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El gen se considera la unidad básica de la herencia.

Los genes se transmiten de los progenitores a la descendencia y contienen la información necesaria para especificar los rasgos físicos y biológicos.

La mayoría de los genes codifican para proteínas específicas, o segmentos de proteínas, que tienen diferentes funciones en el cuerpo. Los seres humanos tienen aproximadamente 20,000 genes que codifican para proteínas.

Observa el siguiente video https://youtu.be/UQtY82s7nFs

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Un autosoma es uno de los 22 pares cromosómicos que se encuentran en casi todas las células de nuestro cuerpo, es decir, un autosoma es uno de los cromosomas numerados, a diferencia de los cromosomas sexuales. Los seres humanos tienen 22 pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales (XX o XY). Los autosomas están numerados en función de su tamaño relativo aproximado. El autosoma más grande — el cromosoma 1 — tiene alrededor de 2,800 genes; el autosoma más pequeño — el cromosoma 22 — tiene alrededor de 750 genes.

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La genética es la rama de la biología que estudia la herencia, es decir, cómo se transmiten los genes de padres a hijos. Los genes son fragmentos de ADN (ácido desoxirribonucleico) que contienen información genética que determina características físicas y la probabilidad de desarrollar ciertas enfermedades

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Se encontró en Google desde m.youtube.com

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El genoma es el conjunto completo de instrucciones del ADN que se hallan en una célula. En los seres humanos, el genoma consta de 23 pares de cromosomas ubicados en el núcleo de la célula, así como de un pequeño cromosoma en la mitocondria de la célula. Un genoma contiene toda la información que una persona necesita para desarrollarse y funcionar.

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Los cromosomas son estructuras alargadas que se encuentran en el núcleo de todas las células. Están constituidos por cromatina y ésta a su vez por ADN y proteínas que se tienen el aspecto de una maraña de hilos delgados, con la capacidad de condensarse cuando la célula entra en el proceso de reproducción, dando origen a los cromosomas.

Es importante notar que la cromatina y los cromosomas tienen un aspecto diferente, pero son la misma molécula.

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Una mutación puede comprender una sola sustitución de un par de bases, una deleción o inserción de uno o más pares de bases o, una alteración importante en la estructura de un cromosoma.

Las mutaciones pueden ocurrir en regiones de un gen que codifica para una proteína o en regiones no codificadas de un gen, tal como los intrones y secuencias de regulación. Las mutaciones pueden o no llevar a cabo un cambio detectable en el fenotipo. Que una mutación cambie las características de un organismo depende del tipo de células que sufren la mutación y el grado en el que la mutación altera la función de un producto génico o una región del gen regulador.

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Homocigoto, en relación con la genética, se refiere a tener las mismas versiones (alelos) heredadas de un marcador genómico de cada progenitor biológico. Por tanto, un individuo homocigoto para un marcador genómico tiene dos versiones idénticas de ese marcador.

Un genotipo homocigoto se caracteriza por tener dos alelos idénticos en un locus génico específico. Esto puede significar que los alelos son normales o que tienen la misma variante.

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Un alelo es una de dos o más versiones de una secuencia de ADN. Las personas heredan dos alelos, uno de cada progenitor, para cualquier ubicación genómica dada donde existe dicha variación.

Si los dos alelos son iguales, la persona es homocigota y si los alelos son diferentes, la persona es heterocigota.

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El genoma humano es nuestra información genética tomada en su conjunto. Comprende los 3200 millones de “letritas” que componen nuestro ADN, desde los 22,000 genes que tenemos en nuestro cuerpo hasta el ADN mitocondrial, pasando por las regiones reguladoras de la expresión de esos genes a proteínas, las biomoléculas efectoras de nuestro organismo.

El genoma humano está constituido por diferentes tipos de regiones:

Regiones codificantes (exoma): Representan solo el 1% del genoma y son las que se expresan en proteínas, los elementos funcionales de nuestro cuerpo.

Regiones no codificantes: Son aquellas que regulan la expresión de los genes y son esenciales para el correcto funcionamiento celular en distintas partes del cuerpo (piel, hígado, etc.).

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ADN Historia - Todo Sobre El Genoma Humano y Su Descubrimiento

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En la cruza dihíbrida, se cruzan dos individuos que son heterocigotos para dos características distintas, cada una controlada por genes diferentes. Al analizar la descendencia, se observa cómo se combinan las variantes de ambas características. Esto permite ver si los genes se heredan de forma independiente, y suele resultar en una proporción fenotípica de 9:3:3:1 en la segunda generación (F2). Este tipo de cruce fue clave para que Mendel formulara la ley de la segregación independiente, que explica cómo los alelos de diferentes genes se distribuyen en los gametos sin afectar la herencia de otros.

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También conocida como ley de la transmisión independiente, se postula que los alelos (variantes que cambian características geneticas y físicas) de distintos genes segregan de manera independiente durante la formación de gametos.

En pocas palabras, la herencia de un rasgo no afecta la herencia de otro.

