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3. Cerca informació si es produeix en altres espècies i concretament en l'espècie humana.

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2. En una ventrada d'armadillos podrien aparèixer mascles i femelles? Raona la resposta

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1. Quin tipus de reproducció és la poliembrionia, asexual o sexual?

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La poliembrionia és un tipus de reproducció que es produeix quan, després de les primeres divisions del zigot, les cèl·lules de l'embrió se separen formant diversos embrions que es desenvolupen alhora. Cadascun d'aquests embrions donarà lloc a un nou individu. Aquest tipus de reproducció és freqüent en insectes paràsits (himenòpters) i alguns mamífers, com l'armadillo

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En aquest apartat hauràs de cercar en què consisteix aquesta branca de la Biologia i quines labors fan i com ho fan.

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El vitel·le es troba en forma de proteïnes, lípids i carbohidrats emmagatzemats en el citoplasma de l'òvul. Durant la fecundació, quan l'òvul és fertilitzat per un espermatozoide, el vitel·le és utilitzat per l'embrió per al seu creixement i desenvolupament inicial.

La quantitat i distribució del vitel·le en l'òvul varia entre les espècies i està relacionada amb la manera de reproducció i les necessitats metabòliques de l'embrió. En alguns animals, com els mamífers, el vitel·le és escàs o està absent en els òvuls, i el desenvolupament primerenc de l'embrió es basa principalment en la provisió de nutrients a través de la placenta materna. En canvi, en animals com els peixos, rèptils i ocells, els òvuls contenen una quantitat significativa de vitel·le, que és utilitzat per l'embrió per a la seva nutrició durant el desenvolupament primerenc.

El vitel·le exerceix un paper vital en el desenvolupament embrionari, proporcionant energia i nutrients essencials per al creixement cel·lular, la divisió cel·lular i el desenvolupament dels teixits i òrgans de l'embrió. A mesura que l'embrió es desenvolupa, va utilitzant gradualment el vitel·le emmagatzemat en l'òvul fins que és capaç d'alimentar-se de manera autònoma, ja sigui a través de l'absorció de nutrients del medi ambient o a través de la ingesta d'aliments en el cas dels animals que neixen vius.

En resum, la funció del vitel·le és proporcionar nutrients i energia per al desenvolupament primerenc de l'embrió, permetent el seu creixement i desenvolupament fins que pugui alimentar-se de manera independent.

Saco vitelino - Wikipedia, la enciclopedia libre

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El saco vitelino (también llamado seno endodérmico) es un anexo membranoso adosado al embrión que provee a este de nutrientes y oxígeno, a la vez que elimina desechos metabólicos. Esto ocurre en peces, reptiles, aves y mamíferos primitivos. En el embrión humano funciona como sistema circulatorio en las primeras etapas de desarrollo, antes de que comience la circulación interna.

El saco vitelino está cubierto por una delgada capa mucosa y una pared más interna rica en vasos sanguíneos que serán aportados al comunicado embrionario. Luego de la gastrulación, el saco vitelino queda suspendido y sostenido del cuerpo embrionario, con lo que da forma al conducto vitelino.

Mediante el desarrollo fetal, y principalmente a partir de la 9.ª y 10.ª semana de desarrollo, el saco vitelino comienza a degenerar de manera natural por diversas causas, como su compresión debido al aumento del espacio ocupado por el amnios. Durante el periodo temprano del desarrollo embrionario, el saco vitelino es la estructura de mayor dimensión, con una forma ovalada, pero que con el desarrollo, adquiere una apariencia periforme.

No se conoce cuánto tiempo permanece activo el saco vitelino.

Estructura del saco vitelino

El saco vitelino está constituido morfológicamente por 3 capas, que son: capa endodérmica, capa mesenquimática y capa mesotelial:

Esta monocapa luego se tornará dinámica y funcionalmente esencial para el embrión. Se forman después una serie de cordones endodérmicos que penetran en la capa mesenquimática. Entre estos cordones se crean pequeños orificios (vesículas endodérmicas) que contienen sustancia de excreción producido por células circundantes. Estas vesículas con el tiempo tenderán a fusionarse hasta generar grandes vesículas que se relacionan con la red de vasos sanguíneos presentes en la mesenquimática circundante. Esta capa presenta una degeneración funcional con el desarrollo del embrión.

Contiene una nutrida red de vasos sanguíneos, y que alrededor de la 7.ª semana de desarrollo desaparece.

Está constituida por una monocapa de células planas unidas entre sí. Confronta al espacio intervitelino del saco. Las células de esta capa presentan una gran cantidad de microvellosidades. A partir de la semana séptima, se observan cambios degenerativos en el epitelio, se forman rugosidades profundas de la superficie y aumento en la cantidad de mucus, lo que provoca el colapso de las microvellosidades. Estas sufren un proceso de fragmentación y se desprenden de la superficie celular.

Cuando ocurre la fertilización entre un gameto masculino ( espermatozoide) y otro femenino ( ovocito), el espermatozoide provee únicamente material genético, mientras que el ovocito (de mayor tamaño) aporta o sintetiza también las sustancias alimenticias necesarias para el desarrollo del cigoto. Este material nutritivo es denominado vitelo y se constituye de distintas sustancias proteicas, algunas sintetizadas en el ovocito y otras provenientes del torrente sanguíneo y absorbidas por el ovocito. Una vez producido el vitelo, este es transportado hacia el hemisferio o polo vegetal del huevo (mitad inferior del huevo) y en general esta región contiene mucho más vitelo que el hemisferio o polo animal (mitad superior del huevo) polo animal o vegetal observados en algunos embriones modelos (como el del huevo de una anfibio) donde las células derivadas de la mitad superior están activamente móviles (o animadas) y las de la mitad inferior son casi inmóviles (o estáticas como las plantas). Mientras que las plaquetas del vitelo se acumulan más densamente en el polo vegetal del ovocito, los gránulos de glucógeno, los ribosomas, las vesículas lipídicas y el retículo endoplasmático se encuentran hacia el polo animal.

La cantidad de vitelo dependerá del tipo de desarrollo, es decir, cuanto más vitelo se acumule, más durará el proceso embrionario y la segmentación tomara un camino diferente. La segmentación del ovocito comienza en el polo animal y desciende lentamente hacia el polo vegetal, y según la concentración de vitelo, se producirá una segmentación holoblástica o meroblástica.

En muchas especies, el ovocito (gameto femenino en desarrollo) es flagelado inicialmente hasta la ovogénesis donde se pierde el flagelo. Esta característica puede verse como un cambio secundario propio de este gameto femenino y además marca donde será el futuro polo animal (Gilbert, 2005).

Patrones principales de segmentación (según la cantidad y distribución del vitelo)

Segmentación holoblástica

Isolecítica: poco vitelo y distribuido equitativamente por todo el huevo produciendo segmentación radial (equinodermos y anfioxus), espiral (anélidos, moluscos y gusanos planos), bilateral (tunicados), y rotacional (mamíferos y nemátodos).

Mesolecítica: cantidad de vitelo moderada que produce segmentación radial desplazada (anfibios).

Segmentación meroblástica

Telolécita: vitelo denso a lo largo de la mayor parte del huevo y más aún sobre el polo vegetal. Se observa segmentación bilateral (moluscos cefalópodos), y discoidal (peces, reptiles y aves).

Centrolecítica: vitelo en el centro del huevo con segmentación superficial (presente en la mayoría de insectos).

Producción de vitelo (vitelogénesis)

La vitelogénesis se produce cuando el ovocito alcanza el estadio de diploteno de la profase meiótica. El vitelo no es una sola subunidad o compuesto, sino una mezcla de materiales proteicos utilizados para la nutrición embrionaria. Algunas proteínas principales del vitelo son sintetizadas en el ovocito (como en el caso de algunos anélidos y cangrejos de río), pero otras también muy importantes son llevadas al ovocitos por el torrente sanguíneo.

En vertebrados, cuando la hembra está fértil, su glándula hipófisis secreta hormonas que le indican al ovario de producir estrógeno. El estrógeno es una hormona que puede instruir al hígado a producir y secretar proteínas vitelinas tales como la vitelogenina, que son luego transportadas a través de la sangre hacia los huevos en crecimiento (antes de la estimulación por estrógeno no se ve ningún mARN de vitelogenina en las células hepáticas, el cual es el primer paso para la inducción de la síntesis de esta proteína. Después del estímulo se pueden observar unas 50 000 moléculas de mARN de vitelogenina en las células hepáticas). Esta sustancia (la vitelogenina) y las demás proteína vitelinas que no son sintetizadas en el ovocito, son enviada al huevo en crecimiento a través de la sangre donde el ovocito la absorbe y la almacena.

Referencias

Gilbert, S. F., Biología del Desarrollo. 2005.

Wilt F.H, Hake S., Principles of Developmental Biology. 2004.

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Saco vitelino - Wikipedia, la enciclopedia libre

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El saco vitelino (también llamado seno endodérmico) es un anexo membranoso adosado al embrión que provee a este de nutrientes y oxígeno, a la vez que elimina desechos metabólicos. Esto ocurre en peces, reptiles, aves y mamíferos primitivos. En el embrión humano funciona como sistema circulatorio en las primeras etapas de desarrollo, antes de que comience la circulación interna.

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La polispèrmia és evitada en la majoria de les espècies, incloent-hi els mamífers, gràcies a mecanismes de bloqueig que ocorren després de l'entrada del primer espermatozoide en l'òvul. Alguns dels mecanismes de prevenció de la polispèrmia inclouen:

Reacció de la zona pellucida: La zona pellucida és una capa externa de l'òvul composta per proteïnes i glucoproteïnes. Després de la penetració d'un espermatozoide, la zona pellucida sofreix canvis bioquímics i físics que la fan resistent a l'entrada d'altres espermatozoides. Això evita que múltiples espermatozoides puguin penetrar en l'òvul.

