# data[].attributes.headline
A utilização de portfólios eletrônicos como uma estratégia deensino-aprendizagem e um instrumento de avaliação na disciplinade Biologia Celular de um curso de Farmácia-Bioquímica

# data[].attributes.subject
A utilização de portfólios eletrônicos como uma estratégia deensino-aprendizagem e um instrumento de avaliação na disciplinade Biologia Celular de um curso de Farmácia-Bioquímica

# data[].attributes.body
O artigo descreve a implantação de um portfólio eletrônico de Biologia Molecular no curso de Farmácia-Bioquímica  da FCFRP-USP.
O uso do portfólio demonstrou-se um ótimo instrumento de avaliação e de acompanhamento do aprendizado dos alunos, onde o professor orienta o aluno quanto ao assinto principal do trabalho mas o deixa criar, exercendo uma liberdade, diferente do padrão dos trabalhos acadêmicos. O professor ainda acompanha e orienta a inserir ou retirar certas informações do trabalho.
Os autores abordam que ao realizar um portfólio passa por quatro fases: coleta de evidências; seleção de evidências; reflexão sobre as evidências; e publicação do portfólio. Todas as fases o aluno é responsável pela busca de conhecimentos além da sala de aula.
Os autores avaliaram positivamente o uso do portfólio, onde puderam associar assuntos do cotidiano aos assuntos da sala de aula.
Este estudo relata o uso do portfólio como metodologia de aprendizagem, como o que estamos realizando. No artigo, os alunos, mesmo que alguns infelizes com o trabalho, pareceram adquirir um conhecimento muito melhor do conteúdo pois foram instigados a buscar mais informações. Acredito que é um método muito eficiente de aprendizado, pois é o próprio aluno quem o faz.

# data[].attributes.attachment_link.title
Me Salva! CIT11 - Citologia - Substâncias orgânicas - Ácidos nucleicos

# data[].attributes.headline
Artigo lido para resolver a atividade da aula

# data[].attributes.subject
Artigo lido para resolver a atividade da aula

# data[].attributes.body
As leucemias mieloides agudas (LMA) constituem um grupo de neoplasias malignas caracterizadas pela proliferação descontrolada de células hematopoéticas, decorrente de mutações que podem ocorrer em diferentes fases da diferenciação de células precursoras mieloides. Para um diagnóstico mais preciso e estratificação de prognóstico de pacientes com leucemias mieloides agudas, devem-se pesquisar mutações nos genes FLT3 e NPM1.

Sabe-se que a presença de mutações no gene FLT3 é de prognóstico desfavorável e que as mutações no gene NPM1 do tipo A são de prognóstico favorável. Assim, nos países desenvolvidos, a análise das mutações no gene FLT3 e NPM1 tem sido considerada como um fator de prognóstico importante na decisão terapêutica em pacientes com diagnóstico de leucemias mieloides agudas.

O FLT3 (FMS -fator estimulador de colônia de macrófagos- like tyrosine kinase) é um receptor com atividade tirosinoquinase expresso em célula precursora hematopoética e que desaparece conforme essas células se diferenciam. Tem importante papel na sobrevida, proliferação e diferenciação celular

A NPM1 é uma fosfoproteína nucleolar que transita entre o núcleo e o citoplasma durante o ciclo celular e interage com diversas proteínas. Devido a esse comportamento, a NPM1 é uma proteína multifuncional, incluindo o processamento de RNA ribossomal, duplicação do centríolo, resposta a estímulos de estresse, tais como irradiação UV e hipóxia; manutenção da estabilidade genômica por meio do controle de ploidias celulares, participação em processos de reparo de DNA e regulação da transcrição por meio da modulação de eventos de condensação e descondensação da cromatina. Além disso, a NPM1 liga-se ao p53 e regula a proteína retinoblastoma (pRb), o p19ARF e HDM2.

Considerando essas informações, é de extrema importância a análise das mutações no gene FLT3 (duplicação interna em tandem - DIT - e mutação pontual D835) e no gene NPM1 como marcadores moleculares para o diagnóstico, o prognóstico e a monitoração de doença residual mínima em pacientes com leucemias mieloides agudas.

