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Nomenclatura usual da molécula Isopreno:
2-metilbut-1,3-dieno

Nomenclatura  do Isopreno
2-metil 1,3-butadieno

Função Orgânica
É um composto orgânico tóxico que pode ser utilizado como monômero para a produção de poli-isopreno e borracha por meio de reações de polimerização, podendo também ser utilizado como catalisador para a obtenção de outros compostos.

DESCRIÇÃO
Isopreno é a unidade estrutural de muitas substâncias naturais (terpenos), como borracha natural, óleos essenciais, carotenoides e esteroides. A polimerização do isopreno produz certos tipos de borracha sintética. O isopreno pode ser obtido diretamente do etileno e do propileno no gás de cracking.

Uso
É usado principalmente para a produção de materiais poliméricos (moléculas enormes são conectadas por muitas moléculas pequenas semelhantes) e suas propriedades dependem da proporção dos ingredientes

Curiosidade

As borrachas sintéticas mais comuns atualmente são as obtidas por meio da polimerização do acetileno (buta-1,3-dieno), que forma o polibutadieno, e a partir do cloropreno (2-clorobut-1,3-dieno), que produz o policloropreno, ou polineopreno, ou, simplesmente, neopreno.
Referência  Bibliográficas:
https://portalsaofrancisco.com.br/quimica/isopreno…

Estrutura Molecular:

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Nomenclatura usual da molécula: 2-metil-1,3,5-trinitrobenzeno.

Nomenclatura IUPAC:   2,4,6- trinitrotoluene

Fórmula molecular: C7H5N3O6

Função orgânica: Nitrocomposto

Descrição: O Trinitrotolueno, mais popular pela sigla TNT, é uma substância química que tem um posto elevado explosivo. Possui coloração amarela pálida e sofre fusão a 81°C. É preparado pela nitração do tolueno (C6H5CH3), tendo a fórmula química C6H2CH3(NO2)3.

Usos: usa-se para conclusões militares, em demolições, implosões de construções, pedreiras, abertura de túneis e canais, construção de rodovias e ferrovias, no aprofundamento de portos, dentre outros.

Curiosidades: O TNT possui uma velocidade de detonação de 6.930 m/s, e seus valores como explosivo são extremos, sendo um dos mais fiáveis existentes. É um explosivo secundário, pois não é sensível à fricção, impacto e calor, necessitando de Nitroaminas como agente iniciante para sua explosão.

Referência Bibliográfica: https://www.preparaenem.com/quimica/tnt.htm

Estrutura Molecular:

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• Nomenclatura usual da molécula: Penta-hidroxiflavona

• Nomenclatura IUPAC: Não tem.

• Formula Molecular:   C₁₅H₁₀O₇

• Função orgânica: A quercetina atua também como agente antiproliferativo de células tumorais, já que possui propriedades antimutagênica e antioxidante. Além disso, também age fortalecendo o sistema imunológico, principalmente no trato gastrointestinal.

• Descrição:  A quercetina é um composto fenólico pertencente à classe dos flavonóides, amplamente distribuído na natureza e encontrado em altas concentrações especialmente em frutas e vegetais como maçã, cebola,alho,brocólis, bem como em grãos e sementes.

• Uso: A Quercetina é uma substancia natural que pode ser encontrada em frutas e vegetais como maçã, cebola ou alcaparras, com elevado poder antioxidante e anti-inflamatória, que elimina os radicais livres do organismo, evitando danos para as células e DNA e que combate a inflamação.

Curiosidades: Muitas vezes, é responsável por dar às plantas, flores, frutas e vegetais sua cor. A cor nas maçãs e cebolas vermelhas é causada pela quercetina. A quercetina faz parte de um grupo de fitoquímicos conhecidos como flavonoides, a maioria dos quais é responsável pela coloração de um produto vegetal em certa medida.

• Referência Bibliográfica:
http://florien.com.br/wp-content/uploads/2016/06/QUERCETINA.pdf
http://laboratorionutramedic.com.br/site/public_images/produto/baad0006e46b64177d6fff598e10c22d.pdf

• Estrutura molecular:

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Nomenclatura usual da molécula: Metanfetamina

Nomenclatura IUPAC: (S)-N-methil-1-fenil-propan-2-amina.

Fórmula Molecular: C10H15N

Função orgânica:

Amina

Descrição
A metanfetamina, amplamente conhecida quando produzida secretamente, é uma droga irritante sintética cujos efeitos se refletem no sistema nervoso central e no sistema nervoso periférico. A metanfetamina se popularizou por seus efeitos agradáveis, fortes e duradouros, como euforia, agilidade, autoestima, desejo sexual, percepção de sensações e intensificação de emoções. Por outro lado, pode reduzir o apetite, a fadiga e as necessidades de sono.

Uso
A metanfetamina pode ser encontrada e ingerida de diferentes maneiras: cristais - podem ser fumados (em cachimbos parecidos com crack). Poeira - pode ser "cheirada" (como a cocaína) ou injetada (dissolvida em água ou até mesmo em álcool).

Curiosidades

Os efeitos da metanfetamina começam a passar pelos pulmões (fumaça ou "cheirar") ou por via intravenosa entre 3 a 5 minutos após o uso. Se ingerido, o efeito aparecerá entre 15 e 20 minutos. A diferença entre a metanfetamina e outras drogas (como cocaína e crack) é que ela tem um tempo de ação mais longo, que dura entre 4 e 8 horas (dependendo de como é usada).

