# data[].attributes.body
1.- Fenómenos de corrosión
2.- Polímeros y adhesivos
3.- Catálisis Heterogénea
4.- Microelectrónica
5.-Caracterizacion de superficies y de solidos en general.
6.- Metalurgia

# data[].attributes.body
6.  El porcentaje de recuperación (%R) fue determinado para el analito Cu, pesando 1,498g de muestra de suelo CM-4 con 0,002g de CuO al 99% de pureza y 0,5 de almidón. Se prepararon seis pastillas, se irradiaron muestras adicionadas con el analito Cu y sin adición de ningún analito. La magnitud de la diferencia entre el %R obtenido y el 10% de recuperación fue determinado aplicando la t-student con un nivel de confianza del 95% (calculada la tcal con grados de libertad de n-1, ttab = 2,015). El estudio de robustez implicó realizar variaciones respecto al método establecido, como ser tiempo de irradiación: 200s y 500s, variación de la corriente: 5, 10, 15 y 20mA, así como de cambio de analista; material inerte: almidón(p.a.) y almidón comercial y temperatura ambiente.

# data[].attributes.body
5.   La exactitud fue determinada en términos del sesgo, empleando el MRC y MDI. El grado de concordancia entre el resultado obtenido experimentalmente y el valor del MRC y MDI determinado aplicando la t-student (con un nivel de confianza del 95% evaluando para ello el t-critico o t-tabulado (ttab) para un grado de libertad de u = n-1), dio una cola y un valor de α = 0,05.

# data[].attributes.body
4.  La precisión fue establecida en términos de la repetitividad y reproducibilidad, empleando el MRC y el MDI y una muestra de suelo, preparando seis pastillas de MRC, MDI y blancos respectivos. La repetitividad se  obtuvo preparando e irradiando las pastillas por un mismo analista, el mismo día y utilizando el mismo instrumento.

# data[].attributes.body
3.  Los parámetros de validación fueron: limite detección (LOD) y cuantificación (LOQ), precisión, exactitud y robustez que fueron determinados según el procedimiento ISO 17025 y el Eurochem (2005). El LOD y LOQ se determinó a partir de un material inerte en este caso almidón comercial pesando 2,0g de masa total y realizando seis lecturas de cada blanco y aplicando la ecuación de LOD.

# data[].attributes.body
2.  La limpieza del mortero es realizada moliendo vidrio hasta obtener un polvo fino para eliminar los restos de partículas de material que queda en el mortero para luego ser desechado. Se lavó luego el mortero con agua destilada y desionizada y con alcohol etílico (96%), mientras que la prensa se lavó con alcohol etílico (96%)

# data[].attributes.body
1.  La preparación de pastillas de muestras, blancos y estándares fue realizada por pesada del material tamizado en una balanza analítica (Sartorius ± 0,0005g). La preparación de la pastilla del material de referencia certificado y la del material de intercomparación  fue realizada pesando 1,5g de cada MRC o muestra de suelo (calicatas) con 0,5g de un componente inerte almidón a temperatura ambiente  homogenizando en un mortero y prensado a 10 toneladas de presión por 30s; la preparación de pastillas de los blancos y almidón comercial fue realizada pesando 2,0g de cada blanco en las mismas condiciones.

# data[].attributes.body
1.- La señal de la curva debe tener una señal alta  de ruido.
2.-Una resolución de  energía suficientemente alta para poder separar su espectro en componentes significativos que se asignan a restos químicos.
3.- Asegurarse adquirir datos durante mucho tiempo los suficientes para tener un relación señal ruido para tener suficiente información para tener un ajuste cuidadoso.

# data[].attributes.body
Muestras
Para la validación del método se emplearon a ocho muestras de suelos (calicatas; ancho 1 m, largo 1 m y de cada uno de los horizontes). Las muestras fueron secadas a temperatura ambiente y tamizadas con una malla de 2 mm y posteriormente a través de una malla 63 µm para lograr homogeneidad; las muestras tamizadas usadas para la determinación de concentraciones de Cu, Fe, Mn, Ni y Zn fueron colocadas en bolsas tipo ziploc.

