# data[].attributes.body
* Chuyển đoạn cân bằng là gì ?

=>Là sự tái sắp xếp vật chất di truyền giữa hai nhiễm sắc thể, không mất hay thêm vật chất di truyền (ở người mang).

* Nguy cơ tái phát cao là gì ?

- Nếu cha hoặc mẹ mang chuyển đoạn cân bằng (bố mẹ là người mang gen dị thường nhưng không có biểu hiện bệnh) vì trong quá trình giảm phân để tạo giao tử, các NST tái sắp xếp bất thường có thể gây ra:

+) Giao tử mang mất cân bằng vật chất di truyền (thừa/mất đoạn NST).

+) Khi giao tử mất cân bằng kết hợp với giao tử bình thường → hợp tử có bộ NST bất thường → có thể gây: Thai dị tật,Thai lưu / sảy thai sớm, Bệnh lý di truyền bẩm sinh (Down, chậm phát triển, dị tật hệ thần kinh...)

- Các nguyên nhân khác :

+ Ảnh hưởng yếu tố điều hòa gen => Rối loạn biểu hiện gen

+ Có thể cha/mẹ có khảm chuyển đoạn – là chỉ một số dòng tế bào trong cơ thể mang chuyển đoạn, còn máu thì không có => Phải xét nghiệm mô sinh dục hoặc tế bào sinh dục .

KẾT LUẬN : Sự phân ly bất thường trong quá trình giảm phân ở người mang chuyển đoạn cân bằng là nguyên nhân sinh học chính làm tăng nguy cơ sinh con bị bệnh nhiễm sắc thể hoặc sảy thai.

( Ngoài ra : chuyển đoạn cân bằng ở mẹ lại có nguy cơ sinh con bị bệnh cao hơn so với ở cha.

- Cơ chế giảm phân nữ:

+ Giảm phân ở nữ xảy ra chậm, gián đoạn (bắt đầu từ bào thai, hoàn tất sau dậy thì) → dễ xảy ra rối loạn phân ly hơn.

+ Bắt cặp NST bất thường dễ sai lệch ở nữ → giao tử mất cân bằng cao.

+ Nhiều nghiên cứu cho thấy tỷ lệ giao tử mất cân bằng ở nữ giới có chuyển đoạn > nam giới.)

* Hướng xử trí :

- Theo dõi thai kì : Nếu kết quả chẩn đoán trước sinh cho thấy thai nhi có nguy cơ cao bị bất thường, bác sĩ sẽ theo dõi thai kỳ chặt chẽ hơn.

- Chuẩn đoán và sàng lọc thai

- Lựa chọn sinh sản : IVF + PGT-SR: chọn phôi bình thường hoặc mang chuyển đoạn cân bằng.

- Tư vấn di truyền cho gia đình : Tư vấn để đưa ra quyết định về việc tiếp tục thai kỳ hoặc các lựa chọn khác, dựa trên kết quả chẩn đoán và mong muốn của bản thân.

* CÂU HỎI LIÊN QUAN :

Câu 1 : Chuyển đoạn cân bằng là gì?

A. Một dạng mất đoạn nhiễm sắc thể

B. Sự hoán đổi đoạn NST giữa các NST tương đồng mà không mất vật chất di truyền

C. Sự trao đổi đoạn giữa hai NST không tương đồng mà không mất vật chất di truyền

D. Sự nhân đoạn NST dẫn đến tam bội

( ĐÁP ÁN: C)

Câu 2 : Người mang chuyển đoạn cân bằng thường có kiểu hình như thế nào?

A. Luôn biểu hiện bệnh lý di truyền

B. Bình thường về kiểu hình

C. Thường có bất thường nhẹ về trí

D. Chỉ có biểu hiện khi lớn tuổi

( ĐÁP ÁN : B)

Câu 3 : Điều nào sau đây không đúng về người mang chuyển đoạn cân bằng?

A. Có thể sinh con hoàn toàn bình thường

B. Có thể sinh con bị lệch bội

C. Có thể có thai sảy liên tiếp

D. Luôn luôn sinh con bị bệnh

( ĐÁP ÁN : D vì : Người mang chuyển đoạn cân bằng không phải lúc nào cũng sinh con bị bệnh – nhiều người vẫn có con bình thường hoặc mang chuyển đoạn cân bằng như họ mà không có biểu hiện bệnh.

