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Circulación y migración de leucocitos a los tejidos

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Circulación y migración de leucocitos a los tejidos

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El proceso básico de migración del leucocito a los tejidos es el mismo para diferentes tipos de ellos (neutróﬁlos, monocitos y linfocitos vírgenes y efectores) que se alojan en diferentes tipos de tejidos (órganos linfáticos secundarios, tejidos infectados), aunque las quimiocinas y moléculas de adhesión específicas varían de manera que dan lugar a diferentes lugares de migración para diferentes tipos de células.

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La capacidad de los linfocitos de alojarse de forma repetida en los órganos linfáticos secundarios, residir allí de forma transitoria y volver a la sangre se denomina recirculación. El reclutamiento de leucocitos y proteínas plasmáticas desde la sangre a los lugares de infección y lesión tisular es una parte importante del proceso de la inﬂamación. Ésta la desencadena el reconocimiento de microbios y tejidos muertos o dañados en las respuestas inmunitarias innatas, y se reﬁna y prolonga durante las respuestas inmunitarias adaptativas. La respuesta inﬂamatoria lleva células y moléculas de defensa del hospedador a las zonas donde es necesario combatir elementos ofensivos. El mismo proceso es responsable de la lesión tisular y subyace a muchas enfermedades importantes.

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El alojamiento y el reclutamiento del leucocito a diferentes tejidos están gobernados por algunos principios generales:

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El alojamiento y el reclutamiento del leucocito a diferentes tejidos están gobernados por algunos principios generales:

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Los linfocitos vírgenes migran continuamente sobre todo entre los tejidos linfáticos secundarios, mientras que los linfocitos que han sido ya activados antes por el antígeno (p. ej., linfocitos efectores), así como los leucocitos mielocíticos, se alojan preferentemente en los tejidos donde hay infección o lesión tisular. Los linfocitos memoria migran a los órganos linfáticos, los tejidos mucosos, la piel y otros tejidos.

El alojamiento y reclutamiento del linfocito requiere la adhesión de los leucocitos al recubrimiento endotelial de las venas poscapilares, un proceso que implica a moléculas situadas en las superficies de los leucocitos (moléculas de adhesión y receptores de quimiocinas) y las células endoteliales (moléculas de adhesión y quimiocinas).

Las células endoteliales de los lugares de infección y lesión tisular se activan mediante citocinas secretadas por células centinela (incluidas células dendríticas [DC, del inglés  dendritic cells ], macrófagos y mastocitos), lo que da como resultado una mayor expresión de moléculas de adhesión y quimiocinas. La consecuencia es un aumento de la adhesividad de las células endoteliales a los leucocitos mielocíticos circulantes y a los linfocitos activados previamente.

Como los microbios y los tejidos necrosados inducen la expresión de moléculas que median la adhesión entre el leucocito y el endotelio, los leucocitos efectores migran a través del endotelio sobre todo cuando son necesarias.

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Capacidad de leucocitos para moverse a través de la pared de los vasos sanguíneos hacia los tejidos

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Capacidad de leucocitos para moverse a través de la pared de los vasos sanguíneos hacia los tejidos

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Este proceso es conocido como diapedesis, también conocida como extravasación, es el proceso mediante el cual los leucocitos (glóbulos blancos) abandonan la circulación sanguínea y se mueven hacia los tejidos a través de la pared de los vasos sanguíneos. Este es un paso crítico en la respuesta inmune y la capacidad del cuerpo para combatir infecciones y responder a daños tisulares. Aqui el proceso de diapedesis:

-Quimiotaxis y Adhesión Firme: Los leucocitos son atraídos hacia el sitio de infección o inflamación por sustancias quimiotácticas liberadas por células dañadas o microorganismos y Los leucocitos se adhieren firmemente a la pared del vaso mediante interacciones más fuertes entre las integrinas en la superficie de los leucocito

-Transmigracion: En este proceso los leucocitos atraviesan la pared del vaso sanguíneo, proceso conocido como transmigración o diapedesis.

-Fagocitosis: Una vez que los leucocitos alcanzan su destino, realizan la fagocitosis para engullir y destruir patógenos, células dañadas o partículas extrañas.

En resumen, la diapedesis es un proceso altamente regulado que permite que los leucocitos se desplacen desde la sangre hacia los tejidos para desempeñar un papel crucial en la defensa del organismo contra infecciones y en la reparación de tejidos dañados.

