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Le coup de foudre existe-il ?

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Intro : explication de la question, contexte de l'expression, rôle du cerveau là dedans

I - Le coup de foudre, une réaction de stress aigu

-> effets physiologiques à la vue d'une personne attirante (débit cardiaque, débit respiratoire, chair de poule...)

-> explication des réactions : axe hypothalamo-hypophyso-corticosurrénalien = montée d'adrénaline

II - l'amour agit comme une drogue

-> dans une relation (dans les premiers temps), activation du système de la récompense avec un effet sur le cerveau : explication du rôle de la dopamine et fonctionnement d'un neurotransmetteur avec schéma

-> parallèle avec la prise de drogue comme la cocaïne (obsession, réconfort, sentiment de manque, sevrage soit la rupture)

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Serait-il envisageable pour deux femmes d'avoir un enfant par parthénogenèse ?

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Serait-il envisageable pour deux femmes d'avoir un enfant par parthénogenèse ?

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-> expliquer reproduction de l'Homme : reproduction sexuée avec rencontre des gamètes issues de la méiose = permet permet brassage avec méiose (donne gamète haploïde avec moitié des informations génétiques du parent) et fécondation (donne cellule oeuf) => nous laisse avec diversité du génome dans l'espèce qui est essentiel à sa survie avec sélection naturelle

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I - explication de ce qu'est la perthénogenèse

-> origine du génotype des individus avec mitose + méiose + fécondation + diversité du génotype

II - explication de l'expérience sur les souris (mammifères)

-> OGM avec CRISPR/Cas 9 (du coup aussi les enzymes avec Cas 9)

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MAIS il existe aussi une reproduction animale et végétale asexuée

-> cas requin zèbre Léonie dans zoo australien qui n'a vécu qu'avec des femelles et pourtant a donnée naissance à trois requineaux

-> définir parthénogenèse : "naissance vierge"/ reproduction asexuée possible uniquement chez les femelles, elle consiste en une reproduction sans intervention de mâle soit de spz (abeille domestique, requin zèbre, pucerons...)

COMMENT : le corps trouve un moyen de créer des gènes habituellement masculin nécessaire à une cellule-œuf viable de 2 façons

-> AUTOMIXIE (ex requin) : pdt méiose, formation de globocytes (ou globule polaire) (à partir de l'ovocyte, après méiose I on a globocyte haploïde avec 2chromatides et peu de cytoplasme) (après méiose II aussi haploïde avec 1 chromatide)

-> fusion globocyte et cellule oeuf avec légères modifs. des gènes pour ne pas avoir clône de la mère, nous laisse en majorité du temps avec une descendance femelle comme on a deux gonosomes X

certaines espèces sont capables de faire sexué et asexué comme dragon du komodo

-> APOMIXIE (certaines plantes) : la graine est formée sans méiose ni fécondation, l'embryon résulte d'une transformation d'un cellule diploïde en embryon

On se focalisera sur l'automixie au vu du problème (comme plus propagé chez les vertebrés avec hulain vertebres)

AVANTAGES : réduit les risques pendant l'accouplement lié à une exposition grande au danger/ permet une survie si l'animal est isolé/ expandre une population rapidement

LIMITES : brassage très limité dans l'espèce, ce qui empêche la sélection de certains gènes bénéfiques à la survie de toute l'espèce (théorie Muller Ratchet = au fur et à mesure du temps dans une reproduction asexué, la lignée accumulera des mutations dangereuses, et après des milliers de générations, la reproduction sera impossible)

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Naturellement, ce n'est pas possible pour l'humain ou pour n'importe quel mammifère MAIS expérience sur souris se fondant sur parthénogenèse a aboutit :

Pk ce n'est pas possible ?