Referência bibliográficas:

https://hospitalsantamonica.com.br/metanfetamina-tudo-que-voce-precisa-saber-sobre-a-droga/

https://pt.wikipedia.org/wiki/Metanfetamina

Bruno Souza Santos

Estrutura Molecular

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· Nomenclatura usual da molécula:

Celulose

·Nomenclatura IUPAC:

O ácido fólico (nome químico: ácido peteroilglutâmico)

·Fórmula Molecular:

(C6H10O5)n

·          Função Orgânica:

Esse polissacarídeo é o principal constituinte da parede celular de células vegetais que compõem as plantas. Tem função estrutural, garantindo formato, rigidez e sustentação celular. É digerida através da enzima celulase, produzida por alguns microrganismos como fungos e bactérias

Descrição:.
A celulose é um polímero de cadeia longa composto de um só monômero, classificado como polissacarídeo ou carboidrato. É um dos principais constituintes das paredes celulares das plantas, em combinação com a lignina, com hemicelulose e pectina e não é digerível pelo homem, constituindo uma fibra dietética.

Uso:.
A celulose, componente básico dos tecidos vegetais, que dá rigidez e firmeza às plantas e é útil por suas numerosas aplicações. Ela é um carboidrato do tipo polissacarídeo, formada por monômeros de glicose, é a molécula orgânica mais abundante do planeta e consiste até 50% da composição da madeira.

·         Curiosidade
A celulose solúvel, por exemplo, dá origem aos derivados celulósicos, que possuem diferentes funções a depender do produto que será desenvolvido.
A celulose é utilizada como estabilizante e ajuda a dar consistência.
Sabe a cápsula de remédio,Tem celulose! Derivados de fibras de celulose podem ser utilizados na fabricação de cápsulas de remédios manipulados, uma alternativa a pessoas que têm restrições a produtos derivados de origem animal.

Referência Bibliográfica

Químicahttp://www.quimica.seed.pr.gov.br

https://iba.org › blog

Bolsahttps://querobolsa.com.br

AgroPóshttps://agropos.com.br › celulose

Estrutura da Molécula da celulose

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Nomenclatura usual da molécula:

Vanilina

Nomenclatura IUPAC:

Hidróxi – Metoxibenzaldeído

Fórmula Molecular:

C8H8O3

Função Orgânica:

aldeído, éter e fenol

Descrição:.
Vanilina é um aldeído fenólico, um composto orgânico com a fórmula. Seus grupos funcionais incluem aldeído, éter e fenol. É uma das substâncias olorosas mais apreciadas para criar aromas artificiais. É um composto cristalino de cor branca solúvel em clorofórmio e éter.

Uso:.
A vanilina é o principal compenente da essência ou aroma de baunilha. Suas principais aplicações são na indústria de produtos alimentícios, onde é usada em bolos, doces, sorvetes, chocolates e bebidas.

·        Curiosidade
A vanilina, principal compenente da essência ou aroma de baunilha.
No entanto, das 12 mil toneladas de vanilina produzida todo ano, a vanilina sintética corresponde a 99%; apenas 1% é extraída da planta. Isso ocorre porque o preço da vanilina natural é muito superior ao da sintética, sem contar que os rendimentos também são baixos na extração da planta.
Em escala industrial, ela foi produzida por meio da oxidação do eugenol, obtido por meio do cravo-da-índia. Mas esse método parou em 1920, porque se consumia grandes quantidades de reagentes.
A vanilina passou a ser sintetizada a partir da lignina do licor negro (resíduo da indústria de papel e celulose). Hoje em dia, a maior parte da vanilina é produzida por meio de precursores derivados do petróleo, porque é um método mais econômico e gera menos efluentes devido aos rendimentos das reações serem maiores.

Referência Bibliográfica

baunilhahttps://mundoeducacao.uol.com.br

livrehttps://pt.wikipedia.org

ALMEIDA, A. e FERREIRA, M. Vanilina.

Disponível em: <http://www.dq.fct.unl.pt/

cadeiras/qpn1/proj/vanilina>. Acesso em

ago. 2008

Aluna:. Laisa de Oliveira Santos

Estrutura da Molécula Vanilina

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• Nomenclatura usual da molécula:
•Cocaína.
• Nomenclatura IUPAC:
• methyl (1R,2R,3S,5S)-3- (benzoyloxy)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1] octane-2-carboxylate.
• Formula Molecular:
• C17H21NO4
• Função orgânica:
• cetonas, aldeídos, ácidos carboxílicos, álcoois, fenóis, ésteres, éteres, aminas e haletos.

• Descrição:
A cocaína é uma substância natural, extraída das folhas de uma planta que ocorre exclusivamente na América do Sul: a Erythroxylon coca, conhecida como coca ou epadú, este último nome dado pelos índios brasileiros. A cocaína pode chegar até o consumidor sob a forma de um sal, o cloridrato de cocaína ou o "pó", é uma substância solúvel em água e, portanto, serve para ser aspirado ("cheirado") ou dissolvido em água para uso endovenoso ("pelos canos"); ou sob a forma de uma base, o crack que é pouco solúvel em água mas que se volatiliza quando aquecida e, portanto, é fumada em "cachimbos".

• Uso:
• O uso da cocaína provoca no cérebro o aumento do estado de alerta, da sociabilidade e da autoconfiança, além de reduzir a necessidade de dormir, o cansaço e o apetite. Isso acontece devido à sobrecarga do psicoativo conhecido como dopamina, responsável por proporcionar prazer ao usuário.

• Curiosidades:
• Uma das curiosidades da cocaína é que ela é a mesma coisa que o crack porém com uma pureza superior.  E o chá da folha de coca que é usado a mais de 3 mil anos, não é proibido pois a quantidade de cocaína que chega ao cérebro é muito pequena, por isso não causa danos ao corpo.