Câu 4 : Trình bày cơ chế làm tăng nguy cơ sinh con bất thường di truyền khi cha hoặc mẹ mang chuyển đoạn cân bằng.

( ĐÁP ÁN :

+ Do rối loạn phân ly trong giảm phân → tạo ra giao tử mất cân bằng di truyền.

+ Giao tử này có thể chứa NST thừa hoặc thiếu → hợp tử bị bất thường nhiễm sắc thể.)

# data[].attributes.body
NỘI DUNG:

+ Giải thích về hội chứng Down

-Hội chứng Down là một rối loạn di truyền do thừa một nhiễm sắc thể 21

-Không phải lỗi của cha mẹ. Đây là tình trạng bẩm sinh, không do cách chăm sóc thai kỳ.

-Trẻ mắc Down có thể có những đặc điểm về ngoại hình, chậm phát triển trí tuệ và vận động, nhưng mức độ nặng nhẹ khác nhau ở từng trẻ.

+Các vấn đề sức khỏe liên quan

-Một số trẻ có thể gặp bệnh tim bẩm sinh, rối loạn tiêu hóa, thị lực, thính giác…

-Cần theo dõi sức khỏe định kỳ với bác sĩ nhi, tim mạch, tai – mũi – họng, mắt.

-Tiêm chủng, dinh dưỡng, vận động sớm là rất quan trọng.

+Khả năng phát triển và can thiệp sớm

- Trẻ Down vẫn có thể học tập, giao tiếp, tham gia sinh hoạt xã hội nếu được can thiệp sớm.

- Các chương trình can thiệp gồm: vật lý trị liệu, âm ngữ trị liệu, giáo dục đặc biệt, huấn luyện kỹ năng xã hội.

- Sự kiên trì và yêu thương của gia đình sẽ giúp trẻ phát triển tối đa khả năng của mình.

+Tư vấn tâm lý và hỗ trợ gia đình.

- Cha mẹ nên tìm kiếm sự hỗ trợ từ các nhóm phụ huynh, tổ chức xã hội, trung tâm giáo dục đặc biệt.

- Gia đình nên chăm sóc cả sức

khỏe tinh thần của cha mẹ, tránh

stress quá mức.

CÂU HỎI LIÊN QUAN:

Câu 1.

Nguyên nhân gây hội chứng Down là gì?
A. Do chế độ dinh dưỡng khi mang thai
B. Do di truyền từ cha mẹ 100%
C. Do thừa một nhiễm sắc thể số 21
D. Do nhiễm virus khi mang thai

👉 Đáp án: C

Câu 2.

Hội chứng Down có thể phòng ngừa hoàn toàn không?
A. Có
B. Không

👉 Đáp án: B

Câu 3.

Đặc điểm thường gặp của trẻ Down là:
A. Mắt xếch, mặt tròn, cổ ngắn
B. Trí tuệ và vận động phát triển chậm
C. Tăng nguy cơ bệnh tim bẩm sinh
D. Tất cả các ý trên

👉 Đáp án: D

Câu 4.

Tỷ lệ trẻ sinh ra mắc Down tăng theo yếu tố nào?
A. Tuổi người mẹ cao (trên 35 tuổi)
B. Chế độ ăn uống nhiều đường
C. Thường xuyên vận động mạnh khi mang thai
D. Trẻ sinh non tháng

👉 Đáp án: A

Câu 5.

Trẻ Down có thể học tập và hòa nhập xã hội nếu:
A. Không cần hỗ trợ gì đặc biệt
B. Được can thiệp sớm, giáo dục phù hợp và sự đồng hành của gia đình
C. Chỉ cần chăm sóc y tế
D. Không thể học tập như trẻ bình thường

👉 Đáp án: B

Câu 6.

Một số bệnh đi kèm với hội chứng Down thường là:
A. Tim bẩm sinh
B. Vấn đề thính giác, thị giác
C. Rối loạn tuyến giáp
D. Tất cả các ý trên

👉 Đáp án: D

Câu 7.

