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Los efectos adversos de la vacuna contra el COVID - 19

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Los efectos adversos de la vacuna contra el COVID - 19

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Angelo Jeremy Bustamante Poma

Guadalupe Munive Rosado

Yon Fret Jimy Tito Bejarano

Nefi Torres Cuellar

Cristopher Colonio Gamarra

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Para encontrar esta fuente de información se usaron palabras clave tales como: "vacuna covid - 19"  "reacciones vacuna covid-19"

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Centers for Disease Control and Prevention

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Descargo de responsabilidad: actualmente, se están realizando importantes actualizaciones al sitio en español sobre COVID-19 que podrían generar demoras en la traducción del contenido. Le pedimos disculpas por los inconvenientes.

Actualización importante: establecimientos de atención médica

Los CDC han actualizado algunas de las formas de operar los sistemas de atención médica de manera efectiva en respuesta a la vacunación contra el COVID-19. Conozca más

Se notificaron algunas reacciones adversas después de la vacunación contra el COVID-19

Se actualizaron las recomendaciones de vacunación contra el COVID-19 al 3 de octubre del 2023 para añadir la vacuna contra el COVID-19 actualizada de Novavax para 2023-2024. El contenido de esta página se actualizará para alinearla con las nuevas recomendaciones. Conozca más.

En la reunión del Comité Asesor sobre Prácticas de Vacunación (ACIP, por sus siglas en inglés) del 19 de abril del 2023, los CDC presentaron datos relacionados con análisis adicionales de una alerta de seguridad preliminar para personas de 65 años de edad o más que recibieron la vacuna contra el COVID-19 actualizada (bivalente) de Pfizer-BioNTech en un sistema de monitoreo de seguridad, el Vaccine Safety Datalink (VSD). Otros sistemas de monitoreo de seguridad no han observado resultados similares. Con el paso del tiempo, se fueron acumulando más datos de seguridad y el hallazgo inicial fue disminuyendo, por lo que los científicos consideran que existen otros factores que no son la vacunación que podrían haber contribuido al resultado inicial. La evidencia actual no respalda la existencia de un problema de seguridad. La FDA y los CDC seguirán evaluando los datos a medida que estén disponibles y brindarán información actualizada al público cuando sea necesario.

Seguridad de las vacunas contra el COVID-19

Algunas personas no sufren efectos secundarios. Muchas personas notificaron efectos secundarios, como dolor de cabeza, fatiga y dolor en la zona donde se administró la inyección, que suelen ser de leves a moderados y desaparecen en pocos días.

Lo que necesita saber

Los beneficios de la vacunación contra el COVID-19 siguen superando a los riesgos potenciales.

Las reacciones graves a la vacuna contra el COVID-19 son poco frecuentes.

Los CDC recomiendan que las personas de 6 meses de edad o más se vacunen contra el COVID-19 para evitar posibles complicaciones graves.

Millones de personas en los Estados Unidos se vacunaron contra el COVID-19 en el marco del programa de monitoreo de seguridad más intensivo en la historia de los Estados Unidos.

Los CDC, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) y otras agencias federales continúan monitoreando la seguridad de las vacunas contra el COVID-19.

Anafilaxia después de vacunarse contra el COVID-19

La anafilaxia después de vacunarse contra el COVID-19 es muy poco frecuente. El índice de casos es de aproximadamente 5 por cada millón de dosis administradas. La anafilaxia, un tipo de reacción alérgica grave, puede ocurrir después de cualquier tipo de vacuna. Si sucede, los proveedores de atención médica pueden tratar la reacción de manera efectiva e inmediata. Obtenga más información acerca de las vacunas contra el COVID-19 y las reacciones alérgicas, incluida la anafilaxia.

Los científicos de los CDC han realizado revisiones detalladas de los casos de anafilaxia y han puesto los datos a disposición de los proveedores de atención médica y el público.

Informes de muertes posteriores a la vacunación contra el COVID-19

Múltiples factores contribuyen a los informes de muertes posteriores a la vacunación contra el COVID-19, inclusive una fuerte campaña de concienciación pública sobre las vacunas contra el COVID-19, los requisitos de la autorización de la FDA para las vacunas contra el COVID-19 de que los proveedores de atención médica notifiquen al VAERS cualquier muerte que se produzca luego de la vacunación contra el COVID-19 (incluso si no está claro si la vacuna fue la causa de muerte) y los requisitos de notificación en los acuerdos de los CDC con los proveedores de vacunas. Las personas que se vacunan contra el COVID-19 tienen menos probabilidades de morir a causa del COVID-19 y de tener complicaciones y no corren mayor riesgo de muerte por causas no relacionadas con el COVID-19 que las personas no vacunadas.