# data[].attributes.body
Validación: Análisis de metales en suelos

El método analítico por la técnica de Fluorescencia de rayos X con energía dispersiva (FRX-ED) para la determinación de las concentraciones de Cu, Fe, Mn, Ni y Zn, ha sido validado con herramientas estadísticas en muestras de suelos extraídas de una cierta región. La técnica FRX-ED no requiere de tratamiento previo en la preparación de los estándares, de los materiales de referencia ni de las muestras de suelos, las cuales son analizadas en forma de pastillas.

# data[].attributes.body
Proceso de Validación

# data[].attributes.body
6. Las curvas de calibración se corrigieron aplicando un método de corrección de matrices Lachance-Traill (Método concentración I del sistema Spectra 3000). Los tiempos de conteo para cada elemento se ajustaron en base a intensidades de cada señal e intervalos de concentración.

# data[].attributes.body
5. Adicionalmente de las MIRG, se emplearon otras nueve muestras "hechas en casa", con la finalidad de contar un mayor numero de datos en las curvas de calibración.

# data[].attributes.body
4. Para cada MIRG se prepararon y midieron perlas por duplicado y el promedio de las cuatro mediciones fue empleado para la construcción de las curvas de calibración.

# data[].attributes.body
3. Para la elaboración de las curvas de calibración, se emplearon 27 Muestras Internacionales de Referencia Geoquímica (MIRG), donde los valores de concentración de los elementos mayores fueron tomados (SiO₂, Al₂O₃ y MgO).

# data[].attributes.body
2. Se midieron dos fondos para cada linea, fijandolos aproximadamente en -1° y +1° del ángulo correspondiente.

# data[].attributes.body
1.  Se establecen las condiciones con base en la intensidad de las lineas Ka₁ y Ka₂ para cada elemento, y se seleccionó el cristal analizador que proporcionó la mayor intensidad para cada señal.

# data[].attributes.body
Muestras
Dentro de esta preparación, consiste en la fusión de 0,8g de la muestra y 7,2g de fundente constituido por Li₂B₄O₇ Y LiBO₂ granular, grado ultrapuro. La funsión se lleva a cabo en crisoles de una aleación Pt:Au bajo un procedimiento programado que controla el caletamiento en un período total de 10min, donde se emplea LiBr, en solución acuosa como agente no mojante, el cual se emplea pra evital que queden residuos de fusión en los crisoles. De esta forma las muestras y el fundente se funden y enfrian obteniendo perlas de vidrio apropiadas para su medición.

# data[].attributes.body
Las técnicas de fluorescencia y difracción de rayos X son métodos valiosos para el análisis no destructivo de objetos de arte. Las técnicas de pincelada y la disposición de los pigmentos pintados en óleos, la presencia de revestimientos y barnices, y las composiciones de vidrios, porcelanas y esmaltes se revelan a través del análisis de rayos X.

# data[].attributes.body
Las técnicas de difracción de rayos X (o "cristalografía de rayos X") permiten la determinación de estructuras cristalinas en materiales inorgánicos, orgánicos y biológicos.  La fluorescencia de rayos X es un método complementario para el análisis cuantitativo de la composición de materiales. En esta técnica, una muestra se expone a un haz de electrones o un haz de rayos X primarios; las excitaciones atómicas resultantes conducen a emisiones de rayos X con longitudes de onda características de los elementos de la muestra.

# data[].attributes.body
Los rayos X son una poderosa herramienta de diagnóstico para revelar la estructura y composición de materiales. La gran utilidad de las imágenes de rayos X se deriva del diferencial de absorción de rayos X por materiales de diferente densidad, composición y homogeneidad. En una aplicación común, los rayos X se utilizan para examinar rápidamente el contenido del equipaje de las aerolíneas.

