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Darwin establece que los seres vivos proceden unos de otros y que los mecanismos evolutivos servirían para explicar la aparición tanto de nuevas especies como de las características de los sujetos.

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Gregor Mendel, conocido como el padre de la genética, descubre los mecanismos asociados a la herencia, estableciendo la Ley de la segregación de caracteres independientes y la Ley de la Transmisión Independiente de Caracteres, con las cuales describe la forma como se transmiten los caracteres, a partir de los aportes de Darwin.

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Las herramientas para construir moléculas sintéticas en el laboratorio se ha expandido, empezando así en la década de 1970 la revolución del ADN recombinante. (Sternberg)

Se habla de ADN recombinante a la tecnología de utilizar enzimas para cortar o unir secuencias de un ADN.

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Desde el descubrimiento del ADN, los científicos se han dedicado a descifrar cada detalle del genoma humano.

En investigaciones de Sternberg (s. f.) El primer genoma viral se secuenció entero en 1976 y, en los años transcurridos desde entonces, se ha descodificado un número creciente de genomas cada vez más complejos.

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Considerado inicialmente como una casualidad de la naturaleza, en una bacteria Escherichia coli se encontró un grupo de secciones repetidas de ADN. En el momento no tuvo gran relevancia este descubrimiento, sin embargo en el transcurso de los años se fue descubriendo su potencial. (Sternberg, s.f)

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Secuencias repetidas de ADN en más bacterias (2000)

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Secuencias repetidas de ADN en más bacterias (2000)

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Para principios del nuevo milenio, se habían encontrado de estas secuencias repetidas de ADN en diferentes tipos de bacterias.

Para el año 2002  según Sternberg (s.f) le dio a estas secuencias el nombre de CRISPR: "repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente interespaciadas", por sus siglas en inglés.

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Para el año 2005 se encontró por medio de investigaciones que CRISPR está relacionado con la inmunidad de las bacterias hacia los virus, y por medio de más estudios, introduciendo virus a bacterias con CRISPR, se descubrió que las bacterias tienen inmunidad tanto innata como adaptativa

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Se edito ADN por medio de CRISPR-Cas9. (2012)

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Se edito ADN por medio de CRISPR-Cas9. (2012)

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En investigaciones de Bellver Capella (2016) en 2012 el grupo de la Universidad de Berkeley liderado por Jennifer Doudna y Emmanuelle Charpentier logró editar ADN mediante el CRISPR-Cas9. (pág. 224)

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En investigaciones de Bellver Capella (2016) un grupo de investigadores de la universidad  Sun Yat-sen (China) anunciaron en 2015 que editaron genéticamente embriones humanos con el fin de eliminar el gen causante de la beta-talasemia, enfermedad congénita muy grabe que afecta la sangre.

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La técnica CRISPR de  edición de ADN se prueba por primera vez en humanos. (2016).                  

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La técnica CRISPR de  edición de ADN se prueba por primera vez en humanos. (2016).                  

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Científicos chinos han utilizado las ‘tijeras moleculares’ CRISPR Cas9 para cortar un gen que favorece el desarrollo del cáncer de pulmón. Este ensayo es el primero que se prueba en personas con la nueva herramienta de corta y pega genético, y supone el pistoletazo de salida de una carrera biomédica entre China y EE UU.

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CRISPR acercó a los cerdos a convertirse en una futura fuente de órganos humanos. (2017)

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CRISPR acercó a los cerdos a convertirse en una futura fuente de órganos humanos. (2017)

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La start-up eGenesis, una spin-off del laboratorio del genetista de la Escuela de Medicina de Harvard (EE. UU.) George Church, dio un paso adelante en la modificación genética de cerdos mediante CRISPR. La empresa quiere cubrir la gran necesidad de órganos para trasplantes haciendo que los de los cerdos sean lo suficientemente seguros como para ser usados ​​en humanos con insuficiencia cardíaca, hepática, renal o pulmonar. Los cerdos albergan virus de forma natural en su ADN que podrían transferirse a los receptores humanos y causarles enfermedades. Los investigadores de eGenesis utilizaron CRISPR para desactivar estos virus en embriones de cerdo. Cuando nacieron, los 37 lechones estaban sanos y libres de virus.

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Científicos chinos aseguran haber creado los primeros bebés modificados genéticamente.(2018)

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Científicos chinos aseguran haber creado los primeros bebés modificados genéticamente.(2018)

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Un científico chino, He Jiankui, y su equipo, afirman haber creado los primeros bebés modificados genéticamente. Los bebés, Lulu y Nana, dos niñas nacidas hace “varias semanas”, se encuentran en perfecto estado de salud, asegura el genetista, He Jiankui, que utilizó la técnica de edición de genes conocida como CRISPR para mutar un gen y hacer a las pequeñas resistentes contra el virus causante del sida.