• Referências Bibliográficas:
https://www2.unifesp.br/dpsicobio/cebrid/folhetos/cocaina_.htm

https://brasilescola.uol.com.br/drogas/cocaina.htm

• Estrutura molecular

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Nomenclatura usual da molécula:

benzilpenicilina

Nomenclatura IUPAC:

4-Thia-1 azabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-6-((phenylacetyl)amino)- (2S-(2α,5α,6β))-

Fórmula molecular:

C ₁₆ H ₁₈ N ₂ O ₄ S

Função orgânica:
Ácido carboxílico e amida

Descrição:
Penicilina é um antibiótico que foi descoberto acidentalmente em 1928, pelo escocês, médico e professor, Alexander Fleming. Este estudioso percebeu que ao estudar culturas de bactérias do gênero Staphylococcus (estafilococos) notou o crescimento de outro microrganismo mencionado como bolor, cuja propriedade inviabilizava o desenvolvimento da bactéria. O microrganismo responsável pelo fenômeno foi Penicillium chrysogenum (antes como P. rubrum e P. notatum)¸ um fungo anamórfico (antigo deuteromiceto).

Usos:
As penicilinas são usadas para tratar infecções causadas por bactérias Gram-positivas (como infecções estreptocócicas) e algumas bactérias Gram-negativas (como infecções meningocócicas)

Curiosidades:
A descoberta da penicilina foi, sem duvidas, um grande avanço para a medicina em todo o mundo. Foi a partir da descoberta desse antibiótico que varias doenças, que matavam varias pessoas, puderam ser curadas e hoje são tratadas com relativa facilidade.

Referências Bibliográficas:
https://pt.wikipedia.org/wiki/Benzilpenicilina
https://www.infoescola.com/farmacologia/penicilina/
https://brainly.com.br/tarefa/
Estrutura da molécula.

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Nomenclatura usual da molécula: hidroxibenzeno

Nomenclatura IUPAC :
De acordo  com a IUPAC deve ser ser seguido a regra de :
Hidroxi + nome do aromático

Formula molecular :
C6H6O

Função orgânica:   antisséptico,

Descrição : Este composto apresentam moléculas polares, são mais densos que a água, sofrem oxidação, é muito ácido oque permite que ele interaja com bases inorgânicas, a maioria dos fenóis em temperatura ambiente apresenta estado solido, os fenóis mais simples aparentam-se em estado liquido .

Uso :
Foi muito usado como antisséptico, mas hoje é proibido por ser muito corrosivo.
Fabricação de desinfetantes
Produção de creme para queimadura solar e para pé de atleta;
Princípio ativo para o tratamento de manchas na pele;
Produção de resinas;

Curiosidades:
Os fenóis são mais ácidos que os álcoois.
Apenas o hidroxibenzeno é solúvel em água;

Referencias : https://brasilescola.uol.com.br/quimica/fenois.htm
https://www.infoescola.com/quimica/fenois/

Karen Macedo

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Nomenclatura usual da molécula:

Café

Nomenclatura IUPAC:

1,3,7-trimetil-3,7-dihidro-1H-purina-2,6-diona

Fórmula molecular: C₈H₁₀N₄O₂

Função orgânica:        Alcaloide

Descrição:

A cafeína, um dos alcaloides mais usados nos dias de hoje, ele serve como um ótimo estimulante da parte central do sistema nervoso e pode causar dependência. Observe que ela é uma substância orgânica pertencente ao grupo dos alcaloides, que são aminas formadas por anéis heterocíclicos que contêm o nitrogênio.

Uso:

A cafeína, ou café age como um estimulante cerebral e também contribui para a ativação do metabolismo, dando ainda mais disposição e favorecendo o emagrecimento. Esse produto ajuda no aumento da força e da resistência muscular.

Curiosidades

10 Curiosidades sobre a Cafeína

1. A cafeína age quase imediatamente no organismo, levando cerca de 15 a 20 minutos, dependendo da pessoa.

2. O processo de absorção da cafeína pelo organismo pode variar de acordo com o sexo, raça, e fatores externos. Segundo estudo divulgado pelo New York Magazine, as mulheres, os fumantes e os asiáticos metabolizam a cafeína mais rapidamente. O uso de pílulas anticoncepcionais, por sua vez, retarda a assimilação.

3. Um energético é igual a uma xícara de café. Por mais que pareça mais poderoso que um cafezinho, em quantidade de cafeína, eles são iguais. Um energético pode conter entre 76 e 80 mg de cafeína/ 250ml, já um café gourmet, ou coado em casa, varia entre 77 mg e 108 mg, para mesma quantidade. A diferença está na presença de açucares e da taurina, substâncias que também afetam o sistema nervoso.

4. 10 a 20 gramas de cafeína é considerada uma dose letal. Mas para ingerir tudo isso você teria que consumir 4.69 galões de café.
Grávidas, crianças, hipertensos, ansiosos, portadores de arritmia cardíaca devem ter bastante cautela com esta substância, evitando, inclusive, dosagens moderadas.

5. Noventa por cento dos habitantes do nosso planeta azul consomem cafeína de alguma forma.

6. Uma comparação feita nos Estados Unidos mostrou que entre Dunkin’ Donuts, MC Donalds e Starbucks, este último é o que apresenta mais quantidade de cafeína nos cafés vendidos. Aproximadamente 20.6 miligramas.

7. Você sabia que até o café descafeinado tem cafeína? Sim, leva bem pouco, quase nada, cerca de 3 mg/por 240 ml. Enquanto o expresso, por exemplo, oferece 77 mg/ em cada 30 ml.

8. Existem 60 tipos diferentes de plantas que levam cafeína em sua composição e, depois de processadas, dão origem a estes produtos que nós amamos consumir: café gourmet, café em grãos, grão torrado, café tipo exportação, café expresso, chá preto, chá verde, chocolate ao leite, meio amargo, em pó, energéticos, refrigerantes, entre outros.