Bloqueig de la polispèrmia: Després de la penetració del primer espermatozoide, l'òvul experimenta canvis ràpids que bloquegen l'entrada d'altres espermatozoides. Un dels mecanismes involucra l'alliberament d'ions de calci dins de l'òvul, la qual cosa provoca la reacció cortical. Aquesta reacció comporta a la formació d'una barrera física addicional que impedeix l'entrada d'espermatozoides addicionals.

Destrucció d'espermatozoides: En alguns casos, els espermatozoides addicionals que aconsegueixen penetrar l'òvul són destruïts per enzims presents en el citoplasma de l'òvul. Aquests enzims actuen com un mecanisme de defensa per a eliminar espermatozoides no desitjats.
la polispèrmia és evitada en la majoria de les espècies, incloent-hi els mamífers, gràcies a mecanismes de bloqueig que ocorren després de l'entrada del primer espermatozoide en l'òvul. Alguns dels mecanismes de prevenció de la polispèrmia inclouen:

La evitación patológica de la demanda y el autismo (autismovivo.org)

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La evitación patológica de la demanda y el autismo

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La evitación patológica de la demanda es un perfil de autismo en el que las personas evitan las demandas diarias

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Un zigot és la cèl·lula resultant de la fecundació, és a dir, la fusió de l'òvul i l'espermatozoide en la reproducció sexual dels organismes. És la primera etapa del desenvolupament embrionari. El zigot conté la combinació completa de material genètic de tots dos progenitors i marca el començament de la vida d'un nou organisme. A mesura que el zigot es divideix i es desenvolupa, donarà lloc a un embrió multicel·lular que eventualment es convertirà en un organisme complet. En els éssers humans, per exemple, el zigot s'implanta en l'úter matern i es desenvolupa fins a formar un fetus.

Diferències entre "zigot", "embrió" i "fetus" | mares Avui (madreshoy.com)

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Molts dels termes que s'utilitzen per parlar de reproducció, són confosos i fins i tot desconeguts per a moltes persones. Generalment, se sol utilitzar la paraula fetus per fer referència a el nadó que creix a l'úter, Però, el període de gestació passa per una sèrie de fases des que es produeix la fecundació.

Els tres termes, zigot, embrió i fetus, són utilitzats en biologia reproductiva per fer referència a el futur nadó. Però cada un d'aquests noms, es refereix a els diferents estadis pels quals passa el petit durant tot el període de gestació. Conèixer la diferència entre tots aquests termes, et serà molt útil tant si estàs embarassada com si estàs planificant l'embaràs.

En moltes ocasions quan els recent embarassats arriben a la consulta de metge, comencen a escoltar termes mèdics i paraules que són totalment desconegudes. Molt més encara quan els futurs pares es sotmeten a un procés de reproducció assistida. Per això, tenir uns coneixements bàsics sobre reproducció et pot ajudar a comprendre millor el procés que et portarà a ser mare o pare.

Quan s'uneixen el gàmeta femení (l'òvul) i el gàmeta masculí (l'espermatozoide), es dóna el fenomen de la fecundació el resultat és una nova cèl·lula. Aquesta nova cèl·lula, conté material genètic a parts iguals de la mare i del pare, de manera que conté 23 cromosomes de el pare i 23 de la mare. Per tant, el zigot és el resultat de la fecundació de l'òvul per part de l'espermatozoide.

El zigot és el primer estadi de la vida i des de la seva constitució està carregat d'ADN amb informació genètica sobre aspectes futurs com el físic, per exemple. No obstant això, tot i ser un dels estadis més importants de la reproducció, ja que és l'inici de la vida, el nou ésser rep el nom de zigot per molt poc temps, aproximadament unes 24 hores res més. Una vegada que passen aquestes primeres hores, el zigot es segmenta en cèl·lules i comença així el següent període, el embrionari.

Amb la segmentació cel·lular comença el segon període de la gestació, que es coneix com a període embrionari. Aquesta segona etapa de la vida, té una durada aproximada de 8 setmanes en el cas de l'ésser humà i durant aquest temps, el nou ésser anirà adquirint característiques pròpies de cada espècie.

A partir del dia 1 un cop passada l'etapa de zigot, comença el desenvolupament embrionari i la divisió de les cèl·lules. A mesura que les cèl·lules vagin augmentant, s'aniran originant els diferents òrgans i els teixits de el futur nadó. Durant les 8 següents setmanes, l'embrió anirà patint importants canvis produïts per la divisió cel·lular. Fins i tot, el propi embrió pot adquirir un nom diferent durant aquestes primeres setmanes.

mòrula: En aquesta fase l'embrió està format per un grup nombrós de cèl·lules idèntiques. aquestes s'agrupen formant una espècie de mora, I d'aquí s'origina el terme mòrula. Això succeeix aproximadament en el quart dia de el desenvolupament embrionari.

blastocist: Les cèl·lules comencen a diferenciar-se, donant lloc a dos grups de cèl·lules. Això passa entre el 5 i 6 dia de el desenvolupament embrionari. A partir d'aquest moment començarà a formar-se la placenta i totes les estructures necessàries perquè es desenvolupi l'embaràs amb normalitat.

Quan es completa l'etapa embrionària el nou ésser disposa d'òrgans i a l'desenvolupar les extremitats, acaba aquest període donant lloc a el més llarg de la gestació, l'etapa fetal. A partir d'aquest moment, les cèl·lules comencen a especialitzar-se. Durant els següents mesos fins que neixi el nadó, s'aniran formant i desenvolupant tots els teixits i els òrgans.

Òrgans com el cervell, els ronyons o el fetge, comencen a funcionar durant el període fetal. A més, el fetus anirà adquirint les característiques físiques de l'nadó en què s'arribarà a convertir. Durant totes aquestes setmanes, el petit creixerà i es desenvoluparà del tot, sempre que l'embaràs es desenvolupi amb normalitat. En els controls prenatals podràs escoltar el batec del seu cor, veure com es mou o com fins i tot parpelleja el teu futur nadó.

I així, és com comença el màgic procés de la vida.

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Diferències entre "zigot", "embrió" i "fetus"

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Molts dels termes que s'utilitzen per parlar de reproducció, són confosos i fins i tot desconeguts per a moltes persones. Generalment, se sol utilitzar la paraula fetus per fer referència a el nadó que creix a l'úter, Però, el període de gestació passa per una sèrie de fases des que es produeix la fecundació.

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Significado de Hermafroditismo (Qué es, Concepto y Definición) - Significados

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Qué es Hermafroditismo. Concepto y Significado de Hermafroditismo: Hermafroditismo es un término propio de la biología y la zoología que sirve para referir…

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Hipòtesi: El dimorfisme sexual suposa un valor adaptatiu en les espècies a causa de la selecció sexual i la competència per apariar-se.

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Sistema reproductivo | BIOPEDIA

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Moltes femelles en la reproducció d'insectes es facunden tan sols una vegada ja que consten d'una reproducció per partenogènesi, en la qual la famella desenvolupa l'òvul sense la necessitat d'un mascle.

El insecto que nace «prácticamente embarazado» y otros animales con una madurez sexual temprana | National Geographic

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Los primates somos un poco lentos en lo que a madurez sexual se refiere: algunos, de hecho, todavía se ríen al escuchar la palabra "pene" con 50 años.

Bromas aparte, la madurez sexual es la edad a la que un animal puede reproducirse, y muchos animales pueden alcanzarla en etapas increíblemente tempranas. Esta semana hemos investigado los animales que producen crías siendo muy precoces.

Los áfidos

Los áfidos, pequeños insectos que se pueden encontrar por todo el mundo, "básicamente nacen embarazados ", afirma Ed Spevak, conservador de invertebrados en el zoo de Saint Louis.

Los áfidos presentan reproducción asexual y producen "réplicas en miniatura de sí mismos", según Spevak, "como los Tribbles de la antigua serie Stark Trek ".

De hecho, una hembra recién nacida ya tiene huevos creciendo dentro de ella.

Los áfidos también emplean la reproducción asexual cuando su entorno se vuelve impredecible -como puede ocurrir con el clima-. Esto asegura que las crías presenten una mayor diversidad genética, y que por tanto sean más sanas y resistentes.

Noticia relacionada: Las 5 formas más extrañas de fecundación animal

El axolote

El axolote, la adorable salamandra mexicana, padece un caso físico del síndrome de Peter Pan.

Los anfibios permanecen en estado larval durante toda su vida y se reproducen por paedogénesis, que es la "capacidad de reproducirse en las etapas larvarias o previas a la adultez", afirma Spevak. Pueden reproducirse entre seis meses y un año después de nacer.

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Así es la grácil danza de apareamiento de los ángeles de mar

La jutía de Cabrera

"Algunos animales alcanzan su madurez sexual basándose en el tamaño de su cuerpo en vez de en la edad", explica en un email Rebecca Bearman, conservadora auxiliar del zoo de Atlanta.

Por ejemplo, las jutías de Cabrera hembra, un roedor cubano que se parece a un puercoespín, alcanzan la madurez sexual cuando pesan exactamente 335 gramos, mientras que los machos la alcanzan con 299 gramos.

La vizacha montesa

En otros casos, la edad es relativa.

La vizacha montesa, un roedor endémico de Sudamérica, "alcanza la madurez sexual con siete meses, pero solo vive entre dos y tres años", explica Bearman.

Esto sería como si nosotros alcanzásemos la madurez sexual a los 35 años.

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El adax

Los factores sociales o culturales también pueden desalentar o impedir que los animales en edad reproductiva se reproduzcan, algo que también ocurre en humanos.

