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Duração de efeito.
O Cloridrato de bupivacaína 5% é o anestésico local de preferência quando alívio de dor por períodos longos é almejado, uma vez que promove a anestesia por 4 às 8 horas após sua administração.

Bibliografia.
BACCARIN. R Y A; BROSSI. P M e SILVA. L C.: Guia ilustrado para injeção perimetral em membros locomotores de equinos.1° edição. São Paulo: Quiron Comunicação & Conteúdo, 2015, 10 p.
Bupivacaína Cloridrato Bupinex 50ml, Bula, Univittá.

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A ação da bupivacaína começa entre 3 a 20 minutos após a aplicação e tem uma potência de 2 a 4 vezes maior que a lidocaína.

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Gostei, mas nao concordo com tudo rs

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Não concordo... nao confiem em apenas 1 fonte. A grande qualidade do cientista é contestar os resultados.

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Excelente explicação parabens

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Excelente explicação parabens

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O Cloridrato de bupivacaína 5% é o anestésico local de preferência quando alívio de dor por períodos longos é almejado, uma vez que promove a anestesia por 4 às 8 horas após sua administração. Tem uma potência 2 a 4 vezes maior que a lidocaína. A ação da bupivacaína começa entre 3 a 20 minutos após a aplicação(BACCARINN et al., 2015).
A Bupivacaína é o anestésico local de longa ação mais utilizado na prática equina, com tempo de latência de 10 a 30 minutos e de duração de efeito 180 a 480 minutos (Lamout, 2008), sendo que Adami et al. (2011) obtiveram média superior a 4 horas e nervo ciático de cabras, apud ESCODRO et al.
Entretanto em seu estudo ESCODRO et al., obteve
os parâmetros de tempo de latência de 15 a 30 minutos: intervalo de tempo,
em minutos, entre a infiltração do
fármaco até a ausência de claudicação; tempo de duração de 90 a 165 minutos: intervalo de tempo em que os animais permaneceram sem
claudicar ; tempo do efeito sensitivo de 230 minutos:
intervalo de tempo, em minutos, que os
animais retornam ao grau 3 de sensibilidade.
Segundo SILVA, 2015, administração de 7,5 mg de bupivacaína em cada ramo do nervo DP melhorou
claudicação em mais de 90% entre 10 e 60 minutos após o bloqueio e a diminuição na
a analgesia começou 90 minutos após o bloqueio.  Testando a sensibilidade da pele obteve analgesia significativa 7,5 minutos após o bloqueio do
nervo sesamóide abaxial com 2 mg de bupivacaína.  O efeito analgésico foi observado 15
minutos após a administração de 0,5 e 1 mg de bupivacaína.  Analgesia local permaneceu
significativo 45 minutos após a administração de 0,5 mg e 90 minutos após a administração
de 1 e 2 mg de bupivacaína.

Segundo Raquel Baccarin et al. o Bupivacaína 0,5 tem duração de 4 a 8 horas e latência de 3 a 20 minutos,  segundo Lamout o bupivacaína 0,5 tem duração de 3 a 6 horas e latência de 10 a 20 minutos, segundo Pierre B. Escodro et al. o tempo de duração é de 90 a 150 minutos e latência de 15 a 30 minutos e segundo Gabriela Silva o Bupivacaína 0,5 tem tempo de duração significa é de 45 minutos e latência de 10 minutos, o Bupivacaína 1,0 tem o tempo de duração significa de 90 minutos e latência de 15 minutos e o Bupivacaína 2,0 tem tempo de duração significa de 90 minutos e latência de 7,5 minutos.

Bibliografia.
BACCARIN. R Y A; BROSSI. P M e SILVA. L C.: Guia ilustrado para injeção perimetral em membros locomotores de equinos.1° edição. São Paulo: Quiron Comunicação & Conteúdo, 2015, 10 p.

Bupivacaína Cloridrato Bupinex 50ml, Bula, Univittá.

SILVA.G B.: Duração e eficácia de diferentes anestésicos no bloqueio do nervo digital palmar em equinos. Rio Grande do Sul, 2015.

ESCODRO. et al., Estudo comparativo entre bupivacaína 0,5% e ropivacaína 0,5% no bloqueio dos nervos palmares de equinos hígidos. Archives of Veterinário Science, v. 20, n. 2, p. 67-75, 2015.
www.ser.ufpr.br/veterinary

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Embora o pico de bupivacaína plasmática observado em alguns pacientes no presente estudo também tenha atingido valores entre 1.000 e 2.000 ng.mL−1 para ambos os grupos, esse efeito ocorreu após 45 min de infusão perineural e nenhum paciente apresentou sintomas de LAST. 