A cause de l'empreinte génomique parentale = normalement, expression des gènes pas lié à la gamète selon Mendel MAIS exception pour 100 gènes lié à ce phénomène

-> certains gènes sur les gamètes des mammifères uniquement sont tagués chimiquement pdt leur formation pour indiquer s'il s'activera ou non en fonction que ce soit un spermatozoïde ou un ovule, ce qui amène à slmt un seul gène exprimé par la prochaine génération => avec seulement des gamètes femelles, on a l'absence de l'expression de certains gènes codant pour des protéines essentielles à la viabilité de l'embryon

Donc une femme seule ne pourra jamais avoir seule un enfant par parthénogenèse

MAIS il est possible de modifier la séquence nucléotidique codant pour l'ovule grâce à l'outil CRISPR/Cas 9 qui permet de repérer les gènes avec empreinte génomique parentale et de modifier afin que l'information génétique semble provenir d'un homme (gRNA repère séquence nucléotidique intéressante et enzyme cas 9 la suit pour sectionner cette partie, le corps répare après "des fois mal" ce qui permet dans ce cas de faire passer l'information de l'ovule comme celle d'un spermatozoïde), on fait face à un OGM !

Suite à cela, étude sur souris :

-> délétion du gène H19 (chromosome 7) de l'ADN d'un ovocyte(pas encore totalement dvlpé en ovule), lui donnant les caractéristiques d'un spz

-> extraction p. énucléation du noyau de l'ovocyte muté (imitant le spz) et celui d'un ovocyte ( de la même souris ou autre)

-> caryogamie dans un ovocyte sans noyau

-> stimulation pour simuler la fécondation et déclencher mitose et ainsi former embryon

Ainsi, des chercheurs japonais ont fécondé 14 souris avec 192 embryons parthénogénétique => trois souris femelles sont nées => une seule a survécu jusqu'à l'âge adulte, a pu elle même avoir des souriceaux (n'est pas stérile)

Ceci dit, cette souris avait une masse 20% inférieure à celle d'une compère

=> très faible taux de réussite

Pourquoi parle-t-on de fécondation parthénogénétique ?

Certes artificielle, on a quand même la formation d'un embryon viable à partir de noyau de gamètes féminines (même si une mutée), cela remplit la définition de parthénogenèse comme il n'a pas intervention de sperme, c'est une parthénogenèse artificielle.

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Est ce applicable pour des femmes :

théoriquement oui, le problème de l'empreinte génomique parentale des mammifères est contourné donc on pourrait avoir une fécondation in vitro de deux noyaux d'ovocytes de deux femmes MAIS

-> génome humain et murin (de la souris) différents

-> plus de 90 % des deux génomes correspondent à des régions portant des gènes de même fonction et dans le même ordre, donc ayant aussi des gènes avec empreinte génomique parentale

=> en sachant cela, on comprend qu'il serait possible de faire de meme avec la femme

-> limite éthique avec OGM

-> limite religieuse/sociale, une intervention comme ça pourrait impacter le codage de certains caractères chez l'enfant important (chez la souris OGM, on voit une spécificité pour sa masse )

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Globule polaire : définition et explications

https://youtu.be/hdkcXqQPMdM

SimplyScience: CRISPR/Cas9 : comment marche cette

méthode de biologie moléculaire ?

Viable offspring derived from single unfertilized mammalian oocytes | PNAS

Birth of parthenogenetic mice that can develop to adulthood | Nature

https://www.smithsonianmag.com/

Adult bi-paternal offspring generated through direct modification of imprinted genes in mammals: Cell Stem Cell

Le 5 décembre 2002 la revue « Nature » publie l’article annonçant le séquençage du génome de la souris

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La grande majorité des animaux a besoin de s'accoupler pour se reproduire. Mais un petit sous-ensemble d'animaux est capable de se reproduire sans pour autant avoir à s'accoupler.

Le processus, appelé parthénogenèse, permet à certaines créatures, des abeilles domestiques aux serpents à sonnette, d'avoir ce qu'on appelle des " naissances vierges ".

Les exemples connus incluent un requin zèbre femelle nommée Leonie, élevée en captivité avec d'autres requins femelles à l' aquarium australien Reef HQ, a attaqué des gardien en 2016 lorsque trois de ses œufs ont éclos.

Quelques années plus tôt, au zoo de Louisville, un python réticulé nommé Thelma - qui n'avait même jamais vu un python mâle - a pondu six œufs dont ont éclos de jeunes serpents en bonne santé. Et en 2006, au zoo de Chester en Angleterre, un dragon de Komodo nommé Flora a réalisé un exploit similaire, déroutant les gardiens.

La parthénogenèse vient de deux racines grecques qui se traduisent littéralement par " création vierge ".