Con ellos se observa como gracias a esta ley se combinan distintas características de los descendientes ,aportando variedad genética y las variedades en las poblaciones

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ᴬˡᵉˡᵒ ᵈᵒᵐⁱⁿᵃⁿᵗᵉ

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ᴬˡᵉˡᵒ ᵈᵒᵐⁱⁿᵃⁿᵗᵉ

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El alelo dominante se refiere al alelo que se manifiesta en un fenotipo, tanto si se encuentra en dosis doble, habiendo recibido una copia de cada padre (combinación homocigótica) como en dosis simple, en la cual uno solo de los padres aportó el alelo dominante en su gameta (heterocigosis).Los genes dominantes, son los que mas predominan, como los ojos de color café o negro que los verdes o azules

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ALELOS RECECIVOS Y DOMINANTES // EXPLICACIÓN FÁCIL

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La co-dominancia es una situación que se produce cuando dos alelos distintos se encuentran en el genotipo y los dos son expresados. En este estado, la expresión de ambos alelos deriva en un fenotipo (la manifestación del genotipo que varía de acuerdo al ambiente) con características de los dos.

Por tanto, se puede establecer que la co-dominancia es un tipo de herencia genética que tiene la característica de que se heredan características dominantes de los dos progenitores.

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Un heterocigoto es un individuo que tiene dos alelos diferentes en un locus, uno en cada cromosoma. En el caso de una mutación patológica, un alelo es normal y otro anormal.

Heterocigoto compuesto es aquel individuo que tiene dos alelos anormales o mutados diferentes en un mismo locus, uno en cada cromosoma; esto se refiere normalmente a los individuos afectados por una enfermedad autosómica recesiva.

Heterocigoto doble es un individuo que presenta dos mutaciones génicas diferentes (es decir que es heterocigótico) en dos loci genéticos distintos.

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𝖈𝖊𝖉𝖎𝖑𝖑𝖔 𝖈𝖆𝖗𝖗𝖆𝖟𝖈𝖔 𝖊𝖉𝖌𝖆𝖗 𝖏𝖊𝖘𝖆𝖊𝖑

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Los rasgos poligénicos son características que se ven afectados por muchos genes diferentes.

Algunos ejemplos de estos serían la altura y el color de piel.

Son muy distintos a la característica clásica mendeliana, dónde cada gen controla una característica.

De hecho, la mayoría de los rasgos en casi todos los organismos es son poligénicos.

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Se seleccionan dos padres homocigotos para el cruce monohíbrido y se realizan estudios sobre un rasgo, ignorando todos los demás rasgos. Las dos líneas parentales reproductoras verdaderas (homocigotas) tienen dos expresiones contrastantes del rasgo particular. Por lo tanto, un cruce monohíbrido se puede definir como un cruce de dos líneas parentales reproductoras verdaderas para estudiar la herencia de un rasgo en un locus (la posición fijada de un cromosoma) de un solo gen.

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La Aneupolidías es la alteración en el número de cromosomas en algunas células o en todas las células del cuerpo, es decir, tienen más cromosomas o les faltan cromosomas. Las células humanas, excepto los óvulos y los espermatozoides, por lo general tienen 23 pares de cromosomas, con un total de 46 cromosomas en cada célula. Cuando hay aneuploidia, el número de cromosomas es diferente a 46.

“Llamamos poliploidía cuando se tienen más de dos copias de cromosomas y es un evento en el que se triplican todos los genomas que hace que, por ejemplo, un diploide se convierta en un tetraploide. Esta condición es muy común en plantas”.

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Un cuadrado de Punnett es un gráfico que permite determinar fácilmente el porcentaje esperado de diferentes genotipos en la descendencia de dos padres, permite predecir los genotipos (elementos para Mendel) y los fenotipos (color, altura, textura, etc.). También se puede utilizar un cuadrado Punnett para determinar un genotipo faltante basado en los otros genotipos involucrados en un cruce.

En resumen un cuadrado de Punnett es una gráfica que permite determinar los porcentajes esperados de diferentes genotipos en la descendencia de dos padres, también permite la predicción de los porcentajes de fenotipos en la descendencia de un cruce de genotipos.

Observa el siguiente video

https://youtu.be/nsHZbgOmVwg?si=h9_N9hV1du2VyGrj

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El síndrome de Turner es una condición genética que afecta a mujeres y ocurre cuando falta total o parcialmente uno de los dos cromosomas X. Las personas con este síndrome suelen tener 45 cromosomas en lugar de los 46 normales, y su cariotipo suele ser 45,X.

Algunos rasgos característicos del síndrome de Turner incluyen:

-Baja estatura.

-Cuello ancho o alado.

-Desarrollo incompleto de los caracteres sexuales secundarios.

-Problemas de fertilidad.

-Posibles problemas cardíacos y renales.

Aunque no existe una cura, hay tratamientos como la terapia hormonal para ayudar en el crecimiento y desarrollo sexual. Con un adecuado seguimiento médico, las personas con síndrome de Turner pueden llevar una vida plena y saludable.

