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El código ATC o Sistema de Clasificación Anatómica, Terapéutica, Química (ATC: acrónimo de Anatomical, Therapeutic, Chemical classification system) es un índice de sustancias farmacológicas y medicamentos, organizados según grupos terapéuticos. Este sistema fue instituido por la OMS (Organización Mundial de la Salud) y ha sido adoptado principalmente en Europa, pero también en algunos otros países (como Colombia). El código recoge el sistema u órgano sobre el que actúa, el efecto farmacológico, las indicaciones terapéuticas y la estructura química del fármaco.

Está estructurado en cinco niveles:

1.- Nivel (anatómico): Órgano o sistema en el cual actúa el fármaco. Existen 14 grupos en total

A | Sistema digestivo y metabolismo
B | Sangre y órganos hematopoyéticos
C | Sistema cardiovascular
D | Medicamentos dermatológicos
G | Aparato genitourinario y hormonas sexuales
H | Preparados hormonales sistémicos, excl. hormonas sexualeS
J | Antiinfecciosos en general para uso sistémico
L | Agentes antineoplásicos e imunomoduladores
M | Sistema musculoesquelético
N | Sistema nervioso
P | Productos antiparasitarios, insecticidas y repelentes
R | Sistema respiratorio
S | Órganos de los sentidos
V | Varios

2.- Nivel: Subgrupo terapéutico, identificado por un número de dos cifras.

3.- Nivel: Subgrupo terapéutico o farmacológico, identificado por una letra del alfabeto.

4.- Nivel: Subgrupo terapéutico, farmacológico o químico, identificado por una letra del alfabeto.

5.- Nivel: Nombre del principio activo o de la asociación farmacológica, identificado por un número de dos cifras.

Se obtiene así el código completo de cada principio activo. Algunos principios activos, en virtud de sus propiedades terapéuticas pueden tener más de un código.

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Un fármaco tiene tres nombres: Nombre químico, que se refiere a la composición molecular del fármaco y debe seguir las reglas de la nomenclatura química. Nombre genérico o nombre oficial del fármaco durante su existencia, establecido por organismos oficiales nacionales e internacionales.

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Un fármaco tiene tres nombres: Nombre químico, que se refiere a la composición molecular del fármaco y debe seguir las reglas de la nomenclatura química. Nombre genérico o nombre oficial del fármaco durante su existencia, establecido por organismos oficiales nacionales e internacionales.

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La Farmacología es una ciencia multidisciplinaria que surgió en el siglo XIX, originalmente como una rama de la fisiología experimental, y después como una ciencia independiente dentro la medicina, que en el decurso de los años ha contribuido de forma decisiva a los descubrimientos que permiten entender las funciones

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La farmacología es el estudio de los mecanismos de acción de un fármaco, la respuesta del organismo y los cambios que se producen a lo largo del tiempo.

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Es posible evaluar los efectos de un fármaco en términos de potencia, eficacia o efectividad.

La potencia (fuerza) se refiere a la cantidad de fármaco (en general expresada en miligramos) que se necesita para producir un efecto determinado, como el alivio del dolor o el descenso de la presión arterial. Por ejemplo, si 5 mg del fármaco A alivian el dolor con la misma eficacia que 10 mg del fármaco B, el fármaco A es dos veces más potente que el fármaco B.

La eficacia es la capacidad de un fármaco para producir un efecto (tal como la reducción de la presión arterial). Por ejemplo, el diurético furosemida elimina a través de la orina una cantidad mucho mayor de sal y agua que el diurético hidroclorotiazida. Por lo tanto, la furosemida es más eficaz que la hidroclorotiazida.

La efectividad difiere de la eficacia en que tiene en cuenta cómo de bien funciona un fármaco en el mundo real. A menudo, un fármaco que es eficaz en los ensayos clínicos no es muy eficaz en la práctica real. Por ejemplo, un fármaco puede tener una alta eficacia en la reducción de la presión arterial, pero puede tener baja efectividad, ya que causa tantos efectos secundarios que los pacientes lo toman con menos frecuencia de lo debido o dejan de utilizarlo. Por lo tanto, la efectividad tiende a ser menor que la eficacia.

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Acciones farmacológicas fundamentales de los medicamento

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Acciones farmacológicas fundamentales de los medicamento

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Afinidad y actividad intrínseca

La acción farmacológica se ve afectada por la cantidad de fármaco que alcanza el receptor y el grado de atracción (afinidad) entre el fármaco y su receptor en la superficie celular. Una vez fijados a su receptor, la capacidad de los fármacos varía en cuanto a producir un efecto (actividad intrínseca). La afinidad de un fármaco y la actividad intrínseca están determinadas por su estructura química.

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FARMACOGNOSIA: fármacos

vegetales,animales,minerales,sintéticos y semisintéticos.

FARMACOTECNIA Y FARMACIA: formas farmacéuticas industria farmacoquimica dispensación

FARMACOCINÉTICA: ADME

VD clearance T1/2 biodisponibilidad bioequivalencia

FARMACODINAMIA: Mecanismo de acción, efectos farmacológicos

FARMACOQUÍMICA relación estructura química-acción farmacológia

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Los fármacos que se utilizan diariamente en los pacientes críticos poseen unas determinadas características que los convierten en peligrosos si se administran erróneamente llegando a causar graves lesiones al paciente incluso la muerte, bien sea porque la vía de administración no ha sido la correcta, por la sobre o infra dosificación o también por incompatibilidades intrínsecas de cada fármaco o bien por la propia gravedad del paciente crítico que recibe estos tratamientos farmacológicos.

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Transporte activo: mediante este sistema, el fármaco o sustancia que ha de atravesar la membrana se une con estructuras glucoproteínas que generan un cambio en su propia estructura. Esta modificación hace posible que atraviese la membrana, en contra del gradiente de concentración. Este proceso se da en moléculas de gran tamaño, nucleósidos, etc. conlleva consumo energético.

Transporte a través de vesículas: en este sistema, las membranas que debe atravesarla sustancia conforman una serie de invaginaciones que rodean a la sustancia y la transportan al otro lado de la misma. Se denominará endocitosis o exocitosis dependiendo del sentido en que se realice el transporte (hacia el interior o exterior celular respectivamente), o pinocitosis o fagocitosis si la sustancia transportada es un líquido o un sólido.

Transporte por filtración: los fármacos pueden pasar del intersticio a los capilares a través de las hendiduras intercelulares presentes en las mismas células de algunos capilares.

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Farmacocinética
estudia el curso temporal de las concentraciones de los fármacos en el organismo y construye modelos para interpretar estos datos y por tanto, para valorar o predecir la acción terapéutica o tóxica de un fármaco.

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Farmacodinamia

La farmacodinamia es la parte de la farmacología que se encarga de estudiar los mecanismos de acción que llevan a cabo los fármacos en el organismo y los efectos que producen en él.