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ABSORCIÓN: Para entrar al torrente sanguíneo, un fármaco debe ser absorbido de su sitio de administración, a menos que haya sido inyectado directamente al torrente sanguíneo. El índice y eficacia de la absorción dependen de la vía de administración.
BIODISPONIBILIDAD: Es la fracción o porcentaje del fármaco administrado que alcanza la circulación general. La biodisponibilidad se define como la unidad (100%) en el caso de administración intravenosa.
BIOEQUIVALENCIA: Es la relación de las concentraciones sanguíneas de dos formulaciones del mismo fármaco.
DISTRIBUCIÓN: La distribución del fármaco en diversos tejidos depende del tamaño del órgano, su circulación sanguínea, solubilidad y fijación a macromoléculas sanguíneas o a un compartimiento tisular.

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Definiremos a la Farmacologia como la ciencia que estudia los fármacos en todos sus aspectos: sus orígenes o de dónde provienen; su síntesis o preparación, sean de origen natural o no; sus propiedades físicas y químicas, mediante herramientas de la química orgánica, analítica y teórica; todas sus acciones, desde lo molecular hasta el organismo completo.

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EN SUS INICIOS:  Desde la Prehistoria hasta el final del siglo XIX, la búsqueda de remedios para tratar las enfermedades se centró en los productos naturales. Su actividad fue documentada hace aproximadamente 4 600 años en la medicina tradicional china y posteriormente fue evolucionando tras las diversas contribuciones de la medicina ayurvédica india y de la japonesa, en la epoca actual desde 1980 hasta el presente, se caracteriza por la aplicación de nuevos métodos de obtención de medicamentos, incluida la aplicación de las técnicas de biología molecular en el estudio de nuevas posibilidades terapéuticas y el amplio desarrollo de la farmacología molecular y la genómica. En conclusión, la actual práctica de la farmacología es extremadamente compleja y más avanzada si se la compara con su historia inicial o primitiva, y su principal propósito es centrarse en el paciente y mejorar su calidad de vida.

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Actalmente existen varios campos de estudio que pueden considerarse como subdivisiones de la farmacología, entre ellas encontramosla  Farmacocinética, Farmacodinamia Farmacognosia, Farmacotecnia, Farmacoterapia, Farmacología Clínica, Farmacología Molecular, Farmacometría, Toxicología entre otras. Destacando las dos primeras donde centraremos enfoque.

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Se puede definir como la relación que existe entre la dosis administrada y la CP lo cual implica el estudio de los diferentes procesos de absorción, distribución y biotransformación, en definitiva “que el organismo hace con el fármaco”.

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La farmacocinética de un fármaco depende de sus propiedades químicas y de factores relacionados con el paciente y de sus propiedades químicas. Algunos de estos últimos , pueden utilizarse para predecir los parámetros farmacocinéticos en ciertas poblaciones

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Se refiere a las acciones de un fármaco en el cuerpo e incluye interacciones con el receptor, fenómenos de dosis-respuesta, así como los mecanismos del efecto terapéutico y tóxico. Un receptor es el componente del sistema biológico con el cual interactúa el fármaco para obtener un cambio en la función del sistema.

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La acción farmacológica se ve afectada por la cantidad de fármaco que alcanza el receptor y el grado de atracción (afinidad) entre el fármaco y su receptor en la superficie celular. Una vez fijados a su receptor, la capacidad de los fármacos varía en cuanto a producir un efecto (actividad intrínseca). La afinidad de un fármaco y la actividad intrínseca están determinadas por su estructura química.

Los que activan los receptores (agonistas) deben tener ambas propiedades: gran afinidad y actividad intrínseca. Deben fijarse eficazmente a sus receptores, y el fármaco, una vez unido a su receptor (complejo fármaco-receptor), debe ser capaz de producir un efecto en la zona diana. Por el contrario, los fármacos que bloquean los receptores (antagonistas) deben fijarse a estos de forma eficaz, pero tener escasa o ninguna actividad intrínseca, ya que su función es la de impedir la interacción de un agonista con sus receptores.

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"S, A." (ABRIL 2007) "INTRODUCCION A LA FARMACOLOGIA"!https://www.medwave.cl/link.cgi/Medwave/PuestaDia/Cursos/3451#:~:text=La%20farmacolog%C3%ADa%20es%20la%20ciencia,desde%20lo%20molecular%20hasta%20el"
"PEÑA, A. " (2018) " ASPECTOS GENERALES PARA ABORDAR EL ESTUDIO DE LA FARMACOLOGÍA EN ESTUDIANTES DE MEDICINA" "http://uvsfajardo.sld.cu/sites/uvsfajardo.sld.cu/files/aspectos_generales_para_abordar_el_estudio_de_la_farmacologia_en_estudiantes_de_medicina.pdf"
"AGUILERA, L" (S, F.) "CONCEPTOS GENERALES DE FARMACOCINETICA Y FAFMACODINAMIA" "file:///C:/Users/Isabe/Downloads/Conceptos%20basicos%20de%20Farmacocinetica%20Farmacodinamia%20en%20TIVA%20(2).pdf"file:///C:/Users/Isabe/Downloads/Conceptos%20basicos%20de%20Farmacocinetica%20Farmacodinamia%20en%20TIVA%20(2).pdf"

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MEDICAMENTO ORIGINAL: Es este que se ha registrado por un lab innovador que realizo en su momento los esfuerzos de RD necesarios para el descubrimiento de una nueva molecula
MEDICAMENTO BAJO LICENCIA: Son medicamentos originales fabricados por laboratorios distintos a los que poseen los derechos de patente.
LAS COPIAS: Son medicamentos originales fabricados y comercializados por labs. dif. a los que descubrieron y comercializaron la molecula original.
GENÉRICOS: Son medicamentos con la misma eficacia terapeutica, seguridad y calidad que el original.