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Un alelo o aleloide es cada una de las formas alternativas que puede tener un mismo gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la función de ese gen (producen variaciones en características heredadas como, por ejemplo, el color de ojos o el grupo sanguíneo).

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Introducción - Las Leyes de Mendel - La 1ª Ley de Mendel: Ley de la segregación de los genes - Penetrancia de un gen.

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Un locus (en latín, lugar; el plural es loci, pronunciado loki) es una posición fija en un cromosoma, como la posición de un gen o de un marcador (marcador genético).

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Proceso de división celular, propio de las células reproductoras, en el que se reduce a la mitad el número de cromosomas.

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El Ácido RiboNucleico está constituido por la unión de nucleótidos formados por una pentosa, la Ribosa, un bases nitrogenadas, que son Adenina, Guanina, Citosina y Uracilo. No aparece la Timina

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El ácido desoxirribonucleico, abreviado como ADN, es un ácido nucleico que contiene las instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos y algunos virus, y es responsable de su transmisión hereditaria

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El ADN es el ácido desoxirribonucleico responsable de contener toda la información genética de un individuo o ser vivo, información que es única e irrepetible en cada ser ya que la combinación de elementos se construye de manera única.

Este ácido contiene, además, los datos genéticos que serán hereditarios, o sea que se transmitirán de una persona a otra, de generación en generación, por lo cual su análisis y comprensión resulta ser de gran importancia para realizar cualquier tipo de investigación científica o aventurar una hipótesis que verse sobre la identidad o sobre las características de un individuo.

La información que nos ofrece el ácido desoxirribonucleico o ADN es aquella que se vincula directamente con la conformación de cualquier tipo de células en un ser vivo. Esta información se transporta a través de los segmentos conocidos como genes, construcciones responsables de dar forma a los diferentes complejos celulares de un organismo.

Vale mencionarse que de acuerdo a la complejidad que presente un organismo vivo, el ADN podrá ser más o menos complejo, es decir, presentar más o menos información. En este sentido, el ADN de los individuos resulta mucho más complicado que el que presenta una bacteria, que presenta un solo cromosoma, por citar un ejemplo.

El ADN podría describirse como una compleja cadena de polímeros (o macro células), polímeros que están entretejidos de manera doble a través de puentes de hidrógeno. La estructura del ADN se complejiza desde los pares de nucléotidos, pasando a formar histonas, nucleosomas y los cromátidas que forman los famosos cromosomas. Los cromosomas se hallan ubicados en el núcleo de una célula y la combinación específica de los mismos es lo que determina el género del ser vivo: varón o mujer, macho o hembra.

Vale indicarse que en el caso de los seres humanos, el género se determina en el llamado par 23, siendo hembra si el par es XX, y varón si existe la combinación XY. Los cromátidas están entonces compuestos por toda esta cadena de elementos que comienza con el ADN.
Influencia biológica del ADN
El ADN almacena información de genes, el genoma, y también se ocupa de codificar a las proteínas y de replicar al mismo ADN para de esta manera garantizar que se produzca el traslado de información a las células nuevas mientras dura la división celular. Sin el ADN la información que construye o que sostiene a un determinado organismo no sería viable y ni hablar de la imposibilidad de transmitir la información que mencionamos.
Transmisión de la herencia genética
El gen es el nombre que designa a aquella secuencia de ADN que asegura que aquellos aspectos y características que proceden de la herencia sean transmitidos de generación en generación de manera satisfactoria. El gen dispone de la información que se considera herencia y que los hombres y las mujeres transmiten a todos sus descendientes a lo largo de la vida. Ahora bien, cabe destacarse que en esa información están incluidos los aspectos físicos como pueden ser los ojos marrones, azules y la tendencia a tener pancita, así como también cualquier otro tipo de situación plausible de heredarse, como ser una predisposición a alguna afección o enfermedad.
Beneficios del conocimiento e investigación del ADN
El descubrimiento, el análisis y la comprensión del ADN han permitido al ser humano realizar todo tipo de investigaciones y avances científicos que tienen por objetivo mejorar las condiciones de vida de los seres vivos. Entre estos elementos debemos mencionar los logros en genética y en las investigaciones forenses, por ejemplo, en la actualidad, es posible determinar la autoría material de un crimen si es que en la escena del mismo se pueden obtener muestras de material genético. Y ni hablar en materia de resolución de algunas afecciones, ya que el conocimiento milimétrico de la composición de un individuo también nos permite conocer sus deficiencias y con la impronta de la ciencia buscar alternativas que permitan la cura de enfermedades.

Asimismo en informática ha sido relevante ya que en los sistemas de este tipo se aplican algunos elementos relativos a la composición del ADN.

Sin dudas, al descifrar de manera completa la composición del ADN el ser humano produjo uno de los avances más importantes de la historia, pudiendo tener acceso a la misma estructura compositiva de cada individuo a nivel genético.

Temas en ADN

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El ADN es el ácido desoxirribonucleico responsable de contener toda la información genética de un individuo o ser vivo, información que es única e irrepetible en cada ser ya que la combinación de elementos se construye de manera única.

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Herencia (derecho), acto jurídico mediante el cual una persona que fallece transmite sus bienes, derechos y obligaciones a otra u otras personas.

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BY Recaredo Varedas IN Sin categoría On 15-10-2014

Uno de los grandes caballos de batalla de los abogados que gestionan asuntos hereditarios y testamentarías en general, es el célebre momento de la partición de la masa hereditaria, con la liquidación de los diversos y heterogéneos derechos de todos los causahabientes, y que se suele concretar en el llamado cuaderno particional.

En muchas ocasiones no resulta nada fácil explicar a los interesados la distinción existente entre los derechos abstractos que otorga un testamento, y su necesaria concreción en un acto posterior y diverso. A ello no ayuda el hecho de que, al dolor por la pérdida de un ser querido, se añade la problemática de que los herederos y legatarios, pero especialmente los primeros, han tenido que superar un largo, intrincado y nada satisfactorio proceso sucesorio plagado de formalismos, plazos, requisitos y exigencias, hasta llegar a la extenuación. Y cuando creen que ya todo está finalizado, entonces se les exige que rellenen un último documento haciendo constar cómo desean concretar las particiones.

El asunto es más enconado, paradójicamente, si no se transmite ningún préstamo con garantía hipotecaria, dado que en este último supuesto no queda más remedio que elevar a público el cuaderno particional ante un Notario, no por exigencia del negocio jurídico en sí de la partición hereditaria, sino por la necesidad de otorgar la necesaria publicidad a la transmisión del crédito hipotecario mediante su inscripción en el Registro de la Propiedad. En este caso, el Notario realiza las diversas adjudicaciones a lo largo de la escritura pública, sin que apenas se percaten de ello los diversos causahabientes, y esto facilita los trámites posteriores.

Sin embargo, y a pesar de que la partición realizada por los propios herederos constituye un negocio jurídico con naturaleza contractual plurilateral, que no requiere formalidad alguna para su perfección (excepción hecha de lo que se ha indicado en el párrafo anterior respecto de los préstamos hipotecarios), lo cierto es que no pocas entidades bancarias vienen exigiendo la presentación de un sencillo documento fechado y firmado por todos los herederos en el que se especifique cómo se van a repartir en concreto cada una de las posiciones que el causante mantuviera en dicha entidad. Y es de destacar que la firma de este sencillo documento precisamente se exige en beneficio y garantía de los herederos mismos.

Porque si, pongamos por caso, una persona mantenía en una entidad bancaria una cuenta corriente y una cuenta de valores, y al fallecer instituyepor vía testamentaria dos herederos a los que atribuye el 50% de sus bienes, dichos herederos bien pueden repartirse cada una de las posiciones del fallecido a partes iguales, o bien, pactar que uno de los herederos se quede con el caudal existente en la cuenta corriente y el otro con los valores de la otra posición, caso de que ambos productos tengan un valor similar, o bien repartirse los diversos valores de la cuenta correspondiente por paquetes, y después equilibrar las diferencias con el caudal líquido presente en la cuenta corriente, etc. En todos los casos, los herederos están cumpliendo estrictamente con la voluntad del testador, puesto que los derechos que normalmente se otorgan mediante testamento y, con mucha mayor razón, los derechos hereditarios prescritos por la Ley en el caso de las sucesiones ab intestato, son derechos abstractos, porciones genéricas, que requieren de una concreción posterior.

Como en muchos otros casos, la labor del Abogado debe consistir en el allanamiento del difícil equilibrio entre el respeto a la voluntad de las partes, y las necesidades de seguridad jurídica. Desde Libroley siempre tratamos de aportar soluciones, y así hemos logrado culminar multitud de trámites testamentarios que se habían enquistado por causa de esta dualidad testamento o sucesión intestada - partición y adjudicación de los bienes, asegurando al mismo tiempo el cumplimiento de las garantías establecidas por nuestros clientes bancarios.