El adax, una especie en peligro de extinción que ocupa una pequeña franja del desierto del Sáhara, "puede reproducirse con diez meses de edad; sin embargo, la reproducción tiene más éxito cuando tienen tres años o más", explica Spevak, que ha estudiado los hábitos de apareamiento de estos animales.

Esto se debe a que los machos dominantes marcan sus territorios y evitan que los machos más jóvenes se reproduzcan (aunque algunos logran colarse y aparearse de todas formas).

El conejo de cola de algodón

Los conejos son célebres por ser prolíficos, y no por una buena razón: los conejos de cola de algodón, comunes en Norteamérica, pueden empezar a reproducirse con dos meses de edad, según explica por email Steve Lukefahr, biólogo en la Universidad de Texas A&M.

No sólo eso, sino que su gestación es muy breve: solo dura un mes y seguidamente vuelven a la acción.

"En las 24 horas posteriores a dar a luz, un conejo hembra puede reproducirse de nuevo y quedarse embarazado", afirma Lukefahr.

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La polilla de cecropia

Muchos insectos tienen una infancia larga, pero una vida adulta extremadamente corta. Las polillas de cecropia de Norteamérica, por ejemplo, pasan dos meses en estado larval pero menos de 10 días como adultos.

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El insecto que nace "prácticamente embarazado" y otros animales con una madurez sexual temprana

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Los primates somos un poco lentos en lo que a madurez sexual se refiere: algunos, de hecho, todavía se ríen al escuchar la palabra "pene" con 50 años. Bromas aparte, la madurez sexual es la edad a la que un animal puede reproducirse, y muchos animales pueden alcanzarla en etapas increíblemente tempranas.

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ovopositor - Buscar con Google

Òrgan que trobem al gènere femení dels insectes i s'encarrega de posar ous.

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A) En la primera corba, els nivells hormonals són els més alts de tot el cicle de transformació. Aquests nivells van disminuïnt en les seguides corbes fins que al nivell més baix, es forma la pupa. Finalment es forma la muda amb un nivell hormonal aproximat al de la oruga 2.
B) Bona temperatura i abundant vegetació.
C) Les larves completen el seu desenvolupament en aproximadament de 4 a 13 dies a temperatures òptimes, però requereixen de 14 a 30 dies a temperatures de 12 a 17 ° C. Quan el cuc està completament desenvolupat, s'arrossega fins a un lloc sec i fresc per transformar-se en pupa.
D) La rapidesa de les papallones.
Les papallones poden arribar a anar a una velocitat de 30km/h, de manera que un conjunt d’elles a aquesta velocitat, podrien formar una plaga.

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El dimorfisme sexual és una deformació que presenta adaptacions pertinents i diferents a cada sexe perquè els organismes d'una mateixa espècie puguin identificar el sexe oposat i així s'asseguren la supervivència dels individus, causant que l'evolució de les espècies augmentin.

https://brainly.lat/tarea/18847246

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https://concepto.de/hermafrodita/#:~:text=El%20hermafroditismo%20es%20la%20condición,poseen%20se%20les%20denomina%20hermafroditas.

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Te explicamos qué es un hermafrodita cuando se trata de animales, plantas o personas. Además, diferencias con la intersexualidad.

¿Qué es un hermafrodita?

El hermafroditismo es la condición biológica de poseer órganos reproductivos tanto masculinos como femeninos a la vez. Por ende, a quienes la poseen se les denomina hermafroditas.

Es una condición bastante común en la naturaleza, tanto en plantas y animales de reproducción sexual, aunque en el caso de los vertebrados (incluido el ser humano) suele ser rara y disfuncional.

En la mayoría de los casos de hermafroditismo funcional en la naturaleza, o sea, cuando no forma parte de ningún defecto congénito, los individuos son capaces de generar gametos tanto femeninos como masculinos.

Sin embargo, en raras ocasiones son capaces de autofecundarse. Es decir que alternan en el rol de fecundador (macho) y fecundada (hembra), dependiendo de las condiciones ambientales en que se encuentren.

En líneas generales, la presencia de órganos reproductores de ambos sexos es indicador de que a una especie suele costarle hallar parejas para reproducirse, y de esta manera evita que dos individuos del mismo sexo se encuentren.

En cambio, en la mayoría de los vertebrados el hermafroditismo existe sólo como una condición congénita: un desperfecto en la replicación del genoma durante etapas cruciales del desarrollo del individuo. Aunque nace con ambos sexos, normalmente uno está más definido que el otro. Además, suele presentar complicaciones fenotípicas y reproductivas (esterilidad).

El término hermafrodita, por último, proviene del griego antiguo hermaphroditos, nombre de un personaje mitológico hijo de los dioses Hermes y Afrodita, cuya belleza conquistó enloquecidamente a la náyade Salmacis, quien intentó sin éxito conquistarlo. Frustrada por sus negativas, la musa optó por suplicar a los dioses que fusionaran sus cuerpos, convirtiéndose en un único ser, dotado de ambos sexos.

Puede servirte: Sexualidad

Animales hermafroditas

El hermafroditismo en los animales es más común entre las especies invertebradas y más primitivas: estrellas de mar, caracoles, lombrices de tierra, cirrípedos, briozoos, y algunas otras especies similares, generalmente de vida parásita o inmóvil.

También es posible hallar especies de peces y anfibios dotadas de hermafroditismo secuencial, que nacen de un sexo y pueden cambiar hacia el otro si las condiciones son las adecuadas, por ejemplo, durante una escasez de machos o de hembras, como el róbalo o la cabrilla.

Personas hermafroditas

Al igual que en la mayoría de los vertebrados, el hermafroditismo es un defecto congénito en el caso de los seres humanos. Es decir, se trata de una condición que se produce durante la formación embrional y que puede aparecer en distinta proporción.

La persona hermafrodita generalmente exhibe características físicas de ambos sexos, pero tiene los órganos reproductores de uno mayormente definidos que los del otro.

Así, una persona con esta condición puede poseer vagina y vulva, pero no útero; o poseer un órgano eréctil intermedio entre clítoris y pene, o poseer tanto ovarios como testículos desarrollados (hermafroditismo verdadero). En su mayoría, no obstante, se trata de seudohermafroditismos, que han sido más recientemente recogidos bajo el término "intersexualidad".

El hermafroditismo humano es raro, y dependiendo del caso puede tener algún tipo de tratamiento quirúrgico y/u hormonal. Pero exceptuando la vida reproductiva, la mayoría de las personas con esta condición pueden llevar una vida perfectamente normal, productiva e integrada a la sociedad en todos sus aspectos, incluido el romántico y erótico.

Plantas hermafroditas

El caso más usual de hermafroditismo en la naturaleza es el de las plantas de reproducción sexual (angiospermas). En sus flores se hallan organelos reproductivos tanto masculinos (estambres) como femeninos (pistilos), capaces de producir sus respectivos gametos, pero no de autofecundarse.

Por esa razón, las plantas requieren de una polinización cruzada, haciendo al mismo tiempo de machos y hembras. Solo en casos muy específicos la autofecundación es posible.

Hermafroditismo e intersexualidad

El término tradicional para esta condición, el mismo que se emplea a la hora de hablar de animales y plantas, es "hermafrodita", pero a la hora de aplicarlo a los seres humanos, recientemente se ha preferido el término "intersexualidad", no sólo para salvaguardar la dignidad humana, sino porque es mucho más preciso.

De hecho,"hermafrodita" implica la presencia de ambos sexos por completo simultáneamente, cosa que es más bien rara o imposible. Lo que sí es posible es la intersexualidad: la presencia de rasgos sexuales y sólo algunos órganos sexuales de uno y otro sexo, alcanzando así una condición intermedia.

De allí que se prefiera "intersexualidad", para agrupar las distintas posibilidades que este fenómeno genético ocasiona.

Más en: Intersexual

Referencias

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Hermafrodita - Concepto, cómo es en personas y en animales

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Te explicamos qué es un hermafrodita cuando se trata de animales, plantas o personas. Además, diferencias con la intersexualidad. El hermafroditismo es la condición biológica de poseer órganos reproductivos tanto masculinos como femeninos a la vez. Por ende, a quienes la poseen se les denomina hermafroditas.

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És la diferència en la forma del cos o d'algun dels apèndixs, adreçada a activitats específiques tant reproductives com de gestació

https://academiaplay.es/wp-content/uploads/2018/04/Malurus-cyaneus_opt.jpg

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Òrgans externs:
- Testicles: s'encarrega de produir tant les hormones sexuals masculines (testosterona, principalment) i els espermatozous.
- Penis: La principal funció del penis és permetre l'acte sexual per a funcions reproductives i l'ejaculació del semen. També serveix a l'aparell excretor per expulsar l'orina del cos.
- Epidídim: s'encarrega de la maduració i activació dels espermatozoides.
- Conductes deferents. Connecten l'epidídim amb els conductes ejaculatoris, permetent la sortida del semen.

Òrgans interns:
- Vesícules seminals: produeixen un líquid el qual neutralitza l'acidesa de la uretra i serveixen per salvaguardar els espermatozoides.
- Pròstata. produeix molt del contingut seminal que nodreix els espermatozoides en el viatge cap a l'úter ia més bloqueja la sortida de l'orina durant el coit, perquè no es barregin les funcions excretora i reproductora.
- Uretra: permet la sortida de l'orina cap a l'exterior i serveix en el cas de l'home per portar el semen fins a fora.
- Glàndules bulboretrals: netegen el ducte de la uretra i neutralitza la seva acidesa, aplanant el camí per a l'ejaculació.