Gia đình nên làm gì để hỗ trợ trẻ Down?
A. Tham gia chương trình can thiệp sớm
B. Khám sức khỏe định kỳ
C. Tạo môi trường yêu thương, khuyến khích giao tiếp
D. Tất cả các ý trên

👉 Đáp án: D

# data[].attributes.body
Nếu một gia đình đã có con mắc hội chứng Down, nguy cơ con tiếp theo mắc hội chứng này tăng nhẹ, vào khoảng 1%. Tuy nhiên, nguy cơ này có thể khác nhau tùy thuộc vào tuổi của người mẹ, vì tuổi càng cao, nguy cơ sinh con mắc hội chứng Down càng tăng. Để đánh giá nguy cơ chính xác cho trường hợp cụ thể của gia đình mình, nên tham khảo ý kiến bác sĩ chuyên khoa hoặc chuyên gia di truyền.

Các yếu tố ảnh hưởng đến nguy cơ:

Tuổi của người mẹ:

Nguy cơ sinh con mắc hội chứng Down tăng theo tuổi của người mẹ.

Tiền sử gia đình:

Việc đã có con mắc hội chứng Down làm tăng nguy cơ ở những lần mang thai sau.

Di truyền:

Một số trường hợp gia đình mang gen biến đổi gây hội chứng Down, làm tăng nguy cơ cho đời con.

Lời khuyên:

Tư vấn di truyền:

Nên đến gặp bác sĩ chuyên khoa hoặc chuyên gia di truyền để được tư vấn, đánh giá chính xác nguy cơ và có kế hoạch cho lần mang thai tiếp theo.

Sàng lọc trước sinh:

Các phương pháp như xét nghiệm NIPT (không xâm lấn) hoặc chọc ối có thể giúp chẩn đoán chính xác tình trạng của thai nhi.

# data[].attributes.body
Bác sĩ nên tư vấn cho họ:

Giải thích đơn giản về hội chứng Down, xác định được đứa trẻthuộc loại nào?(tam nhiễm 21, chuyển đoạn, hay khảm?), Nếu chưa biết thuộc loại nào thì Cần xét nghiệm nhiễm sắc thể (karyotype) cho đứa trẻ để xác định thể bệnh.

Hội chứng Down là một rối loạn di truyền do thừa nhiễm sắc thể số 21.

Người bình thường có 46 nhiễm sắc thể (23 cặp)

Người mắc hội chứng Down có 47 nhiễm sắc thể, do thừa 1 NST số 21

Có 3 thể:

1. Thể tam nhiễm 21 (95%) – do rối loạn phân ly nhiễm sắc thể trong quá trình tạo giao tử

2. Thể chuyển đoạn (3–4%) – có thể di truyền từ bố hoặc mẹ

3. Thể khảm (1–2%) – do đột biến sau hợp tử, nguy cơ tái phát rất thấp

Biểu hiện lâm sàng:

Người mắc hội chứng Down thường có:

1. Đặc điểm hình thể:

Mặt tròn, dẹt

Mắt xếch, có nếp da ở góc trong (nếp quạt Mongol)

Lưỡi to, hay thè ra

Tai nhỏ, đầu nhỏ

Bàn tay ngắn, có nếp gấp ngang duy nhất

2. Khả năng phát triển trí tuệ và vận động:

Chậm phát triển trí tuệ ở mức độ nhẹ đến trung bình

Chậm nói, chậm đi

Có thể học kỹ năng sống, nhưng cần hỗ trợ

3. Bệnh lý đi kèm:

Dị tật tim bẩm sinh (~40–50%)

Tăng nguy cơ mắc bệnh tuyến giáp, tiêu hóa, bạch cầu

❓ Vì sao bác sĩ cần xét nghiệm NST của bố/mẹ nếu con bị Down thể chuyển đoạn?
✅ Vì một trong hai người có thể mang chuyển đoạn cân bằng → làm tăng đáng kể nguy cơ tái phát ở con tiếp theo.

Tư vấn lựa chọn xét nghiệm trong lần mang thai kế tiếp:

Trước sinh (sàng lọc):

Double test / Triple test (tuần 11–14 hoặc 15–20)

NIPT (xét nghiệm ADN tự do của thai nhi trong máu mẹ)

Xác định (nếu cần):

Chọc ối (tuần 15–18)

Sinh thiết gai nhau (CVS) (tuần 11–13)

Giải thích quyền lựa chọn của cha mẹ:
Tùy vào kết quả, gia đình có quyền quyết định tiếp tục hay kết thúc thai kỳ

Với cha mẹ mang chuyển đoạn cân bằng:

Nguy cơ tái phát cao hơn

Cân nhắc IVF + PGD (chẩn đoán phôi tiền làm tổ) để chọn phôi không mang bất thường

CÂU HỎI:

Câu 1.

