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A pesar de ser consideradas básicamente células de sostén del tejido nervioso, existe una dependencia funcional muy importante entre neuronas y células gliales.

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Las células gliales o neuroglías son células del tejido nervioso, donde actúan en funciones auxiliares, complementando a las células somáticas, que son las principales responsables de la función nerviosa. Las células constituyen una matriz interneural en la que hay una gran variedad de células estrelladas y fusiformes, que se diferencian de las neuronas principalmente por no formar contactos sinápticos. Sus membranas contienen canales iónicos y receptores capaces de percibir cambios ambientales. Las señales activadas dan lugar a la liberación de transmisores aunque carecen de las propiedades para producir potenciales de acción.

Son las células de sostén del sistema nervioso central se agrupan bajo el nombre de neuroglía o células gliales. Son 5 a 10 veces más abundantes que las propias neuronas.
Las células de la neuroglía, en su mayoría, derivan del ectodermo (la microglía deriva del mesodermo) y son fundamentales en el desarrollo normal de la neurona.

Cada neurona presenta un recubrimiento glial complementario a sus interacciones con otras neuronas, de manera que solo se rompe el entramado glial para dar paso a las sinapsis. De este modo, las células gliales parecen tener un rol fundamental en la comunicación neuronal.

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Suministro de nutrientes a las neuronas.

Soporte estructural.

Reparación y regeneración.

Separación y aislamiento.

Captación de transmisores químicos.

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Los oligodendrocitos son células que forman la capa de mielina que envuelve y protege los tejidos nerviosos del cerebro y la médula espinal. Solo se encuentran en el sistema nervioso central.

Son células de la familia de las neuroglías, cuya función principal es apoyar a las neuronas en su funcionamiento.

Los oligodendrocitos son el resultado de un programa muy complejo de diferenciación celular, y debido a su fisiología y su metabolismo, que son únicos, están entre las células más vulnerables de todas las que forman el sistema nervioso central.

Clasificación:

Se han identificado dos tipos de oligodendrocitos en la neuroglia:

Los oligodendrocitos interfasciculares que se encargan de la producción de la vaina de mielina y aislamiento del axón en la sustancia blanca del SNC.

Los oligodendrocitos satelitales, de los cuales aún no se precisa su función, que están presentes en la sustancia gris.

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Es una célula de aspecto estrellado que se encarga principalmente del sostenimiento y la nutrición de las neuronas del sistema nervioso central. Existen tres tipos de astrocito que se diferencian del tipo de células neuroepiteliales a partir de las cuales se originan. Hay astrocitos fibrosos, protoplasmáticos y radiales.

Fibrosos

Se localizan en la sustancia blanca del sistema nervioso, en las zonas formadas predominantemente por axones mielinizados. Se caracterizan por su bajo número de orgánulos (subunidades celulares con funciones diferenciadas).

Protoplasmáticos

Contienen muchos orgánulos y son el tipo de astrocito más numeroso. Se sitúan sobre todo en la sustancia gris del cerebro, compuesta principalmente por cuerpos celulares.

Radiales

Juegan un papel determinante durante el proceso de migración celular, ya que las neuronas viajan por el sistema nervioso apoyándose en este tipo de astrocitos.

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Las células ependimogliales,​  ependimarias o tanicitos

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Forman parte del conjunto de células neurogliales del tejido nervioso. Recubren los ventrículos del cerebro y el conducto ependimario y muestran múltiples subtipos celulares identificables por su morfología. Las células ependimarias poseen un potencial latente de células madre neurales.

Embriología
Derivan del ectodermo neural del sistema nervioso en desarrollo, por lo tanto no son células epiteliales, porque carecen de membrana basal y de uniones intercelulares características del tejido epitelial.
Son descendientes de las células madre neuroepiteliales embrionarias, localizadas en el tubo neural ventral.