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Prime editing: nueva herramienta de edición del genoma.(2019)

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Prime editing: nueva herramienta de edición del genoma.(2019)

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Investigadores del Instituto Broad del MIT y la Universidad de Harvard han desarrollado una nueva tecnología de edición del genoma que combina elementos del sistema CRISPR-Cas9 con una transcriptasa reversa para introducir modificaciones en células humanas con precisión y eficacia.

El sistema, denominado prime editing, mejora algunas de las características de los métodos de edición previos y destaca en cuanto a la versatilidad que ofrece.  Además, los investigadores estiman tiene el potencial de utilizarse en cerca del 90% de las variantes genéticas humanas que causan patologías, lo que supone una ampliación considerable respecto a las herramientas disponibles en la actualidad. “Una de las mayores aspiraciones en ciencias de la vida es la capacidad para realizar con precisión cualquier cambio en cualquier posición del genoma”, señala David Liu, director del Instituto Merkin de Tecnologías Transformativas en Cuidado de la Salud del Instituto Broad del MIT y la Universidad de  Harvard y director del trabajo.  “No conocemos ninguna otra tecnología de edición del genoma en células de mamífero que ofrezca este nivel de versatilidad y precisión con tan pocos productos”.

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Aplicaciones de CRISPR en tiempos de COVID-19.(2020)

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Aplicaciones de CRISPR en tiempos de COVID-19.(2020)

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Investigadores del Georgia Institute of Technology and Emory University han utilizado con éxito una estrategia basada en CRISPR para reducir la infección por el virus de la gripe y el coronavirus SARS-CoV-2 en modelos animales.

La estrategia antiviral diseñada por los investigadores consiste en hacer llegar a las células afectadas por la infección el ARN mensajero de una enzima que corta el ARN del genoma viral en posiciones específicas y conservadas.  Tras el tratamiento los investigadores han observado una reducción en la concentración de virus de la gripe en ratones y una reducción en la replicación del coronavirus y síntomas de la enfermedad en hámsteres. La posibilidad de cambiar un componente del tratamiento para dirigirlo de forma específica a diferentes virus, ofrece la posibilidad de adaptar la estrategia a otros virus de forma rápida. Esta aproximación  podría resultar de gran utilidad en el caso de virus emergentes, una vez obtenida la secuencia de su genoma.

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Desarrollan un test basado en CRISPR que detecta el virus de la COVID-19 en saliva. (2021)

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Desarrollan un test basado en CRISPR que detecta el virus de la COVID-19 en saliva. (2021)

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Un grupo de investigación de EE UU ha utilizado la tecnología de edición genética para crear un dispositivo, que permite a los usuarios detectar la presencia del virus SARS-CoV-2 y sus variantes en la saliva de forma muy eficaz y a un bajo coste. El diagnóstico se obtiene en una hora en una aplicación móvil y sin usar material de laboratorio.

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Patentan un método para detectar el virus de la covid-19 y otros patógenos con CRISPR (2022)

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Patentan un método para detectar el virus de la covid-19 y otros patógenos con CRISPR (2022)

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Un grupo de investigación del Instituto de Biología Integrativa de Sistemas (I2SysBio), centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Universidad de Valencia (UV), ha desarrollado un método para detectar el SARS-CoV-2 y otros virus mediante la técnica de edición genética CRISPR Cas9.

El sistema permite la detección tanto de varias regiones del mismo virus como de diferentes tipos de coronavirus, reuniendo la rapidez de diagnóstico de los test de antígenos con la precisión de las técnicas PCR. La versatilidad de este método, que permite detectar otros virus e incluso biomarcadores genéticos humanos, ha llevado a presentar una patente europea.

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Descubierto un mecanismo que permite editar genes de forma más sencilla, a través del llamado ADN “Retrón” (2022)

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Descubierto un mecanismo que permite editar genes de forma más sencilla, a través del llamado ADN “Retrón” (2022)

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Un grupo de científicos de los Institutos Gladstone de la Universidad de California en San Francisco, en Estados Unidos, ha descubierto un método que podría revolucionar la edición de genes humanos: emplean un misterioso ADN denominado “Retrón”, que se activa mediante pequeñas “fábricas celulares” en el interior de bacteria, con el objetivo de descubrir infecciones. Sería más rápido y efectivo que el conocido proceso CRISPR de edición genética.