Font: https://concepto.de/aparato-reproductor-masculino/#ixzz84L9FyDXA

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https://mmegias.webs.uvigo.es/2-organos-a/imagenes/reproductor-masc.png

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Òrgans interns
- Ovaris: són els òrgans productors de gàmetes femenins o ovòcits. Els ovaris també produeixen estrògens i progesterona, hormones que regulen el desenvolupament dels caràcters sexuals secundaris
- Trompes uterines: comuniquen els ovaris amb l'úter; en mamífers al seu interior ocorre la fecundació; a mesura que el zigot es divideix viatja per les trompes cap a l'úter.
- Úter: òrgan en què es desenvoluparà el fetus. La funció principal de l'úter és alimentar el fetus en desenvolupament abans del naixement.
- Vagina: La seva funció és rebre el penis durant el coit o relació sexual, donar sortida al nadó durant el part.

Òrgans externs:
- Llavis genitals: els llavis més grans protegeixen la part externa de l'aparell genital femení (vulva); i els llavis menors cobreixen la uretra.
Clítoris: dedicat exclusivament a brindar plaer i assolir orgasmes
- Orifici vaginal: permet l'entrada del penis a la vagina, serveix com a canal per al part i és l'orifici per on surt la sang durant la menstuació. A
cada costat de l'orifici vaginal estan situades les glàndules de Bartholin que lubriquen la vagina i la preparen per a la penetració.

https://www.actuamed.com.mx/informacion-pacientes/aparato-reproductor-femenino

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https://mmegias.webs.uvigo.es/2-organos-a/imagenes/reproductor-fem.png

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Això ocorreix perquè la vida de l'insecte és bastant curta, per això no té l'oportunitat de ser fecundat més d'una vegada. A més, la femella també es pot reproduir per partenogènesi ( en aquest procés no es necessiten espermes).
https://flexbooks.ck12.org/cbook/ck-12-conceptos-de-ciencias-de-la-vida-grados-6-8-en-espanol/section/9.20/primary/lesson/reproducción-y-ciclo-de-la-vida-de-los-insectos/
https://www.google.com/imgres?imgurl=https://static.nationalgeographic.es/files/styles/image_3200/public/01-animals-breeding-NationalGeographic_1437744.jpg?w=1600&h=900&tbnid=b_6Chje4RI6fTM&vet=12ahUKEwjN3M3ai6__AhX6mScCHZmBDBcQMygFegQIARBG..i&imgrefurl=https://www.nationalgeographic.es/animales/2017/10/el-insecto-que-nace-practicamente-embarazado-y-otros-animales-con-una-madurez-sexual-temprana&docid=-8AsG1ydZ43tyM&w=1600&h=900&q=porque los insectos solo fecunda una vez&hl=es&ved=2ahUKEwjN3M3ai6__AhX6mScCHZmBDBcQMygFegQIARBG

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És un òrgan usat per les femelles de molts insectes per dipositar ous.

Fonts:
- https://es.wikipedia.org/wiki/Ovipositor
- Imatge: https://www.google.com/url?sa=i&url=https%3A%2F%2Fen.wikipedia.org%2Fwiki%2FOvipositor&psig=AOvVaw3tRlJT3TB3oBl2BQTo3FuT&ust=16865821434 xqFwoTCOj3hae-u_8CFQAAAAAdAAAAABAE

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També és conegut com espermatroca

Font: https://www.ikonet.com/es/diccionariovisual/images/esp/anatomia-de-una-araa-hembra-285480.jpg

https://www.google.com/imgres?imgurl=https://lh3.googleusercontent.com/blogger_img_proxy/AByxGDSl3eOYIM8HLz5koG1q0ZyHXUw6Xn1hpjk6lCkntzvaXxH_e0YfY2V4ylfNdq-vOuQ0Ed4CgRBa0dj3prqOLF6kx4EurymS0O0obxffiAhiqbfmeMeeRTJ__11aaNXz-MEK_fr92lMAXmI1fpMV9Q=w1200-h630-p-k-no-nu&tbnid=URuf0CtJCcntSM&vet=12ahUKEwjtvr2Nia__AhV2picCHSrVAnkQMygBegUIARC7AQ..i&imgrefurl=http://coronaapicultura.blogspot.com/2019/08/la-espermateca-algo-mas-que-un-organo.html&docid=OyXllxjPnPJbjM&w=921&h=630&q=espermateca&hl=es&ved=2ahUKEwjtvr2Nia__AhV2picCHSrVAnkQMygBegUIARC7AQ

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Les glàndules accessòries de la majoria dels mamífers són de tres grups: un parell de vesícules seminals, una glàndula prostàtica i un parell de glàndules bulbouretrals. Aquests depenen del sexe de l'organisme, per exemple, els òrgans accessoris reproductius masculins inclouen: l'epidídim i el ducte deferent corresponents a cada testicle, les glàndules sexuals accessòries, la part distal de la uretra, el penis, el prepuci i l'escrot; els òrgans accessoris femenins inclouen: oviductes, vagina i l'úter

En els invertebrats, els òrgans accessoris reproductius són:
•En mascles, glàndules prostàtiques i vesícules seminals, que segreguen fluids, i un òrgan copulador.
•En femelles, glàndules vitel·lines, glàndula de la closca, receptacle seminal, úter o vagina.

Fonts:
- https://reproduccionanimalesdomesticos.fmvz.unam.mx/libro/capitulo2/aparato-reproductor-del-macho.html#:~:text=El%20aparell%20reproductor%20del%20mascle,el%20escrot%20(figura% 202).
- https://www.mclibre.org/otros/daniel_tomas/1bachillerato/10_reproduccion/10_reproduccion_animales.ppt

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En la metamorfosi senzilla, incompleta o hemimetàbola, els insectes joves passen per diverses mudes successives fins a aconseguir l'etapa adulta (o imaginal) sense que això suposi passar per un estadi d'inactivitat (pupa) i sense deixar mai d'alimentar-se.
Res més néixer, la cria rep el nom de nimfa, la qual guarda certa semblança amb l'adult però sense presentar encara ales ni òrgans sexuals. Normalment, les fases ninfales i l'adult no comparteixen aliment ni hàbitat, és a dir, ocupen nínxols ecològics totalment diferents; de fet, en moltes ocasions les nimfes són aquàtiques i, després d'aconseguir la maduresa, passen a viure en terra ferma (p.e. efímeres).
En aquesta mena de metamorfosi, les nimfes passen per diverses mudes de creixements successives gràcies a les quals van formant-se les ales progressivament. Finalment, la nimfa realitza l'última muda, després de la qual sorgirà l'organisme adult capaç de reproduir-se i amb les ales totalment desenvolupades.

És el cas més radical de metamorfosi en els insectes i, probablement, el més conegut per tots. Un dels exemples més típics és el dels lepidòpters (papallones i arnes), però també són holometàbols els coleòpters (escarabats), els himenòpters (abelles, vespes i formigues) i els dípters (mosques i mosquits).

En la metamorfosi complexa, completa o holometàbola, els insectes fan eclosió en forma de larva, una fase molt prematura de l'organisme en desenvolupament que dista molt morfològicament de la fase adulta i que, com en el cas anterior, no comparteix hàbitat ni aliment amb els adults. Aquestes larves creixen, com les nimfes en la metamorfosi hemimetàbola, mitjançant mudes successives fins que aconsegueixen la grandària suficient per a suportar el procés de metamorfosi pròpiament dit, moment en el qual duen a terme la seva última muda.
Després de l'última fase larvària, la larva entra normalment en un estadi d'inactivitat, en el qual deixa d'alimentar-se i roman immòbil; aquesta fase rep el nom d'estadi pupal (formant la pupa, o crisálida en el cas de les papallones). A vegades, al final d'aquesta fase els organismes ja comencen a semblar-se bastant a l'adult degut a les reorganitzacions estructurals que tenen lloc a nivell anatòmic i a l'aparició de nous òrgans i teixits.
Una vegada finalitzat el procés de transformació, l'organisme es reactiva i adquireix definitivament la seva forma adulta sexualment madura i unes ales plenament formades.

https://allyouneedisbiology.wordpress.com/2015/08/03/metamorfosis-insectos/

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Nimfa: https://zooperia.pl/blog/post/papuga-nimfa.html

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Larva: https://www.gettyimages.com.mx/fotos/larva

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Larva: estat immadur d'un animal, actiu i independent, el qual és morfològicament diferent de l'adult.