9. Cafés escuros não têm menos cafeína que os claros. No geral os cafés de torra escura são mais fortes, encorpados e mais saborosos, mas isso não quer dizer que eles sejam mais ricos em cafeína. Isso ocorre devido ao processo de torra que queima parte da cafeína fazendo com que os cafés escuros sejam a melhor opção para aqueles que desejam degustar esta bebida com os efeitos da cafeína em menor intensidade.

10. 1,3,7-trimetilxantina, muito prazer! Este é o nome e sobrenome da cafeína, um alcalóide da família das xantinas, cuja a fórmula de composto químico é C8 H10N402.

Referências Bibliográficas:

https://blog.portalcafe.com.br/10-curiosidades-sobre-cafeina/
Acesso em 27/03/2021

https://www.preparaenem.com/quimica/cafeina.htm#:~:text=A%20cafeína%2C%20um%20dos%20alcaloides,nervoso%20e%20pode%20causar%20dependência.&text=Observe%20que%20ela%20é%20uma,heterocíclicos%20que%20contêm%20o%20nitrogênio.
Acesso em 27/03/2021

https://www.gsuplementos.com.br/conteudo/para-que-serve/cafeina-para-que-serve/#:~:text=Para%20que%20serve%20cafeína%3F,força%20e%20da%20resistência%20muscular.
Acesso em 27/03/2021

Estrutura da molécula

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Nomenclatura usual da molécula: Betacaroteno

Nomenclatura IUPAC: beta,beta-Carotene

Fórmula molecular: C40H56

Função orgânica: O betacaroteno é convertido em vitamina A de acordo com sua necessidade, ou agir como um antioxidante para ajudar a proteger as células dos efeitos nocivos dos radicais livres, betacaroteno desempenha um papel importante como antioxidante, eliminando os radicais livres.

Descrição: O betacaroteno é um pigmento natural presente em diversos tipos de alimentos e faz parte de um grupo maior de nutrientes conhecidos como carotenoides. São pigmentos amarelo-alaranjados encontrados em frutas e vegetais, como por exemplo, cenoura, rúcula, abóbora, beterraba, mamão, manga e batata-doce.

Usos: O uso do suplemento de betacaroteno é recomendado quando são detectados os sintomas da deficiência do nutriente. No caso de pessoas que não ingerem frutas e vegetais a suplementação pode ser necessária, contudo, ela deve ser feita sempre com a orientação médica.

Curiosidades: Contém vitamina A, ajuda no crescimento dos ossos, protege a visão, bom para cabelos e  unhas e também é bom para a imunidade.

Referências Bibliográficas:

. https://maian.com.br/betacaroteno-4-curiosidades-sobre-esse-corante/#:~:text=PROTEGE%20A%20VIS%C3%83O&text=O%20betacaroteno%2C%20como%20disse%20desde,seco%20e%20combate%20a%20conjuntivite.

. https://my.oceandrop.com.br/voce-sabe-para-que-serve-o-betacaroteno-descubra-aqui/

. https://poupafarma.com.br/betacaroteno/#:~:text=Al%C3%A9m%20de%20sua%20a%C3%A7%C3%A3o%20antioxidante,doen%C3%A7as%20relacionadas%20com%20a%20idade.

Estrutura da molécula.

Eros Neves Queiroz

2 Ano Técnico Segurança Do Trabalho

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Nomenclatura usual da molécula: Ecstasy

Nomenclatura IUPAC: (RS)-1-(benzo[d] [1,3] dioxol-5-yl) -N-methylpropan-2-amine

Fórmula molecular: C ₁₁ H ₁₅ NO ₂

Função orgânica:  Éter e Amina

Descrição: O MDMA é um composto derivado da metanfetamina que apresenta propriedades estimulantes derivadas das anfetaminas e alucinógenas derivadas da mescalina. Ele produz sensações de aumento de energia, prazer, calor emocional e percepção sensorial e temporal distorcida.

Usos:  Além de ser utilizado em festas, o ecstasy pode ser usado como um supressor de apetite, no tratamento contra o alcoolismo, em tratamento químico (para aliviar ou curar sintomas), etc.

Curiosidades:

1. A quantidade de serotonina no cérebro de um usuário é de 50% a 80% a mais do que no cérebro de uma pessoa que não tomou esse tipo de metanfetamina.

2. De acordo com os usuários, o ecstasy é capaz de causar uma forte “empatia com os outros”, além de bem-estar, conforto e excitação.

3. Anfetaminas são drogas estimulantes do sistema nervoso central, que provocam o aumento das capacidades físicas e psíquicas.

4.  Tal como o álcool, a cannabis, as anfetaminas, etc., o ecstasy também é uma droga amplamente utilizada.

5. Empathogens é uma classificação inteiramente nova para drogas como MDMA, porque produz um sentimento de empatia e conexão social.

6. Altas doses de Ecstasy podem afetar a capacidade do corpo de regular a temperatura. Isso pode levar a um aumento repentino da temperatura corporal, que pode ocasionalmente resultar em insuficiência renal, hepática e cardíaca ou até mesmo em morte.

7. Por sua característica de produzir sentimento de empatia, a droga é considerada útil para potencializar a psicoterapia de pessoas que lutam para se sentir conectadas a outras pessoas.

Referências Bibliográficas:

https://pt.wikipedia.org/wiki/Ecstasy

https://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0101-60832008000300002

https://ohfact.com/interesting-facts-about-ecstasy/

Estrutura da molécula:

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Nomenclatura usual da molécula:

Eteno.

