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Infarctus du myocarde - Vikidia, l'encyclopédie des 8-13 ans

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Le cœur est composé de 3 couches importantes qui sont le péricarde, l' endocarde et le myocarde. Le myocarde est le nom du muscle du cœur ( étymologiquement, myo=muscle et carde=cœur), car c'est lui qui provoque la contraction des ventricules pour expulser le sang dans les artères.

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Brûlure - Vikidia, l'encyclopédie des 8-13 ans

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Une brûlure (orthographe traditionnelle), ou brulure (nouvelle orthographe), est une blessure provoquée par la chaleur. Quand un organe (souvent la peau) reçoit une quantité de chaleur trop grande en trop peu de temps, sa température augmente. Si la température est trop élevée, les cellules sont blessées : elles cuisent, puis meurent.

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Cancer - Vikidia, l'encyclopédie des 8-13 ans

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Le cancer est une maladie grave qui se caractérise par une prolifération cellulaire incontrôlée, incessante et anarchique qui peut aboutir la mort en absence de soins. Le cancer peut toucher tous les êtres vivants, pas uniquement l' Homme.

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L'appendicite est une inflammation aiguë de l'appendice, une excroissance située dans l'abdomen. Mais comment reconnaître les symptômes et que faire en cas de crise d'appendicite ? Explications. Définition : qu'est ce que l'appendicite ?
L'appendicite est l' urgence chirurgicale abdominale la plus fréquente. Si le nombre d'opérations a nettement baissé au cours des dernières décennies, toutefois, son incidence reste importante. Aujourd'hui, on estime qu'un individu sur 15 aura un jour l'appendicite.

Comme son nom l'indique, l'appendicite est une inflammation aiguë de l'appendice iléo-caecal. Une excroissance naturelle qui prolonge le caecum situé entre l'intestin grêle et le colon droit.
Symptômes de l'appendicite
L'appendicite est caractérisée par une douleur vive et brutale située dans la fosse iliaque droite, qui correspond à la zone en bas à droite du nombril. La douleur apparaît de façon soudaine et s'accentue progressivement sur une période de 6 à 12 heures. Elle peut être accompagnée de :

- nausées ou vomissements

- une rigidité de l'abdomen

Cependant, le tableau n'est souvent pas aussi typique et il arrive que les classiques manquent. Absence de température, signes digestifs absents, le point douloureux peut aussi être situé à un autre endroit de l'abdomen du à un positionnement atypique de l'appendice.

En cas de suspicion d'appendicite, il est important de consulter un médecin le plus rapidement possible, en particulier si la douleur est vive. En cas de rupture de l'appendice, si l'abdomen devient vite ballonné et rigide, il s'agit d'une urgence médicale.

L'examen se fait en pressant prudemment l'abdomen près de l'appendice et en relâchant la pression de façon soudaine. Si la douleur s'accentue il s'agit de l'appendicite. La douleur s'intensifie aussi lorsque le patient lève la jambe droite.
Les causes de l'appendicite
L'appendicite est souvent causée par une obstruction de cette partie située entre l'intestin grêle et le colon droit par des selles, du mucus ou un épaississement du tissu lymphoïde (ensemble des organes où résident les lymphocytes et les autres cellules du système immunitaire). Dans ce cas là, l'appendice gonfle, est colonisé de bactéries et peut éventuellement commencer à se nécroser.

L'appendicite touche une personne sur 15 et survient majoritairement entre 10 et 30 ans. Elle touche un peu plus souvent les hommes que les femmes.
Traitement : que faire en cas de crise d'appendicite ?
L'appendicite nécessite une intervention chirurgicale immédiate sans quoi l'appendice pourrait se rompre. Si l'appendice venait à se rompre, cela pourrait engendrer une péritonite, c'est-à-dire une infection du péritoine, la fine paroi entourant la cavité abdominale contenant les intestins.

L' opération chirurgicale consiste à retirer l'appendice grâce à une incision de quelques millimètres près de la fosse iliaque droite. Le chirurgien peut aussi procéder par laparoscopie en pratiquant trois petites incisions dans l'abdomen et en insérant une caméra dans l'une d'elles. L'opération peut nécessiter de 24 heures à quelques jours de rémission et n'est pas sans risque, bien que les complications soient rares.