Tỷ lệ hội chứng Down thể tam nhiễm 21 trong tổng số các trường hợp là khoảng:
A. 70%
B. 95%
C. 40%
D. 5%

Câu 2.

Trong hội chứng Down thể chuyển đoạn, nguy cơ tái phát cao nhất khi:
A. Cả bố và mẹ đều mang chuyển đoạn cân bằng
B. Đứa trẻ có chuyển đoạn mới phát sinh (de novo)
C. Người mẹ mang chuyển đoạn cân bằng
D. Người bố mang chuyển đoạn khảm

Câu 3.

Phương pháp nào sau đây là chẩn đoán xác định hội chứng Down trước sinh?
A. Siêu âm độ mờ da gáy
B. Xét nghiệm NIPT
C. Double test
D. Chọc ối

Câu 4.

Với một trẻ mắc Down thể tam nhiễm 21, xét nghiệm nào sau đây không bắt buộc thực hiện cho bố mẹ?
A. Phân tích NST của mẹ
B. Phân tích NST của bố
C. Karyotype của trẻ
D. Xét nghiệm tầm soát bệnh tim cho trẻ

Giải thích : Giải thích: Với trẻ mắc thể tam nhiễm 21, nguyên nhân thường là do rối loạn phân ly ngẫu nhiên, không di truyền → không bắt buộc phải làm karyotype cho cha mẹ. Tuy nhiên, karyotype của trẻ là cần thiết để xác định thể bệnh. Kiểm tra tim cho trẻ cũng quan trọng vì nhiều trẻ Down có dị tật tim bẩm sinh.

Câu 5.

Tư vấn nào sau đây là sai khi nói với một gia đình có con mắc Down thể tam nhiễm 21?
A. Nguy cơ tái phát là 1%
B. Nguy cơ tái phát tăng nếu mẹ lớn tuổi
C. Có thể tầm soát dị tật thai nhi bằng double test
D. Họ không cần làm bất kỳ xét nghiệm nào nếu đã có 1 con mắc bệnh

Câu 6.

Một sản phụ 36 tuổi mang thai con đầu lòng. Chưa có tiền sử bệnh. Tư vấn nào phù hợp nhất?
A. Không cần làm gì vì nguy cơ thấp
B. Tư vấn làm xét nghiệm NIPT hoặc double test
C. Làm xét nghiệm máu để kiểm tra NST
D. Khuyên chấm dứt thai kỳ vì nguy cơ cao

Câu 7.

Nếu bố mang chuyển đoạn cân bằng Robertson (14;21), nguy cơ tái phát Down ở thai tiếp theo là:
A. ~0.1%
B. ~1–3%
C. ~10–15%
D. ~25%

Câu 8.

Hội chứng Down thể khảm có nguy cơ tái phát thế nào?
A. Cao hơn thể chuyển đoạn
B. Thấp hơn thể tam nhiễm 21
C. Tương đương với thể tam nhiễm 21
D. Không thể xác định

Câu 9.

Tư vấn sinh sản nào là đúng nếu bố hoặc mẹ mang chuyển đoạn cân bằng?
A. Khuyên không nên sinh con nữa
B. Khuyên nên nhận con nuôi
C. Tư vấn IVF kết hợp PGD
D. Không cần làm gì đặc biệt

Câu 10.

Một trẻ mắc Down do chuyển đoạn Robertsonian. Xét nghiệm NST của bố mẹ bình thường. Nguy cơ tái phát là:
A. ~0%
B. ~1%
C. ~10%
D. ~25%

# data[].attributes.body
NỘI DUNG

Nếu cha hoặc mẹ mang chuyển đoạn cân bằng (balanced translocation carrier)

• Nguy cơ sinh con bị chuyển đoạn mất cân bằng cao hơn hẳn (tùy loại chuyển đoạn, có thể 5–15% hoặc hơn).

• Người mang chuyển đoạn cân bằng thường không có biểu hiện bệnh nhưng khi sinh sản có thể tạo giao tử mất cân bằng.

• Hướng xử trí khi mang thai:

• Tư vấn di truyền kỹ cho vợ chồng.