# data[].attributes.headline
ATUALIZAÇÃO EM BIOLOGIA MOLECULAR: A REVOLUÇÃO GENÔMICA

# data[].attributes.subject
ATUALIZAÇÃO EM BIOLOGIA MOLECULAR: A REVOLUÇÃO GENÔMICA

# data[].attributes.body
Esta apostila me ajudou a retomar alguns conceitos sobre biologia molecular (a última disciplina que fiz sobre o assunto foi em 2017, então tive que buscar ajuda em outras fontes).

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Imagem da capa do livro "The Eighth Day of Creation", de Horace Freeland Judson, contendo um diagrama feito por Francis Crick em 1970 (1) mostrando o que imaginava-se ser os possíveis caminhos de transmissão de informação em sistemas biológicos. O caminho direto de DNA para proteína, entretanto, nunca foi observado.
Após a descoberta da estrutura da molécula de DNA no início da década de 1950 por James Watson e Francis Crick, ficou claro que a informação biológica é armazenada na forma de uma sequência linear de nucleotídeos representada pelas letras A, T, C e G. Sabia-se que, utilizando esse alfabeto, as células armazenam a informação necessária para a produção das proteínas, responsáveis por desempenhar as funções metabólicas do organismo, contudo, o mecanismo que traduzia o alfabeto de nucleotídeos do DNA para o alfabeto de aminoácidos das proteínas permanecia desconhecido.

Durante a década seguinte à descoberta de Watson e Crick, uma série de pioneiros da biologia molecular desvendaram o processo de transmissão de informação do DNA para as proteínas.
Inicialmente propunha-se que o DNA funcionava como armazenador a longo prazo da informação biológica, tendo, portanto, a capacidade de ser replicado. Além disso, durante o processo de transcrição, essa informação é transmitida para uma molécula de RNA, a qual é, por fim, traduzida em proteína.
Nas células, o DNA localizado no núcleo armazena à informação biológica à longo prazo e, por isso, ele é capaz de se replicar a cada divisão celular. Para que as mensagens escritas no alfabeto de nucleotídeos de DNA sejam convertidas em proteínas, elas são primeiro transcritas em uma molécula intermediária, o RNA, uma molécula quimicamente semelhante ao DNA e que utiliza um código de nucleotídeos ligeiramente diferente. Esse RNA envia a mensagem que originalmente estava contida no DNA para o citoplasma da célula, onde ocorre o processo de tradução, no qual a informação contida na sequência linear de nucleotídeos e traduzida em uma sequência de aminoácidos, dando origem à proteína codificada pela mensagem original.

Descobertas posteriores deixaram evidente que alguns vírus de RNA são capazes de promover a transcrição reversa da mensagem contida nessa molécula para uma de RNA. Além disso, um outro processo, o de replicação da molécula de RNA, também foi descoberto acontecendo de forma generalizada em diversos organismos em situações celulares específicas, bem como em alguns outros vírus de RNA. Dessa forma, a transmissão da informação biológica poderia ser representada da seguinte forma:
Posteriormente, descobriu-se que o RNA funcionava não apenas como um intermediário para a produção de proteínas, mas também como molde para a síntese de DNA e outras moléculas de RNA.
Por conta dos seus alfabetos similares, as mensagens contidas no DNA e no RNA são facilmente intercambiáveis, contudo, fica evidente que a informação das sequências de aminoácidos das proteínas não são inversamente traduzidas para sequências de nucleotídeos. Na figura abaixo podemos explorar isso de forma análoga:

Nessa figura, a mensagem "Lula, Jabuti, Baleia" é facilmente convertida entre duas escritas ligeiramente distintas (análogo ao que ocorre entre o DNA e o RNA). Contudo, a partir do momento que essas mensagens são abstraídas em desenhos (de forma análoga às proteínas), não é possível saber com exatidão como a mensagem estava codificada, afinal, tanto a mensagem "Jabuti" quanto a "Tartaruga" podem dar origem à mesma imagem do animal na figura acima. Além disso, se o objetivo final é a representação dos animais na forma de imagens, não é interessante desenvolver uma forma precisa de reverter a informação contida na imagem em mensagens compostas por letras.

Isso é similar ao que ocorre na célula, na qual as proteínas são o produto final da mensagem originalmente contida no DNA, assim, não existem mecanismos que convertem uma mensagem de aminoácidos em uma de nucleotídeos. Esse consenso entre os fundadores da biologia molecular foi sumarizado por Crick em 1958: "(...) assim que a informação passa para a proteína, ela não pode sair de lá" (2). Crick chamou essa ideia de Dogma Central da Biologia Molecular.