4 years ago / No Comments

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Partición y adjudicación de herencia, ese último paso

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BY Recaredo Varedas IN Sin categoría On 15-10-2014 Uno de los grandes caballos de batalla de los abogados que gestionan asuntos hereditarios y testamentarías en general, es el célebre momento de la partición de la masa hereditaria, con la liquidación de los diversos y heterogéneos derechos de todos los causahabientes, y que se suele concretar en el llamado cuaderno particional.

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nombre femenino

Fase de la reproducción sexual en la cual el elemento reproductor masculino se une con el femenino para iniciar el desarrollo de un nuevo ser.

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Fecundación Humana: Es imposible separar el tema del sexo del tema de la fecundación, pues el primero es el transporte natural que da pie al segundo.

Definición

A las células sexuales: óvulo y espermatozoide se les conoce con el nombre de gametos. Cuando estos se unen originan un "cigoto", esta nueva célula reúne los cromosomas de ambos gametos. Esta fusión de células sexuales es lo que se denomina Fecundación.

¿Cómo se produce la Fecundación?

Para conocer como es que nuestro cuerpo puede concebir, necesitamos saber como es que funciona el ciclo menstrual en la mujer:

En el ciclo menstrual se pueden distinguir dos fases: la folicular y la luteal, separadas por el fenómeno de la ovulación.

La fase folicular comienza el primer día de la menstruación y termina en el momento de la ovulación.

Recibe su nombre debido a que durante ella se desarrolla el folículo que guarda el futuro óvulo. Durante la fase folicular se producen cambios en el útero de la mujer para preparase para la posible implantación de un óvulo fecundado.

Después comienza la fase luteal o del cuerpo amarillo (una glándula que aparece en el ovario después de la ovulación) que dura hasta que se implanta el cigoto o hasta que se produce la menstruación e inicie el próximo ciclo.

En esta segunda parte, el útero se prepara para la posibilidad de un embarazo, acumulando sustancias nutritivas y vasos sanguíneos

Si se logra que el óvulo que se ha soltado sea encontrado y penetrado por un espermatozoide (fecundación), esta nueva célula huevo viaja hasta el útero donde se implanta.

Si no se produce la fecundación entonces se produce la muerte funcional del cuerpo amarillo y la mucosa uterina se desvitaliza por falta de estímulos hormonales adecuados.

Los elementos acumulados se desprenderán y se romperán los vasos sanguíneos, produciendo una pequeña hemorragia, que es la menstruación.

El viaje de los espermatozoides

Inmediatamente después de la eyaculación, millones de espermatozoides comienzan una verdadera carrera, digna de considerarse una competencia por alcanzar y fecundar al óvulo. Esta carrera es verdaderamente un reto si consideramos que de los miles de millones de espermatozoides, solo uno lograra fusionarse con el óvulo.

El semen es depositado en la vagina, de allí los gametos masculinos viajan hasta las trompas de Falopio, lugar en donde se ha de producir la fecundación.

Los espermatozoides de mueven gracias a su cola, aunque también las contracciones de las paredes de la vagina y el útero facilitan su desplazamiento.

Al encuentro con el óvulo solo llegan unos doscientos espermatozoides de los millones que fueron depositados, quienes rodean al óvulo y liberan una enzima proteica (hialuronidasa), que trabaja rompiendo las capas que forman el gameto femenino. Solo uno de todos ellos es capaz de ingresar por completo, al entrar activa sustancias que impide la entrada de otros gametos masculinos.

El espermatozoide ganador se abre paso a través de las diferentes capas que recubren el óvulo, pierde su cola y avanza hacia el encuentro con el núcleo.

La fecundación ocurre cuando se fusionan los núcleos, tanto del espermatozoide como del óvulo. De esta manera, se logra reunir un total de 46 cromosomas (cada célula sexual aporta 23), lo que constituye la dotación cromosómica del nuevo individuo. Si bien la mitad de la información genética corresponde a cada uno de los padres, la unión genera la creación de un individuo único e irrepetible, que en este momento se denomina cigoto.

Algunas parejas, por diversos problemas físicos, tienen obstáculos para concebir, para ellos existe la opción de la fecundación In Vitro que consiste en realizar el proceso fuera del cuerpo de la mujer.

¿Cuándo es el momento correcto para permitir la fecundación?

Lo mejor para todos por igual, no únicamente para los adolescentes, es preparase para tener un embarazo deseado.

El momento ideal para esperar la llegada de un nuevo individuo es cuando ambos miembros en la pareja se sientan preparados para cargar con la responsabilidad y lo más importante que deseen tener un hijo, el cual debe recibir todas las atenciones que necesite para tener un futuro digno.

El que se prefiera evitar el embarazo, no significa que se debe privar del sexo. Las formas para evitar un embarazo son muchas y variadas, por lo que no existe excusa para no cuidarse.

Los métodos anticonceptivos son actualmente muy seguros y en sus diversas formas, se encuentran al alcance de todos.

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La Fecundación: El comienzo de la vida - TuGuiaSexual.com

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Fecundación Humana: Es imposible separar el tema del sexo del tema de la fecundación, pues el primero es el transporte natural que da pie al segundo. Definición A las células sexuales: óvulo y espermatozoide se les conoce con el nombre de gametos. Cuando estos se unen originan un "cigoto", esta nueva célula reúne los cromosomas ...[Leer Más...]

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Una célula haploide (del griego ἁπλόος haplóos 'simple' y -oide 1 ) es aquella que contiene un solo juego de cromosomas o la mitad (n, haploide) del número normal de cromosomas, en células diploides (2n, diploide).2 Las células reproductoras, como los óvulos y los espermatozoides de los mamíferos

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Las células diploides (del griego διπλόος diplóos 'doble' y -oide 1 ) (2n) son las células que tienen un número doble de cromosomas (a diferencia de los gametos), es decir, poseen dos series de cromosomas.

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En el diagrama, a la izquierda, aparecen los 23 pares de cromosomas, para dar un total de 46 cromosomas (cada cromosoma en forma de X, o con dos cromátidas , lo cual significa que además cada uno está duplicado). Se trata de una célula diploide (2n) masculina (cromosomas par 23 o sexual: xy).

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Los gametos, son las células sexuales haloideos de los organismos pluricelulares originadas por miosis.

# data[].attributes.body
Las células somáticas son aquellas que conforman el crecimiento de los tejidos y órganos de un ser vivo pluricelular, las cuales proceden de células madre originadas durante el desarrollo embrionario y que sufren un proceso de proliferación celular y apoteosis. ...

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1. GOLEGIUL POLITEHNIC DIN MUN. CHIȘINĂU Celula- unitate elementară de structură şi funcţie a viului

Celule de origine vegetală şi
animală - asemănări şi deosebiri

2. Plan de prezentare

Chestionar
Scurt istoric din apariţia şi dezvoltarea citologiei ca
ştiinţă
Teoria celulară, postulate de bază;
Celule procariote și eucariote, vegetale şi animale ;
Diversitarea formelor de existenţă celulară;

3. Citologia ca știință...

Celula este unitatea de bază, structurală și funcțională, a tuturor organismelor vii.
Aceasta a fost descoperită de către Robert Hooke și este unitatea funcțională a
tuturor organismelor vii cunoscute. Este cea mai mică unitate de viață, care poate fi
clasificată ca o vietate, și este adesea numită bloc de viață. Unele organisme, cum
ar fi cele mai multe bacterii, sunt unicelulare (constau dintr-o singura celula). Alte
organisme, cum ar fi oamenii, sunt multicelulare. Oamenii au aproximativ 100
bilioane sau 1014 celule; dimensiunea tipică celulei este de 10µm iar masa tipică
celulei este de 1 nanogram. Cea mai mare celulă umană este de aproximativ 135
µm și se găsește în cornul anterior din măduva spinării în timp ce celulele granulare
din cerebel, cele mai mici, pot avea circa 4 µm. Cea mai lunga celulă poate ajunge
de la degetul de la picior la partea inferioară a trunchiului cerebral.Cele mai mari
celule cunoscute sunt celulele de ou de struț nefertilizate, care se cântăresc
aproximativ 3.3 pfunzi.
Cuvântul celulă provine de la cuvântul latin cellula, care înseamnă, o cameră mică.
Termenul descriptiv pentru cea mai mică structură de viață biologică, a fost inventat
de către Robert Hooke într-o carte pe care a publicat-o în 1665, când a comparat
celulele de plută pe care le-a văzut prin microscopul său cu micile camere de locuit
ale călugărilor.

