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(constat•ded•Cc)

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Dans ce document, on apprend que les lymphocytes T4 présents dans le surnageant produisent de l'interleukine 2 et que la prolifération des lymphocytes B et T ne prolifèrent pas en l'absence du surnageant. On peut supposer que la présence d'interleukine 2 provoque la prolifération des lymphocytes B et T, or on sait que l'activation des lymphocytes T, lorsqu'elle n'est pas faites sous présence de stimulant, est provoquée par la présence d'antigène et donc de pathogènes dans l'organisme. La présence d'un pathogène dans l'organisme va donc provoquer la production d'interleukine 2 en activant les lymphocytes T4. Les lymphocytes T4 ont donc le rôle de pivots des réactions immunitaires en produisant de l'interleukine 2 capable de provoquer la multiplication des lymphocytes B et T en présence de pathogènes ce qui constitue une défense immunitaire plus efficace. Ces interactions moléculaires entre Lymphocytes montrent une coopération entre cellules immunitaires.

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Dans ce document, on peut voir que la chambre de Marbrook est constitué de 2 chambres :  une chambre inférieure et une chambre supérieure séparées par une membrane perméable aux molécules et aux cellules. Ce dispositif permet de savoir quels lymphocytes agissent ou coopèrent ensemble.
Tout d'abord, il y a 4 expériences réalisées : lors de la première, les lymphocytes B sont placés dans la chambre inférieure et il n'y a rien dans la chambre supérieure. On constate qu'il y une agglutination. L'agglutination désigne le fait que les anticorps se sont dirigés contre les globules rouges, il y a une formation de complexes immuns.
Dans l'expérience 2, les lymphocytes T sont placés dans la chambre inférieure et il n'y a pas de lymphocytes dans la chambre supérieure. On constate qu'il n'y a pas d'agglutination. On déduit qu'il n'y a pas de présence d'anticorps.
Ensuite, dans l'expérience 3, les lymphocytes B et T sont placés dans la même chambre inférieure et il n'y a rien dans la chambre supérieure. On observe qu'il y a une forte agglutination. On déduit que les lymphocytes T stimulent la production d'anticorps à partir des lymphocytes B.
Enfin, dans l'expérience 4, les lymphocytes B sont placés dans la chambre supérieure et les lymphocytes T dans la chambre inférieure. On constate que l'agglutination est équivalente à celle de l'expérience 3. On déduit que les lymphocytes T n'ont pas besoin de contact direct pour stimuler les lymphocytes B.
Pour conclure, les lymphocytes B sont responsables de la production d'anticorps et les lymphocytes T stimulent la production d'anticorps des lymphocytes B. Donc, les lymphocytes T transmettent des molécules aux lymphocytes B pour déclencher l'agglutination. On peut dire que les deux types de lymphocytes coopèrent entre eux.

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On constate qu'une souris possédant des antigènes radioactifs ne produit pas les mêmes anticorps qu'une souris possédant des antigènes non radioactifs. En effet, dans cette expérience on a prélevé les lymphocytes prélevés dans la rate et fait une culture d'antigènes radioactifs. On a ensuite ajouté les lymphocytes à une souris et parallèlement on a injecté des différents types d'antigènes dont un radioactif. On remarque qu'une certaines catégorie d'anticorps ne s'est pas formé. Or, lorsqu'un antigène est radioactif, le rayonnement tue les lymphocytes qui l'on reconnu. On en déduit donc que les lymphocytes B ne reconnaissent qu'un type d'antigène en particulier car il reste, à la fin de l'expérience un autre type d'anticorps produits qui exclut la possibilité que les lymphocytes B soient non spécifiques. De plus, la même expérience a été effectuée en élevant des antigènes non radioactifs cette fois. Le résultat n'est pas le même: deux types d'anticorps différents sont produits. On en déduit que les lymphocytes B sécrètent plusieurs types d'anticorps car suite à l'injection des lymphocytes, 2 types d'anticorps différents sont créés (AC anti-FLA 1338 et AC anti-FLA871)
On peut donc en conclure que les lymphocytes B reconnaissent spécifiquement un seul types d'antigène. mais ils sont capable de sécréter plusieurs types d'anticorps