Comme il est difficile de confirmer avec certitude une appendicite, il arrive que son ablation révèle que l'appendice était normal. Cependant, compte tenu des risques que peut engendrer une appendicite non traitée, un certain pourcentage d'erreur est inévitable. D'autant plus lorsque l'on sait que l'ablation de cet organe n'engendre aucun effet secondaire indésirable.

Si on a longtemps pensé que l' appendice n'était d'aucune utilité, on sait aujourd'hui qu'il produit des anticorps de la même façon que d'autres organes. Son ablation n'est cependant pas dommageable car les défenses immunitaires restent suffisantes.

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Appendicite : symptômes, opération, traitement, causes, de quoi s'agit-il ?

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L'appendicite est une inflammation aiguë de l'appendice, une excroissance située dans l'abdomen. Mais comment reconnaître les symptômes et que faire en cas de crise d'appendicite ? Explications. Définition : qu'est ce que l'appendicite ? L'appendicite est l' urgence chirurgicale abdominale la plus fréquente.

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Appendicite - Wikimini, l'encyclopédie pour enfants

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" Appendicite " défini et expliqué aux enfants par les enfants.

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Qu'est ce que la paralysie cérébrale ? | FONDATION PARALYSIE CEREBRALE

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La paralysie cérébrale est la déficience motrice la plus courante chez l'enfant. Elle touche 17 millions de personnes dans le monde, et 125 000 en France.

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Le cerveau est un organe qui se trouve dans la tête. Il est plein de plis, qu'on appelle circonvolutions.

C'est grâce à lui qu'on peut parler, voir, compter, marcher. Tout ce qu'on fait tous les jours sans même s'en rendre compte !

Il envoie des informations en permanence à tout ton corps pour que tu puisses voir par exemple et comprendre ce que tu vois, la même chose pour parler, entendre, jouer etc...

Le cerveau est divisé en plusieurs régions. Chaque couleur correspond à une zone.

La zone bleue, le lobe frontal, contrôle toutes tes pensées e t émotions.

La zone jaune, le lobe pariétal, c'est grâce à lui que tu peux bouger, marcher, courir.

La zone rose, c'est le lobe occipital qui te permet de voir.

La verte, le lobe temporal, c'est grâce à lui que tu peux entendre et parler.

Et enfin, la zone violette, le cervelet, te permet de garder l'équilibre et de bien coordonner tes gestes.

Et tu vois, tous tes souvenirs sont éparpillés un peu partout dans ton cerveau !

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La maladie d' Alzheimer expliquée aux enfants sur alzjunior.org

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Le cerveau est un organe qui se trouve dans la tête. Il est plein de plis, qu'on appelle circonvolutions. C'est grâce à lui qu'on peut parler, voir, compter, marcher. Tout ce qu'on fait tous les jours sans même s'en rendre compte !

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Maladie d'Alzheimer - Vikidia, l'encyclopédie des 8-13 ans

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" Maladie d'Alzheimer " expliqué aux enfants par Vikidia, l'encyclopédie junior

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Mucoviscidose - Vikidia, l'encyclopédie des 8-13 ans

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Les personnes atteintes de cette maladie ont beaucoup de symptômes : elles ont une très grande difficulté à respirer car elles possèdent un mucus dans les poumons très épais, qui ne peut pas être évacué par les cils des cellules pulmonaires.

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Une fracture est une cassure qui survient sur un os ou du cartilage dur, le plus souvent à la suite d'un traumatisme direct ou indirect (choc, chute, torsion.)

On distingue plusieurs sortes de fractures, entre autres :

Les fractures simples : l'os se brise à la suite d'un choc.

Les fractures spontanées : l'os se brise à cause d'une extrême fragilité due à une autre affection (par exemple, l'ostéoporose.)

Les fractures ouvertes : l'os brisé traverse la peau et est apparent.

Les fractures de fatigue : l'os se brise après de petits chocs qui se répètent sur une longue durée.

