# data[].attributes.body
Anonimo. (2013). Queratocono comunidad . Obtenido de http://miqueratocono.com/temas/enfermedades-de-la-c%C3%B3rnea/magaloc%C3%B3rnea/#:~:text=Los%20pacientes%20que%20presentan%20megaloc%C3%B3rnea,del%20cristalino%20o%20ectopia%20lentis.

Gómez C, S. R. (2018 ). revista cubana oftalmologia . Obtenido de http://www.revoftalmologia.sld.cu/index.php/oftalmologia/article/view/662/517#:~:text=El%20anquilobl%C3%A9faron%20es%20la%20fusi%C3%B3n,constituye%20una%20condici%C3%B3n%20muy%20infrecuente.

Gomez, D. T. (14 de 03 de 2016 ). Obtenido de https://medlineplus.gov/spanish/ency/esp_imagepages/17169.htm

Jose, R. L. (2018). GNOL . Obtenido de http://revzoilomarinello.sld.cu/index.php/zmv/article/view/623/html_153Gnol

Landeo, D. L. (23 de 12 de 2017). Medicina y cirugia . Obtenido de https://sisbib.unmsm.edu.pe/BibVirtualData/Libros/Medicina/cirugia/Tomo_IV/archivospdf/05cornea.pdf

Marco, G. M. (23 de 12 de 2017). Obtenido de https://ignaciogenol.com/blog/triquiasis-distiquiasis-problemas-pestanas/#:~:text=La%20distiquiasis%20es%20la%20patolog%C3%ADa,acostumbra%20a%20no%20albergar%20pesta%C3%B1as.

Rodriguez, S. (2015 ). Reporte de un caso clinico revista . Obtenido de file:///C:/Users/hp/AppData/Local/Temp/378-Texto%20del%20art%C3%83%C2%ADculo-392-1-10-20150713.pdf

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Herencia autosómico recesiva.

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Herencia autosómico recesiva.

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Herencia autosómica dominante debido a la mutación en el gen FOXL2, situado en el brazo largo del cromosoma 3.

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Herencia autosómico dominante o Recesivo ligado al X.

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Causado por una mutación del cromosoma 5q32 y 33.1 que involucrando sobre todo al exón 24, con herencia autosómica-dominante.   (Rodriguez, 2015 )

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Desconocida.

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Herencia autosómico dominante.

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Herencia autosómico dominante.

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Desconocida.

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Herencia autosómico dominante.

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Desconocida.

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Herencia autosómica dominante.

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Herencia autosómico recesiva.

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Puede causar estrabismo, miopía, hipermetropía o astigmatismo

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afecta a la visión general y a la periférica, así como al desarrollo de los ojos (José, 2018).

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El paciente no puede abrir correctamente los ojos, originando cansancio visual y problemas en la visión. En los niños, puede dar lugar a un ojo vago(Rodriguez, 2015 .

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Puede presentarse aislada o asociada a anomalías oculares como estrabismo o telecanto,

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Provoca una franca pérdida de la arquitectura total o parcial de las estructuras del globo ocular.

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Produce microabrasiones epiteliales o queratopatía puntata que puede causar lagrimeo e hiperemia conjuntival.

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Puede producirse abrasiones y úlceras en la córnea, lo cual puede poner en riesgo la vista.

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Produce la sensación de que el paciente presenta un estrabismo pero realmente se trata de una pseudotropia o falso estrabismo.(Gomez, 2016 )

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Puede ser congénita o adquirida o secundaria a procesos inflamatorios(Gómez C, 2018 ).

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Si no está adherido a la pupila, puede hacer que una imagen secundaria se enfoque en la parte posterior del ojo.

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Puede ocasionar lesiones en la córnea e incluso pérdida de visión (Marco, 2017).

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Puede causar daños en la cubierta transparente de la parte frontal del ojo (córnea), infecciones oculares y pérdida de la visión.

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Provoca una franca pérdida de la arquitectura total o parcial de las estructuras del globo ocular, encontrándose la ceja desplazada temporalmente (Landeo, 2017).

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Es un trastorno que se caracteriza por la presencia de anomalías en el desarrollo morfológico del cráneo y la cara.

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Párpado “caído” por el desarrollo incompleto del músculo elevador del mismo, como consecuencia de un parto traumático o en el contexto de una parálisis del tercer par.

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Se caracteriza por un acortamiento de la hendidura palpebral, o blefarofimosis.

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Se caracteriza por un alargamiento horizontal bilateral de la fisura palpebral con un acortamiento vertical del párpado, mal posición del canto lateral y ectropión lateral.

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Anomalía congénita frecuente que consiste en la presencia de pliegues verticales bilaterales de la piel que se extienden desde los párpados superiores o inferiores hasta los cantos internos de la hendidura palpebral uniendo los dos párpados justo en ese punto.

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Es una enfermedad ocular poco frecuente caracterizada por mal posición congénita, uni o bilateral, del parpado inferior y superior con eversión del margen debido a escasez de la piel.

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Es una mal posición palpebral congénita ocasionada por un pliegue redundante de piel y musculo orbicular que invierte  las pestañas hacia el globo ocular.

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Es una enfermedad que se caracteriza por la ausencia de párpados.

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Es un trastorno en el que el párpado se dobla hacia adentro y hace que las pestañas y la piel froten contra la superficie del ojo .

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Se define como el crecimiento de las nuevas pestañas desde las glándulas de meibornio, que se encuentra dentro del párpado.

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Es la fusión parcial o total de los bordes palpebrales.

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se tratan de “muescas”, frecuentemente en párpado superior, aunque también aparecen en el párpado inferior.

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“Ojo enterrado” y disfuncional con queratinización corneal. Defecto en la formación palpebral.

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Malformaciones congénitas de los párpados  

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Malformaciones congénitas de los párpados  