Nomenclatura IUPAC:

Ethene.

Fórmula Molecular:

C2H4.

Função Orgânica:

Hormônio do amadurecimento.

Descrição:

Alcenos são hidrocarbonetos de cadeia aberta com ligações duplas entre os carbonos. O mais simples desses compostos e também o mais importante deles, é o etileno ou o etileno (C2H2).

Uso:

Muitas empresas usam esse gás para acelerar o amadurecimento das frutas que comercializam. É um gás à temperatura ambiente, é uma dupla ligação que o torna quimicamente reativo.

Exemplos:

.Acelera a queda das folhas e frutos.

.Provoca alterações de sexo em algumas plantas como as cucurbitáceas.

.Esse hormônio gasoso foi descoberto no século XIX.

Referências bibliográficas:

https://mundoeducacao.uol.com.br/biologia/etileno.htm

https://www.notapositiva.com/old/pt/apntestbs/biologia/10_etileno_d.htm#:~:text=O%20etileno%20%C3%A9%20o%20composto,nas%20plantas%20feridas%20ou%20infetadas

Estrutura da Molécula:

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Nomenclatura usual da molécula: Testosterona
Nomenclatura IUPAC: 17β-hidróxi-4-androsten-3-um.
Fórmula molecular: C19H28O2
Função orgânica: álcool e cetona
Descrição: A testosterona é um hormônio esteroide produzido tanto nos Homens quanto nas Mulheres. Nos homens pelos testículos e pelas mulheres através dos ovários, e, pode ser produzido também em pequena quantidade pelas glândulas suprarrenais.
Usos: A testosterona é responsável pelo desenvolvimento e manutenção das características masculinas normais, sendo também importante para a função sexual normal e o desempenho sexual.
Curiosidades: Apesar de ser encontrada em ambos os sexos,  em um individuo do sexo masculino são produzidos cerca de 30 vezes mais testosterona do que em um individuo do sexo feminino. Tendo assim um papel determinante na diferenciação dos sexos na espécie humana.
Referências Bibliográficas: https://mundoeducacao.uol.com.br/quimica/estrutura-quimica-dos-esteroides.htm#:~:text=A%20testosterona%20possui%20fun%C3%A7%C3%A3o%20mista,barba%2C%20m%C3%BAsculos%20e%20voz%20grossa. Acesso em: 26/03/2021

http://www.quimica.seed.pr.gov.br/modules/galeria/detalhe.php?foto=1960&evento=5. Acesso em: 26/03/2021

Estrutura da molécula:

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Nomenclatura usual da molécula:
Ácido oleico
Nomenclatura IUPAC:
Ácido octadec-9-enóico
Fórmula molecular: C₁₈H₃₄O₂
Função Orgânica:
Ácido carboxílico
Descrição: O ácido oleico segundo a nomenclatura da IUPAC, é um ácido gordo que existe normalmente em gorduras animais e em óleos vegetais. É um óleo sem cor (embora algumas amostras comerciais possam apresentar uma tonalidade amarelada) e com um odor rançoso forte. Em termos químicos, o ácido oleico é um ácido gordo monoinsaturado do tipo omega-9, sendo também identificado como 18:1 cis-9 (nomenclatura usada para classificar lípidos). Quando puro, possui uma massa molar de 282,46 g / mol, um ponto de fusão de 13-14ºC e um ponto de ebulição de 286ºC. Apresenta uma densidade de 0,887 e é insolúvel em água e solúvel em etanol.
Uso: O ácido oleico é muito utilizado como aditivo em base de sabões e sabonetes, para dar lubricidade e emoliência. É muito empregado em cremes e emulsões cosméticas pelas suas propriedades emolientes e para recompor a oleosidade em peles ressecadas e com problemas de escamação. É usado em bronzeadores e produtos solares e pós solares devido a sua capacidade de proteção e regeneração da pele dos danos e queimaduras causados pelos raios solares.
Curiosidades: O ácido oleico é um ácido graxo de cadeia longa possuindo 18 carbonos na sua estrutura. Por possuir uma dupla ligação entre os carbonos ele é chamado de ácido graxo insaturado. ... O ácido oleico é um ácido graxo (ômega 9), o qual participa do nosso metabolismo, desempenhando um papel fundamental na síntese dos hormônios
Referências bibliográficas:
https://pt.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_oleico
https://www.fciencias.com/2014/06/05/acido-oleico-molecula-da-semana/
Estrutura da molécula:

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Nomenclatura usual da molécula:
álcool etílico.
Nomenclatura IUPAC:
ethanol
Fórmula molecular:
C₂H6OH
Função orgânica:
Os álcoois
Descrição:
Produzido através da fermentação de amido e de outros açúcares, em especial da cana-de-açúcar, o etanol, também chamado de álcool etílico, é um biocombustível altamente inflamável e incolor, sendo muito utilizado em automóveis. O etanol pode ser obtido através da cana-de-açúcar, milho, beterraba, mandioca, batata, etc.
USO:
É utilizado como combustível para veículos (Gasolina C) e matéria prima na indústria de tintas, solventes e vernizes. Hidratado – é uma mistura hidro alcoólica (álcool e água) com teor alcoólico mínimo de 92,6° (INPM), composto por álcool etílico ou etanol.
Curiosidades:

O etanol é uma substância altamente energética. ...

Apesar de ser a melhor matéria-prima do etanol, a cana-de-açúcar produz muito menos etanol que o milho por peso. ...

O etanol é combustível veicular de mais de 40 países, que o utilizam principalmente misturando o líquido à gasolina.