Les fractures de compression : lorsque le membre touché est " écrasé. "

Les fractures en " bois vert " : présentes chez les jeunes enfants. On appelle ainsi des fractures qui touchent tout l'os, mais dont l'une des surfaces reste intacte (comme un roseau plié.)

Les fractures des os peuvent toucher les tissus environnants : muscles, peau, nerfs, vaisseaux sanguins, etc.

Causes de la fracture

La cause la plus fréquente d'une fracture est un traumatisme :

Un accident

Un choc direct

Une chute

Un mouvement de torsion brusque

Une contraction musculaire

Il existe toutefois de nombreuses autres causes possibles :

L'ostéoporose

L'ostéomyélite

L'ostéomalacie

Une tumeur

Des kystes osseux

Le rachitisme

La ménopause

Qui est touché par la fracture? Quels sont les facteurs de risque?

N'importe qui peut avoir une fracture en cas de choc ou de chute. Les fractures qui ont une autre cause sont plus fréquentes chez :

Les femmes en période de ménopause,

Les personnes souffrant de maladies des os,

Les athlètes,

Les nouveaux nés, lorsque les manipulations sont difficiles à l'accouchement.

Contagion

Les fractures ne sont pas contagieuses.

Les principaux symptômes d'une fracture

Le tout premier symptôme d'une fracture est une intense douleur qui augmente rapidement lorsqu'on touche ou qu'on bouge le membre, mais il y en a plusieurs autres qui peuvent survenir (en tout ou en partie) selon les cas :

Gonflement

Contusion

Hématome, ecchymose

Os disloqué

Membre déformé ou déplacé

Membre engourdi

Impossibilité de bouger le membre touché

Saignement dans la région touchée

Perte de conscience

Les fractures sont plus fréquentes sur les os longs des membres (jambes, bras, doigts), mais tous les os peuvent subir une fracture, y compris le crâne et les os du visage.

Diagnostic

On peut soupçonner une fracture d'après les symptômes ci-dessus, particulièrement après un traumatisme, mais le diagnostic n'est confirmé qu'après une radiographie. Dans certains cas, il faut procéder aussi à un scanneur ou une scintigraphie.

Possibles risques de complications

Si elles sont très douloureuses, la majorité des fractures se soignent en quelques semaines ou quelques mois avec des soins adéquats et une immobilisation de la zone touchée. Il peut toutefois arriver que certaines fractures engagent le pronostic vital des personnes touchées.

C'est le cas notamment des fractures du crâne et du thorax qui peuvent perforer les organes (poumons, cœur, cerveau) et des fractures ouvertes qui font craindre une infection de l'os.

Traitement d'une fracture

Le traitement des fractures varie grandement selon la nature de la région touchée, s'il s'agit ou non d'une fracture ouverte, si la fracture engage le pronostic vital de la personne. Il inclut :

La réduction de la douleur

L'immobilisation totale de l'os touché : attelle, écharpe, plâtre, etc. dépendamment de la région

Traitement de la plaie ouverte, le cas échéant (points de suture, si nécessaire)

Chirurgie dans certains cas : il peut être nécessaire de consolider les os (au moyen de vis, clous, plaques, etc.), d'effectuer une greffe osseuse

Des séances de rééducation peuvent être nécessaires après le traitement pour retrouver le fonctionnement normal des articulations

Lorsque la fracture n'est pas causée par un traumatisme, mais par une maladie, il convient de traiter aussi cette dernière.

Prévention

Il n'est pas toujours évident de prévenir une chute et un accident... La seule manière consiste à :

Éviter le plus possible les situations potentiellement dangereuses

Aménager un environnement sécuritaire pour les jeunes enfants et les surveiller en tout temps

Porter des équipements de protection lors de la pratique de sports dangereux (protège-genoux, etc.)