Estructura
Las ependimarias son células de forma cilíndrica a cuboide, que recubren los ventrículos del cerebro y el conducto central de la médula espinal.​
La arquitectura microscópica de las células ependimarias ciliadas que contactan con la luz, es heterogénea con células que muestran una morfología típica de células ependimarias cuboideas y otras con una morfología de tanicitos.

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El término “microglía” fue acuñado en 1920 por Pío del Río Hortega, discípulo del pionero de las neurociencias Santiago Ramón y Cajal. 

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El sistema nervioso central (SNC) de los mamíferos está compuesto por varios tipos de células, que incluyen tanto neuronas como células gliales. De los diferentes tipos de glía dentro del SNC, la microglía es una población única debido a su origen y función.

Microglía Estructura

Cada célula de microglía cuenta con varios procesos finos y delgados que nacen en el soma (cuerpo) de la célula y se ramifican aún más a medida que se alejan de él. Estas ramificaciones de la microglía se mueven rápidamente mediante extensión y retracción y tu tasa es de alrededor de 1,5 μm/min. A diferencia de las prolongaciones, el cuerpo de la microglía apenas se desplaza, ya que únicamente un 5% de las células se mueven a 1-2 μm/h.

Embriología

Durante el desarrollo embrionario, todas las células gliales, excepto la microglía, se originan en capa ectodérmica del embrión temprano, una de las tres capas germinales primarias.  Por el contrario, la microglia tienen un origen mesodérmico y se generan en el saco vitelino durante la embriogénesis en día embrionario 7.5 (E7.5) en el ratón, cuando las células madre hematopoyéticas en el saco vitelino se vuelven macrófagos primitivos y luego migran al CNS en desarrollo para convertirse en microglia. A diferencia de otros macrófagos derivados del saco vitelino, la microglía no se reemplaza durante el período postnatal.

Microglía Función Principal

La microglía posee una gran capacidad para vigilar el parénquima cerebral. La microglía posee unos procesos ramificados delgados y largos que escanean continuamente su entorno para detectar diferentes señales.

Los cambios ambientales detectados por la microglía pueden variar desde la invasión microbios, células dañadas o muertas asociadas con neurodegeneración, así como alteraciones en el pH del parénquima, la composición o la integridad de la matriz extracelular, o la liberación de diferentes sustancias tales como citoquinas inflamatorias y quimiocinas. Por lo tanto, la microglía son las células más sensibles a los cambios en el cerebro, lo que les permite ejercer una gran variedad de funciones.

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Las células de Schwann se derivan de los papeles cruciales de los nervios de la cresta y del juego en el mantenimiento y la regeneración del motor y de las neuronas sensoriales del sistema nervioso periférico (PNS). Se requieren principal para los alimentos que aíslan (el myelinating) y de abastecimientos a las fibras de nervio individuales (axones) de las neuronas de PNS. Los aumentos axonal de la velocidad de la conducción debido al myelination, que a su vez se requiere para enviar señales eléctricas apropiadas a través del sistema nervioso. Las células de Schwann son requisito previo absoluto para las neuronas de la regeneración del PNS. También non-myelinating el célula de Schwann, que se requieren para ofrecer la nutrición y los efectos del amortiguamiento a los axones no-myelinated.

En relación con el revelado de las células de Schwann, la cresta de los nervios que consiste en las células multipotent se distingue en los precursores de la célula de Schwann, que después emigran y proliferan a lo largo de los trechos axonal de PNS. Luego, las células del precursor experimentan la diferenciación celular para producir las células de Schwann no maduras, que convierten final a las células de Schwann myelinating o non-myelinating.

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Histología
-Son células pequeñas localizadas en los ganglios, alrededor del pericarion, las dendritas y terminales axónicos.

-La superficie externa de las células satélites esta cubierta por membrana basal que se continúa de una célula a otra y reviste a la célula de Schwann del primer internodo.

-Provienen del mismo precursor embrionario que las células de Schwann, el espongioblasto.

Función
-Sostiene, protege y nutre a las células ganglionares de los ganglios raquídeos.