• Chẩn đoán trước sinh: chọc ối/ sinh thiết gai rau để phân tích NST của thai.

• Có thể cân nhắc PGD (chẩn đoán tiền làm tổ) nếu làm IVF để chọn phải

• Có mang chuyển đoạn cân bằng → nguy cơ tái phát đáng kể, cần chẩn đoán di truyền cho thai kỳ sau và có thể cân nhắc các biện pháp hỗ trợ sinh sản không mang chuyển đoạn mất cân bằng

CÂU HỎI

1. Cha/mẹ mang chuyển đoạn cân bằng sẽ ảnh hưởng như thế nào đến khả năng sinh cháu?

Người mang có nguy cơ cao hơn sảy thai, thai lưu hoặc sinh con bị mất cân bằng nhiễm sắc thể (unbalanced). Tỷ lệ phụ thuộc vào loại chuyển đoạn, điểm gãy, và giới tính của người mang.

2. Bao nhiêu phần trăm nguy cơ sinh con mắc mất cân bằng nhiễm sắc thể?

Không phải con số cố định, nhưng các nguồn cho biết nếu cha/mẹ mang chuyển đoạn cân bằng, nguy cơ sinh con bị mất cân bằng có thể khoảng vài phần trăm, thay đổi theo loại chuyển đoạn; nếu cha/mẹ đã có con hoặc thai lưu do mất cân bằng thì nguy cơ ở các lần sau có thể cao hơn.

3. Nếu thai được phát hiện mang chuyển đoạn mất cân bằng, những ảnh hưởng có thể là gì?

Tùy mức độ mất cân bằng, có thể bị dị tật bẩm sinh, phát triển trí tuệ chậm, hoặc có thể thai lưu / chết sau sinh. Mức độ nặng hay nhẹ phụ thuộc vào vùng bị mất hoặc thừa nhiễm sắc thể và genes liên quan.

4. Có biện pháp nào để giảm nguy cơ trước khi mang thai hoặc khi thụ tinh?

Có:

• Tư vấn di truyền để hiểu rõ loại chuyển đoạn và nguy cơ thực tế.

• Sử dụng kỹ thuật hỗ trợ sinh sản kết hợp PGD or PGT-SR (chẩn đoán phôi trước làm tổ để chọn phôi không mất cân bằng) nếu làm IVF.

• Lựa chọn xét nghiệm trước sinh sớm nếu mang thai.

4. Liệu người con mang chuyển đoạn cân bằng có bị ảnh hưởng sức khỏe không?

Thông thường không: nếu con thừa hưởng chuyển đoạn cân bằng giống cha/mẹ, con sẽ phát triển bình thường, không có dấu hiệu bệnh liên quan. Vấn đề chỉ phát sinh khi con muốn có con, với nguy cơ tương tự.

# data[].attributes.body
Giải thích nguyên nhân: bất thường NST 21 (tam nhiễm, khảm, chuyển đoạn).

Nguy cơ tái phát:

Thể tam nhiễm → ~1%

Thể khảm → rất thấp

Thể chuyển đoạn → cần xét nghiệm bố mẹ, nguy cơ 10–15% nếu mang chuyển đoạn.

Đề nghị xét nghiệm: làm NST đồ cho cha mẹ để xác định chính xác.

Hướng dẫn chẩn đoán trước sinh:

Sàng lọc (siêu âm, Double test, NIPT)

Chẩn đoán xác định (chọc ối, sinh thiết gai nhau).

Hỗ trợ tâm lý: trấn an, động viên, cung cấp thông tin, tôn trọng quyết định của gia đình.

Câu 1: Nếu gia đình đã có con mắc Down, nguy cơ ở lần mang thai sau là bao nhiêu?

Câu 1.1. Down thể khảm thường có nguy cơ tái phát ở lần mang thai sau là:

A. Rất thấp, gần bằng nguy cơ quần thể

B. Khoảng 1%

C. 5–10%

D. >20%

👉 Đáp án: A

Câu 1.2. Nguy cơ tái phát Down thể tam nhiễm 21 thuần túy là khoảng:

A. 0%

B. 0,1%

C. 1%

D. 10%

👉 Đáp án: C

Câu 1.3. Thể Down nào có nguy cơ tái phát cao nhất?