Referências Bibliográficas:
.https://www.novacana.com/etanol/curiosidades
.https://jornalcana.com.br/etanol-ou-alcool-combustivel-saiba-tudo-sobre-etanol/#:~:text=%C3%89%20utilizado%20como%20combust%C3%ADvel%20para,por%20%C3%A1lcool%20et%C3%ADlico%20ou%20etanol.
.https://brasilescola.uol.com.br/geografia/etanol.htm#:~:text=Produzido%20atrav%C3%A9s%20da%20fermenta%C3%A7%C3%A3o%20de,sendo%20muito%20utilizado%20em%20autom%C3%B3veis.&text=O%20etanol%20pode%20ser%20obtido,%2C%20mandi
Estrutura da molécula:

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Nomenclatura usual da molécula : Ácido Salicílio

Nomenclatura IUPAC: Ácido 2- acetoxibenzóico

Fórmula molecular: C9H8O4

Função Orgânica: Ácido carboxílico e éster

Descrição: AAS é um medicamento utilizado como anti-inflamatório, antipirético, analgésico. É, em estado puro, um pó de cristalino branco ou cristais incolores, pouco solúvel na água, facilmente solúvel no álcool e solúvel no éter.

Uso: Os comprimidos de AAS Infantil devem ser tomados com líquido, se possível após a ingestão de alimentos. Não tome este medicamento de estômago vazio. Este medicamento é indicado para o alívio de sintomas ocasionais.

Curiosidades: AAS é um medicamento utilizado como anti-inflamatório, antipirético, analgésico. É, em estado puro, um pó de cristalino branco ou cristais incolores, pouco solúvel na água, facilmente solúvel no álcool e solúvel no éter. A origem do nome Aspirina: o A vem de acetil. Spir se refere a Spiraea ulmaria (planta que fornece o ácido salicílico). E o in era um sufixo utilizado na época. Aspirina, em alguns países, é ainda nome comercial registrado, propriedade dos laboratórios farmacêuticos da Bayer para o composto ácido acetilsalicílico.

Referencia Bibliográfica:
https://www.google.com/url?sa=t&source=web&rct=j&url=http://www.quimica.seed.pr.gov.br/modules/galeria/detalhe.php%3Ffoto%3D1731%26evento%3D5%23:~:text%3D%25C3%2589%252C%2520em%2520estado%2520puro%252C%2520um,um%2520sufixo%2520utilizado%2520na%2520%25C3%25A9poca.&ved=2ahUKEwju28fugNzvAhWgHrkGHSi_CHkQFjACegQIAxAF&usg=AOvVaw2loaRgS3DOecUECDoqVK8N&cshid=1617244795127

Estrutura Molecular:

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Nomenclatura usual da molécula: colesterol
Nomenclatura IUPAC:
(3β)-​cholest-​5-​en-​3-​ol
Fórmula molecular:  C₂₇H₄₆O
Função orgânica: esteroides
Descrição: O colesterol é um álcool monoinsaturado gorduroso que é encontrado naturalmente em nosso organismo. Ele faz parte do grupo dos esteroides naturais, que são lipídios (gorduras) que possuem em sua estrutura quatro ciclos formados por 17 átomos de carbono.
USO: O organismo utiliza o colesterol para produzir três classes de hormônios, dentre eles hormônios sexuais como a testosterona e a progesterona. O colesterol é o material inicial para a formação de sais biliares, que contribuem para a digestão das gorduras da dieta.
Curiosidades: .Colesterol elevado no sangue é uma das principais causas de doenças cardiovasculares. Não por acaso, a doença isquêmica do coração, que se manifesta, por exemplo, na forma de angina, que é uma dor no peito que pode ser provocada por esforço físico, ocorre quando o coração não recebe sangue suficiente para funcionar adequadamente e bombear sangue para todo o corpo, e é a principal causa de morte no Brasil.

.É possível ajudar a diminuir o colesterol com uma dieta equilibrada. Para tanto, faça com que no máximo 7% das calorias diárias da alimentação seja de gordura saturada, e evite as gorduras trans; ingira carnes magras (de preferência peixe e frango), vegetais, grãos integrais, frutas, como maçã, banana, laranja, pera e ameixa, e diminua bem o consumo de álcool e de sal.
Referências Bibliográficas:
https://www.libbs.com.br/saude/curiosidades-colesterol/

https://www.todamateria.com.br/colesterol/#:~:text=O%20colesterol%20%C3%A9%20um%20tipo,comp%C3%B5e%20as%20membranas%20das%20c%C3%A9lulas.

https://brasilescola.uol.com.br/saude-na-escola/colesterol.htm

Estrutura da molécula:

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Nomenclatura usual da molécula: Acetileno

Nomenclatura IUPAC: Etino

Fórmula molecular: C₂H₂

Função orgânica: Hidrocarbonetos

Descrição: O acetileno puro é um gás altamente inflamável, não tóxico e incolor com uma densidade inferior à do ar da atmosfera.

Usos: O acetileno tem muitos usos na indústria e muitos compostos podem ser formados a partir dele. Seu principal objetivo é ser utilizado como matéria-prima para a produção de plásticos, fibras têxteis e borracha sintética. Certos tipos de polímeros também podem ser obtidos a partir do acetileno, como PVC e PVA. Também pode ser usado para cortar metal com uma tocha de corte e produzir objetos de vidro. Há algum tempo tem sido utilizado para iluminar locais sem eletricidade, pois quando queimado com ar suficiente produz luz branca.

Curiosidades: O gás acetileno tem cheiro agradável quando está na forma pura, mas em geral possui  odor irritante em razão das impurezas que o acompanham.