O uso da palavra "dogma" é controverso já que, como Crick admitiu posteriormente (3), essa palavra diz respeito à crenças incontestáveis, o que vai contra os princípios básicos da ciência. Contudo, até hoje não foi observada a transferência da informação contida nas proteínas para um alfabeto de nucleotídeos e, assim, o dogma central se mantém verdadeiro.

(1) Crick, Francis. "Central dogma of molecular biology." Nature 227.5258 (1970): 561-563.

(2) Crick, Francis HC. "On protein synthesis" Symp Soc Exp Biol. Vol. 12. No. 138-63. 1958.

(3) Judson, Horace F. "The Eighth Day of Creation" (1996).

# data[].attributes.attachment_link.title
O dogma central da biologia molecular - Terabytes of life

# data[].attributes.attachment_link.description
Imagem da capa do livro "The Eighth Day of Creation", de Horace Freeland Judson, contendo um diagrama feito por Francis Crick em 1970 (1) mostrando o que imaginava-se ser os possíveis caminhos de transmissão de informação em sistemas biológicos. O caminho direto de DNA para proteína, entretanto, nunca foi...

# data[].attributes.headline
Dogma Central dos Ácidos nucleicos (Replicação de DNA / Transcrição de RNA / Síntese de Proteínas)

# data[].attributes.subject
Dogma Central dos Ácidos nucleicos (Replicação de DNA / Transcrição de RNA / Síntese de Proteínas)

# data[].attributes.attachment_link.title
Dogma Central dos Ácidos nucleicos (Replicação de DNA / Transcrição de RNA / Síntese de Proteínas)

# data[].attributes.headline
Dogma central da biologia molecular: Replicação, Transcrição e Tradução (DNA e RNA)

# data[].attributes.subject
Dogma central da biologia molecular: Replicação, Transcrição e Tradução (DNA e RNA)

# data[].attributes.attachment_link.title
Dogma central da biologia molecular:   Replicação, Transcrição e Tradução (DNA e RNA)

# data[].attributes.headline
Aula 2 - Dogma Central da Biologia Molecular

# data[].attributes.subject
Aula 2 - Dogma Central da Biologia Molecular

# data[].attributes.attachment_link.title
Aula 2 - Dogma Central da Biologia Molecular

# data[].attributes.headline
Manual de bioquímica: com correlações clínicas, por Thomas M. Devlin

# data[].attributes.subject
Manual de bioquímica: com correlações clínicas, por Thomas M. Devlin

# data[].attributes.body
Este livro me ajudou a realizar os exercícios da aula

# data[].attributes.attachment_link.description
Manual de Bioquímica com Correlações Clínicas trata da bioquímica celular de eucariotos, com ênfase em células e tecidos de mamíferos. As correlações clínicas são apresentadas em caixas separadas e dão ao aluno a dimensão de como a pesquisa bioquímica contribui ao entendimento das causas de muitas doenças.Nesta sétima edição, todos os capítulos foram atualizados, com inclusão de nova informação e condensação de outras.

# data[].attributes.headline
Manual de bioquímica: com correlações clínicas, por Thomas M. Devlin

# data[].attributes.subject
Manual de bioquímica: com correlações clínicas, por Thomas M. Devlin

# data[].attributes.body
Fiz a leitura do capítulo quatro deste livro para melhor entendimento do conteúdo e poder realizar o exercício.

# data[].attributes.attachment_link.description
Manual de Bioquímica com Correlações Clínicas trata da bioquímica celular de eucariotos, com ênfase em células e tecidos de mamíferos. As correlações clínicas são apresentadas em caixas separadas e dão ao aluno a dimensão de como a pesquisa bioquímica contribui ao entendimento das causas de muitas doenças.Nesta sétima edição, todos os capítulos foram atualizados, com inclusão de nova informação e condensação de outras.

# data[].attributes.body
Gosto muito de assistir a vídeos no youtube para entender melhor o conteúdo, essa sequência de vídeos me ajudou a sintetizar o conteúdo apresentado no virtual.

