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Es muy importante detectar la enfermedad en su inicio para evitar complicaciones que pueden llegar a causar la muerte.

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El diagnóstico precoz es nuestro caballo de batalla porque la acromegalia está infradiagnosticada.
El tratamiento es necesario para lograr que la enfermedad no empeore y derive a un estado más grave.

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La acromegalia no se puede prevenir puesto que el tratamiento oportuno puede evitar que la enfermedad empeore y ayudar a prevenir las complicaciones.

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El tratamiento de primera línea en el manejo de la acromegalia
es la cirugía, que idealmente es la resección transesfenoidal.

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Los AS son los medicamentos más comúnmente utilizados en la acromegalia. Inhiben la secreción de GH y el crecimiento.

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La cirugía transesfenoidal transnasal endoscópica ofrece las siguientes ventajas: mejor visualización, preservación de la función sinonasal, mejora la resección de los componentes supraselar y paraselar de los adenomas.

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Las metas del tratamiento de la acromegalia incluyen: control de los síntoma, control del crecimiento tumoral con preservación de la función hipofisaria, normalizar las concentraciones bioquímicas de GH e IGF-1

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La determinación de IGF-1 refleja las concentraciones integradas de GH en 24 horas y se correlaciona con la actividad clínica.

Existen rangos específicos de IGF-1 que cambian de acuerdo con la edad y el sexo, por lo que la evaluación se hace respecto al grupo específico al que corresponde cada paciente.

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El estudio de fotografías retrospectivas también ayuda a sospechar el diagnóstico y el inicio de la enfermedad.

Ante la sospecha clínica el paciente debe ser remitido a un endocrinólogo para confirmar el diagnóstico.

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DIAGNÓSTICO DE LOCALIZACIÓN Y EXTENSIÓN 

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DIAGNÓSTICO DE LOCALIZACIÓN Y EXTENSIÓN 

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Resonancia magnética nuclear o tomografía axial computarizada de hipófisis: permite la caracterización del tumor (tamaño del adenoma, extensión y relación con las estructuras vecinas).

Campimetría y perimetría: señala la afectación del quiasma, sobre todo en macroadenomas.

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Entre sus inconvenientes están que puede presentar variaciones por no ser un producto directamente segregado por el tumor puede aparecer elevada en sujetos normales durante la pubertad y el embarazo; por lo que en pacientes con estas condiciones hay que interpretar los resultados con cuidado.

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GH sérica basal: tiene poco valor diagnóstico, pues no se diferencia entre los sujetos normales y pacientes con acromegalia. Las cifras superiores a 50 ng/ml establecen el diagnóstico.

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El diagnóstico requiere la confirmación de que existe de concentraciones elevadas en la hormona de crecimiento y factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1.

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Si el tratamiento temprano de la acromegalia puede prevenir que estas complicaciones se desarrollen o empeoren. Si no se trata, la acromegalia o sus complicaciones pueden provocar una muerte prematura.

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Agrandamiento de la glándula tiroides (bocio)

Tumores precancerosos (pólipos) en la pared del colon

Apnea del sueño, una afección en la que la respiración se detiene y se reanuda repetidas veces durante el sueño

Síndrome del túnel carpiano

Aumento del riesgo de tumores cancerosos

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CAMBIOS FACIALES
Crecimiento de labios, nariz, región frontal, diastema, mala oclusión, crecimiento de la lengua, crecimiento de mandíbula y prognatismo.

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Los huesos se limita a los de las manos, los pies y la cara, se denomina acromegalia.

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5. En los adultos, la causa más común es la producción excesiva de la hormona de crecimiento es la presencia de un tumor como los tumores pituitarios y los tumores no pituitarios.

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4. El aumento de la hormona de crecimiento provoca el aumento del IGF-1, lo que puede generar signos, síntomas y complicaciones de la acromegalia.

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3. Esta tiene causas en lo que es : Presión arterial alta (hipertensión), colesterol alto, problemas en el corazón, sobre todo agrandamiento (miocardiopatía),artrosis y apnea del sueño, una afección en la que la respiración se detiene y se reanuda repetidas veces durante el sueño.

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2. Una de la causa es el adenoma somatotrófico (hormona del crecimiento), donde estos adenomas representan aproximadamente un tercio de todos los adenomas hipofisarios secretores de hormonas.

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1. Puede provocar tumores carcinoides bronquiales y muy raramente por tumores pancreáticos o linfomas.

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En la mayoría de los casos (95%) es debida a un tumor o adenoma benigno de la hipófisis que produce excesiva GH.

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                                                     ENFERMEDAD

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Se presenta en adultos, debido a una producción excesiva de hormona de crecimiento (GH).Esta GH induce la síntesis periférica de un factor de crecimiento que se llama factor de crecimiento insulino- mimético-I.

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Esta enfermedad subdiagnosticada que progresa rápidamente, donde la mortalidad suele deberse a causas cardíacas y cerebrovasculares. Puede acortar la esperanza de vida del paciente.

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La acromegalia es una enfermedad causada por
la producción excesiva de hormona de crecimiento, usualmente consecuencia de un adenoma
hipofisario.