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Depois da extracção de ADN usamos este procedimento para identificarmos o criminoso, comparando o DNA encontrado na cena do crime com o DNA de cada suspeito.

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Começaremos usar o "método de Chelex" para extrair DNA das amostras encontradas na zona do crime,sendo este utilizado mais tarde em laboratório.

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=>1ª parte
Através da extracção, obtivemos uma pequena quantidade de DNA que é enviada para analise em laboratório.
=>2ª parte
Após a preparação da amostra

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O objectivo desta actividade é retirar DNA do sangue, mais precisamente dos leucócitos, para analise no laboratório.

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na segunda actividade, o objectivo é usar a técnica de eletroforese para comparar DNAs de diferentes pessoas com o objectivo de descobrirmos o criminoso.

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Na primeira parte podemos concluir que não é fácil extrair DNA, pois para o fazer, para além de precisarmos de bastante tempo,e uma quantidade razoável de amostra. Mesmo com todos os procedimentos perfeitamente bem realizados nunca obtemos uma grande quantidade de DNA, pois este encontra se bem protegido no núcleo das células. Soubemos também também o papel da solução de Chelex na experiência:
Esta solução contém um tipo de detergente (SDS), que reage com os fosfolipidos das membrana e do invólucro nuclear desintegrando-as. Assim podemos abrir um caminho para o DNA sair da
célula. O outro constituinte desta solução é resina sílica que irá ter a função de filtração. A resina irá ligar-se às moléculas de hemoglobina não deixando que esta prenda a si o DNA. Por fim, são usados processos de incubação e centrifugação. Concluímos que os processos são realizados com o fim de:
- Primeira incubação a 56º durante 30 minutos: Facilitar as ligações (resina com hemoglobina)
- Segunda incubação a 100º durante 10 minutos: Desnaturar as enzimas
- Centrifugação: separar resinas e outras substâncias para o fundo do recipiente.
Na segunda parte concluímos que para distinguir os diferentes DNAs precisamos de usar enzimas (EcoRI/PstI)
que irão cortar o sequências especificas de DNA. Uma das sequências irá ser menos densa que a outra, logo, com o processo de electroforese, uma das bandas irá ser mais rápida a acabar a
“corrida” e será a primeira banda do DNA. É por essa razão que obtemos no final um bloco de gel de agarose com os DNAs divididos em bandas. Quando dois (ou mais) destes têm bandas com a mesma largura no mesmo local podemos concluir que os DNA são compatíveis (são compatíveis e não iguais. Com esta técnica não temos total conhecimento se são o DNA da mesma pessoa ou de parentes.)Sabemos a partir desta actividade que a para fazer mover a molécula de DNA (com carga
negativa) é necessário que a caixa de gel esteja ligada a um polo positivo do lado contrario onde está o DNA e um polo negativo onde está o DNA. No inicio do processo, o DNA irá ser atraído para o polo positivo movendo-se.
Ficamos também a conhecer o papel do corante utilizado (Fast Blast DNA Stain). Esta é uma forma conveniente, segura e não toxica de dar coloração ao DNA, já que este reage com a molécula. É usado como alternativa ao brometo de etídio, já que o mesmo é um componente perigoso
Com todo este procedimento conseguimos identificar o possível criminoso.

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Realizamos a eletroforese , obtendo a identificação do criminoso através da comparação dos DNAs colocados no gel de agarose.