# data[].attributes.body
Las características relevantes de los rayos X — su capacidad para penetrar materiales ópticamente opacos, sus longitudes de onda de dimensión atómica y la alta energía de los fotones de rayos X individuales — conducen a una amplia gama de aplicaciones industriales, médicas y científicas. Se han desarrollado fuentes de rayos X, detectores y técnicas de análisis especializadas

# data[].attributes.body
Calibración: Análisis geoquímico de minerales

Como se ha mencionado, la técnica de análisis de fluorescencia de rayos-X (FRX), puede ser empleada en el análisis cuantitativo de rocas sistemáticas en el área de geoquímica analítica, donde en el proceso de calibración del dispositivo, se emplea muestras internacionales con referencias geoquímicas.

# data[].attributes.body
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA

Beckhoff, B., Kanngießer, B., Langhoff, N., Wedell, R., Wolff, H., (2006). Handbook of Practical X-Ray Fluorescence Analysis, Springer.

Bertin, E. P., (2008). Principles and Practice of X-ray Spectrometric Analysis, Kluwer Academic / Plenum Publishers.

Chambi Tapia, Maria Isabel, Cori Mamani, Magaly Rosio, Chungara Castro, Jorge, Fernandez Alcazar, Samuel, & Ramos Ramos, Oswaldo Eduardo. (2019). Validación del método analítico de fluorescencia de rayos x (FRX-ED) para la determinación de metales en suelos del municipio de Colquencha. Revista Boliviana de Química, 36(3), 139-147. Recuperado en 09 de septiembre de 2021, de http://www.scielo.org.bo/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0250-54602019000300004&lng=es&tlng=es.

Burciaga, D. (Diciembre de 2010). "Uso de Radiación Sincrotrónica para la caracterización de especies de uranio de diversas fases". Obtenido de CENTRO DE INVESTIGACION:https://cimav.repositorioinstitucional.mx/jspui/bitstream/1004/377/1/Tesis%20Diana%20Cecilia%20Burciaga%20Valencia.pdf

Mathew, Raji Mary; John, Jancy; Zachariah, Elsa Susan; Jose, Jasmine; Titus, Timi; Abraham, Rani; Joseph, Annies; Thomas, Vinoy (2020). «Metal free, phosphorus doped carbon nanodot mediated photocatalytic reduction of methylene blue». Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis (en inglés) 129 (2): 1131

Stark, G. (2020, January 30). X-ray. Encyclopedia Britannica. Recuperado en 09 de septiembre de 2021 https://www.britannica.com/science/X-ray

https://snfexfab.stanford.edu/sites/g/files/sbiybj8726/f/sections/diplayfiles/xps_multipak_manual_0.pdf

GRACIAS POR SU ATENCIÓN

# data[].attributes.body
Este fenómeno es muy utilizado para análisis elemental y análisis químico, particularmente en la investigación de metales, vidrios, cerámicos y materiales de construcción, así como en la de geoquímica, ciencia forense y arqueología.

# data[].attributes.headline
                         Fluorescencia de rayos X

# data[].attributes.subject
                         Fluorescencia de rayos X

# data[].attributes.body
Este proceso consiste en la emisión de rayos X secundarios o fluorescentes característicos de un material que ha sido excitado al ser bombardeado con rayos X de alta energía o rayos gamma.
El término fluorescencia se usa para denominar el fenómeno por el cual la absorción de radiación de una energía específica genera reemisión de radiación de una energía diferente, generalmente menor.

# data[].attributes.headline
Webinar on Curve Fitting in XPS: Good Practices and Tools for Avoiding Mistakes

# data[].attributes.subject
Webinar on Curve Fitting in XPS: Good Practices and Tools for Avoiding Mistakes

# data[].attributes.attachment_link.title
Webinar on Curve Fitting in XPS: Good Practices and Tools for Avoiding Mistakes

# data[].attributes.body
CaCO₃(s) → CaO (s) + CO2 (g)

# data[].attributes.headline
Valores medios del tamaño de los cristales de la fasemineral de la Hidroxiapatita (1 Å = 10-8 cm). 

# data[].attributes.subject
Valores medios del tamaño de los cristales de la fasemineral de la Hidroxiapatita (1 Å = 10-8 cm). 