A. Thể tam nhiễm 21

B. Thể khảm

C. Thể chuyển đoạn (cha/mẹ mang chuyển đoạn cân bằng)

D. Cả ba thể đều như nhau

👉 Đáp án: C

Câu 1.4. Đa số (95%) trường hợp Down do cơ chế nào?

A. Đột biến gen

B. Phân ly không đều trong giảm phân

C. Tác động môi trường

D. Đột biến ty thể

👉 Đáp án: B

________________________________________

Câu 3: Nếu cha hoặc mẹ mang chuyển đoạn cân bằng, hướng xử trí thế nào?

Câu 3.1. Người mang chuyển đoạn cân bằng thường:

A. Biểu hiện rõ triệu chứng

B. Không có triệu chứng, nhưng nguy cơ sinh con Down cao

C. Luôn sinh con khỏe mạnh

D. Luôn sinh con Down

👉 Đáp án: B

Câu 3.2. Nếu mẹ là người mang chuyển đoạn cân bằng, nguy cơ sinh con mắc Down thường khoảng:

A. 1%

B. 5%

C. 10–15%

D. >30%

👉 Đáp án: C

Câu 3.3. Khi cha hoặc mẹ mang chuyển đoạn cân bằng, điều quan trọng nhất trong tư vấn là:

A. Không cần xét nghiệm gì thêm

B. Bắt buộc phải làm chẩn đoán trước sinh

C. Chỉ cần siêu âm

D. Chỉ theo dõi sau sinh

👉 Đáp án: B

Câu 3.4. Biện pháp hỗ trợ sinh sản giúp giảm nguy cơ sinh con Down trong trường hợp cha/mẹ mang chuyển đoạn cân bằng là:

A. IVF kết hợp sàng lọc phôi (PGT)

B. Sinh thường tại bệnh viện lớn

C. Cho uống thuốc nội tiết

D. Dinh dưỡng đặc biệt khi mang thai

👉 Đáp án: A

# data[].attributes.body
Trường hợp phổ biến nhất: Thể ba nhiễm (trisomy 21) thuần túy

Đây là dạng phổ biến nhất (chiếm khoảng 95% các trường hợp Down).

Trong trường hợp này, nguyên nhân thường là do rối loạn phân bào ngẫu nhiên (không phải do di truyền).

Nguy cơ tái phát ở lần mang thai sau khoảng 1% (cao hơn mức nguy cơ bình thường của dân số, nhưng vẫn tương đối thấp).

Trường hợp do chuyển đoạn nhiễm sắc thể (3–4% các ca Down)

Nếu là do bố hoặc mẹ mang chuyển đoạn nhiễm sắc thể, nguy cơ tái phát cao hơn nhiều:

Nếu mẹ mang chuyển đoạn Robertson, nguy cơ tái phát có thể từ 10–15%.

Nếu bố mang chuyển đoạn, nguy cơ tái phát thường thấp hơn, khoảng 2–5%.

Nếu đứa trẻ bị Down là do chuyển đoạn mới phát sinh (de novo), thì nguy cơ tái phát lại thấp, tương tự như trisomy 21 thuần túy (~1%).

Kết luận:

Nếu một gia đình đã có con mắc Down:

Nguy cơ ở lần mang thai sau thường khoảng 1%, trừ khi có bất thường di truyền ở cha hoặc mẹ → lúc này nguy cơ có thể cao hơn.

Trong mọi trường hợp, nên làm tư vấn di truyền học và có thể xét nghiệm nhiễm sắc thể cho cha mẹ để đánh giá nguy cơ chính xác hơn.

2 câu hỏi liên quan

Câu hỏi 1:

Nếu thai phụ đã từng sinh con mắc hội chứng Down do chuyển đoạn nhiễm sắc thể, cần làm xét nghiệm gì để đánh giá nguy cơ tái phát ở lần mang thai sau?

→ Gợi ý trả lời: Nên làm xét nghiệm nhiễm sắc thể đồ (karyotype) cho cả cha và mẹ để kiểm tra xem có mang chuyển đoạn nhiễm sắc thể hay không.

Câu hỏi 2:

Nguy cơ sinh con mắc hội chứng Down tăng theo yếu tố nào sau đây?

A. Cân nặng của mẹ

B. Tuổi mẹ khi mang thai

C. Tình trạng thiếu máu của mẹ

D. Số lần sinh trước đó

→ Đáp án đúng: B. Tuổi mẹ khi mang thai