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Untersucht Embryonen vor künstlicher Befruchtung auf Gen-& Chromosomenveränderung --> Auffällige & defekte Embryonen werden verworfen

Zwei Untersuchungsmöglichkeiten

Polkörperbiopsie: Untersuchung der Polkörper von Embryonen (nur mütterliche Auffälligkeiten)

Embryobiopsie: Zellen von Embryonen werden untersucht (mütterliche & väterliche Auffälligkeiten)

Sehr genaue Untersuchungsverfahren

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Regelung PID (Deutschland vs. Norwegen) 

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Regelung PID (Deutschland vs. Norwegen) 

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Norwegen: Indirekter Verbot von PID in Vergangenheit, Geringes Interesse & keine medizische Nachfrage --> Verbot von PID

Deutschland: Nur Zugelassen für schwere Fälle (z.B. Wahrscheinlichkeit einer Totgeburt/schweren Erbkrankheit)

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Bei der Pränataldiagnostik wird das Kind im Mutterleib untersucht.

Nicht invasiv: Ultraschall

-> makroskopisch erkennbare Veränderungen

Invasiv: Amniozentese, Chorionzottenbiopsie, Nabelschnurpunktion

-> mögliche genetische Defekte

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wird gezielt gezeugt um anderem kind was Gesundheitliche Probleme hat zu helfen.

Das kann geschehen durch Organspenden. Ein Baby ist also “Spender”.

Retter Baby kann nachfolgen tragen, also durch Hilfe selbst erkranken.

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PID

Vor der Implantation

bei Polkörperbiopsie (Untersuchung reifer Eizellen) nur mütterlich vererbte Gendefekte erfasst

bei Embryobiopsie (Zellen vom Embryo entnommen), sowohl mütterliche als auch väterliche Gendefekte

PND

im Mutterleib untersucht

nicht invasiv: Ultraschall (Veränderungen am ungeborenem Kind)

invasiv: Punktionen, Gewebeentnahme

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-In den meisten Europa Ländern erlaubt

-In Italien, Luxemburg und Irland nicht erlaubt

Schweiz und Österreich nur in bestimmten Bedienungen erlaubt -> zur Erkennung von schweren Krankheiten

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In Österreich sind PID Tests verfügbar, jedoch müssen die Kosten von den Schwangeren selbst getragen werden.

Die Tests gelten als individuelle Gesundheitsleistungen und werden nicht von Krankenkasse übernommen.

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PID wird angewendet, wenn ein hohes Risiko auf eine Erbkrankheit besteht.

Eine weitere Möglichkeit ist, wenn ein Risiko auf eine Fehl- oder Totgeburt eines Kindes besteht.

PND wird angewendet, um genetische Erkrankungen bei einem ungeborenen Kind zu erkennen.

Eine weitere Möglichkeit für die Anwendung wäre, um Hinweis auf Trisomien oder genetische Veränderungen zu erhalten.

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Durch PID gezielt gezeugt, um für Geschwister Kind als Spender zu gelten, durch bsw. Organspenden oder Transplantationen.

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PID:

Untersuchung von Embryonen vor der Schwangerschaft

Embryonen mit schwerer genetischen Fehlern werden aussortiert

Wird bei künstlicher Befruchtung angewendet

PND:

Untersuchung des ungeborenen Kindes während der Schwangerschaft

Kann durch Ultraschall oder durch Eingriffe wie Fruchtwasseruntersuchung erfolgen

Dient dazu, Krankheiten oder Fehlbehinderungen festzustellen

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• Die PID: vor dem Einsetzen des Embryos in die Gebärmutter, also noch vor einer Schwangerschaft.

Die PND: während einer Schwangerschaft durchgeführt, meist im ersten oder zweiten Trimester.

• Zielsetzung: Bei PID sollen genetische Auffälligkeiten bereits an Embryonen erkannt werden, bevor diese in die Gebärmutter übertragen werden.

Die PND : genetische Besonderheiten beim Fötus feststellen, um die Entwicklung des ungeborenen Kindes zu beobachten.

• Anwendungsbereich: Die PID wird in der Regel Paaren angeboten, bei denen ein erhöhtes Risiko für genetische Erkrankungen besteht.

Die PND wird häufiger eingesetzt, um Schwangeren allgemein Informationen über die Gesundheit des Fötus zu geben.

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In Deutschland nur in Ausnahmefällen erlaubt, wenn ein hohes Risiko für eine schwere Erbkrankheit besteht oder das Kind wahrscheinlich schwer geschädigt wäre.

In anderen Ländern wie Belgien oder Großbritannien ist PID liberaler geregelt. Dort dürfen Eltern PID auch nutzen, um das Geschlecht zu bestimmen oder Krankheiten zu vermeiden, die im Erwachsenenalter auftreten