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Las células inmunocompetentes, para desarrollar adecuadamente sus funciones defensivas,  necesitan circular por todo el organismo y  la vez concentrarse en ciertos órganos donde pueden interactuar entre ellas.   Así es células se concentran en los tejidos linfoides y están en permanente moviéndose  a través de los vasos linfáticos y sanguíneos.

El tráfico de leucocitos sigue dos modelos distintos. Uno es lo que ocurre en circunstancias normales y el otro en situación de emergencia, por ejemplo en una infección. Tanto en una como en otra circunstancia, se requiere de moléculas con capacidad de  hacer posible por una parte la interacción celular y por otra que tengan capacidad de dirigir los movimientos celulares  a los tejidos. Al primer grupo de moléculas pertenecen las  moléculas de adherencia y al segundo las quimiocinas.

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Barreras naturales: físicas, químicas y biológicas 

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Barreras naturales: físicas, químicas y biológicas 

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Un individuo o un animal son inmunes a la sangre, se queda en los ganglios cuando resiste a determinado agente linfáticos, el bazo o los tejidos linfáticos patógeno o sus toxinas. La condición contraria a la inmunidad es la susceptibilidad. Es susceptible toda persona o animal que no ha desarrollado inmunidad frente a un agente patógeno determinado o sus toxinas. Los mecanismos de la respuesta inmune se producen como respuesta a un estímulo definido (antígeno) que actúa provocando la reacción de generar principalmente sustancias tejidos linfáticos asociados al intestino, específicas llamadas anticuerpos.

Un antígeno (Ag) es toda sustancia extraña que, al introducirse en el organismo, provoca la respuesta inmune; comprende una serie de fenómenos que fabrican anticuerpos o células que actúan por contacto o liberando compuestos en el sitio en que se efectúa la reacción. Un anticuerpo (Ac) es la sustancia que produce el organismo como respuesta a la introducción de un antígeno y reacciona

con él. En el ser humano hay cinco tipos; IgG, IgA, IgM, IgD e IgE.

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Las barreras primarias o físicas están constituidas por la piel las mucosas y la liberación de secreciones químicas por las mismas. Son barreras inespecíficas donde su función principal es bloquear o impedir la entrada de patógenos.

Piel: solo suele ser atravesada cuando presenta soluciones de continuidad.

Mucus: envuelve a los agentes extraños e impide que ejerzan su acción.

Cilios (ej. tráquea): dificultan el avance del agente, ascenso mucociliar, con agentes surfactantes.

Tos, estornudo, peristaltismo

intestinal.

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Las barreras secundarias químicas constituyen la segunda barrera de defensa y entran en juego una vez que el agente infeccioso ha sido capaz de atravesar las barreras primarias. Su principal objetivo es luchar contra las infecciones locales e impedir que los invasores se propaguen por todo el organismo, mediante la elaboración de una respuesta inflamatoria inespecífica propia de la inmunidad innata.

Actúan reconociendo al invasor y lo eliminan para evitar que se reproduzca en nuestro organismo. Aquí cobran protagonismo los fagocitos, los neutrófilos y los macrófagos que forman parte de la inmunidad innata, que identifican a estos agentes patógenos, y los atacan y destruyen mediante un proceso de fagocitosis.

﻿﻿pH ácido (ej. estómago, lágrimas, orina, vagina).

﻿﻿Sales biliares, ácidos grasos.

﻿﻿Lisozima (muraminidasa): en lágrimas, saliva, mucus, etc.

﻿﻿Espermina: en semen.

﻿﻿B-lisina: producida por las plaquetas.

﻿﻿Lacto peroxidasa: en leche y saliva.

﻿﻿Proteínas secuestradoras del hierro.

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Las barreras terciarias o biológicas, última línea de defensa, son capaces de reconoce al invasor y generar una respuesta específica, frente a un antígeno (fragmento de un patógeno) en concreto, para neutralizarlo y eliminarlo.

El cuerpo tiene millones de linfocitos B diferentes capaces de detectar antígenos distintos. Estos anticuerpos se sintetizarán cada vez que el organismo entre en contacto con un patógeno o, más concretamente, con un antígeno, lo que conferirá una inmunidad a largo plazo frente a un patógeno en particular, lo que es conocido como memoria inmunológica.

﻿﻿Células: Fagocitos y células citotóxicas.

﻿﻿Fagocitos.

﻿﻿Macrófagos.

﻿﻿PMN neutrófilos.

﻿﻿Células asesinas naturales: NK.

﻿﻿Eosinófilos.

﻿﻿Linfocitos B-1 y linfocitos T intraepiteliales.