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PRIMER TRIMESTRE Desde la fecundación hasta los 3 meses de gestación.

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PRIMER TRIMESTRE Desde la fecundación hasta los 3 meses de gestación.

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FECUNDACIÓN

Proceso que involucra los gametos femeninos y masculinos.

SEGMENTACIÓN

División del cigoto en blastómeros.

Se agrupa en una mórula.

BLASTULACIÓN

La segmentación produce una masa de células llamada Blastocito. La cual se compone de dos áreas:

El Embrioblasto que da paso a la formación del embrión.

El Trofoblasto que nutre al embrión y forma la placenta.

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1°SEMANA

Del desarrollo embrionario

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No aumenta el tamaño, si aumenta el número de células y aumenta el material genético.

Transformación de una capa bilaminar a una trilaminar. Endodermo, formará intestinos, pulmones e Hígado.

Mesodermo, formará huesos del esqueleto, músculos y tejido conjuntivo.

Ectodermo, dará paso a la formación del SNC y SNP.

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Cambios en placa neural.

Formación del tubo neural y segmentación del tubo en tres grupos de células.

NEUROLIZACIÓN PRIMARIA

Proliferación de la placa neural y fusión de pliegues neurales.

NEUROLIZACION SECUNDARIA

Ectodermo Neural; células pegadas al Ectodermo forma el SNC.

Ectodermo No Neural; células que solo cubren el tubo neural.

Cresta Neural; forma al SNP

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Paredes del tubo neural se convierten en SNC y la cresta neural se convierte en SNP.

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Procencéfalo ; sufre dos divisiones, Telencéfalo y Diencéfalo.

Mesencéfalo continua como Mesencefalo.

Romboencéfalo; sufre dos divisiones, Metencéfalo y Mielencéfalo.

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Falla del Neuróporo anterior o craneal.

Ausencia de huesos del cráneo.

ESPINAS BIFIDAS OCULTA, QUISTICA Y CRANEO BIFIDO.

HALOPROCEFALIA

División anómala en el Telencéfalo.

Alobar; la más grave, todos los hemisferios cerebrales están fusionados.

Semilobar; lobulo frontal y parietal están fusionados.

Lobar; la menos grave, lóbulos frontales fusionados.

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PROLIFERACIÓN

Aumento en el número de células neuronales.

Se forma una capa gruesa en la zona más profunda del Tubo Neural. El neuroepitelio consta de más de 300000000 de células madre.

ZONAS DE PROLIFERCIÓN

Zona Subventricular

Capa Granular Externa

Cresta

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Nacimiento celular, se detiene el proceso de mitosis y se pierde la capacidad de sintesis de ADN.

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MIGRACIÓN Inicia entre el 3er y 5to mes de desarrollo y finaliza en el 1er año post natal.   

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MIGRACIÓN Inicia entre el 3er y 5to mes de desarrollo y finaliza en el 1er año post natal.   

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Las células nerviosas viajan desde sus zonas progenitoras hasta su lugar de destino definitivo.

TIPOS DE MIGRACIÓN

RADIAL

Neuronas de proyección, es Paralela.

TANGENCIAL

Interneuronas, es Perpendicular.

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MESENQUIMA

Formará la microglía.

NEUROBLASTOS

Al dividirse darán origen a las neuronas.

GLIOBLASTOS

Al dividirse darán origen a los Astrocitos.

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Las neuronas trepan y ocurre el proceso de contacto con las prolongaciones de la Glía Radial.

Moléculas de señalización.

Formación de locomoción por los Filopodios.

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MICROCEFALIA VERA

Cerebro de bajo peso con más de dos desviaciones standar por debajo del valor percentil.

Se presenta por la alteración de la proliferación neural dando como resultado la escases de neuronas.

AGIRIA

Ausencia de pliegues o circunvoluciones cerebrales.

POLIGIRIA

Circunvoluciones en aumento.

POLIMICROGIRIA

Muchos giros y surcos pero de menor tamaño.

HETEROTOPIA

Células fuera del lugar al que pertenecen.

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Tipo de Agiria, se presenta de la 12 a la 14 semana.

Corteza adelgazada con solo tres capas.

CLASICA

Migración se detuvo.

EMPEDRADO

Sobre migración neuronal.

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No compatible con la vida, mal formación congénita, alteración de la migración neuronal, circunvoluciones desorganizadas, aplanadas, engrosadas y en menor número.

SINDROME DE ZELL WEGER

Tipo de Polimicrogiria que afecta la migración de las neuronas al tallo, es de causa genética.

HETEROTROPIAS NEURONALES

Colección de neuronas en la sustancia blanca.

Retraso en el desarrollo neurológico.

Crisis epilépticas, alteraciones cognitivas.

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ORGANIZACIÓN

De los 6 meses de gestación hasta los 2 años de vida.

Aumento del número de prolongaciones dendríticas y sus ramificaciones.

ARBORIZACIÓN DENDRITICA

Semana tras semana hay un aumento de las neuronas (dendritas) formando numerosas conexiones.

SINAPTOGENESIS

Formación de sinapsis entre las neuronas.

Inicia la actividad eléctrica del SN por apoptosis.

Fase aditiva; super producción de sinapsis, mielinización aumentada.

Fase regresiva; eliminación sináptica.

Eliminación individual; se desmontan sin cambios en el axón.

eliminación de entrada; se desmontan las conexiones, eliminación del axón por completo.

HODOGENESIS

Proceso que permite que el axón pueda tener un desarrollo y crecimiento hacia su objetivo.

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MUERTE CELULAR SELECTIVA

Consolidación y corrección de circuitos neuronales.

Corrección de errores dados por la proliferación, migración y desarrollo de sinapsis.

PODA NEURAL SELECTIVA

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Copuesta por oligodendrocitos en SNC y células se Schawn en SNP.

SNP

Primero se mielinizan las vías motoras y luego las sensitivas.

SNC

Primero se mielinizan las vías sensitivas y luego las motoras.

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En el cerebro en desarrollo el GABA actúa como un neurotransmisor excitador.

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ARBORIZACION DENDRITICA

Aumento de la densidad dendrítica.

Alteraciones en el proceso de poda neural.

Fracaso en la eliminación de la sinapsis.

CLASIFICACIÓN

Distribución; incremento o decremento en la densidad dendrítica.

Morfológica; distribución del tamaño, cambios de forma y estructura de las prolongaciones dendríticas.

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Adición del cromosoma 21.

Hipotrofia cerebral.

Disminución de la potencia proliferativa.

Alteraciones en neurogénesis y diferenciación.

Disminución de la arborización dendrítica.

Disminución de la sinaptogénesis.

TRASTORNO DEL ESPECTRO AUTISTA

Alteraciones en la apoptosis.

Aumento de la densidad dendrítica.

Sinapsis profundad no funcionales.

Corteza cerebral en las 52 áreas.

Mutación de genes alterando el proceso de organización.

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GEN FMR1

Proteína del retraso mental no se desarrolla y no hay desarrollo mental.

Problemas intelectuales, de aprendizaje, habla y lenguaje.

ALTERACIONES DE LA MIELINIZACIÓN

Hipo mielinización; no hay sinapsis.

Mielina quística; forma quiste alrededor del nervio.

Mielina esponjosa; alrededor del axón.

LEUCODISTROFIAS

Alteraciones de la mielina desde la proliferación, migración y diferenciación.

No tienen esperanza de vida.

Degeneración; vainas de mielina del SNC

Defecto; síntesis de mielina, mantenimiento.