4. Postulate ale teoriei celulare

1.
2.
3.
4.
5.
Unitatea elementară de structură și funcţie a viului este celula;
Partea principală structurală şi funcţională a celulei eucariote
este nucleul;
Toate celulele au structură membranică;
Celula reprezintă nivelul iniţial de organizare al materiei vii
la care aceasta e dotată cu capacităţile de:
a - autoreglare
b- autoconservare
c- autoreproducere (prin diviziune)
Celulele dau reacţii de răspuns la modificarea condiţiilor de
mediu;...

5. Localizare, structură și funcții ale organitelor celulare

Aparatul Golgi (sau dictiozom) este un organit celular găsit la majoritatea eucariotelor, situat în
centrul celulei. A fost identificat în 1898 de către doctorul italian Camillo Golgi și a fost numit după el.
Funcția principală a aparatului Golgi este procesarea și împachetarea macromoleculelor
precum proteinele și lipidele care sunt sintetizate de celulă. Este deosebit de important în procesarea
proteinelor pentru secreție. Aparatul Golgi este o parte a sistemului endomembranal al celulei.
Centriolul este un organit celular de forma unei structuri microtubulare, parte componentă
a centrozomului.
Microtuburile centriolului sunt amplasate unul peste altul într-un sector mai dens al citoplasmei din
apropierea nucleului. Fiecare centriol prezintă un microcilindru lung de circa 0,3 µm cu un diametru de
0,1 µm format din mai multe microtuburi amplasate in cerc cîte trei.
Centriolul este alcătuit din 9 grupuri de 3 microtuburi arajate sub forma unui cilindru. Fiecare celulǎ are
doi centrioli. Funcția principală - formarea fusului de diviziune celulară.
Citoplasma este alcatuită din hialoplasmă, granuloplasmă și incluziuni ergastice. Hialoplasma este
formată din citosol si citoschelet.
Stările hialoplasmei sunt
1.starea de sol(apoasă) -> este starea optimă de funcționare a hialoplasmei;
2.starea de gel(vâscoasă).
Granuloplasma este formată din organite citoplasmatice ancorate de citoschelet.
Organitele provin din:
mediul extern, introduse prin fagocitoză, întrucât au rezistat digestiei si au rămas ca simbionzi
intracelulari.
compartimentarea hialoplasmei de biomembrane, provenite din reticulul endoplasmatic și aparatul
Golgi.
Organitele pot fi:
comune (sunt prezente în toate celulele)
specifice (sunt prezente doar in anumite celule)

Citoscheletul (schelet celular) reprezintă o structură subcelulară formată din microtubuli, microfilamente si
fibre intermediare, alcătuite din molecule proteice specializate. Acesta conferă celulei formă proprie și
susținere. De-asemenea, citoscheletul are rol în locomoția celulară,în transportul intracelular și în schimbul de
substanțe cu mediul extern si cu alte celule. Este comun tuturor celulelor eucariote.
Lizozomul ;organit celular. Este un corpuscul sferic, vezicular. Stochează peste 40 de enzime hidrolitice
(digestive), păstrate în stare inactivă într-un mediu alcalin. Puse în libertate, enzimele devin active. Lizozomii
se găsesc în număr mare la celulele fagocitare (leucocitele) și în celulele îmbătrânite.
Mitocondriile sunt organite celulare întâlnite în toate tipurile de celule. Ele mai sunt denumite și „uzine
energetice", deoarece conțin enzimele oxido-reducătoare necesare respirației. Respirația produce energia
necesară organismelor, iar această energie este înmagazinată în moleculele de ATP.
Mitocondriile au material genetic propriu - ADN-ul mitocondrial - care conține informația genetică
necesară pentru sinteza enzimelor respiratorii.
Nucleolii sunt componente subnucleare ale celulelor; au o formă sferică. Au o structură amembranară și
sunt situați în interiorul nucleului. Numărul nucleolilor în nucleu poate varia în funcție de poliploidia celulară și
activitatea funcțională a celulei: de obicei o garnitură diploidă (2n) conține un nucleol. Nucleolul este
rezultatul activității genelor localizate în regiunea cromozomului satelit - organizator celular. Au rol de:
Păstrarea unei părți a materialului genetic, geneza ribozomilor, diviziunea celulară.
*Nucleul celular este un organit celular, specific celulelor eucariote, ce conține materialul genetic și care
coordonează toate procesele intracelulare.
Reticulul endoplasmatic este un sistem tridimensional de canalicule, vezicule și cisterne ramificate și
anastomozate. El face legătura între membrana plasmatică și membrana nucleară. R.E. are aspect
neted(reticul endoplasmatic neted)sau rugos(granular)când se asociază cu ribozomii(reticul endoplasmatic
granular) R.E.G. lipsește în hematiile mature. În interiorul R.E. se află o substanță în continuă mișcare. R.E.
este mai dezvoltat în celulele cu activitate metabolică intensă(de exemplu, în celulele hepatice). RE rugos
produce și transportă proteinele. Acesta este acoperit de ribozomi care îl fac să arate "rugos". RE neted
este implicat în procese metabolice, ca de exemplu sinteza de lipide, metabolismul carbohidraților
și detoxificarea drogurilor și otrăvurilor. RE neted produce și steroizii, de exemplu steroizii sexuali
la vertebrate și steroizii secretați de glandele adrenale.
Ribozomii sau Corpusculii lui Palade generați de nucleoli sunt constituiți din ARN. Ei se găsesc liberi
în citoplasma celulară sau atașați reticulului endoplasmatic, formând cu acesta reticulul endoplasmatic rugos.
Ribozomii sunt sediul biosintezei proteinelor specifice.Ribozomii celulelor procariote au dimensiun mai mici
decat la eucariote. Nu prezinta membrana la periferie și sunt alcătuiți din 2 subunități (una mică si una
mare). În timpul procesului de sinteză ribozomii acționează ca punct de legatură între toate moleculele
implicate, precis poziționate unele față de celelalte. Diametrul ribozomilor este de aproximativ 20nm.

7. Celula procariotă

8. Modele de structură a celulei de origine animală

10. Modele de structură a celulelor de origine vegetală

...La dechiderea lumii
celulare avem prilejul
să observăm
perfecţiunea în
valoarea ei absolută.
Nimic nu lipseşte, nimic
nu e în plus - aceasta
este condiţia de bază
pentru existenţa celui
mai mare mister al
universului - viaţa.

12. ...O altă formă celulară, dar aceleaşi structuri

13. Diferenţierea celulară (specializarea)

14. Celulele stem (primitive; nedeferenţiate)

* O celulă stem este o celulă
primitivă care poate fi impusă să
evolueze în aproape toate cele 220
de tipuri de celule din organismul
uman. (de ex; - leucocite, neuroni,
celule cardiace, etc..). Se consideră
de către unii cercetători că acest
tip de celule ar putea deveni în cel
mai apropiat viitor acel potenţial
real care ar fi capabil să rezolve o
serie întregă de probleme legate de
sănătate;- maladii cardiace,
diabet, diferite forme de cancer,
etc.

15. Grăunciore de amidon în celula vegetală incapsulate în leucoplaste Cloroplaste cu molecule de clorofilă localizate în ele

16. Lumea internă a cloroplastelor...

Cloroplastele prezintă forme globulare,
discoidale sau, mai rar, de panglică.
Numărul acestor organite, este de 10-40
la angiosperme. Unele alge eucariote
prezintă în celulă un singur cloroplast .
Clorofila nu se află liberă în cloroplaste, ci
se combină cu o proteină numită plastina,
împreună cu care realizează cloroplastina,
un compus asemănător ca structură cu
hemoglobina.
Clorofila singură, nu poate
realiza fotosinteza, procesul putându-se
desfăşura doar prin implicarea enzimelor.
Fermenţii prezenţi în cloroplaste alături
de pigmenţi, realizează un complex
enzimatic sofisticat, al cărui mecanism de
acţiune nu a fost descifrat în totalitate
până în prezent. Ceea ce se ştie cu
certitudine este faptul că în condiţii ideale
(lumină, temperatură, nivel de dioxid de
carbon, etc.), fotosinteza are loc doar
prin prezenţa unui tandem de clorofilă
(a + b - în cazul plantelor) şi prin
existenţa unui sistem enzimatic. Din acest
motiv, unitatea fundamentală a
fotosintezei nu poate fi considerată a fi
clorofila, ci cloroplastul, singurul capabil
să asigure întregul proces.