Nimfa: estat immadur d'un animal, actiu i independent, el qual és molt semblant a l'adult, excepte en grandària i proporcions estructurals.

http://www2.udec.cl/entomologia/postem.htm

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Font: https://www.reproduccionasistida.org/gastrulacion/amp/

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La gran abundància del vitel·le impedeix que els blastòmers resultants de cada divisió s'independitzin, no queden envoltats per membrana.

https://www.studocu.com/es/document/universidad-de-cordoba-espana/zoologia/word-entregar-segmentacion/5752819

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Mòrula: embrió en una etapa primerenca del desenvolupament que consisteix en una massa compacta d'uns 16 BLASTÒMERS. S'assembla a una mora i posseeix dos tipus de cèl·lules, externes i internes. La mòrula és l'estadi anterior a la BLÀSTULA en els embrions d'animals no mamífers i al BLASTOCIST en els mamífers. [1]

Blàstula: fase del desenvolupament embrionari animal que segueix a la mòrula i és anterior a la gàstrula; consisteix en una única capa de cèl·lules, els blastòmers, que tanquen una cavitat o blastocele. [2]

Blastocit: embrió de 5/6 dies de desenvolupament que presenta una estructura cel·lular complexa formada per aproximadament 200 cèl·lules. La fase de blastocist és l'estadi de desenvolupament previ a la implantació de l'embrió en l'úter matern. [3]

Trofoblasts: capa cel·lular que envolta als blastòmers i que té com a funció la nutrició. [4]

https://decs.bvsalud.org/es/ths/resource/?id=9219 [1]
https://languages.oup.com/google-dictionary-es/ [2]
https://www.institutobernabeu.com/es/foro/embrion-blastocisto-tipos-y-clasificacion-conforme-su-calidad/ [3]
https://languages.oup.com/google-dictionary-es/ [4]

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Tipus de mort cel·lular en la qual una sèrie de processos moleculars en la cèl·lula condueixen a la seva mort. Aquest és un mètode que el cos usa per a desfer-se de cèl·lules innecessàries o anormals. El procés d'apoptosi pot estar bloquejat en les cèl·lules canceroses. També es diu mort cel·lular programada.

https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionarios/diccionario-cancer/def/apoptosis

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https://youtu.be/QN3iYCUUxzk

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Els animals terrestres no poden simplement alliberar els seus gàmetes en el medi ambient, ja que els espermatozoides requereixen d'un mitjà líquid per a moure's i aconseguir l'òvul.

https://www.acercaciencia.com/2013/05/06/reproduccion-en-los-animales/

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Dipòsit de material constituït sobretot per proteïnes, greixos i glicogen, que s'acumula en el citoplasma dels oòcits de la majoria de les espècies d'animals per a la nutrició de l'embrió.

https://www.termcat.cat/ca/cercaterm/fitxa/NDE4NTg5

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Quan ocorre la fecundació per un espermatozoide, l'òvul activa un mecanisme intern que impedeix l'entrada de més espermatozoides. Si aquest mecanisme fallés, l'embrió seria inviable i no tindria lloc l'embaràs.

https://www.reproduccionasistida.org/faqs/cuantos-espermatozoides-pueden-fecundar-un-ovulo/

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Cèl·lula creada amb la unió de dos gàmetes, un femení i un altre masculí. Per exemple, en els humans és la unió d'un òvul (gàmeta femení) amb un espermatozoide (gàmeta masculí), per a formar un fetus.
En els ocells, seria un ou fecundat.

https://etimologias.dechile.net/?cigoto

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Els principals òrgans sexuals dels vertebrats són les gònades: els ovaris (gònades femenines) i els testicles (gònades masculines).
Els animals invertebrats presenten gònades i altres tenen aparells reproductors molt complexos. Hi ha diversos tipus de gònades en els animals invertebrats que depenen de l'espècie i el medi a on viuen aquests animals.

Fonts:
- https://www.oposinet.com/temario-de-biologia/temario-1-biologia/tema-45-rganos-y-funciones-de-reproduccin-en-los-vertebrados/#:~:text=El%20aparato%20reproductor%20incluye%20un,en%20algunos%20vertebrados%20órganos%20copuladores
- https://aprendizaje.mec.edu.py/aprendizaje//system/materiales_academicos/materiales/000/022/099/original/SEXTO_GRADO_CIENCIAS_NATURALES_CLASE_9_ok.pdf?1619111609#:~:text=Los%20animales%20invertebrados%20presentan%20gónadas,y%20otros%20de%20forma%20asexual.

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Cèl·lula que envolta l'oòcit en el procés de maduració i que l'acompanya i nodreix fins que està madur. Al fol·licle més immadur (o fol·licle primordial), les cèl·lules fol·liculars es disposen en una sola capa aplanada que envolta l'oòcit.

Al fol·licle primari, les cèl·lules fol·liculars són d'aspecte cúbic i formen diverses capes, mentre que al fol·licle secundari, la capa de cèl·lules fol·liculars és molt ampla ia més forma el líquid fol·licular o antral. En el fol·licle més madur (o fol·licle de De Graaf), el desenvolupament de la mida fol·licular i, per tant, de les cèl·lules fol·liculars és màxim.

https://www.google.es/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=&ved=2ahUKEwjHi4bWhrn_AhXJTKQEHTEVAS0QFnoECAwQAQ&url=https%3A%2F%2Fwww.cun.es%2Fdiccionario-medico%2Fterminos%2Fcelula-folicular-foliculos-ovaricos&usg=AOvVaw1yKmZO-79ojkvE983ihUwh

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Les hormones implicades en la formació d'espermatozous són la testosterona, la FSH, la LH i la Inhibina. De manera que alteracions en la secreció daquestes hormones pot donar lloc al fet que no es generin espermatozoides.

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Nucli: dins el citoplasma, conté la informació genètica. L'òvul té 23 cromosomes.

El citopasma és la substància que conté el nucli, es on es desenvoluparà l'embrió.

La corona radiada està formada per orgànuls que contenen sucres i enzims hidrolítics. S'amollen a l'hora de la únió de l'espermatozoide per rompre la membrana.

La membrana envolta i protegeix l'ovul. L'espermatozoide la travessa.

La zona pelúcida és una capa gelatinosa que cobreix la membrana plastmàtica, aporta més protecció.

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https://www.unprofesor.com/ciencias-naturales/fases-de-la-ovogenesis-4838.html

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Cèl·lula que serveix de suport per al desenvolupament de les espermatogonies al testicle. A l'etapa fetal i neonatal produeixen l'hormona antimulleriana, ia l'etapa adulta segreguen inhibina i globulina transportadora d'hormones sexuals.

https://www.cun.es/diccionario-medico/terminos/celula-de-sertoli#:~:text=C%C3%A9lula%20que%20sirve%20de%20soporte,globulina%20transportadora%20de%20hormonas%20sexuales.

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Célula que sirve de soporte para el desarrollo de las espermatogonias en el testículo. En la etapa fetal y neonatal producen la hormona antimulleriana, y en la etapa adulta segregan inhibina y globulina transportadora de hormonas sexuales.

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Célula de Sertoli. Diccionario médico. Clínica Universidad de Navarra.

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Célula que sirve de soporte para el desarrollo de las espermatogonias en el testículo. En la etapa fetal y neonatal producen la hormona antimulleriana, y en la etapa adulta segregan inhibina y globulina transportadora de hormonas sexuales. Cookie Consent by PrivacyPolicies.com

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El pulmons humans s'originen de l'intestí, a partir de l'endoderma. Primer es fa un rovell d'on s'origina l'arbre tràqueo-bronquial fins arribar a desenvolupar el pulmó com el coneixem.

Els pulmons dels peixos pulmonars van sorgir per la necessitat d'obtenir oxigen de l'aire quan el de l'aigua va disminuir, va ser una adaptació al medi.

Sac que es comunica amb l'aparell digestiu, propi de molts peixos. Aquesta es plena d'aire i ajuda a mantenir al peix a les profunditats. Funció hidroestàtica.

https://www.enciclopedia.cat/gran-enciclopedia-catalana/bufeta-natatoria

https://www.google.es/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=&ved=2ahUKEwiEpYDX_bj_AhXkTqQEHXc8B_oQFnoECA4QAQ&url=https%3A%2F%2Fes.wikipedia.org%2Fwiki%2FPulm%25C3%25B3n&usg=AOvVaw2r3N466tgc7bYIx2X8pbk7

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Són uns peixos primitius que posseeixen tant brànquies com pulmons. Tenen uns al alvèols que els permeten fer l'intercanvi de gasos. Tenen el cor molt desenvolupat per enviar sang als dos sistemes respiratoris. Sobreviuen amb baix nivells d'oxigen, mengen crustacis i moluscs i viuen a aigües dolces estancades.

Necessiten molt poc oxigen i menjar gràcies al seu metabolisme.

Aquests peixos van desenvolupar pulmons quan hi va haver una forta disminució d'oxigen a l'aigua. Alguns empren els pulmons per respirar i d'altres només com a emergència si s'asseca el seu medi.

https://livethephotography.wordpress.com/2015/11/06/peix-pulmonat/

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Científics han determinat com han evolucionat les extremitats a partir de les aletes utilitzant embrions del peix pulmonat australià (Neoceratodus forsteri).
A evolució de les extremitats amb dits funcionals de les aletes dels peixos va ocórrer fa aproximadament 400 milions d'anys en el Devónico.
Aquesta transició morfològica va permetre als vertebrats sortir de l'aigua per a conquistar la terra i va donar lloc a tots els animals de quatre potes o tetrápodos, el llinatge evolutiu que inclou a tots els amfibis, rèptils, ocells i mamífers (*inclosos els humans).
Des del segle XIX s'han proposat diverses teories basades tant en fòssils com en embrions tractant d'explicar com es va desenvolupar aquesta transformació.

Llegir més: https://www.europapress.es/ciencia/ruinas-y-fosiles/noticia-peces-pulmonados-revelan-evolucionaron-extremidades-20200820114314.html

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- El Protopterus annectens és una de les espècies de peix pulmonat que viu a Àfrica. També té forma d'anguila, encara que les seves aletes són molt allargades i filamentoses. Habita països occidentals i centrals d'Àfrica, encara que també una certa regió oriental.
Peix de fang americà
- El peix de fang americà (Lepidosiren paradoxa) es distribueix per les zones fluvials de l'Amazones i altres parts de Sud-amèrica. El seu aspecte recorda al d'una anguila i pot superar el metre de longitud.
- Peix pulmonat de Queensland
El peix pulmonat de Queensland o australià (Neoceratodus forsteri), viu al sud-oest de Queensland, a Austràlia, en els rius Burnett i Mary. No ha estat avaluat per la UICN, per la qual cosa es desconeix el seu estat de conservació, però sí que està protegit pel conveni de CITES.
Peces pulmonados - Características y ejemplos (expertoanimal.com)

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Los peces pulmonados conforman un raro grupo de peces muy primitivos que tiene la capacidad de respirar aire. Todas las especies vivientes de este grupo viven en el hemisferio sur del planeta y, como animales acuáticos, su biología está muy determinada por este medio.