# data[].attributes.headline
Hueso de referencia sometido a diversas temperaturas

# data[].attributes.subject
Hueso de referencia sometido a diversas temperaturas

# data[].attributes.body
El estudio de restos óseos quemados a fin de determinar su estado, la temperatura de cremación y el tiempo empleado en ella, se puede abordar desde distintas metodologías ya sean morfológicas o físico-químicas. El análisis de Difracción de Rayos X (XRD) constituye un método muy eficaz, objetivo y preciso para estas determinaciones.

# data[].attributes.body
A fin de afrontar las distintas problemáticas relativas a este estudio se ha desarrollado una calibración de un hueso de referencia en función de la temperatura programada (500-1000°C) y del tiempo (0, 18, 36, 60 minutos) mediante el análisis de XRD

# data[].attributes.body
Estudio de cremaciones

# data[].attributes.body
Consistente en hacer incidir un haz de rayos X monocromático a través de la muestra cristalina sujeta a estudio.

# data[].attributes.body
Y el espectro resultante se multiplica por k² o k³ para amplificar las oscilaciones en la zona de k grandes.

# data[].attributes.body
Por ello se representa la función de EXAFS en términos del número de onda del fotoelectrón, k, en lugar de en la energía del rayo X:

# data[].attributes.body
En donde se ha sustraído la función suave de fondo del átomo desnudo μ₀(E) y dividido por la altura del borde de absorción Δμ₀(E) para normalizar a el evento de absorción. EXAFS es un efecto de interferencia, y depende de la naturaleza ondulatoria de fotoelectrón.

# data[].attributes.body
Para enfocarse en las oscilaciones de μ(E) dependientes de la energía se define la función de EXAFS a través de:

# data[].attributes.body
La explicación de la EXAFS consiste en lo siguiente: Las oscilaciones del coeficiente son un efecto de interferencia que se debe a la presencia de átomos vecinos. Cuando un átomo absorbe un rayo X de energía E, éste emite un fotoelectrón de energía (E – E₀).

# data[].attributes.body
A la magnitud A se le conoce en espectrometría como absorbancia. El coeficiente µ(E) también se determina en el modo de fluorescencia donde la intensidad de haz fluorescente If cumple aproximadamente:

# data[].attributes.body
Para la intensidad inicial I₀, la trasmitida I₁ y/o la fluorescente If, tenemos que el coeficiente de atenuación µ(E) se puede determinar en el modo de transmisión donde de acuerdo con la expresión se deduce de:

# data[].attributes.body
El procedimiento de medición se lleva a cabo bajo las siguientes condiciones técnicas básicas, donde un haz de rayos X incidente pasa por un colimador que ayuda a dirigir los rayos en la dirección de la muestra y tiene una intensidad I₀. Cabe destacar que en la muestra, los rayos X interaccionan con la materia y se producen dos fenómenos:

-          Fluorescencia, que es producida por la interacción de la radiación con la materia, y produce rayos X en todas direcciones excepto en los incidentes, dando una intensidad If.

-          Transmisión, que es el resultado de la atenuación de los rayos X incidentes una vez que pasan por la muestra y tienen una intensidad de It. Existe la posibilidad de colocar una muestra de referencia, de comportamiento conocido, después de la muestra, de manera que los rayos X de intensidad It pasan a través de ella y generan una señal de atenuación de intensidad Iref.

# data[].attributes.body
En el proceso de la técnica EXFAS los rayos X inducen transiciones electrónicas desde los estados más internos hasta los de valencia y hasta el continuo. Estas transiciones producen espectros que reflejan las interacciones de los átomos cercanos al borde de absorción (XANES), lo que proporciona información sobre la geometría de coordinación y los estado de valencia del átomo blanco. Así mismo es posible obtener información de la zona posterior al borde de absorción del átomo blanco (EXAFS), lo que nos ayuda a obtener datos de los átomos vecinos del elemento absorbente.

# data[].attributes.body
El análisis de los espectros que arroja un estudio de EXAFS a través de una prueba capa por capa nos ofrece información cuantitativa del número, distancia e identidad de los primeros, segundos, y, en el mejor de los casos, terceros vecinos más cercanos alrededor del elemento absorbente. Actualmente, el análisis de EXAFS, puede proveer información estructural acerca del primer y segundo vecinos alrededor del absorbente, comparable con la que se obtendría por medio de un análisis de Rayos X en monocristal, pero en sólidos complejos.