COMMENT ÇA MARCHE

La reproduction sexuée implique deux éléments : un ovule et un spermatozoïde. Chacun fournit la moitié des informations génétiques nécessaires pour créer un organisme vivant. Mais dans le cas de la parthénogenèse, le corps trouve un moyen unique de créer des gènes habituellement fournis par le sperme.

Les ovaires produisent des ovules par un processus complexe appelé méiose, où les cellules se répliquent, se réorganisent et se séparent. Ces œufs ne contiennent que la moitié des chromosomes de la mère, avec une copie de chaque chromosome. Ces cellules sont appelées cellules haploïdes ; les cellules contenant deux copies chromosomiques sont appelées cellules diploïdes.

Le processus de méiose crée également un sous-produit : des cellules plus petites appelées corps polaires, distinctes de l'œuf fertile. Dans une version de la parthénogenèse appelée automixie, un animal peut fusionner un corps polaire avec un œuf pour produire une progéniture. Ce processus, qui a été documenté chez les requins, mélange légèrement les gènes de la mère pour créer une progéniture similaire à la mère mais pas de clones exacts.

Dans une autre forme de parthénogenèse, l'apomixie, les cellules reproductrices se répliquent via la mitose, un processus dans lequel la cellule se duplique pour créer deux cellules diploïdes - une sorte de copier-coller génétique. Parce que ces cellules ne subissent jamais le processus de mélange de gènes de la méiose, les descendants produits de cette manière sont des clones génétiquement identiques de leur parent. Cette forme de parthénogenèse est plus fréquente chez les plantes.

Pour la plupart des organismes qui se reproduisent de la première manière, par automixie, la progéniture obtient généralement deux chromosomes X de la mère. Deux chromosomes X (qui déterminent le sexe du juvénile) ne donnent naissance qu'à une progéniture femelle.

Mais en de rares occasions, des animaux tels que les pucerons peuvent produire des descendants mâles fertiles qui sont génétiquement identiques à leur mère, à l'exception du deuxième chromosome X. Ces mâles sont généralement fertiles, mais comme ils ne peuvent produire que des spermatozoïdes contenant des chromosomes X, tous leurs descendants seront des femelles.

PETITES ET GRANDES CRÉATURES

Pendant des millions d'années, les animaux se sont reproduits par parthénogenèse, qui est apparue pour la première fois dans certains des organismes les plus petits et les plus simples. Pour les animaux plus avancés comme les vertébrés, les scientifiques pensent que la capacité de se reproduire de manière asexuée est apparue comme un ultime effort pour les espèces confrontées à des conditions défavorables. Cela peut expliquer pourquoi la parthénogenèse est possible chez tant d'espèces désertiques et insulaires.

La plupart des animaux qui procréent par parthénogenèse sont de petits invertébrés tels que les abeilles, les guêpes, les fourmis et les pucerons, qui peuvent alterner entre la reproduction sexuée et asexuée.

La parthénogenèse a été observée chez plus de 80 espèces de vertébrés, dont environ la moitié sont des poissons ou des lézards. Il est rare que des vertébrés complexes tels que les requins, les serpents et les grands lézards dépendent de la reproduction asexuée, c'est pourquoi Leonie et les autres exemples cités ci-dessus ont initialement déconcerté les scientifiques.

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La parthénogenèse : comment des animaux se reproduisent sans s'accoupler

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La grande majorité des animaux a besoin de s'accoupler pour se reproduire. Mais un petit sous-ensemble d'animaux est capable de se reproduire sans pour autant avoir à s'accoupler. Le processus, appelé parthénogenèse, permet à certaines créatures, des abeilles domestiques aux serpents à sonnette, d'avoir ce qu'on appelle des " naissances vierges ".

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La parthénogenèse peut elle aussi être pratiquée par l'espèce humaine ?

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La parthénogenèse peut elle aussi être pratiquée par l'espèce humaine ?

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L'espèce humaine est-elle exclue du mécanisme de parthénogenèse ?

Peut on envisager la parthénogenèse comme mécanisme de reproduction humain dans le futur ?

La parthénogenèse est elle envisageable pour le réarmement démographique ?

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I - facteurs génétiques (aussi environnementaux) explication de l'origine du phénotype à partir du génotype

II - l'immunologie de première