Referências Bibliográficas: 403 Forbidden (gamagases.com.br), Funções orgânicas: conheça as estruturas dos compostos orgânicos - Blog do Stoodi, Acetileno - Mundo Educação (uol.com.br)

Estrutura da molécula:

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Nomenclatura usual da molécula: Ácido ascórbico
Nomenclatura IUPAC: (5R)-5-[(1S)-1,2-diidroxietil]-3,4-diidroxifurano-2(5H)-ona
Fórmula molecular: C₆H₈O₆
Função orgânica: Ascorbato
Descrição: A Vitamina C é uma molécula usada na hidroxilação de várias reações bioquímicas nas células.  Esse nome foi dado porque a deficiência desse ácido no organismo provoca uma doença chamada escorbuto. A Vitamina C foi descoberta em 1912 pelo o cientista húngaro Albert von Szent-Gyorgyi  isolada em 1928, e produzida pela primeira vez em 1933. A sua principal função é a hidroxilação do colágeno, a proteína fibrilar que dá resistência aos ossos, dentes, tendões e paredes dos vasoso sanguíneos.
Uso: Esse ácido é um poderoso antioxidante, ele é usado para transformar as espécies reativas de oxigênio em formas inertes. É também usado na síntese de algumas moléculas que servem como hormônios ou neurotransmissores.

Curiosidades: Em temperatura ambiente, é um sólido cristalino; Ele é solúvel em etanol; E o seu sabor é azedo.

Referências bibliográficas:

https://pt.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_asc%C3%B3rbico#:~:text=O%20%C3%A1cido%20asc%C3%B3rbico%20ou%20vitamina,e%20paredes%20dos%20vasos%20sangu%C3%ADneos.

https://www.manualdaquimica.com/curiosidades-quimica/acido-ascorbico-vitamina-c.htm

Estrutura molecular:

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Nomenclatura usual da molécula: glicerol
Nomenclatura IUPAC: Propano-1,2,3-triol
Fórmula molecular: C3H8O3
Função orgânica:  álcool
Descrição:
É um composto orgânico pertencente ao grupo dos alcóois(função orgânica que apresenta um grupo OH ligado a um carbono saturado). É um triálcool formado a partir de reações que utilizam triglicerídeos como principais reagentes, apresenta diversas utilizações industriais e farmacêuticas.
Usos:
Utilizado na indústria para a composição de cápsulas farmacêuticas; produção de supositórios; composição de anestésicos, xaropes, antibióticos e antissépticos; utilizado como emoliente e umectante em cremes dentais, em hidratantes para a pele, loções pós-barba, desodorantes e maquiagens; amacia e aumenta a flexibilidade das fibras têxteis;  utilizado no processo de tabaco, na composição de filtros de cigarro e como veículo de aromas; utilizado como lubrificante de máquinas processadoras de alimentos; utilizado na fabricação de tintas e resinas.
Curiosidades:
O glicerol é, na realidade, um subproduto de reações de saponificação de óleos ou gorduras para a formação de sabões e detergentes ou reações de transesterificação para a produção de biodiesel.
Referências Bibliográficas:
https://brasilescola.uol.com.br/quimica/glicerol.htm
Estrutura Molécular:

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Nomenclatura usual da molécula:

monossacarídeo

Nomenclatura  IUPAC:  (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-oxane-3,4,5-triol

Fórmula molecular: C₆H₁₂O₆

Função orgânica:aldeído, e a
frutose

Descrição: A glicose  é um carboidrato do grupo dos monossacarídeos, portanto, é um carboidrato simples. Utilizada pelas células no processo de respiração celular, a principal função da glicose  é fornecer energia aos organismos vivos.

Usos: A glicose  é um tipo de carboidrato utilizado como fonte de energia pelos seres vivos, sendo um dos principais nutrientes da célula. Esse monossacarídeo também participa da formação de carboidratos complexos, como o amido.

Curiosidades: é um importante carboidrato que fornece energia ao nosso corpo, entretanto, em níveis elevados no sangue, pode indicar problemas sérios de saúde. A glicose é um importante carboidrato utilizado por vários seres vivos no processo de produção de energia. Essa molécula é, portanto, essencial.

Referências Bibliográficas:
https://g.co/kgs/iYBLgX

Estrutura da molécula:

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Nomenclatura usual da molécula:
nicotina
Nomenclatura IUPAC:
3-[(2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl]pyridine
Fórmula molecular:
C10H14N2
Função orgânica:
amina
Descrição: Por ser uma amina, a nicotina tem caráter básico e se apresenta (à temperatura ambiente e na sua forma pura) de um modo líquido oleaginoso e incolor. Porém, em contato com o ar, esse líquido se oxida, ficando pardo-escuro. É solúvel em água e muito solúvel em solventes orgânicos como o éter e o álcool.
Usos: Este medicamento é indicado para o tratamento de indivíduos tabaco-dependentes, para aliviar os sintomas da síndrome de abstinência de nicotina , levando à diminuição e abandono do hábito de fumar.
Curiosidades: Depois de tragar um cigarro, leva cerca de 10 segundos para a nicotina chegar ao cérebro, liberando substâncias responsáveis por promover sensação de prazer e euforia. Por isso, o cigarro é tão viciante.
Referências bibliográficas:
https://sites.google.com/site/adrogacigarro/referencias-bibliograficas
Estrutura da molécula:

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Vegetais são populares para aquelas pessoas consciente a saúde por tanto muitos desses alimentos possui o oxalato (ÁCIDO OXÁLICO), o oxalato pode ser encontrados em plantas mais ele também pode ser produzido pelo corpo.
Quais alimentos que se encontra o oxalato por exemplo o (Espinafre cozido que possui 750 mg oxalato Cacau em pó com 623 mg Pimenta com 419 mg Beterraba com 675 mg e vários outros
Fórmula: C₂H₂O4
Massa molar: 90,03 g/mol
Densidade:1,9 g/cm³
Nome IUPAC: Ácido etanodioico  Cid do Pubchem: 971
Ponto de Fusão: 101-102 °C (diidratado)
Ponto De Fulgor: 166 °C