En este artículo de ExpertoAnimal, nos adentramos en el mundo de los peces pulmonados, cómo son, cómo llevan a cabo la respiración y veremos algunos ejemplos de especies de peces pulmonados y sus características.

Los dipnoos o peces pulmonados son un grupo de peces perteneciente a la clase sarcopterygii, donde son clasificados los peces que presentan aletas lobuladas o carnosas.

La relación taxonómica de los peces pulmonados con otros peces crea mucha controversia y disputa entre los investigadores. Si, como se cree, la clasificación actual es correcta, estos animales deben estar muy relacionados con aquel grupo de animales (Tetrapodomorpha) que dio lugar a los vertebrados tetrápodos actuales.

Actualmente se conoces seis especies de peces pulmonados, agrupados en dos familias: Lepidosirenidae y Ceratodontidae. Los lepidosirenidos están organizados en dos géneros: Protopterus en África con cuatro especies vivas y el género Lepidosiren en Sudamérica, con una única especie. La familia Cerantodontidae solo presenta una única especie, en Australia, Neoceratodus fosteri, que es el pez pulmonado vivo más primitivo.

Como dijimos, estos peces presentan aletas lobuladas, a diferencia de otros peces, la columna vertebral alcanza el final del cuerpo, donde se desarrollan dos pliegues de piel que actuaran como aletas.

Tiene dos pulmones funcionales cuando son adultos. Éstos derivan de la pared ventral del final de la faringe. Además de los pulmones, poseen branquias, pero sólo llevan a cabo un 2% de la respiración del animal adulto. Durante las etapas larvarias, estos peces respiran gracias a las branquias.

Presentan orificios nasales, pero no los usan para tomar aire, en cambio, tiene función olfativa. Su cuerpo está recubierto por escamas muy pequeñas que quedan embebidas en la piel.

Viven en aguas continentales poco profundas y, durante la estación seca, se entierran en barro entrando en una especie de hibernación o letargo. Taponan su boca con un tapón de barro que tiene un pequeño orificio por donde entra el aire necesario para la respiración.

Son animales ovíparos, siendo el macho el encargado de cuidar de la prole.

Imagen: www.slideshare.net/irenebyg/1bach-anatoma-comparada-funcin-de-nutricin

Los peces pulmonados tienen dos pulmones y presentan un sistema circulatorio con dos circuitos. Estos pulmones presentan muchas crestas y tabiques para aumentar la superficie de intercambio de gases, además están muy vascularizados.

Para respirar, estos peces suben a la superficie sacando la boca abierta, entonces expanden la cavidad bucal obligando al aire a entrar. Seguidamente, cierran la boca, comprimen la cavidad bucal y el aire pasa a la cavidad pulmonar más anterior. Mientras la boca y la cavidad anterior del pulmón permanecen cerradas, la cavidad posterior se contrae y exhala el aire inhalado en la respiración anterior, saliendo este aire por los opérculos (donde suelen estar las branquias en los peces con respiración acuática). Una vez exhalado el aire, la cámara anterior se contrae y se abre, permitiendo al aire pasar a la cámara posterior donde se producirá el intercambio de gases.

A continuación, mostraremos algunas de las especies de peces pulmonados conocidos.

El pez de barro americano ( Lepidosiren paradoxa) se distribuye por las zonas fluviales del Amazonas y otras partes de Sudamérica. Su aspecto recuerda al de una anguila y puede superar el metro de longitud.

Vive en aguas poco profundas y preferiblemente estancadas. Cuando llega el verano y sus sequías, se construye una madriguera en el barro para mantener la humedad, dejando orificios para mantener la respiración pulmonar.

El Protopterus annectens es una de las especies de pez pulmonado que vive en África. También tiene forma de anguila, aunque sus aletas son muy alargadas y filamentosas. Habita países occidentales y centrales de África, aunque también cierta región oriental.

Tiene hábitos nocturnos y durante las horas de luz, permanece oculto entre la vegetación acuática. Durante las sequías cavan un agujero donde se colocan de forma vertical para que su boca permanezca en contacto con la atmósfera. Si el nivel del agua baja por debajo de su agujero, comenzarán a segregar un moco para mantener la humedad de su cuerpo.

El pez pulmonado de Queensland o australiano ( Neoceratodus forsteri), vive al suroeste de Queensland, en Australia, en los ríos Burnett y Mary. No ha sido evaluado por la UICN, por lo que se desconoce su estado de conservación, pero sí está protegido por el convenio de CITES.

A diferencia de otros peces pulmonados, Neoceratodus forsteri sólo tiene un pulmón, por lo que no puede depender exclusivamente de la respiración aérea. Viven en zonas fluviales profundas, escondidos durante el día y desplazándose lentamente por el fondo lodoso durante la noche.

Son animales grandes, de más de un metro de longitud durante la edad adulta y más de 40 kilogramos de peso.

Cuando baja el nivel del agua por la sequía, estos peces permanecen en el fondo, ya que al tener un solo pulmón necesitan también la respiración acuática a través de las branquias.

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Cousseau, M. B., J. M. Díaz De Astarloa; M. D. Ehrlich, N.N. Fabré & D. E. Figueroa. 2010. Ictiología. Aspectos fundamentales. La vida de los peces sudamericanos. Eudem, Mar del Plata. 665 pp. INOUE, J.G.; M. MASAKI; K. TSUKAMOTO & M. NISHIDA. 2003. Basal actinopterygian relationships: a mitogenomic perspective on the phylogeny of the "ancient fish". Molecular Phylogenetics and Evolution 26: 110-120

Lorencio, C. G. (1996). Ecología de peces (Vol. 45). Universidad de Sevilla.

Mac Donagh, E. J. (1945). Hallazgo de una Lepidosiren paradoxa en el Delta del Paraná. Notas del Museo de La Plata, 10.

Monasterio de Gonzo, G., Martínez, V. H., & Fernández, L. (2011). Peces de ambientes extremos del noroeste argentino. Revista de Divulgación Científica del Instituto de Bio y Geociencias, 1(3), 129-139.

Parker, W. N. (1892). On the anatomy and physiology of Protopterus annectens. The Transactions of the Royal Irish Academy, 30, 109-230.

Reiner, A., & Northcutt, R. G. (1987). An immunohistochemical study of the telencephalon of the African lungfish, Protopterus annectens. Journal of Comparative Neurology, 256(3), 463-481.

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Peces pulmonados - Características y ejemplos

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Los peces pulmonados conforman un raro grupo de peces muy primitivos que tiene la capacidad de respirar aire. Todas las especies vivientes de este grupo viven en el hemisferio sur del planeta y, como animales acuáticos, su biología está muy determinada por este medio.

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A d'imatge podem observar com es desenvolupen els pulmons interns. Tenen origen embrionari  al voltant de la setmana 4. El teixit ectodèrmic de la regió anterior del cap invagina posteriorment per a formar fosses olfactòries, que es fusionen amb teixit endodèrmic de la faringe en desenvolupament. Un fossat olfactori és un d'un parell d'estructures que s'engrandiran per a convertir-se en la cavitat nasal. Aproximadament en aquest mateix temps, es forma el brot pulmonar. El brot pulmonar és una estructura en forma de cúpula composta per teixit que s'engruixa des de l'intestí anterior. L'intestí anterior és endoderma just inferior a les bosses faríngies. El brot laringotraqueal és una estructura que es forma a partir de l'extensió longitudinal del brot pulmonar a mesura que avança el desenvolupament.

22.7: Desarrollo Embrionario del Sistema Respiratorio - LibreTexts Español

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Els animals terrestres no poden simplement alliberar els seus gàmetes en el medi ambient, ja que els espermatozoides requereixen d'un mitjà líquid per a moure's i aconseguir l'òvul.

https://www.acercaciencia.com/2013/05/06/reproduccion-en-los-animales/#:~:text=Los%20animales%20terrestres%20no%20pueden,moverse%20y%20alcanzar%20el%20óvulo.

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En el tema anterior explicamos los conceptos generales sobre los tipos de reproducción descritos en los seres vivos. En esta sección investigamos el caso particular de los animales.

El reino animal es tan diverso que existe también una enorme diversidad en los patrones de reproducción y ciclos de vida. Nosotros, los humanos, nuestro gato o perro, los peces del acuario, las aves del parque, incluidas las hormigas y las arañas que habitan nuestro hogar, absolutamente todos estos animales se reproducen, con sus debidas particularidades cada uno. Lo que comúnmente está en el imaginario colectivo es que la mayoría de los animales se reproducen sexualmente, sin embargo, existen algunos que pueden reproducirse asexualmente. Si no recuerdas la diferencia entre ambos tipos de reproducción puedes repasarlo en el tema de estudio "La reproducción ".

Reproducción asexual en animales

A modo de resumen podríamos decir que en la reproducción asexual hay un solo progenitor involucrado, y no hay órganos reproductivos especiales o células sexuales. Cada organismo es capaz de producir copias genéticamente idénticas de sí mismo al volverse adulto.

Ya que se requiere de un único progenitor, este tipo de reproducción es considerada altamente eficiente. No se requiere el apareamiento, que es uno de los hechos más demandantes y complejos entre los animales. Sin embargo, no genera diversidad genética, y esto puede ser una desventaja en ambientes cambiantes. Los animales que se reproducen asexualmente son, en su mayoría, invertebrados. En general son especies que son sésiles (fijas a un sustrato) y no pueden buscar compañeros, o especies que viven en poblaciones dispersas y rara vez se encuentran parejas potenciales. En la mayoría de los casos, las especies que se reproducen de esta forma también lo hacen de forma sexual.

Dentro de los animales hay dos formas comunes de reproducción asexual: gemación y fragmentación o regeneración reproductiva.