# data[].attributes.attachment_link.title
Me Salva! GEN02 - Genética -  Replicação do DNA - Parte 1

# data[].attributes.attachment_link.title
Me Salva! GEN03 - Genética -  Replicação do DNA - Parte 2

# data[].attributes.headline
Terapia gênica: o que é, o que não é e o que será, Rafael Linden

# data[].attributes.subject
Terapia gênica: o que é, o que não é e o que será, Rafael Linden

# data[].attributes.headline
Genética e Biologia Molecular - Aula 06 - Regulação Gênica

# data[].attributes.subject
Genética e Biologia Molecular - Aula 06 - Regulação Gênica

# data[].attributes.attachment_link.title
Genética e Biologia Molecular - Aula 06 - Regulação Gênica

# data[].attributes.body
Este artigo faz uma  revisão sobre a eletroforese de proteínas, destacando as principais técnicas existentes e proteínas fracionadas, voltado para a medicina veterinária.

# data[].attributes.body
A eletroforese é um método utilizado para separar e também purificar macromoléculas, principalmente ácidos nucleicos e proteínas. Essas macromoléculas são submetidas a um campo elétrico, na qual migram para um polo positivo ou negativo de acordo com a sua carga e peso molecular.
A distância que o fragmento percorreu é comparada a um padrão e as bandas irão guiar o pesquisador durante a análise. Para a visualização, é utilizado um corante que sob a luz UV de um transiluminador emite fluorescência e permite a leitura das bandas.

# data[].attributes.body
Ciência forense– para comparar o DNA encontrado no local do crime com o de possíveis suspeitos.
Genética– teste de paternidade, diferenciação de espécies ou linhagens e engenharia genética.

Microbiologia– detecção de diferentes patógenos como vírus, bactérias e fungos.
Bioquímica– detecção da expressão de proteínas.

# data[].attributes.body
Método em biologia molecular utilizado para imunodetecção de proteínas após a separação destas por eletroforese em gel e transferência para membrana adsorvente. Esta técnica permite detectar, caracterizar e quantificar múltiplas proteínas, principalmente aquelas que estão em baixas quantidades em determinada amostra.

# data[].attributes.body
A metodologia consiste na fragmentação do DNA em pedaços menores, através de uma eletroforese, seguindo-se a transferência para uma membrana e a detecção do fragmento de DNA de interesse por hibridação com uma sonda específica.

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
O Southern Blotting ou Blot, foi batizado com o nome de seu inventor, Edward M. Southern que o desenvolveu para identificar sequências específicas de DNA. Pode ser usado para detectar a identidade, o tamanho e a abundância do DNA em uma mostra. Se um cientista quer saber se um organismo tem uma mutação genética particular, o Southern Blotting pode ser usado para identificar a presença desse gene mutante. A metodologia consiste na fragmentação do DNA em pedaços menores, através de uma eletroforese, seguindo-se a transferência para uma membrana e a detecção do fragmento de DNA de interesse por hibridação com uma sonda específica.

As outras técnicas de transferência emergiram deste método e foram denominadas Northern Blotting (para RNA) e Western Blotting (para proteínas ).

Metodologia: Southern Blotting

Fragmentação

A primeira etapa é a fragmentação ou digestão do DNA, onde as longas sequências de nucleotídeos devem ser divididas em fragmentos menores com a ajudas das endonucleases ou enzimas de restrição. Cada enzima reconhece uma ou mais sequências alvo e corta o DNA nestas sequências ou perto delas. O corte é escalonado, produzindo terminações com DNA fita simples.

Uma das primeiras enzimas de restrição a ser isolada foi a EcoRI, foi produzida pela bactéria Escherichia coli. Essa enzima reconhece apenas a sequência GAATTC

Eletroforese em gel de agarose

O DNA fragmentado é submetido a eletroforese em gel de agarose para separar os fragmentos de acordo com peso molecular à medida que passam por uma corrente elétrica.

Todas as moléculas de DNA têm a mesma quantidade de carga por massa. Por essa razão, a eletroforese em gel de fragmentos de DNA faz a separação baseada apenas no tamanho. Através do uso da eletroforese, podemos ver quantos diferentes fragmentos de DNA estão presentes em uma amostra, e o quão grande eles são em relação aos outros. Podemos também determinar o tamanho absoluto de um pedaço de DNA examinando-o ao lado de um DNA "padrão", composto de fragmentos de DNA de tamanhos conhecidos.

Transferência do DNA para uma membrana

Para transferência do DNA separado no gel para uma membrana de nitrocelulose ou de nylon, é necessário colocar a membrana sobre o gel e aplicar pressão uniformemente distribuída sobre o gel, levando à ligação do DNA à membrana. Seguidamente, a membrana é aquecida (no caso da utilização de uma membrana de nitrocelulose) ou exposta a radiação UV (no caso da utilização de uma membrana de nylon) para fixar permanentemente o DNA à membrana.