Note

Les informations contenues dans cette fiche vous sont fournies à titre informatif seulement et vous permettront de poser des questions éclairées à votre médecin. En aucun cas, elles ne peuvent remplacer l'avis d'un professionnel de la santé. Notre équipe de rédacteurs et d'experts met tout en oeuvre pour vous fournir de l'information de qualité. Toutefois, Canal Vie ne saurait être tenu responsable si le contenu d'une fiche s'avérait incomplet ou désuet. Nous vous rappelons qu'il est fortement recommandé de consulter un médecin si vous croyez souffrir d'un problème de santé.

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Fracture : Symptômes, traitement et prévention

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Une fracture est une cassure qui survient sur un os ou du cartilage dur, le plus souvent à la suite d'un traumatisme direct ou indirect (choc, chute, torsion.) On distingue plusieurs sortes de fractures, entre autres : Les fractures simples : l'os se brise à la suite d'un choc.

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Asthme - Vikidia, l'encyclopédie des 8-13 ans

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L' asthme est une maladie provoquée par un rétrécissement des bronches et une inflammation chronique. Ce rétrécissement est responsable d'une difficulté à respirer, d'une respiration sifflante qui peut être accompagnée de toux. L'asthme est presque toujours accompagné par une inflammation chronique de l'appareil respiratoire, la cause pouvant être allergique, toxique ou médicamenteuse.

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Trusted information on everyday and complex child health conditions from The Hospital for Sick Children.

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L'évolution est habituellement grave .

La moitié des personnes atteinte décèdent dans les deux à quatre ans suivant le début des symptômes.

Mais, après dix ans d'évolution de la maladie, 8 à 16 % des personnes atteintes sont en vie.

La vitesse d'évolution du processus de dégradation musculaire est variable selon les individus. Elle progresse rapidement dans la majorité des cas, le décès étant souvent la conséquence de l'insuffisance respiratoire. Le décès survient, le plus souvent, soudainement, pendant la nuit ou la sieste. Mais, parfois, l'évolution s'arrête et la maladie se stabilise.

On a constaté que plus l'âge de début est élevé, plus la maladie progresse vite.

Par ailleurs l'évolution est plus rapide dans les formes qui débutent par une atteinte du visage (forme bulbaire) que dans les formes à début spinal (atteinte des membres).

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sclérose latérale amyotrophique (maladie de charcot) - quelle évolution ?

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fiche sclérose latérale amyotrophique (maladie de charcot) - quelle évolution ?

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sclérose latérale amyotrophique (maladie de charcot) - quelle évolution ? fiche

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Sclérose latérale amyotrophique (maladie de charcot) - Quelle évolution ?

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L'évolution est habituellement grave . La moitié des personnes atteinte décèdent dans les deux à quatre ans suivant le début des symptômes. Mais, après dix ans d'évolution de la maladie, 8 à 16 % des personnes atteintes sont en vie. La vitesse d'évolution du processus de dégradation musculaire est variable selon les individus.

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Description

La sclérose latérale amyotrophique (SLA) - communément appelée " maladie de Lou Gehrig " - est une maladie des neurones moteurs. Elle est causée par la lente destruction des neurones moteurs qui font parvenir les " messages " électriques du cerveau vers la moelle épinière (neurones moteurs supérieurs) ou de la moelle épinière (neurones moteurs inférieurs) vers les muscles. Ces cellules commandent les mouvements musculaires.

Lorsque les messages envoyés par la moelle épinière ne passent plus correctement, les muscles finissent par perdre leur force et du volume. Ce phénomène est appelé atrophie ou amyotrophie. Lorsque les signaux ne passent plus du cerveau vers la moelle épinière, les muscles deviennent raides et lents. On appelle ce phénomène la spasticité.

Chaque année, un nouveau diagnostic de sclérose latérale amyotrophique est établi chez environ 1 personne sur 100 000. Elle atteint plus fréquemment l'homme que la femme, et les symptômes commencent à apparaître entre 50 et 75 ans. Environ 10 % des personnes atteintes de SLA ont des antécédents familiaux de cette affection. L'espérance de vie d'une personne atteinte de la SLA est d'environ 2 à 5 ans après l'établissement du diagnostic.

