# data[].attributes.body
Composto imidazólico;

Derivado imidazólico carboxilado.

# data[].attributes.body
Barbitúricos/Tiobarbitúricos.
Derivado dos ácidos barbitúricos.

# data[].attributes.body
Tolerância aguda: quanto maior a dose inicial, maior a concentração cerebral, mais rápida a inconsciência;

Dose maciça: administração rápida, recuperação mais rápida;

Taxa de ligação proteínas: 70% -85%

Alta lipossolubilidade;

Duração 15-30 min;

Efeito cumulativo.

# data[].attributes.body
Alquil-Fenol;
Derivado fenólico.

# data[].attributes.body
Derivado da Fenciclidina.

# data[].attributes.body
Derivado da Fenciclidina.

# data[].attributes.body
Sistema microssomal hepático - dessulfuração e oxidação.

# data[].attributes.body
Reduzem a condutividade elétrica de diversos íons (Na; Ca; K);

Depressão seletiva do sistema reticular mesencefálico (alerta/sono);

Perifericamente – diminuem a ligação e seletividade da Acetilcolina;

# data[].attributes.body
Indução da anestesia, procedimentos curtos (10-15 min);

Contra-indicação: cesárias;

Indicado para pacientes com glaucoma e obstrução ocular;

Aplicação apenas em animais hígidos.

# data[].attributes.body
SNC

Depressão irregular;

Delírio e excitação;

Anticonvulsivante;

Redução pressão intracraniana;

Redução da temperatura (hipotermia).

Sistema respiratório

Depressão do centro-bulbar (diminui frequência e amplitude respiratória- apneia).

Sistema cardiovascular

Vasodilatação;

Redução consumo de Oxigênio miocárdio.

Sistema gastrointestinal

Redução do peristaltismo (cuidar com uso em ruminantes).

Sistema renal

Hipotensão.

# data[].attributes.body
Taxa de ligação a proteínas 97 a 99%;

Não cumulativo;

Recuperação rápida (depuração e distribuição);

Duração de ação 3 a 9 minutos.

# data[].attributes.body
Redução do tônus uterino - depressão fetal;

Midríase inicial, seguida de miose;

Redução pressão intraocular.

# data[].attributes.body
Não cumulativo;

Alta lipossolubilidade;

Taxa de ligação a proteínas de 65 à 75%;

Distribuição melhor para órgãos mais vascularizados.

# data[].attributes.body
Hepática (metabolização por conjugação com o ácido glicurônico em metabólitos inativos);

Plasmática (por proteínas plasmáticas);

Pulmonar;

Renal (metabólitos inativos).

# data[].attributes.body
Hepática e Plasmática: Através da estearases hepáticas e plasmáticas, por hidrólise;

Excreção: 87% renal e 13% biliar.

# data[].attributes.body
Não completamente elucidado;

Potencia os efeitos do GABA.

# data[].attributes.body
Potencializa a ação de receptores GABA;

Aumenta a condutância ao íon cloro.

# data[].attributes.body
Anestesia – máximo 10 min;

Associar com miorrelaxantes.

Reduzir os efeitos indesejados.

Indicado para cardiopatas.

Não altera parâmetros hemodinâmicos.

# data[].attributes.body
Indução à anestesia;

Ausência de fenômenos excitatórios;

Relaxamento muscular moderado;

Pequenos e grandes animais;

Indicado para indução em hepatopatas;

Indicado para anestesia intravenosa contínua associada a outros fármacos.

# data[].attributes.body
Pouca ligação as proteínas;

Vias:

Intra-venosa:

Latência 30 segundos;

Período hábil 20-30 minutos.

Intra-muscular:

Latência 2-3 minutos;

Período hábil 40-60 minutos.

Subcutâneo:

Apenas para analgesia, doses baixas.

Alta lipossolubilidade;

Reflexos protetores são mantidos (associação com outros fármacos);

# data[].attributes.body
SNC

Depressão irregular (desde tranquilização até coma);

Depressão bulbar;

Redução do fluxo sanguíneo cerebral;

Redução da pressão intracraniana.

Sistema Cardiovascular:

Depressão dose-dependente;

Redução de débito cardíaco;

Redução de pressão arterial;

Depressão da sensibilidade barorreflexa a hipotensão;

Bradicardia;

Sistema Respiratório:

Apneia (velocidade dependente);

Redução da frequência respiratória;

Hipercapnia;

Redução do volume minuto.

Sistema Digestório:

Diminuição da tensão do esfíncter esofágico posterior.