Bibliografia: 
Revista Brasileira de Anestesiologia 
Print version ISSN 0034-7094On-line version ISSN 1806-907X
Rev. Bras. Anestesiol. vol.68 no.2 Campinas Mar./Apr. 2018

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Agoraaaaa simmmmm bem melhor... vamos pensar

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Muito bom, boa pesquisa,  mas quanto tempo antes posso aplicar e não sair no doping?

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TEMPO DE DETECÇÃO NO EXAME ANTIDOPING
Em diversas modalidades equestres, o uso de anestésicos locais e perineurais vêm sendo frequentemente utilizados como prática de doping em animais que apresentem certo grau de claudicação, com intuito de inibir ou diminuir a sensação dolorosa local.
É considerada dopagem a utilização de substâncias ou meios destinados a aumentar artificialmente o rendimento de atletas por ocasião de uma competição, com prejuízos à ética esportiva e da integridade física do atleta (SPINOSA et al., 2008).
A Bupivacaína é um anestésico local de longa duração, tendo início de efeito analgésico entre 15 e 30 minutos, podendo perdurar por até 6 horas, sendo portando, um anestésico de escolha para procedimentos que objetivem ser de longa duração. Em estudos em que se utiliza da termografia como ferramenta de detecção de substâncias e práticas ilícitas em equinos, a bupvacaína apresentou ter alterações termográficas significativas nos locais de aplicação, variando o tempo de detecção para cada local.
Estudos onde se realizou triagem através de ensaio imunoenzimático (ELISA), a administração de “maior dose sem efeito” de bupivacaínca produziu um pico de concentração urinária aparente de 23,3 ng/ml após 2 horas da administração. Além disso, constatou-se que metabólitos da bupivacaína, como o 3-hidroxibupivacaina atingiu um pico de 27,4 ng/ml na urina após 4 horas da administração de 0,25 mg, entretanto, 24 horas após à administração, seu pico decaiu para 4 ng/ml. Sendo assim, pode-se tirar como conclusão do estudo feito por Harkins, Lehner, Karpiesiuk, Woods, Dirikolu, Boyles, Carter e Tobin (1999) que a Bupivacaína poderá ser detectada na urina em até 4 horas após sua administração e que o pico de cada concentração de bupivacaína estará diretamente relacionadas à dose administrada.
Segundo a Lista de Substâncias Equinas Proibidas, publicada pela FEI (Federação Equestre Internacional) no ano de 2020, a Bupivacaína está listada como uma substância controlada. De acordo com a CBH (Confederação Brasileira de Hipismo), atualizada em 11 de Setembro de 2020, “após qualquer tratamento veterinário, deve ser permitido tempo suficiente para a recuperação total do cavalo antes do seu retorno às competições.”
Referências Bibliográficas:
• SILVA, G. B. Duração e Eficácia de Diferentes Anestésicos no Bloqueio do Nervo Digital Palmar em Equinos. Santa Maria, ano 15. Disponível em: http://w3.ufsm.br/ppgmv/images/dissertacoes2015/Gabriele%20Biavaschi%20Silva.pdf . Acesso em: 23 dez. 2020.

• FEI. 2020 Equine Prohibited Substances List. Lausanne, ano 19. Disponível em: https://inside.fei.org/sites/default/files/2020%20Prohibited%20Substances%20List_0.pdf . Acesso em: 24 dez. 2020.

• CBH. Regulamento Veterinário. [S.I.] 2020. Disponível em: http://www.cbh.org.br/images/Regulamento_Veterinario_CBH2020_Rev_11_09_2020.pdf . Acesso em 24 dez 2020.

• ANDRADE, S. F. Manual de Terapêutica Veterinária: consulta rápida. 1 ed. Rio de Janeiro. Roca, 2017.

• FIGUEIREDO, T. Utilização da Termografia infravermelha para Detecção de Práticas Ilícitas em Equinos. São José dos Pinhais, ano 11. Disponível em: http://www.biblioteca.pucpr.br/tede/tde_arquivos/18/TDE-2014-01-28T163902Z-2437/Publico/Tatiana%20Figueiredo.pdf . Acesso em: 23 dez. 2020.

• HARKINS, J.D. et al. Bupivacaine in the horse: relationship of local anaesthetic responses and urinary concentrations of 3-hydroxybupivacaine. [S.I.] 1999. Disponível em: file:///C:/Users/Alessandra/Downloads/234%20-%20Bupivacaine%20in%20the%20horse.pdf . Acesso em: 04 jan. 2021.