Causes

On commence à comprendre les causes de la SLA. Plusieurs facteurs entrent en jeu; ils sont à la fois génétiques et environnementaux. On a identifié au moins 16 gènes différents dans la transmission de la SLA. Aucun facteur environnemental unique n'a été mis en cause dans cette maladie. La SLA ne semble pas être provoquée par la seule exposition à des métaux lourds ou à une infection virale. Même le blocage du neurotransmetteur glutamate n'arrête pas la maladie.

On doit offrir du counseling génétique et si possible, un dépistage génétique, à toutes les personnes chez qui on diagnostiqué la SLA.

Symptômes et Complications

Les symptômes de la SLA sont causés par la destruction des neurones moteurs qui entraîne une détérioration progressive des muscles. L'atrophie musculaire commence souvent dans les mains ou dans les pieds, pour évoluer progressivement vers les bras et les épaules ou vers les jambes et les hanches.

Les premiers symptômes de la SLA comportent un affaiblissement musculaire, une maladresse dans les mouvements de la main, une raideur musculaire et de la difficulté à exécuter des tâches nécessitant des mouvements délicats des doigts ou des mains. La faiblesse musculaire dans les jambes peut engendrer des trébuchements et des chutes. À mesure que les muscles perdent de leur force, certaines personnes peuvent souffrir de crampes ou de tremblements et de spasmes. L'évolution de la maladie entraîne la détérioration d'autres groupes musculaires et l'apparition d'autres symptômes tels que :

des difficultés à parler;

des difficultés à déglutir;

des problèmes respiratoires causés par l'affaiblissement du diaphragme.

La plupart du temps, seuls les neurones moteurs - et par conséquent seulement les muscles - sont touchés par la SLA. Les muscles des yeux ainsi que ceux de la vessie et des intestins ne sont généralement pas atteints; en outre, cette maladie n'altère pas les facultés mentales ni aucun des cinq sens. La personne touchée demeure alerte, mais perd en général son autonomie corporelle. Il lui devient même parfois impossible de respirer sans l'aide d'un respirateur. Chez environ 30 à 50 % des patients, d'autres parties du cerveau sont touchées, ce qui peut mener à un déclin progressif des fonctions cognitives, à de l'instabilité émotionnelle et même à de la démence.

Il existe plusieurs variantes de la SLA. Chacune possède ses propres symptômes et un pronostic différent.

La paralysie pseudo-bulbaire progressive : les symptômes initiaux et prédominants sont une détérioration de la parole et de la déglutition, accompagnée d'une atrophie de la langue. Le pronostic de cette variante est habituellement moins bon, car la déglutition et la respiration sont touchées de façon précoce dans l'évolution de cette affection.

L'atrophie musculaire progressive : la faiblesse musculaire et la fonte musculaire sont ses principales caractéristiques. La parole et la déglutition ne sont pas touchées et il n'y a pas de spasticité. Pour ces personnes l'évolution de l'affection est plus lente.

La sclérose latérale primaire : la principale caractéristique de cette affection est la spasticité sans atrophie musculaire. Le pronostic est habituellement légèrement meilleur.

Diagnostic

Les médecins soupçonneront la présence de SLA en cas d'affaiblissement musculaire progressif, en particulier si les sensations ne sont pas affectées. Les critères permettant habituellement d'établir le diagnostic de SLA sont :

la présence de dégénération neuronale motrice inférieure et supérieure accompagnée d'une progression documentée des symptômes, dans la même région du corps ou non;

l'absence de données électrodiagnostiques (EMG) ou pathologiques (biopsie) mettant en cause une autre maladie pouvant provoquer une dégénération neuronale motrice inférieure et/ou supérieure;

l'absence de données de neuroimagerie (IRM) mettant en cause d'autres maladies pouvant expliquer les symptômes.

Une série de tests peut s'avérer nécessaire afin d'exclure toute autre cause potentielle de symptômes. On a recours à une électromyographie (EMG) pour déterminer si le problème est d'origine musculaire ou s'il se situe au niveau des cellules nerveuses. Ce test mesure l'activité électrique dans un muscle.