Hydra. Fuente: Marc Perkins, OCC Biology Department Flickr

Gemación: ocurre en varios grupos de animales, pero es predominante en cnidarios, como la Hydra, las medusas, los corales y algunas anémonas.

Fragmentación o regeneración reproductiva: este tipo de reproducción se observa en los equinodermos (estrellas de mar) y los cnidarios coloniales como los corales. Varias especies de anélidos y platelmintos (gusanos planos) también se reproducen dividiéndose en dos o más fragmentos, cada uno de los cuales regenera un cuerpo completo. Dentro de este grupo, un ejemplo muy estudiado y modelo de trabajo en muchos laboratorios lo constituyen los turbelarios, conocidos vulgarmente como planarias.

Planaria. Fuente: Puuikibeac Flickr.

Si no recuerdas estos procesos puedes repasarlos en el tema de estudio anterior pinchando aquí .

Te dejamos este video que resume de forma muy simple, tres ejemplos de ambas formas de Reproducción asexual en animales.

Reproducción sexual en animales

La reproducción sexual en los animales incluye a los procesos definidos como reproducción bisexual (o biparental), como la forma más común, que implica dos individuos separados, y también al hermafroditismo y la partenogénesis, formas menos comunes.

Los animales que se reproducen sexualmente producen células sexuales haploides o gametos (espermatozoides y óvulos) por . El óvulo (gameto femenino, producido por la hembra) y el espermatozoide (gameto masculino, producido por el macho) deben luego unirse a través del proceso de fecundación para crear una célula diploide, el cigoto.

Gran parte de la diversidad en los sistemas reproductivos de los animales está asociada a los mecanismos que permiten que los espermatozoides y los ovocitos se pongan en contacto, es decir, los mecanismos de apareamiento. Así mismo, el tiempo y la energía de los animales usualmente se invierten en el proceso de apareamiento.
La reproducción bisexual en los animales consiste en tres eventos fundamentales:

Gametogénesis (producción de los gametos).

El apareamiento (mecanismos para que los gametos puedan juntarse).

La fecundación (fusión de gametos).

La gametogénesis tiene lugar en las gónadas (testículos en los machos, y los ovarios en las hembras). Allí, las células germinales, diploides, proliferan por mitosis, para luego sufrir meiosis y madurar a óvulos o espermatozoides, respectivamente.

El apareamiento permite que las gametas estén lo suficientemente cerca para que la fecundación pueda ocurrir. Los mecanismos de apareamiento dependen de la movilidad de los animales y de si se reproducen en el agua o sobre la tierra.
La más simple distinción en los sistemas de apareamiento es si la fecundación se produce externa o internamente.
Fecundación externa. En este tipo de fecundación, la unión del espermatozoide y el gameto femenino se efectúa afuera del cuerpo de los progenitores. En general, se da en animales de ambientes acuáticos. Los animales liberan sus gametos al agua y los mismos tienen que encontrarse para que tenga lugar la fecundación. Este procedimiento se suele llamar "desove".

Amplexus (abrazo dorsal del macho a la hembra) en anfibios. Fuente: erikpaterson flickr

Este tipo de fecundación, es típico de invertebrados acuáticos, peces y anfibios. Estos animales pueden producir un gran número de gametos, sin embargo, un alto número no garantiza que los gametos se encuentren.

En general, las actividades reproductivas del macho y la hembra están sincronizadas, ya que los gametos liberados tienen un tiempo de vida determinado. Para ello, los animales que desovan deben coordinar sus comportamientos reproductivos, tanto temporalmente (al mismo tiempo) como espacialmente (en el mismo lugar). La sincronización puede lograrse mediante señales visuales, acústicas o químicas, comportamientos de cortejo, indicios ambientales o alguna combinación de estos factores.

Fecundación interna. Los animales terrestres no pueden simplemente liberar sus gametos en el medio ambiente, ya que los espermatozoides requieren de un medio líquido para moverse y alcanzar el óvulo. Los animales terrestres evitan estos problemas mediante la liberación de los espermatozoides directamente en el tracto reproductor de la hembra. Todos los mamíferos presentan fecundación interna, así como también los reptiles, las aves, algunos invertebrados (algunos nemátodos) e incluso algunas especies de peces, como por ejemplo los tiburones.

La fecundación interna, por lo general, se realiza mediante la cópula, el comportamiento por el cual el macho deposita espermatozoides directamente en el tracto reproductor de la hembra.

Al analizar estos tres eventos se puede deducir que tanto la gametogénesis como la fecundación, son procesos bastante conservados dentro de los animales. La enorme diversidad radica en las adaptaciones que los animales poseen para el apareamiento, así como también la enorme diversidad anatómica, fisiológica y de comportamiento asociados al mismo.

En los animales, los sistemas reproductivos se distinguen también por el lugar donde se desarrolla el embrión. Existen dos patrones de cuidado y crianza de los embriones:

Oviparidad (puesta de huevos) y viviparidad (crías vivas).

Los animales ovíparos ponen huevos en el medio ambiente, y sus embriones se desarrollan fuera del cuerpo de la madre. Son ejemplos de ellos, las aves, los reptiles, muchos peces y la mayoría de los invertebrados, como los artrópodos, los moluscos, entre otros. En estos animales la fecundación puede ser interna o externa.

Los animales vivíparos conservan el embrión dentro del cuerpo de la madre durante sus primeras etapas de desarrollo, y mientras se desarrolla, recibe nutrición de su parte. Son vivíparos los mamíferos (excepto los monotremas) y los peces eslasmobranquios (tiburones y rayas). Sin embargo, también se conocen algunas especies de invertebrados, anfibios y reptiles.

Algunos animales simplemente retienen los huevos fecundados dentro del cuerpo de la madre

hasta que nacen. Estos embriones siguen recibiendo nutrición de las reservas propias del huevo, por lo que esta adaptación reproductiva se denomina ovoviparidad. Este tipo de desarrollo tiene lugar en varios grupos de invertebrados, como por ejemplo en anélidos, braquiópodos, insectos y moluscos gastrópodos y es común en ciertas especies de peces y reptiles.
Tanto en el caso de la viviparidad como la ovoviparidad, la fecundación obligatoriamente es interna.
Para terminar, la reproducción sexual también incluye dos procesos: el hermafroditismo y la partenogénesis.

Es importante recordar que los animales hermafroditas son monoicos, lo que significa que un mismo organismo presenta a ambos sexos. La mayoría de los hermafroditas se autofecundan, (un individuo fecunda sus propios gametos femeninos). Sin embargo, algunos de ellos son incapaces de hacerlo o solo lo hacen en caso de que no haya pareja disponible, y lo que hacen es intercambiar gametos con miembros de la misma especie, como se mencionó anteriormente.

Muchos invertebrados endoparásitos, como los gusanos planos, hidroides y anélidos y todas las lapas y caracoles pulmonados son hermafroditas. Dentro de los vertebrados, encontramos algunos peces, y en algunas especies, el hermafroditismo puede darse bajo ciertas circunstancias y en cierto momento de la vida del organismo. Para leer más acerca del tema puedes pinchar aquí.

Consiste en el desarrollo de un embrión a partir de un gameto o célula sexual no fecundado. Los organismos generados son genéticamente idénticos y son haploides. Es un método común de reproducción en artrópodos, aunque también puede ocurrir en algunas especies de peces, anfibios y reptiles. La mayoría de las especies que se reproducen por este mecanismo también se reproducen de forma biparental.

En algunas especies, la partenogénesis es parte del mecanismo que determina el sexo. Por ejemplo, en muchos himenópteros (hormigas y la mayoría de las especies de abejas y avispas), los machos se desarrollan a partir de huevos no fecundados y son haploides. Las hembras, en cambio, se desarrollan a partir de huevos fecundados y son diploides. La mayoría de las hembras son obreras estériles, pero unas pocas se convierten en reinas fértiles. Después de que la reina se aparea con un macho, ella tiene una fuente de espermatozoides que se controla, lo que le permite producir huevos fecundados o sin fecundar. Así, la reina determina cuándo y qué cantidad de los recursos de la colonia se gastan en los machos.

A continuación te dejamos un video, muy simple que muestra algunos de los ejemplos de animales que experimentan algún tipo de reproducción sexual.

Bibliografía consultada:

Biología "La vida en la tierra", 8va ed. T. Audesirk, G. Audesirk & B. Byers.

Cleveland P. Hickman, Larry S. Roberts, Frances Miller Hickman. Integrated principles of zoology. McGraw-Hill Book Company, Inc.-

Puedes encontrar el a udio de este tema de estudio (10) en nuestro canal de ivoox

Cita este artículo de la siguiente forma:

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Reproducción en los animales - AcercaCiencia

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En el tema anterior explicamos los conceptos generales sobre los tipos de reproducción descritos en los seres vivos. En esta sección investigamos el caso particular de los animales. El reino animal es tan diverso que existe también una enorme diversidad en los patrones de reproducción y ciclos de vida.

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Larva: estat immadur d'un aminal, actiu i independent, que és morfològicament diferent de l'adult.
Nimfa: estat immadur d'un animal, actiu i independent, el qual és molt semblant a l'adult, excepte en mida i proporcions estructurals.
postembrional (udec.cl)

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El vitel és un terme biològic que fa referència a les substàncies de reserva que posseeixen els òvuls o ous dels animals, que proporcionen a l'embrió nutrients per al seu desenvolupament.

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El recubrimiento del óvulo bloquea el esperma extra — Estrategia biológica — AskNature
La polispermia o la poliespermia és la penetració de més d'un espermatozoide dins de l'òvul en un esdeveniment de fertilització. Aquesta passa de manera normal en òvuls amb molta gemma (com el de les aus, taurons i quimeres), però després només un espermatozoide es fusiona amb el nucli de l'òvul.