Recomenda-se a utilização de membranas de nylon devido à sua capacidade de se ligar mais eficientemente ao DNA.

Marcação da sonda

A sonda é um pequeno pedaço de DNA que é projetada para ter uma sequência complementar a sequência particular do DNA na amostra. Isto permite que a sonda hibride ou se ligue a um fragmento de DNA específico na membrana. Além disso, a sonda possui um marcador, que normalmente é um átomo radioativo ou um corante fluorescente.

Hibridação

A técnica de hibridação é importante para analisar genes expressos assim como genes não expressos na amostra. A visualização destes genes de interesse dá-se pelo emparelhamento das sondas que se encontram marcadas.

Assim, após a hibridação, a sonda permite que o fragmento de DNA de interesse seja detectado entre os muitos fragmentos de DNA diferentes na membrana. Essa sonda irá parear com qualquer sequência de DNA complementar a ela. Portanto se a sequência procurada não estiver presente na amostra não houve o pareamento.

Lavagem e Detecção

O excesso de sonda é lavado da membrana, e toda a sonda não hibridizada será removida. Depois disso, a presença ou não da sonda na membrana (e as posições onde ela está presente) é revelada por uma autorradiografia em um filme de raio-X, ou pelo aparecimento de uma cor caso um marcador cromogênico tenha sido usado.

Aplicação

Detectar DNA em determinada amostra

Testes de paternidade, identificação criminal, identificação de vítimas

Para isolar e identificar um gene de interesse

Usado no polimorfismo de comprimento de fragmento de restrição

Identificar mutação ou rearranjo gênico na sequência do DNA

No diagnóstico de doenças causadas por defeitos genéticos

Identificar agentes infecciosos

Introdução do PCR em Tempo Real

Assim como computadores, telefones celulares e carros se tornam tecnologicamente mais avançados, deixando as versões anteriores obsoletas, algumas técnicas laboratoriais são substituídas por versões aprimoradas que economizam tempo e dinheiro. No entanto, as técnicas tradicionais e até mesmo históricas, não deixam de perder sua importância no campo científico.

Hoje, o Southern blotting pode ser substituído pelo PCR em tempo real para responder às mesmas questões experimentais. O PCR em tempo real detecta e quantifica um gene ou sequência de DNA de interesse registrando a abundância de DNA ao longo do processo de amplificação. Isso permite ao pesquisador comparar diferentes sequências de DNA para ver qual é mais abundante em uma amostra.

O Southern blotting é intensivo em mão-de-obra e requer uma grande quantidade de DNA de alta qualidade, enquanto que no PCR em tempo real a automação é mais fácil, a quantidade de DNA necessário é bem menor, além da economia do tempo e recursos. Porém, e metodologia Southern blotting a taxa de falsos positivos é mais baixa do que o PCR em tempo real.

Produtos Kasvi

Referências:

# data[].attributes.attachment_link.title
Conceito de Southern Blotting: Uma Breve Introdução

# data[].attributes.attachment_link.description
O Southern Blotting ou Blot, foi batizado com o nome de seu inventor, Edward M. Southern que o desenvolveu para identificar sequências específicas de DNA. Pode ser usado para detectar a identidade, o tamanho e a abundância do DNA em uma mostra.

# data[].attributes.body
Análise do RNA transferido para a membrana.

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Northern blot analysis reveals information about RNA identity, size, and abundance, allowing a deeper understanding of gene expression levels. Our Invitrogen™ portfolio comprises one of the industry's most comprehensive product offerings for northern blot analysis. From Invitrogen™ TRIzol™ reagent that enables high-quality, intact RNA preparations to RNase-free reagents and Invitrogen™ BrightStar™-Plus membranes, this array of products meets all your Northern blot analysis needs and helps shorten the time it takes you to get results.

# data[].attributes.attachment_link.title
Northern Blotting | Thermo Fisher Scientific - US

# data[].attributes.attachment_link.description
Northern blot analysis reveals information about RNA identity, size, and abundance, allowing a deeper understanding of gene expression levels. Our Invitrogen™ portfolio comprises one of the industry's most comprehensive product offerings for northern blot analysis.