Une imagerie par résonance magnétique (IRM) de la tête ou de la colonne vertébrale peut servir à exclure d'autres affections comme la spondylose cervicale, la sclérose en plaques et certains troubles thyroïdiens qui seraient susceptibles de comprimer les cellules nerveuses ou de leur occasionner d'autres lésions.

Votre médecin sera en mesure de différencier entre la SLA et d'autres affections d'après la partie du corps où se manifestent les premiers symptômes et leur évolution.

Traitement et Prévention

Étant donné que les causes exactes de la maladie n'ont pas encore été identifiées, il n'est pas possible, à l'heure actuelle, de guérir, voire prévenir la SLA. Le traitement est centré sur l'atténuation des symptômes et sur la qualité de vie du patient. Plusieurs spécialistes en soins médicaux pourront contribuer au traitement, notamment le médecin de famille, les infirmières pour les soins à domicile, un neurologue, un inhalothérapeute, un physiothérapeute, un ergothérapeute, une nutritionniste et des travailleurs sociaux.

Il existe cependant des traitements susceptibles de ralentir l'évolution de la maladie en visant spécifiquement certains symptômes.

Le riluzole* est un médicament qui semble prolonger de quelques mois au moins la durée de vie de certaines personnes atteintes de la SLA. Le riluzole semble avoir 2 effets : bloquer les canaux sodiques et calciques et augmenter la clairance (l'élimination) du glutamate.

Les spasmes musculaires, et parfois les crampes, peuvent être maîtrisés grâce aux médicaments tels que le baclofène ou le diazépam. Les personnes qui ont perdu la faculté de déglutir peuvent également avoir recours à des médicaments destinés à réduire la quantité de salive produite.

Il peut s'avérer nécessaire de placer une sonde d'alimentation dans l'estomac, afin d'empêcher l'étouffement ou le passage de la nourriture et de la salive dans les poumons. Les personnes présentant des difficultés respiratoires devront un jour être placées sous respirateur. La thérapie physique peut s'avérer un bon moyen de les aider à conserver un peu de force dans les muscles et à contrôler les contractions musculaires. Des traitements orthophoniques peuvent aider certaines personnes possédant de la difficulté à parler et à déglutir. Plusieurs patients bénéficieront de l'utilisation de chaises roulantes motorisées et de dispositifs permettant la communication par l'entremise du mouvement des yeux.

Même si l'état physique d'une personne s'aggrave, il n'en est pas de même pour ses capacités intellectuelles. Pour supporter l'évolution de l'affection, un bon soutien moral de la part de sa famille et de ses amis est très important. Les groupes de soutien peuvent également s'avérer d'un grand secours : vous pouvez contacter la Société canadienne de la sclérose latérale amyotrophique par téléphone (1 800 267-4257), par courriel ( alscanada@als.ca), ou directement en ligne à : www.als.ca.

Les soins en fin de vie représentent une composante essentielle des traitements pour la personne atteinte de SLA. La personne doit choisir comment elle désire être traitée pendant les stades avancés de la maladie. On le fait habituellement en émettant des directives à l'avance.

*Tous les médicaments ont à la fois une dénomination commune (un nom générique) et un nom de marque ou marque. La marque est l'appellation qu'un fabricant choisit pour son produit (par ex. Tylenol®). Le nom générique est le nom du médicament en médecine (par ex. l'acétaminophène). Un médicament peut porter plusieurs noms de marque, mais il ne possède qu'un seul nom générique. Cet article répertorie les médicaments par leur nom générique. Pour obtenir des renseignements sur un médicament donné, consultez notre base de données sur les médicaments. Pour de plus amples renseignements sur les noms de marque, consultez votre médecin ou un pharmacien.

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Sclérose latérale amyotrophique - Causes, Symptômes, Traitement, Diagnostic - SanteChezNous.com

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La sclérose latérale amyotrophique (SLA), également connue sous le nom de maladie de Charcot ou de maladie de Lou-Gehrig, est un trouble neuromusculaire. Elle est causée par la destruction progressive des neurones moteurs qui envoient des " messages " électriques du cerveau jusqu'à la moelle épinière ou de la moelle épinière jusqu'aux muscles.