17. și mitocondriilor

Mitocondriile sunt organite
celulare întâlnite în toate tipurile
de celule. Ele mai sunt denumite și
„uzine energetice", fiindcă ele
conțin enzimele oxido-reducătoare
necesare respirației. Respirația
produce energia necesară
organismelor, iar această energie
este înmagazinată în moleculele
de ATP.
Mitocondriile au material genetic
propriu - ADN-ul mitocondrial - care
conține informația genetică
necesară pentru sinteza enzimelor
respiratorii
Mitocondriile au următoarele roluri:
respirație celulară
ereditate extranucleară
fosforilare oxidativa

18. MICROORGANISME PRODUCĂTOARE DE SUBSTANŢE BIOLOGIC ACTIVE

1.FUNGI CELULOZOLITICI - utilizarea ca substrat a celulozei
2. FUNGI PRODUCĂTORI DE ALCALOIZI ERGOTICI
- Claviceps purpurea (cornul secării) în vivo şi în vitro produce
alcaloizi (ergometrină, derivaţi ai acidului liseraic, ergotamină,
ergotoxine) cu numeroase utilizări farmaceutice (terapia atoniei
uterine,maladiaParkinson)
3. FUNGI PRODUCĂTORI DE ENZIME (PECTINAZE,
ASPARAGINAZĂ) ŞI BIOMASĂ
- Stabilirea factorilor activatori ai biosintezei enzimelor;
4.Bacilul Colly - în rezultatul modificării genetice (biotehnolii)
produce insulina umană, interferon..;
5. Unele specii de mucegai - obţinerea antibioticelor....,

19. Topografia unor organite ale celulei vegetale

20. ...Toate organismele sânt construite din celule

21. ...Una din specializările celulei

22. ? Ce este într-o celulă umană? (prezentare schematică)

23. O celulă somatică a corpului uman

24. Celule protectori şi celule ieşite de sub control

* În cazul când apar
celule canceroase
celulele protectoare
( T-limfocite) atacă
celulele
transformate şi le
nimicesc.

25. ...Elemente ale metabolismului celular

26. ...Forme celulare

Regnul Procariotae
Cyanobacteria
Nodularia sp..
Sânt bacterii filamentoase cu
diviziune binară într-un singur
plan Trichomul este neramificat,
uniseriat. Una sau mai multe
celule din fiecare trichom se
diferenţiază într-un heterocist.
Pot produce alchineţi.. Celulele
sânt scurte, adesea discoidale. Au
mobilitate prin alunecare lentă;
prezintă vacuole de gaze.
Realizează fotosinteza (conţin
clorofilă)

27. ...atât de variate

* Incr.Cyanobacteria
* Chroococcaceae
* Merismopedia glauca ( P.Richter,
1894)
* Sunt alge/bacterii albastre-verzi lipsite
de nucleu adevarat si de plastide si nu
se reproduc sexuat. Celulele au forma
unor hemisfere puse fata in fata care
alcatuiesc formatiuni de cite patru
celule, care, la rindul lor,prin alaturare
dau nastere unor colonii tabulare de
pina la 64 de celule. Diametrul celulei
este de 3-6 µm iar al coloniei de
citeva zeci pina la citeva sute de µm.
Poate avea inmultiri masive care
provoaca "infloriri" .

28. ...şi atât de asemănătoarte

Incr.Dinophyta
Ord.Gymnodiniales
Fam. Gymnodiniaceae
Noctiluca miliaris (Suriray, 1816)
Organisme unicelulare, cu celule nude, fara
cromatofor fara sant transversal, cu un
tentacul bine dezvoltat. Are diametrul de
200-1500 µm, cel mai frecvent 300-600 µm.
Lipsa cromatoforilor si nutritia heterotrofa
pune acest organism intr-o pozitie ambigua,
fiind considerat de unii ca zooplanctont. Se
intilneste frecvent, de la inceputul verii pina
la sfirsitul toamnei. Cind se dezvolta in masa
(infloreste), apa marii devine roz-cenusie,
iar celulele agrega formind o masa
mucilaginoasa groasa de circa 30 cm.,bine
vizibila la suprafata apei (in acest caz
noaptea determina fotolumuniscenta).

29. Opera supremă a naturii???

* ...Tu eşti o parte a
naturii, tu ai origine
comună cu toate
celelalte vietăţi.
Iubeşte şi protejează
natura, cunoate-i şi
respectă legile, şi vei
supraveţui!

30. Evaluare Numiți structurile indicate

1. nucleol
2. nucleu
3.ribozomi
4. vezicule
5. reticul endoplasmatic
rugos
6. aparatul Golgi
7. citoschelet
8. reticul endoplasmatic
neted
9. mitocondrie
10. vacuole
11. citoplasmă
12. lizozom
13. centriol

31. Identificați structurile de mai jos ca organisme sau ca celule componente ale organismelor pluricelulare

1. Celulă musculară
2. Epiteliu
3. Ovul (ou)de broască
4. Bacterii: coci,
intestinale, flagelate
5. Eritrocite umane
6. Amibă
7. infuzorie (parameciu)
8. Euglena verde
9. Leucucite umane
10. Celulă nervoasă

32. Asociați structurile din coloana A cu funcțiile respective din coloana B A B

Asociați structurile din coloana A cu funcțiile respective din coloana B
A
1. Nucleolii
2. Aparatul
Golgi ( dictiozom)
3. Centriolul
4. Lizozomul
5. Mitoconriile
6. Nucleul celular
7. Ribozomii
8. RE rugos
9. RE neted
10. Cloroplastele
B
3. a.Funcția principală - formarea fusului de diviziune celulară.
4. b.Loc de stocare a enzimelor în stare inactivă care se
6.
9.
10
1.
5.
8.
2.
7.
activează la necesitate
c.Păstrătorul informației ereditare, controlează desfășurarea
tuturor proceselor de biosinteză
d.Sinteza de lipide, metabolismul carbohidraților și
detoxificarea drogurilor și otrăvurilor
e.Locul de sinteză primară al hidraților de carbon
f.Păstrarea unei părți a materialului genetic,
geneza ribozomilor, diviziunea celulară.
g.Produc ATP - sursa energetică unică și universală pentru
toate tipurile de celule
h.Producerea și transportarea proteinelor
i.Funcția principală este procesarea și împachetarea
macromoleculelor precum proteinele și lipidele care sunt
sintetizate de celulă.
j.Locul de biosinteză a tuturor tipurilor de proteine din celulă

33. Completați tabelul În baza materialului studiat (prezentarea și manualul) identificați asemănările și deosebirile în structura, organizarea și funcțiile celulelor pro și eucariote.

34. Elaborat: Profesor biologie Ion Bodean

35. Bibliografie

www.botanica.cnba;
www.biologia.edu.a;
cnmesm.wikispaces.com;
ro.wikipedia.org/wiki/Celulă;
provitanutrition.com;
ipedia.ro;
alexutzu06.zoomshare.com;
celulestem.md
lya.ro;
festival.1september.ru;
kidspast.com.

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Celula- unitate elementară de structură şi funcţie a viului - презентация онлайн

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Celule de origine vegetală şi animală - asemănări şi deosebiri Chestionar Scurt istoric din apariţia şi dezvoltarea citologiei ca ştiinţă Teoria celulară, postulate de bază; Celule procariote și eucariote, vegetale şi animale ; Diversitarea formelor de existenţă celulară; Celula este unitatea de bază, structurală și funcțională, a tuturor organismelor vii.

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Los Cromosomas homólogos son un par de cromosomas -uno de la madre y uno del padre-

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La cromatina es un complejo macromolecular con largos y numerosos filamentos de ácido desoxirribonucleico (ADN), que se enrollan en moléculas proteicas llamadas histonas. Formada por un 60% de proteínas, 35% ADN y 5% de ARN, la cromatina está ubicada dentro del núcleo de las eucariotas.

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Conjunto de personas o de cosas semejantes entre sí por tener una o varias características comunes.

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El origen de la palabra especie, lo hallamos en el término latino "species", que hace alusión a un aspecto o a una clase o categoría.
¿Qué es una especie?
Se denomina especie al conjunto de cosas parecidas entre sí, o más estrictamente, son los subconjuntos que forman los géneros, que poseen características que los diferencian de otras especies del mismo género, con el que tienen algunas características comunes más generales, y de especies de otros géneros. Por ejemplo, la especie humana, la especie perro y la especie gato, pertenecen al género animal. Las rosas, los claveles y las amapolas, son especies del género plantas.

