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Tiene propiedades de solvente similares a las del alcohol etílico y se utiliza en su remplazo en operaciones farmacéuticas.

Desinfectantes para manos

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Lo que usted debe saber: Lo último en desinfectantes para manos

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Absorción por vía oral rápida.

El 80% de la dosis es absorbida al cabo de 30min.

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¿Qué es?

Es un líquido sintético, sensible a la luz, volátil e incoloro.

1. Es miscible con muchos disolventes orgánicos no polares.

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Tricloroetileno

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Presenta un volumen de distribución de 0,6-0,7 l/Kg.

Máxima distribución en 2h.

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Se produce principalmente por la alcohol deshidrogenasa

A los 30min se detecta la presencia de acetona (metabolito generado).

La acetona es transformada en ácido acético y ácido fórmico.

Finalmente se produce dióxido de carbono.

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Se produce principalmente por vía renal.

A las 3h el isopropanol y metabolitos se detectan en orina.

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No clasificable como carcinógeno.
Alteraciones del sistema nervioso.
Órganos objetivo

Ojos, piel, sistema respiratorio.

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24o mL

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Síntomas de inhalación Dolor de garganta, Dolor de cabeza, Mareo, Somnolencia.

Síntomas cutáneos   Piel seca

Síntomas oculares Enrojecimiento, Dolor, Visión borrosa, Quemaduras.

Síntomas de ingestión Dolor abdominal, Náusea, Vómitos, Ataxia, Presión arterial baja, Arritmia cardiaca, Inconsciencia.

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Respiración artificial.

RCP en caso de ser necesario.

Enjuague de los ojos contaminados.

No inducir el vómito.

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Realizar la aspiración del contenido gástrico con un pequeño tubo flexible.

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Hemodiálisis

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Se absorbe rápidamente a través de la vía oral, por inhalación y por vía dérmica.

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Sistémica rápida debido a su alta lipofilicidad.

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Presenta 2 vías metabólicas

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Vía oxidativa dependiente del citocromo P450

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Vía oxidativa dependiente del citocromo P450

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Oxidación del TCE para producir uno de los 3 metabolitos iniciales: clorar, TCE-epóxido y dicloroacetilcloruro.

Estos metabolitos se oxidan y/o reducen para producir tricloroacetato (TCA) y tricloroetanol (TCOH). ß Productos finales

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Pequeñas cantidades de TCE se pueden conjugar en el hígado con GSH para formar S-(1,2-diclorovinil) glutation (DCVG).

El DCVG plasmático se convierte mediante gamma-glutamiltransferasa y dipeptidasas en el conjugado cisteína S-(1,2-diclorovinil)-L-cisteína (DCVC)

El DCVG secretado en bilis puede sufrir un procesamiento extrarrenal a DCVC, que posteriormente se entrega al riñón por recirculación enterohepática.

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El TCA se acumula en el cuerpo debido a la fuerte unión a las proteínas plasmáticas y la excreción lenta.

El DCVG se expulsa del hepatocito al plasma y bilis para su traslocación al riñón y al intestino delgado.

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Exposiciones extendidas producen signos de alteración del SNC y hepatoxicidad.

Los principales tejidos diana de la carcinogenicidad del TCE identificados en estudios con animales son el hígado, los pulmones y los riñones.

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La carcinogenicidad del TCE suele estar asociada con uno o más de sus metabolitos:

TCA Y DCA en el hígado

Están asociados con hepatoxicidad y cáncer de hígado, y pueden inducir tumorigénesis hepática mediante:

a)    Modificación de vías de señalización

b)    Citotoxicidad, muerte celular e hiperplasia reparadora
c) Daño directo al ADN

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Dosis letal
Mortal -> 3-5 ml/kg

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Síntomas de inhalación dolor de cabeza, debilidad, nauseas e inconciencia.

Síntomas cutáneos  piel seca y enrojecimiento

Síntomas oculares enrojecimiento y dolor.

Síntomas de ingestión dolor de garganta, arritmia cardiaca y paro respiratorio.

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Asegúrese que se haya realizado una descontaminación adecuada.