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Historia
-Descritas por primera vez por Heinrich Müller.
Localización
-Sus núcleos se sitúan en la capa nuclear interna del ojo.

Importancia
Mantiene la estabilidad estructural y funcional de las células de la retina. Esto incluye la regulación del entorno extracelular a través de la captación de neurotransmisores, la eliminación de residuos, entre otros.

Descripción
-La mayor parte de las células de la retina son neuronas.
-Las células de Müller que forman la "membrana" limitante interna, representan ese elemento equivalente a la glía.

Función
Soporte, típica de células gliales.

Dato curioso
No se usan técnicas especiales de tinción, son muy difíciles de observar en preparaciones para microscopio de luz.

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Algunas alteraciones de las células gliales son

1. Parálisis temporal y permanente

Una parálisis se sufre cuando se pierde la conexión entre un seguido de neuronas, porque su “ruta de comunicación” ha quedado rota. En principio, la glía puede liberar unas sustancias conocidas como neurotróficos que favorecen el crecimiento neuronal. Tal y como ocurre en el SNP, esto permite recuperar la movilidad con el tiempo. Pero no es así en el SNC, sufriendo una parálisis permanente.

Para demostrar que la glía está implicada en la no recuperación, ya que es lo único en lo que se diferencia esta alteración neurológica cuando ocurre en SNP o en el SNC

2. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob

Esta enfermedad neurodegenerativa es provocada por la infección de un prión, que es una proteína anormal que ha ganado autonomía. Otro nombre que recibe es el de encefalopatía espongiforme, ya que el cerebro de los afectados termina repleto de agujeros, dando la sensación de una esponja. Una de sus variantes provocó una alerta sanitaria en los noventa, la conocida como mal de las vacas locas.

Transmitido si se ingiere, el prión tiene la capacidad de traspasar la selectiva barrera hematoencefálica y alojarse en el cerebro. En el SNC, infecta tanto a las neuronas como a los astrocitos y la microglía, replicándose y matando a las células y creando más y más priones, los oligodendrocitos, este tipo de glía resiste a la infección por parte de los priones, pero no soporta los daños oxidativos que aparecen como parte de la lucha que lleva a cabo la microglía en un intento de defender las neuronas.

3. Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)

El ELA es una enfermedad degenerativa que afecta a las motoneuronas, que poco a poco van perdiendo funcionalidad, ocasionando pérdida de movilidad hasta llegar a la parálisis. La causa es una mutación en el gen que codifica la enzima SuperÓxido Dismutasa 1 (SOD1), que lleva una función fundamental para la supervivencia de las células, que es la eliminación de radicales libres del oxígeno. El peligro de los radicales es que desequilibran la carga en el citoplasma, lo que lleva al final a malfunciones celulares y a la muerte.

4. Dolor crónico

El dolor crónico es un trastorno en el que permanentemente se mantiene activas las células del dolor, sin haber ningún daño que provoque su estimulación. Se desarrolla dolor crónico cuando ha habido un cambio en el circuito del dolor del SNC tras una lesión o enfermedad.

Se sospecha  que la microglía puede estar implicada en el dolor crónico por ser capaz de liberar citoquinas, sustancia que es secretada en una respuesta inflamatoria y que activa el dolor.

5. Alzheimer

El Alzheimer es un enfermedad que destruye las neuronas y su comunicación, generando una pérdida de memoria. Una marca de esta enfermedad sobre la anatomía del cerebro es la aparición de las placas seniles en distintas regiones del cerebro. Estas placas son un agregado de un proteína denominada beta-amiloide, el cual es tóxico para las neuronas.

Quien genera esta acumulación tóxica es los astrocitos. Este tipo de glía tiene la capacidad de generar el péptido beta-amiloide, ya que puede procesar su precursor, la Proteína Precursora Amiloide (PPA). El motivo de que ocurra esto todavía no se tiene claro.

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CÉLULAS GLIALES - histología, tipos, funciones y barrera hematoencefálica | Ep. 2