Sin embargo, no es un concepto que se aceptó con acuerdo unánime a lo largo de los tiempos. Para los griegos formaban una especie aquellos individuos que poseían entre sí características comunes esenciales e inmutables. Los nominalistas, cuyo máximo representante fue William Ockam (siglo XIV) negaron el concepto de especie como grupo, considerando que la especie es cada ser individual, y que reunirlos, es una determinación arbitraria.
Especie biológica
Una especie biológica, tradicionalmente, puede considerarse a aquella formada por individuos susceptibles de aparearse entre sí con fines reproductivos, por ejemplo: "No puedes obtener una cría de la unión sexual entre un perro y una gata, pues pertenecen a diferentes especies". Darwin, en su Teoría de la Evolución de las Especies, consideró que las especies se fueron conformando a través de la evolución de unas pocas, que generaron el resto.
Pago en especie
Se usa también el término especie, como medio de pago diferente al dinero. Por ejemplo pagar en especie es hacerlo con frutos o géneros, por ejemplo: "Mi madre me paga mi colaboración en el hogar en especie, pues me ayuda con las tareas de la escuela", "Antiguamente el trabajo de los abogados, se pagaba en especie, los clientes retribuían sus servicios con productos de granja" o "No puedes abonarme todo mi salario en especie, sino solo una pequeña parte, el resto debe ser en dinero".
Especie como sinónimo de similar o parecido
También expresa parecido o semejanza, como cuando decimos, por ejemplo, es una especie de silla, para referirnos a algún objeto que no cumple con todas las características del concepto silla, pero sirve a sus fines, o usé una especie de pala para cavar un pozo, aludiendo a un objeto que tuviera un mango y una parte más ancha y algo cóncava.
En Química
En química reciben el nombre de especies, los conjuntos de compuestos que poseen igual composición química.

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El origen de la palabra especie, lo hallamos en el término latino "species", que hace alusión a un aspecto o a una clase o categoría. ¿Qué es una especie?

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En genética, la dominancia es una relación entre alelos de un mismo gen, en el que uno enmascara la expresión —el fenotipo— de otro alelo en el mismo locus.

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En genética, la dominancia es una relación entre alelos de un mismo gen, en el que uno enmascara la expresión

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Dominancia (genética) - Wikipedia, la enciclopedia libre

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En genética, la dominancia es una relación entre alelos de un mismo gen, en el que uno enmascara la expresión es posible tres combinaciones de alelos - genotipo AA, Aa y aa.

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Diagrama de un cromosoma eucariótico duplicado y condensado (en metafase mitótica). (1) Cromátida, cada una de las partes idénticas de un cromosoma luego de la duplicación del ADN.

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La meiosis es un proceso en el que, a partir de una célula con un número diploide de cromosomas (2 n), se obtienen cuatro células hijas haploides (n), cada una con la mitad de cromosomas que la célula madre o inicial.

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cada una de las hebras de DNA y proteínas asociadas de que consta el cromosoma .

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MITOSE
As células n são chamadas de haplóides ou germinativas, sendo apenas os gametas (espermatozóide e óvulo) e apresentam metade do material genético de 2n.

é a fase inicial da mitose. Nela, ocorrem os eventos preparatórios fundamentais à correta separação dos cromossomos em 2 lotes equivalentes. Nesta fase os centríolos, que já se duplicaram, afastando-se em sentidos opostos gradativamente, até chegarem aos pólos da célula. Em torno deles, aparecem fibras que constituem o áster. Entre os centríolos que se afastam aparecem às fibras do fuso mitótico (estas aparecem à medida que o centríolo se afasta). No núcleo observamos que o nucléolo fica cada vez menos visível até desaparecer.

(de meta="meio") é a fase em que os cromossomos se dispõem na região mediana da célula. Como a carioteca já desapareceu, a região central da célula é ocupada pelo conjunto de fibras que constituí o fuso aciomático (a= não; ciomático= "colorido") ou mitótico. Essas fibras são, na realidade, microtúbulos protéicos, dispostos entre 2 centríolos, sem, no entanto, tocá-los. O nome desta estrutura derivada da sua forma, em fuso (alargado no centro e afilado nas pontas), e do fato de não se corar pelos métodos usuais de coloração.

Obs: A metáfase é a fase de menor duração e a de melhor observação dos cromossomos (já que eles estão em seu grau máximo de condensação), permitindo seu estudo em relação a tamanho, número e forma (cariótipo).

: Os cromossomos - irmãos são arrastados para pólos opostos da célula pelo encurtamento dos filamentos do fuso. A igualdade das cromátides irmãs e a posição que ocupavam na metáfase (centro do fuso) garantem uma distribuição idêntica de material genético para os dois pólos e, conseqüentemente, para as duas células que vão se formar.

Os cromossomos que durante a migração anafásica estiveram condensados iniciam a sua condensação, voltando a forma de longos e finos filamentos.

O nucléolo torna a aparecer sendo organizado novamente pelo cromossomo organizador de nucléolo.

Aparecem duas novas cariotecas (feitas pelo retículo endoplasmático) envolvendo os cromossomos, uma ao redor de cada núcleo filho.

A próxima etapa será a ocorrência da citocinese, isto é, a divisão do citoplasma, que terminará por formar duas novas células independentes.

O termo meiose deriva da palavra grega meíosis, que significa diminuição, e é uma alusão ao fato de, nesse tipo de divisão celular, o número de cromossomos ser reduzido à metade nas células-filhas. A redução do número cromossômico ocorre porque nesse processo há uma única duplicação cromossômica seguida de duas divisões nucleares consecutivas: a meiose I e meiose II. Na meiose formam-se quatro células-filhas, cada uma com a metade do número de cromossomos originalmente presente na célula-mãe.

Tanto a meiose I como a meiose II são divididas em quatro fases, nas quais ocorrem eventos semelhantes aos da mitose: por isso, as fases das meiose I e II recebem os mesmos nomes. A meiose I é dividida em prófase I, metáfase I, anáfase I e telófase I. A meiose II é dividida em prófase II, metáfase II, anáfase II e telófase II.
Prófase I
A prófase I é a fase mais longa e complexa e, por isso, os pesquisadores dividem essa fase em cinco subfases: leptóteno, zigóteno, paquíteno, diplóteno e diacinese.

Na fase de leptóteno (do grego leptos, fino, delgado) tem início a condensação dos cromossomos. Eles se tornam visíveis ao microscópio óptico, como fios longos e finos, pontilhados de grânulos, denominados cromômeros, em que o grau de condensação é maior.

A fase de zigóteno (do grego zygon, ligação, emparelhamento) recebe esse nome porque nela ocorre a sinapse cromossômica (do grego synapis, unir). Os cromossomos homólogos colocam-se lado a lado, emparelhando-se ao longo de todo seu comprimento, como se fossem as duas partes de um zíper sendo fechado.

Apesar de ainda não se compreender inteiramente o mecanismo de emparelhamento dos cromossomos homólogos, sabe-se que ele envolve a formação do complexo sinaptonêmico, uma elaborada estrutura constituída por diversas proteínas. Essas proteínas formam um longo eixo central e duas barras laterais às quais se associam os cromossomos homólogos, emparelhando-se.

Na fase de paquíteno (do grego pachys, espesso, grosso), os cromossomos estão mais condensados e completamente emparelhados. Cada par de cromossomos homólogos forma um conjunto denominado bivalente, ou tétrade. O termo bivalente (do prefixo latino bis, dois) refere-se ao fato de haver dois cromossomos homólogos emparelhados; o termo tétrade (do grego tetra, quatro) refere-se ao fato de haver quatro cromátides no conjunto, pois cada cromossomo está duplicado (embora isso ainda seja dificilmente observável ao microscópio).

Na fase de paquíteno (ou no final da fase de zigóteno) ocorrem quebras nas cromátides de cromossomos homólogos emparelhados, logo seguida por soldaduras de reparação. Entretanto, a soldadura dos fragmentos cromossômicos muitas vezes ocorre em posição trocada: uma cromátide se solda ao fragmento de sua homóloga e vice-versa. Esse fenômeno leva à troca de pedaços entre cromossomos homólogos e é chamado de permutação ou crossing-over.

Com a separação dos cromossomos homólogos, pode-se perceber que suas cromátides se cruzam em determinados pontos, originando figuras chamadas de quiasmas (do grego chiasma, cruzado, em forma de X). Os quiasmas são a evidência observável da permutação. No ponto em que a permutação ocorreu, as cromátides permutadas ficam cruzadas, dando origem a quiasma. As cromátides-irmãs continuam presas entre si por meio de coesinas.

A fase de diacinese (do grego dia, através, e cinesis, movimento) recebe esse nome porque os cromossomos homólogos continuam em seu movimento de separação, iniciado no diplóteno. Eles permanecem unidos apenas pelos quiasmas que parecem deslizar para as extremidades dos bivalentes, fenômeno conhecido como terminalização dos quiasmas. Na diacinese, devido a condensação, os cromossomos deixam de sintetizar RNA e os nucléolos desaparecem. Ao final da prófase I, a cariomembrana se desintegra e os pares de homólogos, ainda associados pelos quiasmas, espalham-se no citoplasma.