# data[].attributes.headline
Aplicação de técnicas moleculares no diagnósticode infecções causadas por anaeróbios

# data[].attributes.subject
Aplicação de técnicas moleculares no diagnósticode infecções causadas por anaeróbios

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
A técnica PCR ( Polymerase Chain Reaction ou Reação em Cadeia da Polimerase) consiste basicamente na amplificação "in vitro" de uma região específica de DNA com intuito de aumentar o número de cópias deste, a fim de produzir material suficiente para as diversas análises. Ou seja, o método é utilizado para fazer muitas cópias de uma determinada parte do DNA.

O processo de PCR ocorre em 3 etapas:

1. Desnaturação- em uma temperatura de 95°C ocorre a separação da dupla fita de DNA.

2. Anelamento ou Hibridização- em uma temperatura de 60 a 64°C os primers se ligam/anelam às suas sequências complementares de DNA (a região que se pretende amplificar) e servem como iniciadores para a enzima polimerase.

3. Extensão ou polimerização- com o ponto de partida já identificado, aos 72°C, a taq polimerase liga-se a fita sinalizada pelo primer, complementando-a, e inicia a sequencia que será replicada, formando novamente uma fita dupla de DNA.

São realizados aproximadamente de 40 a 60 ciclos como este, promovendo a amplificação de determinada região que se pretende analisar, seja ela um loco humano específico ou material genético de microorganismos.

A PCR em Tempo Real ( Real Time Quantitative PCR) é uma variação da técnica de PCR, a qual permite que a amplificação e detecção ocorram simultaneamente. O resultado é visualizado em Tempo Real durante a amplificação da sequência de interesse, com capacidade ainda de gerar resultados quantitativos com maior precisão.

Durante a amplificação, a quantificação é determinada pela quantidade de produto amplificado durante cada ciclo, através da fluorescência emitida. Esta metodologia utiliza um equipamento com sistema de monitoramento da emissão da fluorescência.

Porque os materiais utilizados na qPCR precisam ser ESPECIAIS?

A combinação de excelente sensibilidade e especificidade, baixo risco de contaminação, alto desempenho e velocidade, faz com que a tecnologia de PCR em tempo real (qPCR) seja uma alternativa mais atraente do que os métodos convencionais.

Para obter resultados confiáveis, é necessário utilizar materiais e equipamentos diferenciados, com propriedades óticas específicas que não interfiram na emissão ou leitura da fluorescência gerada durante a reação. Pois caso isso aconteça, pode inviabilizar ou mesmo ocasionar um resultado errado.

Os produtos Kasvi para qPCR foram desenvolvidos de acordo com todas as exigências que a metodologia necessita. Conheça toda a linha:

# data[].attributes.attachment_link.title
Qual a diferença entre PCR e qPCR? - Kasvi

# data[].attributes.attachment_link.description
A técnica PCR (Polymerase Chain Reaction ou Reação em Cadeia da Polimerase) consiste basicamente na amplificação "in vitro" de uma região específica de DNA com intuito de aumentar o número de cópias deste, a fim de produzir material suficiente para as diversas análises.

# data[].attributes.attachment_link.authors[].name
Universidade de Santa Cruz do Sul - UNISC

# data[].attributes.attachment_link.description
Página de login para acessar o EAD UNISC

# data[].attributes.attachment_link.title
Eletroforese em gel | Biotecnologia | Biologia | Khan Academy

# data[].attributes.attachment_link.title
PCR - Polymerase Chain Reaction (IQOG-CSIC)

# data[].attributes.headline
Reação em cadeia da polimerase como determinante para o diagnóstico de tuberculose cutânea

# data[].attributes.subject
Reação em cadeia da polimerase como determinante para o diagnóstico de tuberculose cutânea

# data[].attributes.body
Relato de caso.

# data[].attributes.attachment_link.title
Vista do Reação em cadeia da polimerase como determinante para o diagnóstico de tuberculose cutânea

# data[].attributes.attachment_link.description
Voltar aos Detalhes do Artigo Reação em cadeia da polimerase como determinante para o diagnóstico de tuberculose cutânea

# data[].attributes.body
Este artigo é um relato de caso, onde uma paciente do sexo feminino, 26 anos, apresentava
tuberculose cutânea do tipo eritema indurado de Bazin, com presença de úlceras e nódulos infiltrados, eritêmato-ferruginosos, com áreas de supuração e de aspecto endurecido em região de membro inferior esquerdo.

