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Canabidiol e Alzheimer: Uma nova fronteira na terapia neuroprotetora

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Canabidiol e Alzheimer: Uma nova fronteira na terapia neuroprotetora

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Um número crescente de estudos metodologicamente qualificados tem explorado o potencial terapêutico do canabidiol na Doença de Alzheimer, visto que o CBD é um dos principais componentes não psicotrópicos da Cannabis sativa e possui uma ampla gama de propriedades farmacológicas, incluindo efeitos anti-inflamatórios, antioxidantes e neuroprotetores. Ademais, estudos indicam que o CBD pode reduzir a ansiedade, melhorar a qualidade do sono, e atenuar sintomas como agitação e agressividade, que são comumente observados em pacientes com DA. Desse modo, a revisão de literatura disponível mostra os benefícios do canabidiol no tratamento do Alzheimer e alguns dados estudados.

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Recentemente, houve um foco significativo no desenvolvimento de terapias para eliminar ou reduzir os depósitos da proteína beta-amiloide, uma vez que está associada à progressão do Alzheimer. Alguns medicamentos, como o aducanumabe (Aduhelm), e o lecanemab (também conhecido como Leqembi), estão sendo usados ou testados para remover essas placas. Embora os resultados sejam promissores, esses tratamentos ainda estão sendo avaliados quanto à sua eficácia e segurança a longo prazo.

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Do alvo ao efeito: Mecanismos de Ação dos Fármacos no Tratamento de Doenças

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Do alvo ao efeito: Mecanismos de Ação dos Fármacos no Tratamento de Doenças

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Artigo sobre o mecanismo de ação dos medicamentos utilizados no tratamento da doença de Alzheimer.

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Antagonistas do Receptor NMDA (Glutamatérgico)

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Antagonistas do Receptor NMDA (Glutamatérgico)

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Esse grupo atua na regulação do glutamato, neurotransmissor excitatório que, em excesso, pode levar à neurotoxicidade e morte neuronal na DA. O principal fármaco é: Memantina

Mecanismo de ação: Bloqueia os receptores NMDA de forma não competitiva, prevenindo a excitotoxicidade pelo excesso de glutamato. Indicado da fase moderada a grave, podendo ser usada em monoterapia ou associada a inibidores da colinesterase.

Efeitos adversos: Tontura, confusão, cefaleia, hipertensão e alucinações.

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São os fármacos que atuam aumentando os níveis de acetilcolina no cérebro, um neurotransmissor essencial para a função cognitivo e que está reduzido na DA devido à degeneração neuronal. Os principais fármacos são:

Donepezila

Mecanismo de ação: Inibe seletivamente a acetilcolinesterase, aumentando a disponibilidade de acetilcolina nas sinapses. Indicado para todas as fases da doença. Os efeitos adversos são: Náusea, diarreia, insônia, fadiga e cãibras musculares.

Rivastimina

Mecanismo de ação: Inibe tanto a acetilcolinesterase quanto a butirilcolinesterase, prolongando os efeitos da acetilcolina. Indicado da DA leve a moderada e demência associada ao Parkinson. Está disponível em forma oral e transdérmica (adesivo), reduzindo efeitos adversos gastrointestinais.

Efeitos adversos: Náusea, vômito, perda de apetite e tontura.

Galantamina

Mecanismo de ação: Inibe a acetilcolinesterase e modula positivamente os receptores nicotínicos, aumentando a liberação de acetilcolina. Indicado para as fases leve e moderada da doença.

Efeitos adversos: Náusea, vômito, perda de apetite e tontura.

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O tratamento farmacológico disponível atualmente não cura a doença, mas pode retardar sua progressão e aliviar os sintomas. Os principais fármacos utilizados no tratamento da DA são divididos em duas classes principais: inibidores da colinesterase e antagonistas do receptor NMDA (receptor N-metil-D-aspartato, um receptor de glutamato e principal neurotransmissor excitatório do cérebro humano).

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A doença de Alzheimer é uma condição neurodegenerativa progressiva e a sua fisiopatologia envolve diversos mecanismos interligados que levam à disfunção e morte neuronal, principalmente no hipocampo e no córtex cerebral. O primeiro mecanismo envolvido é a deposição da proteína beta-amiloide, que forma placas extracelulares no cérebro. Logo, essas placas resultam de uma clivagem anormal da proteína precursora amiloide (APP) pelas enzimas beta-secretase e gama-secretase. O acúmulo da beta- amiloide desencadeia um processo inflamatório, promovendo toxicidade neuronal e disfunção sináptica. Outro fator importante é a formação de emaranhados neurofibrilares, que ocorrem devido à hiperfosforilação da proteína tau, proteína que ajuda a estabilizar os microtúbulos neuronais, mas quando se torna hiperfosforilada, ela perde essa função, levando ao colapso do transporte axonal e à morte celular. Além disso, há um intenso processo inflamatório mediado pela ativação de células da microglia e dos astrócitos, que liberam citocinas pró-inflamatórias. Esse estado inflamatório crônico agrava ainda mais a degeneração neuronal. Ademais, outro aspecto relevante da doença de Alzheimer é o déficit do neurotransmissor acetilcolina, devido à degeneração dos neurônios colinérgicos no núcleo basal de Meynert, uma vez que a acetilcolina está envolvida na cognição e memória, sua redução compromete a comunicação neuronal e contribui para os sintomas da doença. Há também o estresse oxidativo e a disfunção mitocondrial, que resultam em danos às células cerebrais, agravando a neurodegeneração. Portanto, com a progressão desses processos, ocorre uma atrofia cerebral significativa, particularmente nas regiões responsáveis pela memória e cognição, levando ao declínio progressivo das funções cognitivas e comportamentais característico da doença de Alzheimer.

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A evolução da doença de Alzheimer pode ser dividida em diferentes fases. Desse modo, o canal Cuidando da Memória explica com detalhe as 4 fases da doença e mostra algumas pequenas estratégias de cuidados com os doentes.

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QUAIS SÃO AS FASES DA DOENÇA DE ALZHEIMER?

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Nos labirintos da memória: Entendendo o Alzheimer

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Nos labirintos da memória: Entendendo o Alzheimer

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A doença de Alzheimer é a forma mais comum de demência, caracterizada por ser um transtorno neurodegenerativo progressivo que afeta a memória, a cognição e o comportamento. De acordo com o Ministério da Saúde, o quadro clínico da doença possui 4 estágios – inicial, moderada, grave e terminal – e os sintomas da demência pioram gradualmente com perda de memória nas fases iniciais até a fase terminal. O primeiro sintoma é a perda de memória recente e, à medida em que a doença avança, os sintomas tornam-se mais graves, podendo afetar a memória a longo prazo. Com o passar do tempo, o paciente pode manifestar desorientação, alterações de humor e comportamento, dificuldade na fala, andar, deglutição e tendência ao isolamento.