منخفض بشدة؛ الأمر الذي يؤدي إلى ارتفاع مستويات الفينيل ألانين وتلف حاد في الدماغ.
أشكال أقل حدة من بيلة الفينيل كيتون. في الأشكال الطفيفة أو المعتدلة، يحتفظ الإنزيم ببعض وظيفته، لذا، لا ترتفع مستويات الفينيل ألانين بشدة، الأمر الذي يؤدي إلى خطر أصغر لتلف الدماغ الجسيم.
ولكن، ما زال الأطفال المصابون بذلك الاضطراب يحتاجون نظام غذائي خاص لبيلة الفينيل كيتون؛ وذلك للوقاية من الإعاقة الفكرية والمضاعفات الأُخرى.

# data[].attributes.body
من الامراض الوراثية الشائعة مرض الثلاسيميا ويعرف بانه فقر دم وراثي ناتج عن خلل جيني في المادة الوراثية عن تكوين الهيموجلوبين والذي يؤدي الى انتاج هيموجلوبين غير طبيعي والى سرعة تكسر كرات الدم الحمراء.
الذين يحملون هذا المرض يعانون معاناة شديدة والتي يؤدي اهمالها الى الوفاة ..
مرض السرطان مرض وراثي ولكن ليس بالضرورة ان كل من لديه عامل وراثي يصاب بالسرطان .
اما عن خطر زواج الاقارب فهو انتقال الامراض الوراثية الى الاجنة مما يسبب معناة كبيرة .
وبما اننا نسمع هذه الامراض وخطورتها على الصغار خاصة فالامراض الوراثية ليست شيء عادي فهناك امراض مؤلمة كالاعاقات  الذهنية والجسدية وهي تظهر بصورة مؤلمة جدا لذا يعد زواج المصابين بالامراض الوراثية جربمة بحق ابنائهم ربما لا يظهر على الاباء كما يظهر على الابناء بصورة اكبر ذلك يسبب معاناة الابناء والاخص الصغار الذين لا يتقبلون هذه الامراض بسهولة ....  .

# data[].attributes.body
✨هبة أيوب سلهب،ثامن(ب)✨

⁦✍️⁩سؤال(١):
📝ما هي الأمراض الوراثية الشائعة في الأردن؟؟🤔🤔
⁦✍️⁩الجواب:🙋👈 (متلازمة داون،فقر الدم المنجلي،التليف الكيسي...)
⁦✍️⁩سؤال(٢):
📝ما هي أعراض مرض الثلاسيميا؟؟وما هي المراكز الطبية التي تقدم للمصاب الخدمات التي يحتاجها في الأردن؟؟🤔🤔
⁦✍️⁩الجواب:🙋👈(أولا:الأعراض👈)(الإرهاق،الضعف،شحوب الجلد،تشوهات عظام الوجه،بطء النمو،انتفاخ في البطن،البول الداكن...)
(ثانيا:المراكز الطبية👈)(المركز الصحي عمان الشامل،مستشفى البشير،المركز الصحي أبو أيوب الأنصاري،مدينة الحسين الطبية...)
⁦✍️⁩سؤال(٣):
📝هل الأمراض الوراثية سائدة أم متنحية؟؟🤔🤔
⁦✍️⁩الجواب:🙋👈(الأمراض الوراثية صفة متنحية..)
⁦✍️⁩سؤال(٤):
📝هل مرض السرطان وراثي؟؟🤔🤔
⁦✍️⁩الجواب:🙋👈(لا يعد وراثي الأمراض الوراثية الأخرى ولكن يمكن وراثة بعض الإضطرابات الجينية التي تزيد من خطر الإصابة ببعض أنواع السرطان..)