# data[].attributes.body
Tiletamina é mais potente em comparação à Quetamina;

Recuperação mais demorada;

Meia vida plasmática:

Tiletamina:

2 a 4 horas (gatos);

1,2 horas (cães).

Zolazepam:

4 a 5 horas (gatos);

1 hora (cães).

# data[].attributes.body
Hipotermia;

Rigidez de membros;

8% dos animais apresentam:

Tremores musculares;

Opistótonos;

Hiperextensão de membros;

Movimentos mandibulares.

# data[].attributes.body
SNC:

Hipnose;

Choque bulbar;

Redução da pressão intracraniana;

Redução do fluxo sanguíneo.

Sistema Cardiovascular:

Mantêm: Pressão arterial;

Frequência cardíaca;

Débito cardíaco;

Volume sistólico.

Sistema Respiratório:

Depressão respiratória (velocidade dependente).

# data[].attributes.body
Fígado:

Oxidação; N-desmetilação;

Metabólitos – norcetamina – 1/3 a 1/5;

Cães e Gatos:

Extensa metabolização hepática e excreção renal (87% na forma inalterada).

# data[].attributes.body
Inibição dos receptores NMDA (condução de impulsos sensoriais-dor);

Antagonista dos receptores colinérgicos centrais;

Agonista de receptores opioides – sigma - disforia.

Potencializam:

Serotonina e dopamina – aumento da atividade motora e hipertonicidade;

Depressão:

Tálamo;

Córtex;

Centros dolorosos.

Ativação de áreas subcorticais e hipocampo (sistema límbico).

# data[].attributes.body
Reduz: Pressão intra ocular;              Peristaltismo;                        Tônus gastrointestinal.

Aumenta: Secreções gastrointestinais.

Uso prolongado: Insuficiência supra renal;

Mioclonias, tromboflebites, náuseas (ph 6,9).

# data[].attributes.body
Indução e manutenção anestésica;

Cuidado com uso em paciente com obstrução;

Hiper-reflexia e sensibilidade ao toque;

Associação com miorrelaxantes;

Contra-indicação: animais com trauma cerebral e epilepsia. Animais cardiopatas não compensados.

# data[].attributes.body
SNC

Ativação do sistema límbico;

Aumento consumo de oxigênio cerebral;

Aumenta pressão intracraniana.

Sistema cardiovascular

Aumento da atividade simpática;

Hipertensão arterial.

Sistema respiratório

Altas doses causam apneia;

Padrão respiratório irregular- apnêustico;

Aumento da secreção nas vias áreas.

# data[].attributes.body
Catalepsia;

Hipertonia muscular;

Nistagmo;

Midríase;

Sialorreia.

# data[].attributes.body
Agente de contenção;

Ph 3,5 (ácido);

Ampla margem de segurança.

# data[].attributes.body
Hepático;

Eliminação urinária (maior parte em metabólitos inativos);

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Inibição dos receptores NMDA (condução de impulsos sensoriais-dor).

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SNC

Ausência de efeitos sobre os receptores adrenérgicos;

Conservação dos reflexos:

Laríngeos;

Faríngicos;

Palpebrais.

Sistema Digestivo

Nenhuma modificação notável;

Conservação da tonicidade da língua;

Sistema Cardiovascular

Hipertensão e taquicardia;

Nenhuma variação da pressão intraocular;

Sistema Respiratório

Apneia transitória e reversível, via intravenosa;

Sistema Reprodutor

Nenhum efeito:

Abortivo;

Teratogênico;

Embriotóxico.

# data[].attributes.body
Uso em todas as espécies (o miorrelaxante Zolazepam tem efeito por mais tempo em gatos, isso gera uma recuperação sem tantos efeitos indesejáveis);

Contraindicação:

Cardiopatas;

Animais com problemas respiratórios.

# data[].attributes.body
Paralisia;

Alucinações;

Hiper-reflexia.

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Ph 7,6 (alcalino);

Pó (diluir);

Via de administração: intravenoso ou intraperitonial (camundongos e ratos de laboratório);

Injeção perivascular - Ph alcalino (causa necrose/lesão muscular).

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Baixa solubilidade em água;

Emulsão glicoproteica aquosa;

Aspecto leitoso (10% óleo de soja, 1,2% fosfolipídeos de ovo purificado e 2,25% glicerol e lecitina de ovo).

PH 6,5 a 7.

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Pó e solvente.

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Curto período de latência:

30 segundos.

Duração de ação:

10 minutos.

pH 6,9:

Dor no local da injeção.

Pobre miorrelaxante;

Via intravenosa.