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La hemofilia es un problema de la coagulación raro en el que la sangre no coagula como debería. Esto puede causar problemas de sangrado excesivo después de una lesión o cirugía. También puede tener sangrado repentino dentro del cuerpo, como en sus articulaciones, músculos y órganos. Su sangre contiene muchas proteínas llamadas factores de coagulación que pueden ayudar a formar coágulos para detener el sangrado.

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En biología, un árbol genealógico es un diagrama que muestra las relaciones entre los miembros de una familia y la herencia de rasgos o enfermedades a lo largo de generaciones. En la UNAM, la filogenética es la disciplina que se encarga de trazar la relación entre los organismos a través de un árbol.

filogenético.

En un árbol genealógico, se pueden representar:

•La distribución de ciertos genes o enfermedades dentro de una familia

•Los miembros de la familia que tienen determinadas variantes genéticas patogénicas, rasgos y enfermedades

•Si ya murieron algunos miembros de la familia

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Los cromosomas sexuales son un par de cromosomas que determinan el sexo biológico de una persona, y se conocen como "X" e "Y". Todos los seres humanos tienen un total de 46 cromosomas en cada célula, que están organizados en 23 pares, de esos 23 pares, uno es el par de cromosomas sexuales.

Los cromosomas sexuales son los responsables de definir si

una persona será biológicamente masculina o femenina. En humanos, existen dos tipos de cromosomas sexuales:

﻿﻿Cromosoma X

﻿﻿Cromosoma Y

Cada persona recibe un cromosoma sexual de cada uno de sus padres. Esto significa que cada individuo hereda un par de cromosomas sexuales, uno de su madre y otro de su padre.

Mujeres (XX): Las mujeres tienen dos cromosomas X, uno que reciben de su madre y otro de su padre.

Hombres (XY): Los hombres tienen un cromosoma X, que reciben de su madre, y un cromosoma Y, que reciben de su padre.

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La dominancia incompleta es un tipo de herencia en la cual se observa un fenotipo intermedio en la descendencia. En este caso, no se presenta una expresión clara de un gen dominante o recesivo, ya que ambos genes interactúan de manera igualitaria. Ningún gen domina por completo al otro, y en su lugar, ambos se expresan simultáneamente, dando lugar a una mezcla de características.

Este concepto fue descubierto por Carl Franz Joseph Erich Correns, quien realizó estudios utilizando la planta Don Diego y demostró este fenómeno de herencia intermedia.

En la boca de dragón la manifestación simultánea de ambos alelos para el color de la flor tanto roja como blanca produce el nuevo fenotipo rosado, lo cual confirma la dominancia incompleta. El color rosado es heterocigoto RR’.

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Un alelo recesivo es una versión de un gen que no produce un rasgo cuando solo hay una copia presente. En cambio, un rasgo dominante se expresa cuando solo está presente uno de los dos alelos.

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Los alelos múltiples son aquellos alelos que tienen más de dos opciones para caracterizar a un GEN. Cada individuo presenta sólo dos alelos en cada gen.. Por lo tanto, la existencia de los alelos múltiples no se puede observar en un mismo organismo, sino en el conjunto de individuos de una misma especie.

Alelos múltiples:

La presencia de tres o más alelos para un gen determinado se denomina alelos múltiples.

Las variaciones diferentes u opuestas de un gen se conocen como alelos.

Características de los alelos múltiples:

Por otro lado, el alelismo múltiple ocurre cuando existen más de dos formas genéticas para el mismo locus.

Por ejemplo, un alelo del gen que produce la altura puede ser alto, mientras que el otro alelo puede ser enano.

Simplemente indica que para un gen dado, hay tres o más alelos presentes en la población.

Un ser humano sólo puede heredar dos genes de cada progenitor.

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La primera ley de Mendel o ley de la uniformidad establece que cuando se cruzan dos líneas puras que se diferencian en un carácter, todos los individuos de la primera generación filial (F1) tendrán el mismo fenotipo y genotipo.

Por ejemplo:

Si cruzamos un individuo de una raza pura de una especie (AA) con otro de raza pura de la misma especie (aa) la descendencia de la primera generación filial sería Aa.

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Segunda ley de Mendel, de la herencia de los caracteres independientes

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Segunda ley de Mendel, de la herencia de los caracteres independientes

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Explica cómo se mantienen las variaciones genéticas en el ADN, incluso cuando no todos los rasgos se manifiestan físicamente.

Mendel realizó cruzas de plantas de chícharos que diferían en dos características:

Una de las plantas presentaba semillas que eran lisas y amarillas, dominantes.

Las otras semillas, rugosa y verde, recesivas.

En la primera generación (F1), como era de esperarse en las cruzas de estos progenitores se obtuvieron un 100 % de plantas con semillas lisas y amarillas. En la segunda generación (F2) obtuvo la relación fenotípica de 9:3:3:1.

A partir de sus resultados establece que:

Los alelos de un gen se segregan independientemente de los alelos de otro gen. Cuando se cruzan organismos heterocigotos, para cada uno de dos genes que se distribuyen independientemente, la relación fenotípica esperada en la progenie es 9:3:3:1.