# data[].attributes.body
Chromosom: fadenförmiges Gebilde, das das Erbgut eines Lebewesens trägt und in jedem Zellkern vorhanden ist
DNA:
Gen: Als Gen wird meist ein Abschnitt auf der DNA bezeichnet
Allel: Das gleiche wie gen
homolog: hier Übereinstimmung zweier Chromosomen
diploid: doppelter Chromsomensatz/2 Chromatid-Chromosom
haploid: einfacher Chromosomensatz/1 Chromatid-Chromosom
Autosom: Chromosomen, die nicht zu den Gonosomen gehören
Gonosom: Chromosomen, die das genetische Geschlecht eines Individuums bestimmen
Phänotyp: Erscheinungsbild eines Individuums
Genotyp: repräsentiert dessen exakte genetische Ausstattung, die sämtliche in diesem Individuum vorhandenen Erbanlagen umfasst.
P-Generation: Elterngeneration
F1-Generation: Tochter/Sohn - Generation

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Neukombination der Gene oder Replikation

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Neukombination der Gene oder Replikation

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Ort: Keimdrüsen(z.B.: Eierstöcke/Hoden)

Ziel: Herstellung haploider Zellen(einfacher Chromosomensatz)
Prinzip: koordinierter Prozess, in dem homologe Chromosomen getrennt werden!

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Meiose                                                                                                                     mitose