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Dans ce document, on apprend que les lymphocytes T4 présents dans le surnageant produisent de l'interleukine 2 et les lymphocytes B et T ne prolifèrent pas en l'absence du surnageant. On peut supposer que la présence d'interleukine 2 provoque la prolifération des lymphocytes B et T. Or on sait que l'activation des lymphocytes T, lorsqu'elle n'est pas faites sous présence de stimulant, est provoquée par la présence d'antigènes, et donc de pathogènes, dans l'organisme. La présence d'un pathogène dans l'organisme va donc provoquer la production d'interleukine 2 en activant les lymphocytes T4. Les lymphocytes T4 ont donc le rôle de pivots des réactions immunitaires en produisant de l'interleukine 2, capable de provoquer la multiplication des lymphocytes B et T, en présence de pathogènes ce qui constitue une défense immunitaire plus efficace. Ces interactions moléculaires entre Lymphocytes montrent qu'il existe une coopération entre cellules immunitaires.

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On peut observer que dans les différentes cellules souches ,qui sont elle-même issue de cellules souches de la moelle osseuse, étant à l'origine des lymphocytes B ,qui ont un rôle essentiel dans notre système immunitaire, il n'y a pas de gènes fonctionnels codant pour des chaînes lourdes et légères des immunoglobulines mais seulement de multiples fragments de gènes. Ainsi, lors de la maturation de ces cellules souches pour former des lymphocytes B, nous allons assister à un réarrangement de l'ADN; c'est à dire que les fragments de gènes initialement séparés vont se rapprocher formant un ensemble de gène pouvant être codé. Les gènes vont ainsi devenir fonctionnels. L'expression de ces gènes va ensuite déterminé les anticorps membranaires, qui seront différents selon les fragments de gènes qui se sont réarrangés, nous garantissant ainsi une grande diversité du répertoire immunitaire puisque le réarrangement varie d'un lymphocyte B à un autre.
Anouk, Rozenn, Aristide et Charlotte

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Expérience historique

On constate dans le doc 1 que dans le sérum du lot 1, avec les lymphocytes B, il n'y a pas d'agglutination des GMR. C'est a dire que le lymphocyte B seul ne défend pas l'organisme des antigènes de moutons injectés. C'est la même chose pour le lot 2 de lymphocytes T, il n'y a pas d'agglutination. Cependant, on constate que dans le lot 3, lymphocytes B et T, le sérum permet une agglutination des GMR. Ainsi, le dernier le lot témoin.
On peut en déduire que les lymphocytes B et T lorsqu'ils sont séparés ( lot neet sérum 1 et 2) sont pas capables de permettrent l'agglutination des GMR ou antigènes. Tandis que quand le sérum du lot 4 ( lymphocytes B et T ensembles) permettre une agglutination des antigènes de moutons tout comme le lot témoin.
On conclut alors que les lymphocytes B et T lorsqu'ils sont ensemble permettent une agglutination des antigènes de mouton. On peut donc dire que ce sont des bien des anticorps permettant l'immunisation de notre corps dans la seconde barrière de défense.

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Expérience de Zinkernagel Maelys Elsa Jules Timotée

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Expérience de Zinkernagel Maelys Elsa Jules Timotée

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On observe que chez une souris infectée par le virus LCM, le prélèvement de la rate après extraction des lymphocytes indique que 90% des cellules infectées par le virus sont lysées (=détruites). Les cellules non infectées ou infectées par un autre virus sont quant à elles non lysées.
On en déduit que les cellules ne sont détruites que si elles sont infectées par un même virus.
Cela signifie que les lymphocytes T reconnaissent spécifiquement un seul type d’Ag.