A segunda divisão da meiose é muito semelhante à mitose. As duas células resultantes da meiose I entram simultaneamente em prófase II. Os cromossomos, já constituídos por duas cromátides, começam a se condensar, tornando-se progressivamente mais curtos e grossos; os nucléolos vão desaparecendo. Ao fim da prófase II, a carioteca fragmenta-se e os cromossomos espalham-se pelo citoplasma.

Na metáfase II os cromossomos associam-se ao fuso acromático formado durante a prófase II, alinham-se no plano equatorial da célula. Os microtúbulos do fuso puxam as cromátides-irmãs para pólos opostos, marcando o início da anáfase II. Quando os cromossomos-irmãos chegam aos pólos da célula, termina a anáfase e tem início a telófase II.Nessa fase os cromossomos se descondensam, os nucléolos reaparecem e as cariotecas se reorganizam, completando, assim, a segunda divisão meiótica. Em seguida, o citoplasma se divide (citocinese II) e surgem duas células-filhas para cada célula que passou pela segunda divisão meiótica.
CICLO DE VIDA DE UMA CÉLULA
Resumindo este ciclo podemos dividir a interfase em três fases: G ₁, S, G ₂.

é logo a seguir á citocinese e o metabolismo celular são elevados, formando-se organitos celulares como proteínas, ribossomos, e síntese de ARN e a célula aumenta de volume

vai dar a replicação do DNA e no fim desta fase todas as cromossomas é constituído por dois cromatídeos com o seu respectivo centríolo.

com as mesmas características metabólicas, é o inverso da G ₁ e que prepara a célula para a divisão celular.

divisão celular a fase mitótica é caracterizado por uma fase M.

é a mitose e/ou meiose caracterizada pela divisão nuclear onde ocorrem quatro fases: prófase, metáfase, anáfase, telófase.

Comparação entre os processos de divisão celular
É fundamental saber comparar a mitose e a meiose. Algumas doenças resultam de alterações nesses tipos básicos de divisão celular.

A síndrome de Down, por exemplo, é provocada por erros na divisão celular que podem ocorrer durante a formação dos gametas ou na divisão do zigoto, mas devemos lembrar que os indivíduos portadores desta síndrome não são tão diferentes de nós, não tem um problema contagioso e muitas vezes tem talentos incríveis, como é o caso da bailarina clássica Aline, que venceu bareiras e mostrou a todos que a limitação está no pensar das pessoas e só se rende quem quer, assistam a uma entrevista com ela abaixo.

Dessa forma, a meiose tem papel fundamental na reprodução sexuada. E não se esqueça: durante a meiose normalmente há troca de genes entre cromossomos homólogos, o que aumenta a variabilidade gênica da espécie. Vale ainda lembrar que a mitose e a meiose apresentam quatro fases características: prófase, metáfase, anáfase e telófase, com formação de fuso protéico e condensação dos cromossomos. Nos dois casos, a duplicação do DNA antecede as divisões celulares.

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MITOSE As células n são chamadas de haplóides ou germinativas, sendo apenas os gametas (espermatozóide e óvulo) e apresentam metade do material genético de 2n. é a fase inicial da mitose. Nela, ocorrem os eventos preparatórios fundamentais à correta separação dos cromossomos em 2 lotes equivalentes.

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Sustancia que se encuentra en el núcleo de la célula formando el material cromosómico durante la interfase; está compuesto de ADN unido a proteínas.

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características y funciones d.el núcleo celular

1. 1. NUCLEO EQUIPO N°7 * OLIVARES CRUZ MARIA DEL CARMEN * SANCHEZ MORENO JESSICA ALEJANDRA * SANTIAGO FERNANDEZ MARIA GUADALUPE * ZAPATA GUTIERREZ MONICA GUADALUPE * OLVERA DIAZ SARAHIN * VILLARREAL AQUINO KENIA * GONZALES ALCOCER LESLIE DOMINIK

2. 2. NUCLEO EL NÚCLEO CELULAR ES UN ORGÁNULO MEMBRANOSO QUE SE ENCUENTRA EN EL CENTRO DE LAS CÉLULAS EUCARIOTAS. CONTIENE LA MAYOR PARTE DEL MATERIAL GENÉTICO CELULAR, ORGANIZADO EN MÚLTIPLES MOLÉCULAS LINEALES DE ADN DE GRAN LONGITUD FORMANDO COMPLEJOS CON UNA GRAN VARIEDAD DE PROTEÍNAS COMO LAS HISTONAS PARA FORMAR LOS CROMOSOMAS. EL CONJUNTO DE GENES DE ESOS CROMOSOMAS SE DENOMINA GENOMA NUCLEAR. LA FUNCIÓN DEL NÚCLEO ES MANTENER LA INTEGRIDAD DE ESOS GENES Y CONTROLAR LAS ACTIVIDADES CELULARES REGULANDO LA EXPRESIÓN GÉNICA. POR ELLO SE DICE QUE EL NÚCLEO ES EL CENTRO DE CONTROL DE LA CÉLULA.

3. 3. GENERALIDADES * EN GENERAL, ACUPA UNA POSICIÓN CARACTERÍSTICA Y CONSTANTE PARA CADA TIPO DE CÉLULA. * EL TAMAÑO DEL NÚCLEO GUARDA RELACIÓN CON EL VOLUMEN CITOPLASMÁTICO. * EN LAS CÉLULAS PROCARIOTAS NO EXISTE UNA MEMBRANA NUCLEAR DEFINIDA, PERO CON TÉCNICAS ADECUADAS SE PUEDE DEMOSTRAR LA PRESENCIA DE MICROFIBRILLAS DE ADN (ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO), ORGANIZADAS EN UN SOLO CROMOSOMA.

4. 4. FUNCIONES * LA PRINCIPAL FUNCIÓN DEL NÚCLEO CELULAR ES CONTROLAR LA EXPRESIÓN GENÉTICA Y MEDIAR EN LA REPLICACIÓN DEL ADN DURANTE EL CICLO CELULAR. . TIENE DIFERENTES FUNCIONES: * EN EL NÚCLEO SE GUARDAN LOS GENES EN FORMA DE CROMOSOMAS (DURANTE LA MITOSIS) O CROMATINA (DURANTE LA INTERFASE) * ORGANIZA LOS GENES EN CROMOSOMAS LO QUE PERMITE LA DIVISIÓN CELULAR * TRANSPORTA LOS FACTORES DE REGULACIÓN A TRAVÉS DE LOS POROS NUCLEARES * PRODUCE ÁCIDO NUCLEICO MENSAJERO (ARNM) QUE CODIFICA PROTEÍNAS. * PRODUCE PRE-RIBOSOMAS (ARNR) EN EL NUCLÉOLO.

5. 5. COMPONENTES DEL NUCLEO

6. 6. MEMBRANA NUCLEAR * ES UNA ENVOLTURA NUCLEAR, QUE LO LIMITA Y SEPARA DEL CITOPLASMA, FORMADA POR DOS MEMBRANAS CONCÉNTRICAS PERFORADAS POR POROS NUCLEARES. * A TRAVÉS DE ÉSTOS SE PRODUCE EL TRANSPORTE DE MOLÉCULAS ENTRE EL NÚCLEO Y EL CITOPLASMA. * LA MEMBRANA MÁS EXTERNA ES CONTINUA Y UNIDA AL RETÍCULO ENDOPLASMICO RUGOSO Y EL ESPACIO ENTRE LAS DOS MEMBRANAS SE ENCUENTRA CONECTADO CON EL LUMEN DEL RETÍCULO Y SUS CARACTERÍSTICAS Y FUNCIONES SON SIMILARES CON LAS DEL NÚCLEO.