# data[].attributes.body
La espectroscopia de EXAFS ha sido utilizada para determinar la especiación a nivel molecular del uranio en modelos de compuestos cristalinos, modelos de sistemas de sorción, fundidos de silicato, formas de residuos radioactivos sintéticos o sus análogos naturales, suelos contaminados, etc. Estos estudios de EXAFS han sido capaces de diferenciar entre los átomos axiales y ecuatoriales alrededor del Uranio y han podido detectar segundos vecinos alrededor del uranilo, incluso en sistemas complejos de sorción con agua presente.

# data[].attributes.body
Una de las técnicas actuales más efectivas para determinar la especiación a nivel molecular de iones de actínidos y metales pesados, en concentraciones diluidas de materiales complejos es la Espectroscopia de absorción de Rayos X de estructura fina extendida. Esta técnica es particularmente útil cuando los iones en estudio se encuentran en fases no cristalinas (por ejemplo sólidos desordenados, geles, soluciones acuosas, etc).

# data[].attributes.headline
6.- Desplegaremos nuestros parámetros, del ajuste de nuestra curva. 

# data[].attributes.subject
6.- Desplegaremos nuestros parámetros, del ajuste de nuestra curva. 

# data[].attributes.headline
5.- identificamos a cada unas de nuestras bandas, donde vamos a tener un residuo que muestra la diferencia  entre la forma experimental y la reproducción matemática, aplastaremos en fit para reducir nuestro residuo reduciendo el error.  

# data[].attributes.subject
5.- identificamos a cada unas de nuestras bandas, donde vamos a tener un residuo que muestra la diferencia  entre la forma experimental y la reproducción matemática, aplastaremos en fit para reducir nuestro residuo reduciendo el error.  

# data[].attributes.headline
4.- ajustamos a los siguientes parámetros especificando que el Gaussiano(normal) sea 90% 

# data[].attributes.subject
4.- ajustamos a los siguientes parámetros especificando que el Gaussiano(normal) sea 90% 

# data[].attributes.headline
3.-Después vamos usar el ajuste de curva, el pico mas grande va hacer C-C

# data[].attributes.subject
3.-Después vamos usar el ajuste de curva, el pico mas grande va hacer C-C

# data[].attributes.headline
1.- Se calibra normalmente usando  el pico de emisión del C1s localizado a 284.8 eV .

# data[].attributes.subject
1.- Se calibra normalmente usando  el pico de emisión del C1s localizado a 284.8 eV .

# data[].attributes.body
1.- Fuente de radiación.(Ánodos de Mg 1253,6 eV o Al 1486,6 eV )
2.- soporte o contenedor de la muestra (Deben estar al vacío entre una presión 10-9 a 10⁻¹⁰ torr)
3.- Analizador (a una presión menor 10⁻⁵).
4.- Detector.
5.- Procesador de señal y lectura.

# data[].attributes.body
1.- La superficie de la muestra es irradiada con fotones que provienen de una fuente de rayos x en condiciones de ultra alto vacío.
2.- Debido al paso anterior se da la emisión de fotoelectrones con una energía cinética característica.
3.- son recolectados debido a su característica energía cinética al estar relacionada de una forma directa con su energía de enlace dentro de los átomos presentes en la superficie de la muestra así brindando información del átomo emisor.

# data[].attributes.body
1.- Identificación de elementos químicos y sus estados de oxidación(concentraciones mayores al 0,1%).
2.- Suministra información cualitativa de la muestra y cuantitativa de la superficie con un error menor al 10%.
3.- brinda información de aspectos químicos de organización y morfología de una superficie (átomos enlazantes y orbitales moleculares).

# data[].attributes.headline
Espectroscopia de Electrones Fotoemitidos (XPS, 200 - 1500 eV o ESCA)

# data[].attributes.subject
Espectroscopia de Electrones Fotoemitidos (XPS, 200 - 1500 eV o ESCA)