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Decreto 596 de 2011, defensa de los derechos de las personas a que le sean suministrados medicamentos, dispositivos médicos y productos farmacéuticos de calidad

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Decreto 596 de 2011, defensa de los derechos de las personas a que le sean suministrados medicamentos, dispositivos médicos y productos farmacéuticos de calidad

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PROGRAMA DISTRITAL DE FÁRMACO VIGILANCIA 

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PROGRAMA DISTRITAL DE FÁRMACO VIGILANCIA 

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situaciones que en el proceso de uso de medicamentos causan o pueden causar la aparición de un resultado negativo asociado a la medicación

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situaciones que en el proceso de uso de medicamentos causan o pueden causar la aparición de un resultado negativo asociado a la medicación

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codificación de los reportes con la terminología escogida

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codificación de los reportes con la terminología escogida

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codificación de los reportes con la terminología escogida

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codificación de los reportes con la terminología escogida

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acciones dinámicas como: la vigilancia activa, se pueden implementar

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acciones dinámicas como: la vigilancia activa, se pueden implementar

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para las  Instituciones  Prestadoras  de  Servicios  de  Salud  y  las  Empresas  Administradoras  de  Planes de Beneficios

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para las  Instituciones  Prestadoras  de  Servicios  de  Salud  y  las  Empresas  Administradoras  de  Planes de Beneficios

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enviar y gestionar la información recibida, tomar decisiones y compartir con la red a la que pertenece.

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enviar y gestionar la información recibida, tomar decisiones y compartir con la red a la que pertenece.

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PROGRAMAS INSTITUCIONALES DE FÁRMACO VIGILANCIA

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PROGRAMAS INSTITUCIONALES DE FÁRMACO VIGILANCIA

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1. programa de seguridad del paciente. 2. monitorización de aspectos relacionados con la seguridad del paciente

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1. programa de seguridad del paciente. 2. monitorización de aspectos relacionados con la seguridad del paciente

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criterios definidos en Resol. 1441 de 2013. 

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criterios definidos en Resol. 1441 de 2013. 

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MedDRA: terminología   para el registro de productos farmacéuticos en seres humanos.

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MedDRA: terminología   para el registro de productos farmacéuticos en seres humanos.

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WHOART: codifica la información clínica en relación con la farmacoterapia

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WHOART: codifica la información clínica en relación con la farmacoterapia

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Descriptores: es necesario unificar criterios a utilizar para categorizar de la misma forma.  

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Descriptores: es necesario unificar criterios a utilizar para categorizar de la misma forma.  

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se dictas normas, medidas, reglas, se establecen condiciones , para el servicio farmacéutico, atención, condiciones sanitarias, entre otras. 

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se dictas normas, medidas, reglas, se establecen condiciones , para el servicio farmacéutico, atención, condiciones sanitarias, entre otras. 

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automedicación, auto prescripción, efectos secundarios, efecto colateral, error de medicación, RAM, PRM, toxicidad, entre otros. 

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automedicación, auto prescripción, efectos secundarios, efecto colateral, error de medicación, RAM, PRM, toxicidad, entre otros. 

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 Es la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los medicamentos o de cualquier otro problema relacionado con ellos

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 Es la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los medicamentos o de cualquier otro problema relacionado con ellos