Si el paciente no respira, inicie la respiración artificial con un resucitador con válvula o demanda.

Realizar RCP si es necesario.

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Enjuague inmediatamente los ojos contaminados con agua corriente, irrigue cada ojo con solución salina al 0.9% durante el transporte.

No inducir el vomito

Administración de oxigeno con una mascarilla sin respirador a razón de 10 a 15L/min.

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Enjuagar boca y administrar 5 Ml/kg hasta 200Ml para diluir si el paciente puede tragar, tiene un fuerte reflejo nauseoso y no babea.

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¿Qué es?
El cloro aparece como un gas amarillo verdoso con olor sofocante acre.

Usos
Se utiliza principalmente como blanqueador en la fabricación de papel y tela.

Chlorine - Periodic Table of Videos

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Es absorbido por vía respiratoria.

Vías respiratorias superiores suelen absorber una mayor concentración del cloro inhalado.

El tracto respiratorio inferior absorbe solo el 5% del cloro gaseoso.

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El Cloro como:

Gas cloro

Ión clorito

Hipoclorito

Es un oxidante fuerte que reacciona fácilmente con moléculas orgánicas para producir una variedad de compuestos clorados.

El cloro es un agente oxidante fuerte que forma ácido hipocloroso y ácido clorhídrico al entrar en contacto con las membranas mucosas húmedas.

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La distribución esta determinada por los productos de las reacciones del Ácido hipocloroso/ hipoclorito.

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El cloro se elimina principalmente en la orina y las heces, principalmete como ión cloruro.

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El cloro persiste como elemento solo a un pH muy bajo (menos de 2), y al pH más alto que se encuentra en los tejidos vivos se convierte rápidamente en ácido hipocloroso.

De esta forma, aparentemente, puede penetrar en la célula y formar N-cloroderivados que dañan la integridad celular.

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LCLo 2530 mg/ m3/30 M

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Tos

Dolor de garganta

Dificultad para respirar

Sibilancias

Respiración laboriosa

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La lesión pulmonar puede progresar durante horas o días y producirse colapso pulmonar.

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Irritación de ojos, nariz y garganta.

Síntomas graves:

Edema pulmonar.

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Oxigenoterapia

Administración de broncodilatadores.

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Centro Nacional de Información Biotecnológica (2021). Resumen de compuestos de PubChem para CID 24526, cloro. Sitio Web: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Chlorine.

Morim A, Guldner G (2020) Toxicicdad del gas cloro. StatPearls. Sitio Web: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK537213/#:~:text=minutes.%5B1%5D-,Because%20of%20its%20strong%20odor%2C%20chlorine%20gas%20can%20be%20detected,injury%2C%20and%20delayed%20pulmonary%20edema.

Castro N. Intoxicaciones con productos domésticos. Servicio Navarro de Salud. Sitio Web: https://www.navarra.es/appsext/DescargarFichero/default.aspx?codigoAcceso=PortalDeSalud&fichero=Toxicologia%5CIntoxicaciones%20por%20productos%20domesticos.pdf

Mencías E, Mayero L (2000) Manual de toxicología básica. Sitio Web: https://books.google.com.mx/books?id=tGifQZogzZ0C&pg=PA368&dq=toxicocinetica+de+la+acetona&hl=es&sa=X&ved=2ahUKEwjM95z715jwAhUJLK0KHWVXB1gQ6AEwAHoECAEQAg#v=onepage&q=toxicocinetica%20de%20la%20acetona&f=false

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El presente mural tiene la finalidad de desarrollar el tema de Toxicidad por solventes y vapores, y para ello se analizaran las intoxicaciones que generan 2 solventes (Tricloroetileno y Alcohol isopropílico) y 1 vapor (Cloro).

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¿Cómo Identificar Metanol, Etanol y Alcohol Isopropílico con Ácido Bórico?

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¿Cómo Identificar Metanol, Etanol y Alcohol Isopropílico con Ácido Bórico?

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Las bombas tóxicas de "cloro gaseoso" del Estado Islámico - BBC News

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Islamic State's toxic "chlorine gas" bombs - BBC News