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La fertilización, o concepción, es el proceso por el cual se combinan el espermatozoide y el óvulo (los gametos, es decir, las células sexuales masculina y femenina) y forman una sola célula llamada cigoto, que a continuación se divide una y otra vez por división celular hasta producir todas las células que forman a un bebé.

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se producen en los testículos, las glándulas repro ductivas de un hombre que ha alcanzado la madurez sexual, a un ritmo de varios cientos de millones diarios, y salen expulsados con el semen en el clímax sexual. Depositados en la vagina, tratan de nadar por el cuello uterino, la apertura del útero, hasta las trompas de Falopio; pero apenas una fracción llega tan lejos.

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Gemelos concebidos por la unión de dos óvulos (o un óvulo único que se dividió) con dos es permatozoides; también se lla man gemelos fraternos . No tienen más semejanzas genéti cas que dos hermanos cualesquiera

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Gemelos que resultan de la división de un único cigoto después de la fertilización; también se llaman gemelos idénticos. Son genéticamente similares.

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La ciencia de la genética es el estudio de la herencia , los factores innatos , heredados de los padres biológicos, que infl uyen en el desarrollo. Cuando se unen el óvulo y el espermatozoide, dotan al bebé de una composición genética que infl uye en numerosos órdenes de características, desde el color de los ojos y el cabello hasta la salud, el intelecto y la personalidad.

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Secuencia de bases en la molé cula de ADN. Gobierna la forma ción de proteínas que determinan la estructura y fun ciones de las células vivas.

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Compuesto químico que trans porta las instrucciones heredita rias para el desarrollo de todas las formas celulares de vida.

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son hebras de ADN que constan de pequeños segmentos llama dos genes , que son las unidades funcionales de la herencia . Cada gen está ubicado en un lugar fi jo de su cromosoma y contiene miles de bases.

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Descubre el Código Genético  ¡El Secreto de la Vida!

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son las unidades funcionales de la herencia . Cada gen está ubicado en un lugar fi jo de su cromosoma y contiene miles de bases. La secuencia de las bases de un gen indica a la célula cómo sintetizar las proteínas con las que se cumplen funciones específi cas.

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Secuencia completa de los ge nes del cuerpo humano.

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Los cromosomas sexuales son cromosomas X o cromosomas Y . El cromosoma sexual de todo óvulo es un cromosoma X, pero el espermatozoide puede con tener un cromosoma X o un cromosoma Y, que es el que contiene el gen del sexo masculino , llamado gen SRY . Cuando un óvulo (X) es fertilizado por un espermatozoide que lleva un cromosoma X, el cigoto que se forma es XX, una hembra genética .

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Si tiene hoyuelos, ese rasgo es parte de su fenotipo, que son las características observables por las que se expresa el genotipo, la composición genética.

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Mecanismo que activa o desactiva los genes y determina las funciones celulares.

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ALTERACIONES CROMOSÓMICAS ESTRUCTURALES - DATOS IMPORTANTES / GENETOPICS

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Hombre: Estatura elevada, tendencia a CI bajo, especialmente verbal.

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Mujer: aspecto normal, irregularidad des menstruales, trastornos del aprendizaje, retraso mental. Uno de 1000 nacimientos de hembras

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 Hombre: esterilidad, características 
sexuales secundarias subdesarro
lladas, testículos pequeños, tras
tornos del aprendizaje.

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Uno de 1500 a 2500 nacimientos de hembras

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Retraso mental menor a grave; sín tomas, que son más graves en los hombres, de retrasos del habla y desarrollo motor, deterioro del habla e hiperactividad; es la forma heredada más común de retraso mental

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La Formación de una nueva vida es algo Increíble, a pesar de todas las anomalías que hay, poder esa capacidad de dar a luz a un ser Humano. y si nos vamos desde el punto emocional, es una gran bendición la llegada de una nueva vida a la familia y esto fortalece vínculos familiares