Científicos y socios de los CDC han realizado evaluaciones detalladas de las muertes posteriores a la vacunación contra el COVID-19 y han puesto la información a disposición de los proveedores de atención médica y del público.

El síndrome de Guillain-Barré (SGB) después de la vacunación contra el COVID-19

El SGB es un trastorno poco frecuente en el cual el sistema inmunitario daña las neuronas y causa debilidad muscular y a veces parálisis. El SGB se ha observado principalmente entre personas de 50 años de edad o más.

Con base en el análisis de datos de Vaccine Safety Datalink (VSD), el índice de SGB dentro de los primeros 21 días posteriores a la administración de la vacuna contra el COVID-19 J&J/Janssen resultó 21 veces más alto que después de la administración de las vacunas de ARNm contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech o Moderna. Pasados los primeros 42 días, el índice de SGB fue 11 veces más alto después de la vacunación contra el COVID-19 con J&J/Janssen. No se observó un mayor riesgo de SGB después de la administración de las vacunas de Pfizer-BioNTech o Moderna.

De manera similar, los CDC observaron más notificaciones de casos de SGB de los esperados en el VAERS en personas que recibieron la vacuna J&J/Janssen contra el COVID-19, pero no en quienes recibieron vacunas contra el COVID-19 de ARNm. Estas observaciones contribuyeron a la recomendación del Comité Asesor sobre Prácticas de Vacunación (ACIP, por sus siglas en inglés) sobre la preferencia del uso de las vacunas de ARNm contra el COVID-19 por sobre la vacuna contra el COVID-19 J&J/Janssen, la cual ya no está disponible en los Estados Unidos.

Los CDC y la FDA seguirán monitoreando y evaluando las notificaciones de SGB posteriores a la vacunación contra el COVID-19 y compartirán más información en la medida que esté disponible.

Casos de miocarditis y pericarditis después de la vacunación contra el COVID-19

Miocarditis y pericarditis: los casos de miocarditis y pericarditis después de la vacunación contra el COVID-19 son poco frecuentes. La miocarditis es una inflamación del músculo cardiaco, y la pericarditis es una inflamación de la capa exterior que recubre el corazón. La mayoría de los pacientes con miocarditis o pericarditis después de vacunarse contra el COVID-19 respondieron bien a la medicación y al reposo, y se recuperaron rápidamente y la mayoría de los casos fueron notificados después de recibir las vacunas de ARNm contra el COVID-19.

Hasta la fecha, la evidencia indica que los beneficios de recibir las vacunas de ARNm contra el COVID-19 son mayores que los riesgos de tener miocarditis. Los CDC y la FDA seguirán monitoreando y evaluando los informes de miocarditis y pericarditis posteriores a la vacunación contra el COVID-19. Aprenda más acerca de la miocarditis y pericarditis, incluidas las consideraciones clínicas, después de recibir la vacuna de ARNm contra el COVID-19.

Los datos de VSD y del VAERS indican que los índices de miocarditis posteriores a la vacunación contra el COVID-19 suelen ser más altos entre hombres de 16 a 20 años, después de recibir la segunda dosis de la vacuna.

Los científicos de los CDC han hecho revisiones detalladas de los casos de miocarditis y pericarditis posteriores a la vacunación contra el COVID-19 y han puesto los datos a disposición de los proveedores de atención médica y el público.

Síndrome de trombosis con trombocitopenia (TTS) después de la administración de la vacuna contra el COVID-19

Son poco frecuentes los casos del síndrome de trombosis-trombocitopenia (TTS) posteriores a la administración de la vacuna contra el COVID-19 de J&J/Janssen y han ocurrido en aproximadamente 4 casos por millón de dosis administradas. El TTS es una reacción adversa poco frecuente pero grave, que causa coágulos en grandes vasos sanguíneos y recuento bajo de plaquetas (las células sanguíneas que contribuyen a la coagulación).

La revisión de informes recientes indica que existe una relación causal entre la vacuna contra el COVID-19 J&J/Janssen y el TTS. Estas observaciones contribuyeron a la recomendación del ACIP sobre la preferencia del uso de las vacunas de ARNm contra el COVID-19 por sobre la vacuna contra el COVID-19 J&J/Janssen, la cual ya no está disponible en los Estados Unidos.

Los científicos de los CDC han hecho revisiones detalladas de los casos de TTS y han puesto los datos a disposición de los proveedores de atención médica y el público.