💖💖🥰🥰🤭🤭⁦♥️⁩⁦♥️⁩💛💛

# data[].attributes.body
رتاج إياد الفقير ثامن ج

# data[].attributes.body
اسماء يوسف راتب دعمي، ج،

# data[].attributes.body
اسماء يوسف راتب دعمي خامس الثامن، ج،

# data[].attributes.body
اسماء يوسف راتب دعمي خامس الثامن، ج،

# data[].attributes.body
مرح يوسف فؤاد سلامه من ثامن ب

# data[].attributes.body
بتول مأمون 8ب

# data[].attributes.body
بتول مأمون 8ب

# data[].attributes.headline
مرح يوسف فؤاد سلامه من ثامن ب 

# data[].attributes.subject
مرح يوسف فؤاد سلامه من ثامن ب 

# data[].attributes.headline
هبه محمد الشيخ قاسم  ثامن"ب"🌺🌺🌺

# data[].attributes.subject
هبه محمد الشيخ قاسم  ثامن"ب"🌺🌺🌺

# data[].attributes.headline
هبه محمد الشيخ قاسم ثامن "ب"🌺🌺🌺

# data[].attributes.subject
هبه محمد الشيخ قاسم ثامن "ب"🌺🌺🌺

# data[].attributes.headline
هبه محمد الشيخ قاسم ثامن "ب" 🌺🌺

# data[].attributes.subject
هبه محمد الشيخ قاسم ثامن "ب" 🌺🌺

# data[].attributes.headline
رؤى ابو عمر 💜 ثامن (ب)

# data[].attributes.subject
رؤى ابو عمر 💜 ثامن (ب)

# data[].attributes.body
المرض الوراثي هو الذي ينتقل من الآباء إلى الأبناء.
السرطان هو مرض يصيب الخلايا التي تعتبر الوحدة الأساسية في بناء الجسم وقد يكون وراثي وقد يكون غير وراثي.
اعراض مرض السرطان:
١_التعب.
٢_ظهور كتلة أو تضخم يمكن تحسسها تحت الجلد.
٣_تغيرات في وزن الجسم.
٤_سعال مستمر.
٥_صعوبة باللاعب.
اسباب مرض السرطان:
١_التدخين.
٢_تناول غذاء غير صحي.
٣_عدم ممارسة الرياضة.
٤_التعرض لفترة طويلة تحت أشعة الشمس.
٥_التعرض للمواد الملوثة.

# data[].attributes.body
تسنيم علاء سعيد جراب 8/ب

# data[].attributes.body
تسنيم علاء سعيد جراب 8/ب

# data[].attributes.body
تسنيم علاء سعيد جراب 8/ب

# data[].attributes.body
اروى معاذ

# data[].attributes.body
اروى معاذ

# data[].attributes.body
اروى معاذ فرح صلاح

# data[].attributes.body
يارا أكرم ابو الهيجاء ثامن ب

# data[].attributes.body
ثامن ب
يارا أكرم ابو الهيجاء

# data[].attributes.body
يارا أكرم ابو الهيجاء ثامن ب

# data[].attributes.body
يارا أكرم ابو الهيجاء. الثامن. ب

# data[].attributes.body
Rama Ayesh
مرض السرطان

# data[].attributes.body
ساره علاء يوسف الصف الثامن ب

# data[].attributes.body
💛آلاء منير محمود الحواجرة 💛
💜ثامن ج 💜

# data[].attributes.body
آلاء منير محمود الحواجرة 💛
ثامن ج

# data[].attributes.headline
شهد محمد هندي ٨\ب

# data[].attributes.subject
شهد محمد هندي ٨\ب

# data[].attributes.headline
فرح عبد المجيد محمود معبد

# data[].attributes.subject
فرح عبد المجيد محمود معبد

# data[].attributes.body
مس هاد يلي طلع
لاني نش فاهم اشي

# data[].attributes.headline
بيسان محمد شفيق ابوعبسه الصف ثامن ( ج )

# data[].attributes.subject
بيسان محمد شفيق ابوعبسه الصف ثامن ( ج )

# data[].attributes.body
حينما نسمع مصطلحات من نوع الأمراض الوراثية أو التشوهات الخلقية يتبادر إلى أذهاننا زواج الأقارب؛ إذ تتضاعف معه احتمالات حدوث عيوب خلقية حتى وإن لم يكن هناك تاريخ لأمراض وراثية في العائلة، كما تزيد احتمالات إصابة الأطفال بأمراض اختلال عدد الكروموسومات كلما تأخر سن الإنجاب.

لكن هناك أنواعًا أخرى من الأمراض الوراثية، تنجم عن حدوث طفرة في الجينات، أحدها نجح في اكتشافه فريق بحث دولي شارك فيه علماء من المملكة العربية السعودية، وهو نوع جديد من الاضطرابات الخلقية التي تنجم عن مجموعة من الطفرات في جين كان مرتبطًا في السابق بمرض تنكسي عصبي نادر في الدماغ.

