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Mendel publica suas leis da hereditariedade, também conhecidas como leis de Mendel, baseadas em suas experiências com ervilhas. Essas leis formam a base da genética moderna.

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Kossel identifica e isolada os cinco nucleotídeos fundamentais que compõem o DNA: adenina, citosina, guanina, timina e uracila. Essa descoberta contribuiu para o entendimento da estrutura e função do DNA.

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Bateson cunha o termo "genética" para descrever o estudo da hereditariedade. Ele também foi um dos primeiros a reconhecer a importância das leis de Mendel e a promover sua redescoberta.

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Morgan propõe a teoria da ligação gênica e mapeamento cromossômico, demonstrando que os genes estão localizados em cromossomos específicos. Ele também descobriu a existência de genes ligados ao sexo.

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Fisher desenvolve as bases matemáticas da genética populacional e a teoria da seleção natural. Seus trabalhos são fundamentais para o desenvolvimento da genética quantitativa e estatística aplicada à genética.

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Griffith realiza o experimento seminal com pneumococos, demonstrando a transformação genética. Ele observa que a informação genética pode ser transferida entre diferentes organismos através de um processo chamado transformação bacteriana.

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Dobzhansky publica seu livro "Genetics and the Origin of Species" (Genética e a Origem das Espécies), onde ele une os princípios da genética com a teoria da evolução de Darwin. Ele introduz o conceito de variação genética como matéria-prima para a seleção natural.

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McClintock faz descobertas revolucionárias sobre a transposição de elementos genéticos em milho, demonstrando que os genes podem se mover dentro dos cromossomos. Ela ganha o Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina em 1983.

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Tatum e Beadle realizam experiências com o fungo Neurospora crassa, demonstrando a relação entre genes e enzimas. Eles formulam a hipótese do "um gene, uma enzima", que mais tarde é modificada para "um gene, uma proteína". Essas descobertas são fundamentais para a compreensão da relação entre genética e bioquímica.

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1950: James Watson, Rosalind Franklin, Maurice Wilkins e Francis Crick

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1950: James Watson, Rosalind Franklin, Maurice Wilkins e Francis Crick

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Watson e Crick, juntamente com a contribuição fundamental de Franklin e Wilkins, propõem a estrutura em dupla hélice do DNA. Essa descoberta revolucionária lança as bases da biologia molecular e da genética moderna.

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Sanger desenvolve métodos para sequenciar DNA e RNA, incluindo o método de sequenciamento de Sanger. Ele recebe dois Prêmios Nobel de Química, em 1958 e 1980, por suas contribuições para a sequenciação do DNA.

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Collins e Venter lideram projetos para sequenciar o genoma humano. Collins lidera o Projeto Genoma Humano do Instituto Nacional de Saúde dos EUA, enquanto Venter funda a empresa Celera Genomics. Ambos os projetos concluem o sequenciamento do genoma humano em 2003.

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Sulston lidera o projeto de sequenciamento do genoma da C. elegans, um verme nematoide. Ele desempenha um papel fundamental no desenvolvimento da genômica e na compreensão dos mecanismos genéticos em organismos complexos.