Actualizaciones sobre el síndrome de trombosis con trombocitopenia (TTS) [1.3 MB, 39 páginas]
Sinopsis: la presentación de los CDC del 16 de diciembre del 2021 ante el Comité Asesor sobre Prácticas de Vacunación (ACIP) demostró que el índice de informes de casos de TTS (3.8 por cada millón de dosis) después de la administración de la vacuna contra el COVID-19 J&J/Janssen en los EE. UU. fue más alto que el presentado anteriormente. Los índices de informes para hombres de 40 a 49 años y mujeres de 50 a 64 años fueron similares al de las mujeres de 18 a 29 años (alrededor de 4-5 por cada millón de dosis). Las muertes por TTS posteriores a la administración de la vacuna J&J/Janssen en los EE. UU. tuvieron características típicas de CVST grave y fueron más comunes que los casos conocidos durante presentaciones previas ante el ACIP. El índice de informes de muertes por TTS fue de aproximadamente 2 por cada millón de dosis en mujeres de 30 a 49 años y la proporción de casos de TTS que involucraron casos de muertes no disminuyó después de cesar la administración de la vacuna J&J/Janssen.

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Se han notificado pocas instancias de reacciones adversas posteriores a las vacunaciones contra el COVID-19 en el Sistema de Notificación de Reacciones Adversas a las Vacunas.

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Esta noticia es falsa por que no tiene autoría, carece de fuentes de información oficiales, tiene falta de verificación de hechos se hizo uso de "ClickBait" y presenta manipulación o tratamiento indebido de imágenes estatales.

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Vacunas contra la COVID-19: MedlinePlus enciclopedia médica

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Las vacunas contra la COVID-19 se usan para preparar el sistema inmune y para proteger contra esta enfermedad.

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La noticia es falsa porque presenta manipulación y tratamiento individuo.

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Los datos de esta fuente de información se hizo una búsqueda aplicando filtros de especialización y palabras clave como: "reacciones covid-19" "información científica covid-19"  y se uso un tipo de archivo "filetype:PDF"

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dversas asociadas a vacunas contra Covid - 19

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La prioridad estratégica de la Agenda de Inmunización 2030 es la elaboración de programas de inmunización para la atención primaria de salud y la cobertura universal de salud.

El cumplimiento de esta meta exige, entre otras actividades, enfocarse en el monitoreo de la seguridad de las vacunas y de la vacunación, con el fin de garantizar la disponibilidad de una cadena de suministro de vacunas e insumos de calidad y con efectividad elevada, que se articulen en un sistema de prestación de servicios con base en la atención primaria.

En la Región de las Américas, las vacunas han alcanzado niveles de aceptación y confianza bastante altas, en comparación con otras zonas del mundo, como una intervención muy efectiva para la reducción de la frecuencia e impacto de muchas enfermedades infecciosas. Sin embargo, el público general ha manifestado más dudas respecto a la seguridad de las vacunas que en su efectividad.

En el contexto actual de la emergencia por la pandemia de COVID-19, en la que se ha requerido el rápido despliegue de nuevas vacunas, bajo esquemas de autorización de emergencia, es mucho más importante el énfasis que se hace a las actividades que garanticen la seguridad de las vacunas, incluyendo de manera muy relevante, la vigilancia de los Eventos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación o Inmunización (ESAVI).

El sistema de vacunación segura está constituido por varios componentes que deben interactuar de manera permanente y por actividades desarrolladas de forma simultánea por diferentes instituciones en todos los países.

Vacunación Segura: Un trabajo interinstitucional

Todos los países de la Región de las Américas disponen de sistemas nacionales de vigilancia de ESAVI, con distintos niveles de madurez que dependen de una variedad de actores dentro del sistema de salud.

En la mayoría de los países de la Región, específicamente en 17 países (48,6%), el programa nacional de inmunización (PNI) es el responsable de notificar los datos de ESAVI; en nueve países (25,7%), se notifican los ESAVI conjuntamente entre el PNI y la autoridad regulatoria nacional ( ARN) y en solo tres países (8,6%) la responsabilidad es solo de la ARN. Seis países (17,1%) de la Región han designado a una institución diferente a la ARN o el PNI para el informe de estos datos.

El monitoreo de eventos adversos posterior a la administración de las vacunas, genera principalmente información útil sobre eventos adversos raros y muy raros, y sobre riesgos relacionados con la calidad y problemas en la manipulación de las vacunas. Dicha información es usada para minimizar su recurrencia e impacto en la salud de la población.

Generar información confiable de ESAVI, permite responder objetiva y oportunamente a las preguntas del público general y a las interrogantes de las autoridades nacionales sobre el uso de las vacunas.

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Por los datos recolectados con fuentes de buscadores generales y buscadores científicos, la falta de argumentos la noticia es falsa

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La noticia es falsa, porque no tiene fuentes confiables que afirmen su veracidad, carece de autor y tiene una baja calidad periodística.

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La noticia es falsa porque carece de fundamentos y no tiene las fuentes que la respaldan

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