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의료 분야 - 유전자 치료

사례: 유전 질환(예: 낭포성 섬유증, 근이영양증) 치료를 위한 유전자 편집 기술(CRISPR 등)이 개발됨.

영향: 치료가 불가능했던 병의 원인을 제거하거나 증상을 완화할 수 있어 많은 환자들에게 희망을 줌.

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의학발전으로 유전자 치료 백신 개발 암치료 등의 당양한 질병을 치료할수있다

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생명과학 긍정적 사례

-농작물의 유전자 조작을 통해 수확량을 늘릴 수 있습니다. 이로 인해 식량 부족 문제를 완화할 수 있습니다. 또한, 가뭄이나 병충해에 강한 작물 개발도 가능합니다

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<생명과학이 농업에 미친 긍정적 영향>

-석유화학 기반의 경제에서 벗어나 친환경 청정기술에 초점을 맞춘 생물학적 공정에 기반하는 경제로의 전환을 가능하게 함. 그 결과, 미국 내에 새로운 가치사슬이 형성되면서, 각 주들은 지역의 생물학적 자원을 지속가능한 방법으로 이용할 수 있는 기회를 가지게 됨.

-생명공학기술의 새로운 응용을 통해, 식품의 영양학적 가치, 삼림 보호 및 환경친화적 가축 생산을 증진함.

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탈모 치료제의 개발의 시작으로 아직 탈모 치료제는 개발되지 않았지만 많은 사람들이 탈모로부터 벗어날 수 있다는 희망을 갖게 됨

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부정적 사례로 라이거가 있다. 인간이 호랑이와 사자를 결합한 사례로 일반 사자와 호랑이보다 수명이 짧고 번식을 할 수도 없는 점이 문제라고 볼 수 있다. 따라서 동물의 종 번식을 억제 가능하기 때문에 부정적 사례라고 볼 수 있다.

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생명과학이 우리생활에 미친 영향중 장점은

다양한 질병을 치료 가능할수 있다는것이다.

생명 과학이 발달하여 여러 질병이 치료가능해졌다.

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유전자 재조합 기술을 활용한 인슐린 생산

과거에는 당뇨병 환자에게 필요한 인슐린을 동물의 췌장에서 추출했지만, 이는 생산량이 제한적이고 알레르기 반응 같은 부작용이 생길 위험이 있었다. 그러나 생명과학의 발전으로 인간 유전자를 세균(DNA)에 삽입하여 대량으로 인슐린을 생산할 수 있게 되었다. 이 기술 덕분에 더 안전하고 안정적인 인슐린 공급이 가능해졌고, 당뇨병 환자들의 삶의 질이 크게 향상되었다.

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생명 과학의 긍정적 영향-유전자 치료

유전자 치료는 질병의 원인이 되는 유전자 결함을 수정하는 방식하여 치료하는 방식이다. 이 유전자 치료는 실제로 대장암, 망막색소변성증 등 여러 질병에 대해 유전자 치료 연구가 진행 중이다.

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줄기세포 연구는 난치병 치료의 가능성을 열어 새로운 의학적 희망을 제시한다.

특히 척수 손상이나 파킨슨병과 같은 질환 치료에 활용될 수 있다.

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미생물 활용한 친환경 식품·화장품 개발

미생물의 대사 경로를 조작하여 식품과 화장품에 사용되는 유용한 물질을 친환경적으로 생산하는 기술을 개발했다. 이 기술은 화학 합성에 의존하지 않고 미생물을 활용하여 원하는 물질을 생산함으로써 환경 오염을 줄이고 지속 가능한 바이오 산업 발전에 기여할 수 있다.

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알츠하이머병 연구 : 알츠하이머병 환자의 뇌를 분석하여 질병의 진행 과정을 이해하고, 이를 통해 효과적인 치료법을 개발할 수 있음.

*알츠하이머병 : 치매를 일으키는 가장 흔한 퇴행성 뇌질환

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코로나는 전 세계적으로 수많은 생명을 위협했지만, 생명과학의 발전 덕분에 신속한 백신 개발이 가능했다. mRNA 기술을 기반으로 한 화이자-바이오엔텍백신은 팬데믹을 억제하는 데 중요한 역할을 했다. 여러 국가에서 높은 백신 접종률과 함께 코로나19로 인한 사망률과 중증률을 크게 감소시켰다.

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생명 복제문제는 생명을 도구나 실험 대상으로 간주하게 되어 인간 존엄성이 훼손될 수 있다는 윤리적 문제가 발생한다. 인간 복제가 현실화 될 경우에, 사회적 혼란과 윤리적 붕괴가 우려될 가능성이 크다. 또한 건강으로 인한 여러가지 문제가 생길 수 있다.

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인공 피부 조직 생성

긍정적 사례 : 2015년 독일·이탈리아 공동연구 – 유전병 소년 피부 재생 성공

결과: 피부가 정상처럼 재생되어 건강 회복. 몇 년 후에도 안정적인 피부 유지됨.

부정적 사례 : → 인공 피부 이식 후 거부 반응 또는 감염

결과 : 감염 위험이 높아질 수 있음.

진피까지 완전한 재생이 어려운 경우도 있음.

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어류에서 확인되는 망막 재생 신경세포 연구를 통해 카이스트 생명과학 팀이 차후 인간에 상용화가능한 망막재생 치료제 개발. 시력회복에 사용될 수 있다.

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유전자 가위(CRISPR-Cas9)을 이용한 선천성 희귀 신경 질환 샤르코 마리 투스병(Charcot-Marie-Tooth disease) 치료제가 개발됐다.

연구를 주도한 한동대 이정민 교수는 "치료제가 없는 선천성 희귀 말초 신경 질환에 대해 크리스퍼 유전자 가위를 사용한 치료적 가능성을 제시한 것에 큰 의미가 있다"라고 밝혔다.

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생명과학의 긍정적인 영향-생물학적 폐수처리

미생물을 사용하여 폐수에서 유기물, 영양분, 오염 물질을 제거함으로써 안전하게 환경으로 방출하거나 재사용할 수 있도록 한다.

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줄기세포 연구를 통해 손상된 조직이나 장기를 재생시키거나, 인공 장기를 만드는 연구 덕분에 많은 사람을 살릴수 있게 되었다.

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인간의 건강 증진과 생명 연장에 기여: 최단 의료 기술, 신약 등의 개 발로 각종 질병을 치료할 수 있게 되어 과거에 비해 건강하고 오래 살 수있게 된다

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유전자 치료제 ‘졸겐스마’를 투여받은 척수성 근위축증(SMA) 환아가 치료 후 혼자 앉고 걷는 등의 운동 능력을 회복했습니다.

이 치료는 한 번의 주사로 결함 있는 유전자를 정상 유전자로 대체하는 방식입니다.

기존에는 치료가 어려웠던 희귀 유전 질환에 새로운 희망을 주고 있습니다.