7. 7. NUCLEOSOL * EL NUCLEOPLASMA, CARIOLINFA, CARIOPLASMA, JUGO NUCLEAR, CITOSOL NUCLEAR, O HIALOPLASMA NUCLEAR ES EL MEDIO INTERNO SEMILÍQUIDO DEL NÚCLEO CELULAR, EN EL QUE SE ENCUENTRAN SUMERGIDAS LAS FIBRAS DE ADN O CROMATINA Y FIBRAS DE ARN CONOCIDAS COMO NUCLÉOLOS. * ASPECTO:HOMOGÉNEO, VISCOSO Y CON POCA AFINIDAD POR LOS COLORANTES HISTOLÓGICOS. SU FRACCIÓN MENOS VISCOSA Y TRANSPARENTE ES CONOCIDA COMO NÚCLEO HIALOPLASMA. * FUNCION: EL NUCLEOPLASMA ES EL MEDIO ACUOSO QUE PERMITE LAS REACCIONES QUÍMICAS PROPIAS DEL METABOLISMO DEL NÚCLEO. * ESTAS REACCIONES SON A ESTE NIVEL SUBCELULAR, POR MOVIMIENTOS AL AZAR DE LAS MOLÉCULAS

8. 8. NUCLEOLO * EL NUCLÉOLO ES UNA REGIÓN DEL NÚCLEO QUE SE CONSIDERA UNA ESTRUCTURA SUPRA-MACROMOLECULAR, 1 2 QUE NO POSEE MEMBRANA QUE LO LIMITE. LA FUNCIÓN PRINCIPAL DEL NUCLÉOLO ES LA TRANSCRIPCIÓN DEL ARN RIBOSOMAL POR LA POLIMERASA I, Y EL POSTERIOR PROCESAMIENTO Y ENSAMBLAJE DE LOS PRE-COMPONENTES QUE FORMARÁN LOS RIBOSOMAS * ADEMÁS, EL NUCLÉOLO TIENE ROLES EN OTRAS FUNCIONES CELULARES TALES COMO LA REGULACIÓN DEL CICLO CELULAR, LAS RESPUESTAS DE ESTRÉS CELULAR, LA ACTIVIDAD DE LA TELOMERASA Y EL ENVEJECIMIENTO.

9. 9. POROS NUCLEARES LOS POROS NUCLEARES SON GRANDES COMPLEJOS DE PROTEÍNAS QUE ATRAVIESAN LA ENVOLTURA NUCLEAR, LA CUAL ES UNA DOBLE MEMBRANA QUE RODEA AL NUCLEO CELULAR, PRESENTE EN LA MAYORÍA DE LOS EUCARIONTES. LAS PROTEÍNAS QUE FORMAN LOS COMPLEJOS DE POROS NUCLEARES SON CONOCIDAS COMO NUCLEO PORINAS CERCAS DE LA MITAD DE LAS NUCLEOPORINAS CONTIENEN COMÚNMENTE UNA ESTRUCTURA TERCIARIA ALFA SOLENOIDE O BETA HÉLICE O EN ALGUNOS CASOS AMBAS COMO DOMINIOS PROTEICOS SEPARADOS LA OTRA MITAD MUESTRA CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES TÍPICAS DE PROTEÍNAS NATIVAMENTE NO DOBLADAS POR EJEMPLO SON PROTEÍNAS ALTAMENTE FLEXIBLES QUE CARECEN DE ESTRUCTURA SECUNDARIA ORDENADA

10. 10. QUE ES LA CROMATINA? LA CROMATINA ES EL CONJUNTO DE ADN, HISTONAS Y PROTEÍNAS NO HISTÓNICAS QUE SE ENCUENTRAN EN EL NÚCLEO DE LAS CÉLULAS EUCARIOTAS Y QUE CONSTITUYE EL GENOMA DE DICHAS CÉLULAS.

11. 11. TIPOS DE CROMATINA: 1- HETEROCROMATINA: ES UNA FORMA INACTIVA CONDENSADA LOCALIZADA SOBRE TODO EN LA PERIFERIA DEL NÚCLEO, QUE SE TIÑE FUERTEMENTE CON LAS COLORACIONES. 2- LA EUCROMATINA :ES UNA FORMA DE LA CROMATINA LIGERAMENTE COMPACTADA CON UNA GRAN CONCENTRACIÓN DE GENES, FORMA ACTIVA, ESTÁ FORMADA POR UNA FIBRA DE UN DIÁMETRO QUE CORRESPONDE AL DEL NUCLEOSOMA, QUE ES UN SEGMENTO DE ADN BICATENARIO ENROLLADO ALREDEDOR DE HOMODÍMEROS DE LAS HISTONAS H2A, H2B, H3, Y H4.

12. 12. 3- LA CONSTITUTIVA:,IDÉNTICA PARA TODAS LAS CÉLULAS DEL ORGANISMO Y QUE CARECE DE INFORMACIÓN GENÉTICA, INCLUYE A LOS TELÓMEROS Y CENTRÓMEROS DEL CROMOSOMA QUE NO EXPRESAN SU ADN. LA HETEROCROMATINA CONSTITUTIVA CONTIENE UN TIPO PARTICULAR DE ADN DENOMINADO ADN SATÉLITE, FORMADO POR GRAN NÚMERO DE SECUENCIAS CORTAS REPETIDAS EN TÁNDEM.

13. 13. HETEROCROMATINA

14. 14. EUCROMATINA:

15. 15. TRANSPORTE DE MOLECULAS

16. 16. TRANSPORTE DE PROTEINAS HACIA EL NUCLEO * LAS PROTEÍNAS SON RESPONSABLES DE MUCHOS ASPECTOS EN LA ESTRUCTURA Y FUNCIÓN DEL GENOMA, DENTRO DE ELLAS SE ENCUENTRAN LAS HISTONAS, DNA POLIMERASA, FACTORES DE TRANSCRIPCIÓN, FACTORES DE SPLICING Y MUCHOS OTROS. ESTAS PROTEÍNAS TIENEN FUNCIONES ESPECIFICAS EN EL NÚCLEO Y PARA SER TRANSPORTADAS HACIA EL A TRAVÉS DEL PORO NECESITAN SEÑALES ESPECIFICAS QUE SON CONOCIDAS COMO SEÑALES DE LOCALIZACIÓN NUCLEAR, LAS CUALES ESTÁN DADAS POR SECUENCIAS ESPECIFICAS DE AMINOÁCIDOS ESTAS, SE CARACTERIZAN POR SER REGIONES RICAS EN AMINOÁCIDOS BÁSICOS, POR EJEMPLO LA SEÑAL DE LOCALIZACIÓN DE LA NUCLEOPLASMINA (UNA PROTEÍNA INVOLUCRADA EN EL ENSAMBLAJE DE LA CROMATINA) CONSISTE DE 2 PARTES UN PAR DE LISINA-ARGININA, SEGUIDAS DE 4 LISINAS LOCALIZADAS 10 AMINOÁCIDOS UPSTREAM DE LAS MISMAS. AMBAS SECUENCIAS LYS-ARG Y LYS-LYS-LYS-LYS SON NECESARIAS PARA ESTE PROCESO DE LOCALIZACIÓN NUCLEAR.

17. 17. EL NÚCLEO POR EL PORO NUCLEAR PUEDE SER DIVIDIDO EN 2 PARTES DIFERENCIADAS POR QUE UN PROCESO EL CUAL REQUIERE ENERGÍA MIENTRAS EL SIGUIENTE PASO NO LA REQUIERE. EN AUSENCIA DE ATP, LAS PROTEÍNAS QUE CONTIENEN UNA SEÑAL DE LOCALIZACIÓN NUCLEAR SE UNEN AL NÚCLEO POR MEDIO DEL PORO, PERO NO PASAN A TRAVÉS DE EL. EN ESTE PASO INICIAL ESTAS SEÑALES SON RECONOCIDAS POR UNA PROTEÍNA QUE POSEE UN RECEPTOR CITOSÓLICO LOS CUAL SE UNEN FORMANDO UN COMPLEJO. ESTE RECEPTOR ES CONOCIDO COMO IMPORTINA, EL CUAL CONSISTE EN 2 SUBUNIDADES: UNA ? IMPORTINA Y UNA ? IMPORTINA, ESTA SEGUNDA SUBUNIDAD PARECE MEDIAR ENTRE LA ASOCIACIÓN CON COMPLEJO DEL PORO. EL SEGUNDO PROCESO ES DEPENDIENTE DE ENERGÍA EN FORMA DE ADENINA TRIFOSFATO (ATP) Y GUANINA TRIFOSFATO (GTP). AQUÍ LA ? IMPORTINA PARECE SER TRANSPORTADA A TRAVÉS DEL PORO CON LA PROTEÍNA SUSTRATO, EN ESTE PROCESO LA ? IMPORTINA ES DISOCIADA Y QUEDA EN EL

18. 18. *TMRIENATRNAS SMUPCHAOS PRROTTEÍENA SD SOEN TRRANNSPAORTADAS DESDE EL CITOPLASMA AL NÚCLEO, LOS RNA SON EXPORTADOS DEL NÚCLEO AL CITOPLASMA. EL TRANSPORTE DEL RRNA, TRNA, MRNA ES UN PASO CRITICO EN LA EXPRESIÓN DE LOS GENES EN LAS CÉLULAS EUCARIOTAS. ESTE ES UN PROCESO DEPENDIENTE DE ENERGÍA. EL TRANSPORTE ES REALIZADO A TRAVÉS DE UN COMPLEJO: RNA-PROTEÍNA. LAS SEÑALES PARA ESTE PROCESO PUEDEN ESTAR PRESENTES EN CUALQUIERA DE LOS DOS. LOS PRE MRNA Y MRNA SON ASOCIADOS CON UNAS PROTEÍNAS FORMANDO UN GRUPO DE PROTEÍNAS CONOCIDAS COMO: PROTEÍNAS RIBONUCLEARES HETEROGENEAS (HNRNPS) * LOS RRNA SON ENSAMBLADOS CON PROTEÍNAS RIBOSOMALES EN EL NUCLEOLO Y SON TRANSPORTADOS COMO UNIDADES RIBOSOMALES AL CITOPLASMA.