ويطلق على الاضطراب الجديد اختصارًا "CHEDDA"، ومن أبرز أعراضه ضعف التوتر العضلي، والصرع، والتأخر في النمو، كما ينجم عنه إعاقة ذهنية، وانخفاض قوة العضلات وتشوهات الوجه، وانتفاخ نهايات الأصابع، بالإضافة إلى تداخل أصابع القدم.

وكشف الفريق البحثي في دراسته المنشورة في دورية جورنال أميركان أوف هيومن جينتكس  (The American Journal of Human Genetics) أن هذا الاضطراب ينتج عن عيوب في جين "ATN1"، الذي يسبب أيضًا اضطرابًا آخر معروفًا باسم "DRPLA" وهو مرض دماغي يصيب الأطفال والبالغين، ويسبب حركات لاإرادية ومشكلات عقلية وعاطفية وتراجعًا في القدرة على التفكير.

هذا الاكتشاف جاء بتعاون بين اثنين من علماء الوراثة الإكلينيكية، هما: فوزان الكريع Fowzan Alkuraya  من مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث في المملكة العربية السعودية، وإيما بالمر من مستشفى سيدني للأطفال في أستراليا، إذ كان كل منهما يتابع مريضًا شابًّا يعاني من حالة غامضة يشتبه في أنها نشأت بسبب طفرة في جين "ATN1".

# data[].attributes.headline
شهد محمد هندي ٨\ب

# data[].attributes.subject
شهد محمد هندي ٨\ب

# data[].attributes.headline
شهد محمد هندي ٨\ب

# data[].attributes.subject
شهد محمد هندي ٨\ب

# data[].attributes.body
الأسم :مرح باسم محمود وهدان
الصف:8(ب)
♥💓❤️💯💯

# data[].attributes.body
مرح باسم محمود وهدان من الصف :8(ب) ♥

# data[].attributes.body
أمل عوض عبد الهادي حمدان ٨ /ج

# data[].attributes.body
شهد احمد موسى صف ثامن ب

يمكن لمرض السرطان ان يكون مرض وراثي بسبب حدوث خلل في الجينات المورثة من الاباء الى الابناء و يكمن ان يكون غير و راقي بسبب حدوث خلل في الخلايا و تغيرات الجينية خلال حياة الإنسان وذلك قد يكون اما نتيجة حدوث خلل خلال الانقسام و اما بسبب تلف مادة وراثية عند التعرض لعوامل معينة

# data[].attributes.body
سلمى خالد سمير سليمان ثامن ج 🍪🍪

# data[].attributes.body
سلمى خالد سمير سليمان ثامن ج 🍦🍦

# data[].attributes.body
سلمى خالد سمير سليمان ثامن ج 🤭🤭

# data[].attributes.body
مرح باسم محمود وهدان 8ب، 💢💜

# data[].attributes.body
■ النّشاط الرّابع (العلوم): ناقش الطلبة في أهمية علم الوراثة في دراسة انتقال الأمراض الوراثية، واطلب إليهم البحث عن أهم الأمراض
الوراثية الشائعة في الأردن، وناقشهم في الإجراءات التي اتخذتها الحكومة الأردنية للحد من مخاطر الأمراض الوراثية والخدمات
التي تقدمها لمصابي الثلاسيميا. وضّح للطلبة رأي الطب في زواج الأشخاص الذين يحملون المرض الوراثي. ناقش الطلبة في أهمية
كَوْن صفة الأمراض الوراثية متنحية لا سائدة. اطلب إلى الطلبة استخدام مربع بانيت لتحديد الصفات الشكلية والجينية لزواج رجل
بامرأة يحملان المرض. تابع الطلبة عند تنفيذ النشاط الأخير لتوضيح حساب نسبة الأطفال المصابين وغير المصابين وحاملي المرض
لمجموعة من الأسر المختلفة.
التحقق من الفهم: أطرح على الطلبة الأسئلة الآتية:
- هل مرض السرطان مرض وراثي؟
- ما إيجابيات زواج الأقارب وسلبياته؟ فسر إجابتك.
- هل يعد زواج المصابين بالأمراض الوراثية جريمة؟ فسر إجابتك.