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1. La replicación del DNA es el proceso por el que a partir de una doble hélice de DNA se forman otras dos dobles hélices hijas, en la que cada doble hélice hija lleva una cadena original y una copia de la doble hélice original. Este proceso de duplicación de la información genética ocurre en el núcleo celular.

2. Transcripción: Proceso por el que la información genética contenida en un fragmento de ADN se transcribe a una cadena de ARN m, para poder salir del núcleo y ser traducida, posteriormente a proteínas.

3. Traducción: Proceso por el que se traduce una cadena de ARNm en una secuencia de aminoácidos. Ocurre en el citoplasma de la célula.

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El conjunto de procesos que ocurre en 1,2, y 3 constituye el llamado "Dogma Central de la Biología", según el cual la información genética fluye desde el ADN al ARNm y a las proteínas. Como veremos más adelante, hoy sabemos que esto no es del todo cierto.

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Proceso por el que se realiza una copia del ADN idéntica a sí misma. Fundamental para que, tras la división celular, las células hijas reciban la misma información genética que la célula madre.

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LA SÍNTESIS DE ADN SIEMPRE SERÁ EN SENTIDO 5'--->3'

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LA SÍNTESIS DE ADN SIEMPRE SERÁ EN SENTIDO 5'--->3'

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La replicación del ADN es semiconservativa. Cada cadena de la doble hélice funciona como molde para la síntesis de una nueva cadena complementaria.

La molécula de ADN se abre como una cremallera en varios puntos de la doble hélice llamados orígenes de replicación. A partir de ahí, la replicación avanza de forma bidireccional y se producen estructuras en forma de horquilla, llamadas horquillas de replicación.

La hebra rezagada es la nueva cadena que crece de modo discontinuo. Esta se sintetiza en dirección opuesta a la del avance de la horquilla.

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Enzimas:

1. ADN Helicasa: es una enzima encargada de romper los puentes de hidrógeno que unen las bases nitrogenadas entre las dos cadenas de ADN.

2. ADN Polimerasa: es la enzima encargada de sintetizar el ADN en dirección 5' a 3', es la que crea la nueva cadena.

3. ARN Primasa (Cebador o Primer): es la enzima que se encarga de sintetizar pequeños trozos de ARN que son necesarios para colocar el nuevo ADN pero que más tarde serán eliminados.

4. ADN ligasa: enzima que sella los fragmentos de Okazaki.

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Desarrollo:

1. En primer lugar, el ADN se desenrolla y la helicasa rompe los puentes de hidrógeno de entre las dos cadenas.

2. Se crea una burbuja de replicación. Estas burbujas se forman en múltiples lugares a lo largo de la molécula de ADN, aumentando la velocidad de replicación.

3. Dentro de las burbujas se encuentran los llamados orígenes de replicación. A partir de ahí, la replicación avanza de forma bidireccional y se producen estructuras en forma de horquilla, llamadas horquillas de replicación.

4. Primero, el ARN primasa crea los trozos de ARN que se utilizan de cebador para que ahora, la ADN polimerasa comienza a crear una nueva cadena de ADN (hebra conductora), complementaria a la original y antiparalela en dirección 5'---3'.

5. La hélice continúa desenrrollándose y abriéndose permitiendo a la hebra conductora crecer de modo continuo.

6. Más tarde, un tipo diferente de ADN polimerasa reemplaza el cebador de ARN por ADN.

7. Luego, en la hebra rezagada, la ARN primasa añade un fragmento de ARN cebador y entonces la ADN primasa comienza a sintetizar la nueva cadena de ADN. Antes de que pueda continuar la síntesis de la hebra rezagada, la hélice debe de continuar desenrrollándose, y así la hebra rezagada se sintetiza discontinuamente. Los tramos discontinuos se denominan fragmentos de Okazaki (mujer ciéntifica).

8. Ahora el tipo diferente de ADN polimerasa cambia el cebador de ARN en ADN.

9. Entonces una ligasa sella los fragmentos de ADN. Y el proceso continúa a lo largo de todo el ADN.

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La transcripción del DNA a ARNm es el proceso por el que la información genética contenida en un fragmento de ADN se transcribe a una cadena deARNm, para poder salir del núcleo y ser traducida, posteriormente a proteínas.

No todo el ADN va a ser traducido a proteínas, de hecho sólo una pequeña parte de él se traduce a proteínas y éstas sólo se sintetizan cuando las células la necesitan.
Así, los fragmentos de ADN que contienen la secuencia de bases que va a dar lugar, finalmente, a una proteína, deben salir del núcleo para poder ser traducida por los ribosomas, que se encuentran en el citoplasma. Como el ADN no puede salir del núcleo celular, la información de ese fragmento, se copia en una cadena de ARNm (que sale del núcleo).

Sólo se copia a ARNm una de las cadenas del ADN ( ya que la otra contiene la misma información al ser las hebras complementarias), teniendo en cuenta que el ARN no hay Timina y sí hay Uracilo.

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INICIACIÓN
Hay una región promotora que orienta al ARN polimerasa en la dirección de síntesis de ARN.

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ELONGACIÓN
El ARN polimerasa va añadiendo nucleótidos a la nueva cadena de ARN.

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TERMINACIÓN
El ARN polimerasa reconoce señales de terminación para acabar de añadir nucleótidos y finalizar la transcripción.

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La traducción es el proceso por el que se traduce una cadena de ARNm en una secuencia de aminoácidos, que es una cadena peptídica. Las proteínas son moléculas formadas por una o más cadenas peptídicas. Ocurre en el citoplasma de la célula.
Recuerda que una proteína es una secuencia de aminoácidos y que hay 20 aminoácidos diferentes, pero... ¿cómo se pasa de un lenguaje de bases nitrogenadas A, C, G, U... a codificar para 20 aminoácidos diferentes? La respuesta está en que cada secuencia de tres bases nitrogenadas (codón) del ARNm codifican para un aminoácido, de forma que se podrían sintetizar hasta 64 aminoácidos diferentes con todas las combinaciones posibles, por lo que varios codones codificarán un mismo aminoácido.
Este código, que relaciona la secuencia de bases del ARN con la secuencia de aminoácidos en la proteínas, recibe el nombre de código genético.

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Este código, que relaciona la secuencia de bases del ARN con la secuencia de aminoácidos en la proteínas, recibe el nombre de código genético.

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Crick demostró que los aminoácidos en las proteínas están codificados por secuencias de 3 bases nitrogenadas consecutivas a las cadenas de ARNm, a partir de la secuencia AUG. Cada una de estas secuencias de tres bases se llaman tripletas o codones.

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Existen tres tripletas o codones que no codifican ningún aminoácido, son las tripletas "sin sentido", de "paro" o "stop". Marcan el final de una región.

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Los ARNs de transferencia o ARNt, son "puentes" moleculares que conectan los codones del ARN con los aminoácidos para los que codifican. Un extremo de cada ARNt tiene una secuencia de tres nucleótidos llamada anticodón, que se puede unir a codones del ARNm en específico. El otro extremo de ARNt lleva los aminoácidos que especifican los codones.
Los ARNt se unen a los ARNm dentro de una estrucutra de proteína y ARN llamanda ribosoma. A medida que los ARNt entran a los espacios en el ribosoma y se unen a los codones, sus aminoácidos se unen a la cadena de polipéptidos creciente en una reacción química. El resultado final es un polipéptido cuya secuencia de aminoácidos refleja la secuencia de codones en el ARNm.
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