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Nomenclatura usual da molécula:
Capsaicina
Nomenclatura IUPAC:
8-Methyl-N-vanillyl-trans-6-nonenamide
Fórmula molecular: C18H27NO3
Função orgânica:  Amida. Fenol. Éter.
Descrição: A capsaicina, ou 8-metil-N-vanilil-1,6-nonamida, é uma substância orgânica produzida na placenta, semente e pericarpo dos frutos das plantas do gênero Capsicum, que possuem como exemplos de frutos as pimentas e os pimentões, a presença dessa substância dá ao fruto uma pungência isso é uma sensação de ardência.
Usos: A Capsaicina está indicada para aliviar a dor em casos de neuralgia que acompanha o Herpes Zoster, neuropatia diabética, dor na osteoartrite ou artrite reumatóide.
Curiosidades: A intensidade da pimenta é medida pela escala Scoville. Desenvolvida pelo químico norte-americano Wilbur Scoville, a escala baseia-se em um teste organoléptico, ou seja, é medida a partir de vários sentidos.
A capsaicina é insolúvel em água. Por isso, a sensação de ardência não é aliviada com a ingestão do líquido.
O iogurte ou o leite, no entanto, são capazes de abrandar o efeito da pimenta. O motivo é que eles possuem uma proteína chamada caseína, capaz de absorver a capsaicina da pimenta.
Referências Bibliográficas:
.https://www.pimentasthoro.com.br/loja/noticia.php?loja=741386&id=1. Acesso 25/03/2021.
.https://www.viciadoempimentas.com.br/curiosidades. Acesso 25/03/2021.
.https://www.tuasaude.com/capsaicinamoment/#:~:text=Indica%C3%A7%C3%A3o%20da%20Capsaicina,na%20osteoartrite%20ou%20artrite%20reumat%C3%B3ide. Acesso em 25/03/2021.

Estrutura da molécula.

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Nomenclatura usual da molécula:  Teobromina
Nomenclatura IUPAC: 3,7-dimetilxantina
Fórmula molecular: C₇H₈N₄O₂
Função orgânica: Alcaloide
Descrição: A teobromina é um alcaloide da classe das metilxantinas. O nome teobromina (theobromine, em inglês) é derivado do nome científico do cacaueiro (Theobroma cacao L.). Ela foi descoberta em 1841 pelo químico russo Alexander Woskresensky em grãos de cacau, e sintetizada, pela primeira vez, a partir da xantina por Hermann Fischer em 1882.
Usos: A teobromina é utilizada como broncodilatador e vasodilatador, o que faz com que seja eficiente no tratamento de asma e de doenças cardiovasculares.
Curiosidades: O cacau contém entre 1,5-3% de teobromina e 0,2-0,4% de cafeína. É um constituinte minoritário do chá, mas não está presente no café.
O chocolate tipo amargo é o que possui a maior porcentagem de cacau em sua composição. Consequentemente, é o que possui a maior quantidade de teobromina.
Referências Bibliográficas:

http://qnint.sbq.org.br/qni/popup_visualizarMolecula.php?id=F-ynEEYDzH1b0YmcPyV9vi8nLPEXjvx9w7agERrW0eswTN1zmy-cFfyoXSmQ4g21W4KDViTOPkJpwZDF_Jky. Acesso em 18/03/2021

https://digichem.org/2010/06/21/molecula-do-dia-teobromina/. Acesso em 17/03/2021.

Estrutura da molécula.

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Nomenclatura usual da molécula:
Morfina
Nomenclatura IUPAC: (5α,6α)-7,8-didehydro-4,5-epoxy-17-methylmorphinan-3,6-diol.
Fórmula molecular:  C₁₇H₁₉NO₃
Função orgânica: Fenol, Éter e Amina.
Descrição: A morfina é uma substância narcótica e sintética (produzida em laboratório), derivada do ópio retirado do leite da papoula. Com uma grande utilidade na medicina, a morfina é usada como analgésico em casos extremos, como nos casos de traumas, partos, dores pós-operativas, graves queimaduras, etc.
Usos: O uso de Sulfato de Morfina para o alívio da dor deve ser reservado para as manifestações dolorosas mais graves, como no infarto do miocárdio, lesões graves ou dor crônica severa associada ao câncer terminal.
Curiosidades: Esta substância foi e é produzida em laboratórios, é usada para aliviar dores. Seu uso foi mais difundido a partir de 1853, com a invenção da seringa. É uma droga perigosa, pois pode causar dependência, por de seus sintomas colaterais citando, por exemplo, a euforia, e bem estar.
Referências Bibliográficas:

https://mundoeducacao.uol.com.br/drogas/morfina.htm#:~:text=A%20morfina%20%C3%A9%20uma%20subst%C3%A2ncia,operativas%2C%20graves%20queimaduras%2C%20etc. Acesso: 18/03/2021

https://consultaremedios.com.br/sulfato-de-morfina/bula#:~:text=O%20uso%20de%20Sulfato%20de,quando%20administrado%20pela%20via%20intratecal. Acesso: 18/03/2021

Estrutura da molécula.

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Testorona é a principal hormônio sexual masculino. É responsável por regular a fertilidade, a massa muscular a distribuição de gordura e a produção de glóbulos vermelhos os ovários das mulheres  também produzem testostorona embora a quantidade e muito menores.As funções anabolicas da testostorona incluem o desenvolvimento e a manutenção da musculatura, este é o objetivo principal para os fisiculturismo