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Campus Parral
Embriología 2.2 | Bióloga Rachel González García
Vázquez Cázares Luisa Fernanda
Matrícula: 361993

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En un inicio cada arco está constituido por un núcleo de tejido mesenquimático, recubierto por ectodermo de manera externa y por mesodermo en su cara interna, separado por profundos surcos, denominados hendiduras branquiales o faríngeas. El endodermo forma el epitelio de revestimiento faríngeo y participa en la formación de las amígdalas y el parónquima de la tiroides y paratiroides y aporta células al timo.

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Los genes Hox contribuyen a la organización metamérica, es decir, relación entre la vértebra, la médula del tubo neural poco antes cerrado, los nervios que de ella emergen y los órganos o sectores del cuerpo a ser inervados por ese segmento.

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El factor de crecimiento fibroblástico-8 (FGF8) liberado desde el romboencéfalo embrionario posibilita la inhibición en la expresión de genes Hox en las células de cresta neural correspondientes. Los precursores del primer arco faríngeo se caracterizan por expresar el factor de transcripción Otx-2 en vez de los genes Hox que no se expresan a este nivel.
La región medial del proceso mandibular responde a señales epiteliales locales de FGF-2 y FGF-4, estimulando el mesénquima subyacente a través de Msx-1; por otro lado, la región lateral depende de señales de FGF-8. Las moléculas BMP-4 y BMP-7 producidas en la región lateral del proceso mandibular regulan el mecanismo apoptótico de la zona

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Éstos expresan en su línea mediana dorsal ectodérmica muchos de los mismos genes expresados en las células de la cresta neural de los vertebrados, tales como BMP2, Pax3, Pax7, Msx, Dll y Snail. Sin embargo, las células de los protocordados que expresan estos genes no migran ni se diferencian hacia un amplio rango de tejidos

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La primera hendidura faríngea es la única que persiste como estructura reconocible en el adulto dando lugar al meato auditivo externo.

Las segundas bolsas faríngeas se vuelven menos profundas y menos visibles a medida que progresa el desarrollo del embrión. El endoderma que reviste las segundas bolsas faríngeas prolifera, formando yemas que se introducen en el mesénquima subyacente, dando origen a las tonsilas palatinas en las cuales se adosa tejido linfoide dentro de sus paredes en etapas más avanzadas del período fetal.

Las terceras bolsas faríngeas se expanden dando origen a una porción dorsal sólida y una parte ventral elongada. Su conexión con la faringe se reduce a un conducto angosto que pronto degenera.

Las cuartas bolsas faríngeas forman las glándulas paratiroides superiores. El epitelio de las bolsas faríngeas tercera y cuarta, que forman los esbozos de las paratiroides, proliferan formando pequeños nódulos entre los cuales penetra el mesénquima vascularizado para formar el estroma de las glándulas.

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Síndromes de 1 y 2 arco faríngeo o disostosis craneofacial: Se incluyen patologías que cursan con hipoplasia de maxilar y mandíbula (micrognatia) en conjunto con microtia, es decir elementos derivados del primer arco faríngeo. Clínicamente se representan por el síndrome de Treacher Collins y microsomía hemifacial.

Microtía: Alteración del desarrollo del pabellón auricular, la cual pude ser aislada o asociada a otro síndrome.

Teleorbitismo o Hipertelorismo: Separación excesiva de las órbitas, las causas pueden ser múltiples y puede estar asociado o no a otro síndrome.

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Al principio, el esbozo tiroideo está constituido por una masa sólida de células endodérmicas, que posteriormente se resuelve en una trama de cordones epiteliales como efecto de la invasión del mesénquima vascularizado de su entorno cercano. En humanos durante la décima semana de gestación se forman los folículos tiroideos, comenzando a aparecer el coloide en su interior; unas pocas semanas después es posible detectar la síntesis de tiroglobulina no yodada.

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Consecuencias al nacimiento y pronostico de vida:

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Consecuencias al nacimiento y pronostico de vida:

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Algunas malformaciones faciales en humanos. Fisura labial: Se produce por la falta de fusión de los procesos maxilares y nasales medios correspondientes, pudiendo estar asociada o no a fisura de paladar. Puede ser unilateral o bilateral.

Fisura velo-palatina o paladar hendido: Se debe a la falta de fusión de los procesos que forman el paladar. Se puede encontrar entre el paladar primario y los procesos palatinos, en forma uni o bilateral. Habitualmente se asocia a fisura labial.

Coloboma facial o fisura oblicua: Anomalía poco frecuente, producida por la falta de fusión de los procesos maxilares y nasales laterales correspondientes. Puede ser uni o bilateral y puede presentarse asociada o no a fisura labial.
El pronostico de vida es favorable, se puede vivir con esas malformaciones sin complicación alguna y se puede vivir una vida plena, algunos otros pueden afectar el sistema faríngeo lo que ocasionaría problemas a largo plazo pero no afecta su pronostico de vida.