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características y funciones d.el núcleo celular 1. NUCLEO EQUIPO N°7 * OLIVARES CRUZ MARIA DEL CARMEN * SANCHEZ MORENO JESSICA ALEJANDRA * SANTIAGO FERNANDEZ MARIA GUADALUPE * ZAPATA GUTIERREZ MONICA GUADALUPE * OLVERA DIAZ SARAHIN * VILLARREAL AQUINO KENIA * GONZALES ALCOCER LESLIE DOMINIK 2.

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el núcleo de la célula. Los cromosomas contienen genes formados por DNA. Así pues, nuestra información hereditaria se encuentra localizada en los cromosomas.

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Conjunto de caracteres visibles que un individuo presenta como resultado de la interacción entre su genotipo y el medio.

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Hace 7.000 años, los europeos teníamos la piel oscura y los ojos azules, un fenotipo que hoy en día ya no existe, según una investigación dirigida por el biólogo del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) Carles Lalueza-Fox.

En 2012, este investigador analizó parte del genoma de dos cazadores del Mesolítico encontrados en el yacimiento de La Braña-Arintero, en Valdelugueros (León). Las muestras permitieron entonces secuenciar el uno por ciento del ADN de estos individuos y determinar que las poblaciones ibéricas actuales no proceden genéticamente de estos individuos.

Casi un año después, en marzo de 2013, un golpe de suerte hizo que el equipo dirigido por Lalueza-Fox analizara la raíz del tercer molar de uno de los individuos, el bautizado como La Braña 1, una muestra que estaba muy bien conservada y que permitió descifrar el genoma completo del individuo.

El resultado de estos análisis, realizados en colaboración con el Centre for GeoGenetics de Dinamarca y publicados ayer en Nature, arrojó varias sorpresas.

La pigmentación clara de los europeos es el resultado de cambios en dos genes, "un rasgo que hasta ahora se había asumido que era bastante antiguo y que se remontaba al Paleolítico Superior", explica el biólogo catalán.

Sin embargo, "al estudiar los genes de este individuo descubrimos que tenía las variantes africanas y que, por lo tanto, su pigmentación era más oscura que la de los europeos actuales", afirma el investigador.

Además, al analizar el color de los ojos, "encontramos la mutación que en los humanos producen siempre ojos azules".

El hallazgo muestra que, "pese al estereotipo que tenemos de que los ojos azules acompañan a la piel clara, lo cierto es que estas dos características vienen marcadas por genes diferentes" y que "los ojos azules precedieron a la pigmentación clara de los europeos, algo realmente sorprendente" hasta ahora.

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El europeo de hace 7.000 años, moreno y de ojos azules

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Hace 7.000 años, los europeos teníamos la piel oscura y los ojos azules, un fenotipo que hoy en día ya no existe, según una investigación dirigida por el biólogo del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) Carles Lalueza-Fox.En 2012, e

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Conjunto de los genes que existen en el núcleo celular de cada individuo.

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Dieta del genotipo

Hoy en día, existe una dieta que ha tomado gran fuerza entre las personas, ya que es un tipo de dieta que promete hacer perder desde 5 hasta 30 kilos. Esto porque a través del grupo sanguíneo, se puede establecer cuales son los tipos de alimentos que se digieren de manera más rápida en el cuerpo; privilegiando su consumo en la dieta diaria, enfocándose en el estudio de aquellos alimentos que mejor se digieren en cada organismo, pudiendo bajar de peso a través de este estudio, el cual es totalmente profesional, de la dieta que hablamos es la del genotipo.

Esto constituye una dieta inteligente para todas aquellas personas que han intentado de todo para adelgazar, sin encontrar resultados favorables, y han tenido solo como resultado, los molestosos efectos rebotes en el cuerpo. Esto porque al ser cada persona diferente y por ende contar con un tipo sanguíneo distinto, se debe realizar una dieta según las características de cada individuo, siendo esta la principal característica de la dieta del genotipo, la cual es realizada a la medida de cada persona.

Esta dieta funciona de la siguiente manera, primero se estudia al paciente, se conoce su tipo sanguíneo y luego se trabaja con el ADN de cada persona, buscando diseñar una dieta especializada según sus características personales y genéticas, siendo esta una alternativa que ha dado muy buenos resultados; razón por la cual son cada vez más las personas que se inclinan por la realización de esta dieta tan particular. En la cual además se consideran diversos antecedentes familiares que tienen que ver con presencia de obesidad mórbida, diversas alergias y resistencia a la insulina, entre otras cosas; siendo una dieta muy elaborada y profesional, por ende sus resultados se garantizan de todas maneras ya que se realiza un estudio completo del individuo que busca bajar de peso, por medio de esta innovadora dieta del genotipo.
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Tags: Bajar de peso, dieta del genotipo, obesidad mórbida

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Todo Dieta " Archive " Dieta del genotipo

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Hoy en día, existe una dieta que ha tomado gran fuerza entre las personas, ya que es un tipo de dieta que promete hacer perder desde 5 hasta 30 kilos.

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Un gen es una secuencia ordenada de nucleótidos en la molécula de ADN que contiene la información necesaria para la síntesis de una macromolécula con función celular específica

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Se busca comprender a fondo las enfermedades crónicas como la diabetes, hipertensión u obesidad.

El Instituto de Investigación Biomédica de Texas (TBRI, por sus siglas en inglés), en colaboración con diez universidades de México, están llevando a cabo el estudio binacional Genética de las Enfermedades Metabólicas en México (GEMM), con el objetivo de comprender la raíz de las enfermedades crónico degenerativas como la diabetes, hipertensión u obesidad.

El médico internista Juan Carlos Castillo Pineda, adscrito a la Facultad de Nutrición de la Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo y coordinador del estudio en Morelia, señala que este estudio se está realizando para entender cómo es que funciona el genoma en el ayuno y después de comer, pues en cada etapa actúa diferente.

"Cuando una persona está en ayuno hace que se expresen algunos genes, pero cuando se consume un alimento, más de diez mil genes se están expresando", explicó.

Para llevar a cabo el estudio, se seleccionan a familias con al menos 35 miembros mayores de edad a quienes se les construye un árbol genealógico, donde se indique el estado de salud o si existen registros de enfermedades como diabetes mellitus, hipertensión arterial, obesidad, dislipidemias y riesgo cardiovascular, además de que se determina el estilo de vida y la alimentación.

Posteriormente se toman muestras de sangre, piel, tejido adiposo y músculo, y se envían a TBRI para un análisis bioquímico y genético que permite precisar la expresión de los genes, tanto antes como después de comer.

"Estamos tratando de entender como grupo, qué es lo que está pasando en la población urbana, por qué en unos miembros de la familia se presenta la enfermedad y en otros no. Es un protocolo que se llevará en los próximos cinco años ", mencionó el Dr. Castillo.

Añadió que las ciudades participantes son Chihuahua, San Luis Potosí, Guadalajara, Morelia, Ciudad de México, Cuernavaca, Veracruz, Ciudad Victoria, Monterrey y Mérida.

(Con información de Agencia Conacyt)

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El Instituto de Investigación Biomédica de Texas (TBRI, por sus siglas en inglés), en colaboración con diez universidades de México, están llevando a cabo el estudio binacional Genética de las Enfermedades Metabólicas en México (GEMM), con el objetivo de comprender la raíz de las enfermedades crónico degenerativas como la diabetes, hipertensión u obesidad.

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arte de la biología que estudia los genes y los mecanismos que regulan la transmisión de los caracteres hereditarios.

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Test de genética: nivel básico | Test y Cuestionarios

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Genes, alternaciones, ADN , cromosomas... forman parte del mundo de la genética y de nuestro cuerpo humano. Comprueba con este test de genética si lo sabes todo sobre los genes.

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Conjunto de reglas, principios y conocimientos acerca de una ciencia