O diagnóstico foi feito por meio da detecção de DNA micobacteriano nas lesões cutâneas por meio do método de PCR com amplificação para região gênica IS6110 (complexo M. tuberculosis), confirmando diagnóstico de tuberculose cutânea.

A paciente foi tratatada com pirazinamida, rifampicina, isoniazida e etambutol, obtendo-se melhora clínica e resolução das lesões cutâneas da paciente.

-Achei este artigo interessante pela raridade deste caso e como a utilização de uma técnica de biologia molecular foi fundamental no diagnóstico da doença.

# data[].attributes.headline
Perspectiva de resultados falso-negativos no teste de RT-PCR quando real-izado tardiamente para o diagnóstico de Covid-19

# data[].attributes.subject
Perspectiva de resultados falso-negativos no teste de RT-PCR quando real-izado tardiamente para o diagnóstico de Covid-19

# data[].attributes.body
-O teste considerado padrão-ouro

para o diagnóstico final da covid-19 é a reação em cadeia

da polimerase com transcrição reversa (RT-PCR),  este teste é utilizado para verificar a presença

de mRNAs, pré-mRNAs ou outros tipos de RNA, como os

RNAs não codificadores.

-Os  pacientes  com

provável   infecção   por   SARS-CoV-2   podem   apresentar

resultados   iniciais   negativos   na   RT-PCR,   por   diversas

razões,  mas  principalmente  pela  extração  inadequada  de

ácido  nucleico  e  a  insuficiência  de  material  celular  para

a detecção do vírus.

-Ainda não se sabe o

intervalo dos níveis virais na covid-19 e o tempo ideal para

a realizar a coleta do material.

-É indicado  a

realização  da  RT-PCR  na  fase  aguda  da  doença  entre  o

primeiro  ao  oitavo  dia  do  surgimento  dos  sintomas  para

o  diagnóstico  da  covid-19, pois após  esse  período

ocorre o aumento da produção de anticorpos (inicialmente

IgM) e a diminuição da carga viral.

-Um único resultado

negativo de RT-PCR, não pode excluir a infecção causada

pelo SARS-CoV-2.

-Comentário: é de extrema importância a interpretação correta dos testes de RT-PCR para identificação precoce e diagnóstico correto, além disso para realizar o isolamento do paciente sintomático, para diminuir a transmissão da doença, ainda mais que o resultado do teste leva certo tempo para ser liberado.

# data[].attributes.attachment_link.title
View of Perspectiva de resultados falso-negativos no teste de RT-PCR quando realizado tardiamente para o diagnóstico de covid-19

# data[].attributes.attachment_link.description
Return to Article Details Perspectiva de resultados falso-negativos no teste de RT-PCR quando realizado tardiamente para o diagnóstico de covid-19

# data[].attributes.body
Estou no décimo semestre do curso de farmácia e esta é a quarta disciplina em que falamos dos mesmos assuntos, então o conteúdo da disciplina não é novo, já é familiar, às vezes se torna repetitivo alguns conteúdos iniciais mas sempre aprendemos alguma coisa, principalmente as aulas e comentários sobre covid.
Não tenho afinidade por esta área, então às vezes é cansativo estudar algo que não temos afinidade, além disso, trabalho e faço algumas cadeiras finais da faculdade como o TC1 e o tempo para as outras disciplinas não foi muito priorizado, pois tenho livres apenas os domingos para fazer todas as minhas atividades.
Mesmo com pouco tempo disponível, assisti todas as aulas e li e assisti todos os materiais disponíveis no virtual para ter uma melhor concretização do conhecimento.

# data[].attributes.body
A maior parte dos meus colegas de grupo estão também atarefados com o TC1 então para facilitar a comunicação fizemos um grupo via WhatsApp e fizemos um drive compartilhado onde colocamos os artigos que achamos interessantes e fizemos um powerpoint para todos editarem ao mesmo tempo. Todas as dúvidas que temos e ideias sempre conversamos pelo grupo.

# data[].attributes.body
A disciplina é interessante, porém acaba sendo repetitiva pois já tivemos o mesmo assunto em outras 3 disciplinas. Mesmo assim, sempre se tem algo novo para aprender e eu gostei muito da metodologia da professora, que disponibilizou diversos materiais diferentes para o aprendizado e também sempre foi muito flexível com as dificuldades dos alunos.