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La vacuna Corona Vac proviene de China. Sinovac Biotech es la empresa que está cargo

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Una empresa farmacéutica estadounidense con sede central en Nueva York que se dedica al desarrollo y fabricación de productos de atención médica y vacunas, fue fundada en 1849 por los primos Charles Pfizer y Charles Erhartes y además colaboraron con la empresa alemana BioNTech, dedicada al desarrollo y fabricación de inmunoterapias activas basadas en ARN mensajero (ARNm)

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Esta vacuna es de virus inactivado, derivada de la cepa CZ02 de coronavirus, esto quiere decir que el SARS-CoV-2 no puede reproducirse

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primera dosis (día cero) y segunda dosis a partir del día 28 (intervalo de 28 a 35 días después de la primera dosis).

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Se debe administrar en 2 dosis separadas por 21 días.

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), el intervalo entre dosis puede ser entre 21-28 días

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Esta basada en ARNm. La misión de esta molécula, una vez dentro de las células del cuerpo, es dar instrucciones para producir las proteínas o los antígenos que nos protejan del SARS-CoV-2

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En Turquía después de la segunda dosis fue de un 91,25% de efectividad y en un ensayo clínico de Indonesia es de un 65,3%

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Según los datos facilitados por el fabricante, la vacuna de Pfizer-BioNTech (BNT162b2) ha demostrado tener una efectividad del 95% en un ensayo clínico a gran escala en curso

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Algunos de los posibles efectos secundarios de la vacuna son dolor, enrojecimiento e hinchazón en el brazo inoculado. También podría haber cansancio, dolor de cabeza y muscular, náuseas, fiebre y escalofríos.. La mayoría de las reacciones adversas fueron moderadas y los pacientes se recuperaron en 48 horas. No hubo ninguna reacción adversa grave relacionada a la vacuna después de 28 días desde la administración de la segunda dosis.

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Las reacciones adversas más comunes que se informaron en ensayos clínicos son dolor en el lugar de inyección, fatiga y dolor de cabeza, en al menos 23-30% de los participantes, ocurriendo otros efectos tales como dolor muscular, escalofríos y dolor articular

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Se divide en dos partes, la primera se identifica el antígeno más inmunológico y se formula la vacuna, y en la segunda parte es que se desarrollan experimentos experimentales en animales

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Etapa experimental en la que se prueba la vacuna en un grupo de humanos reducido (menos de cien adultos). Su propósito es evaluar la seguridad, efectos biológicos e inmunogenicidad de la vacuna.
Aproximadamente se hacen estudios entre 80 y 100.

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Si la vacuna de la Fase I se considera segura, se aplica a una muestra de entre 200 y 500 adultos.

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Se aplican pruebas aleatorias en muestras de entre cientos y miles de humanos. La vacuna experimental se prueba contra un placebo. En esta etapa se evalúa de forma más segura la eficacia en la prevención de enfermedades.

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Cuando la vacuna es aprobada en uno o más países, se realizan algunos estudios más para evaluar el funcionamiento de la vacuna de manera global.