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En los mamíferos, la fertilización del óvulo (óvulo) por el esperma generalmente ocurre dentro de la trompa de Falopio (el conducto que conecta el ovario con el útero) de la hembra. El óvulo y el espermatozoide contienen cada uno la mitad del ADN necesario para producir un embrión viable. Cuando un espermatozoide y un óvulo se fusionan, la célula resultante contiene dos copias de cada cromosoma. La polispermia es la fusión de más de un espermatozoide con un solo óvulo. Cuando esto sucede, hay copias adicionales de todos los cromosomas en la célula y, por lo general, el óvulo fertilizado no es viable. Para evitar esto, los óvulos de los mamíferos experimentan un rápido cambio superficial llamado reacción cortical después de la fertilización. La reacción cortical evita que otros espermatozoides se fusionen.

Los óvulos de los mamíferos están cubiertos por una gruesa capa que los espermatozoides deben atravesar para llegar a la membrana celular. Esto, junto con otras características anatómicas a gran escala, ralentiza el esperma, lo que significa que solo los más fuertes llegan al óvulo y en cantidades relativamente pequeñas. El primer espermatozoide que llega a la membrana del óvulo se fusiona con él, liberando su carga útil de ADN junto con factores de señalización. Se cree que un factor, una enzima llamada PLCζ, es importante para desencadenar la reacción cortical.

PLCζ desencadena la liberación de iones de calcio de las reservas dentro del óvulo. El calcio se lava a través de la célula hasta la membrana, donde desencadena la liberación de vesículas corticales. Las vesículas corticales son sacos delimitados por membranas que contienen un cóctel de enzimas y sustancias químicas reactivas. Una vez liberados en el espacio entre la membrana y el recubrimiento, cortan simultáneamente las puntas de los receptores de esperma en la superficie de la célula, evitando que se unan más espermatozoides, y entrecruzan el grueso recubrimiento del óvulo, fijándolo como concreto y haciendo imposible que se produzca más tarde. llegadas para excavar.

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El recubrimiento del óvulo bloquea el esperma extra - Estrategia biológica - AskNature

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En los mamíferos, la fertilización del óvulo (óvulo) por el esperma generalmente ocurre dentro de la trompa de Falopio (el conducto que conecta el ovario con el útero) de la hembra. El óvulo y el espermatozoide contienen cada uno la mitad del ADN necesario para producir un embrión viable.

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Un zigot és la primera cèl·lula d'un nou individu que s'obté de la fusió d'un gàmeta femení (ovòcit o òvul) amb una gàmeta masculí (espermatozoide). El seu ADN conté tota la informació necessària perquè el nou individu es desenvolupi i doni lloc a un organisme adult amb característiques diferents als altres. És la cèl·lula anterior a l'embrió. Té poca durada. De pressa l'embrió comença el seu procés. Forma part del cicle reproductor dels éssers vius.
Zigot - Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure (wikipedia.org)

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Zigot - Viquipèdia, l’enciclopèdia lliure

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Els pulmons, els seu desenvolupament te l'inici a la fase del fetus de les persones, es tracta d'un procés complex, el qual comença a l'endoderm.
La bufeta natatòria: és un òrgan format en el periode embrionari no acabat.
Peces pulmonados - Características y ejemplos (expertoanimal.com)

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Los peces pulmonados conforman un raro grupo de peces muy primitivos que tiene la capacidad de respirar aire. Todas las especies vivientes de este grupo viven en el hemisferio sur del planeta y, como animales acuáticos, su biología está muy determinada por este medio.

En este artículo de ExpertoAnimal, nos adentramos en el mundo de los peces pulmonados, cómo son, cómo llevan a cabo la respiración y veremos algunos ejemplos de especies de peces pulmonados y sus características.

Los dipnoos o peces pulmonados son un grupo de peces perteneciente a la clase sarcopterygii, donde son clasificados los peces que presentan aletas lobuladas o carnosas.

La relación taxonómica de los peces pulmonados con otros peces crea mucha controversia y disputa entre los investigadores. Si, como se cree, la clasificación actual es correcta, estos animales deben estar muy relacionados con aquel grupo de animales (Tetrapodomorpha) que dio lugar a los vertebrados tetrápodos actuales.

Actualmente se conoces seis especies de peces pulmonados, agrupados en dos familias: Lepidosirenidae y Ceratodontidae. Los lepidosirenidos están organizados en dos géneros: Protopterus en África con cuatro especies vivas y el género Lepidosiren en Sudamérica, con una única especie. La familia Cerantodontidae solo presenta una única especie, en Australia, Neoceratodus fosteri, que es el pez pulmonado vivo más primitivo.

Como dijimos, estos peces presentan aletas lobuladas, a diferencia de otros peces, la columna vertebral alcanza el final del cuerpo, donde se desarrollan dos pliegues de piel que actuaran como aletas.

Tiene dos pulmones funcionales cuando son adultos. Éstos derivan de la pared ventral del final de la faringe. Además de los pulmones, poseen branquias, pero sólo llevan a cabo un 2% de la respiración del animal adulto. Durante las etapas larvarias, estos peces respiran gracias a las branquias.

Presentan orificios nasales, pero no los usan para tomar aire, en cambio, tiene función olfativa. Su cuerpo está recubierto por escamas muy pequeñas que quedan embebidas en la piel.

Viven en aguas continentales poco profundas y, durante la estación seca, se entierran en barro entrando en una especie de hibernación o letargo. Taponan su boca con un tapón de barro que tiene un pequeño orificio por donde entra el aire necesario para la respiración.

Son animales ovíparos, siendo el macho el encargado de cuidar de la prole.

Imagen: www.slideshare.net/irenebyg/1bach-anatoma-comparada-funcin-de-nutricin

Los peces pulmonados tienen dos pulmones y presentan un sistema circulatorio con dos circuitos. Estos pulmones presentan muchas crestas y tabiques para aumentar la superficie de intercambio de gases, además están muy vascularizados.

Para respirar, estos peces suben a la superficie sacando la boca abierta, entonces expanden la cavidad bucal obligando al aire a entrar. Seguidamente, cierran la boca, comprimen la cavidad bucal y el aire pasa a la cavidad pulmonar más anterior. Mientras la boca y la cavidad anterior del pulmón permanecen cerradas, la cavidad posterior se contrae y exhala el aire inhalado en la respiración anterior, saliendo este aire por los opérculos (donde suelen estar las branquias en los peces con respiración acuática). Una vez exhalado el aire, la cámara anterior se contrae y se abre, permitiendo al aire pasar a la cámara posterior donde se producirá el intercambio de gases.

A continuación, mostraremos algunas de las especies de peces pulmonados conocidos.

El pez de barro americano ( Lepidosiren paradoxa) se distribuye por las zonas fluviales del Amazonas y otras partes de Sudamérica. Su aspecto recuerda al de una anguila y puede superar el metro de longitud.

Vive en aguas poco profundas y preferiblemente estancadas. Cuando llega el verano y sus sequías, se construye una madriguera en el barro para mantener la humedad, dejando orificios para mantener la respiración pulmonar.

El Protopterus annectens es una de las especies de pez pulmonado que vive en África. También tiene forma de anguila, aunque sus aletas son muy alargadas y filamentosas. Habita países occidentales y centrales de África, aunque también cierta región oriental.

Tiene hábitos nocturnos y durante las horas de luz, permanece oculto entre la vegetación acuática. Durante las sequías cavan un agujero donde se colocan de forma vertical para que su boca permanezca en contacto con la atmósfera. Si el nivel del agua baja por debajo de su agujero, comenzarán a segregar un moco para mantener la humedad de su cuerpo.

El pez pulmonado de Queensland o australiano ( Neoceratodus forsteri), vive al suroeste de Queensland, en Australia, en los ríos Burnett y Mary. No ha sido evaluado por la UICN, por lo que se desconoce su estado de conservación, pero sí está protegido por el convenio de CITES.

A diferencia de otros peces pulmonados, Neoceratodus forsteri sólo tiene un pulmón, por lo que no puede depender exclusivamente de la respiración aérea. Viven en zonas fluviales profundas, escondidos durante el día y desplazándose lentamente por el fondo lodoso durante la noche.

Son animales grandes, de más de un metro de longitud durante la edad adulta y más de 40 kilogramos de peso.

Cuando baja el nivel del agua por la sequía, estos peces permanecen en el fondo, ya que al tener un solo pulmón necesitan también la respiración acuática a través de las branquias.

Si deseas leer más artículos parecidos a Peces pulmonados - Características y ejemplos, te recomendamos que entres en nuestra sección de Curiosidades del mundo animal.

Cousseau, M. B., J. M. Díaz De Astarloa; M. D. Ehrlich, N.N. Fabré & D. E. Figueroa. 2010. Ictiología. Aspectos fundamentales. La vida de los peces sudamericanos. Eudem, Mar del Plata. 665 pp. INOUE, J.G.; M. MASAKI; K. TSUKAMOTO & M. NISHIDA. 2003. Basal actinopterygian relationships: a mitogenomic perspective on the phylogeny of the "ancient fish". Molecular Phylogenetics and Evolution 26: 110-120

Lorencio, C. G. (1996). Ecología de peces (Vol. 45). Universidad de Sevilla.

Mac Donagh, E. J. (1945). Hallazgo de una Lepidosiren paradoxa en el Delta del Paraná. Notas del Museo de La Plata, 10.

Monasterio de Gonzo, G., Martínez, V. H., & Fernández, L. (2011). Peces de ambientes extremos del noroeste argentino. Revista de Divulgación Científica del Instituto de Bio y Geociencias, 1(3), 129-139.

Parker, W. N. (1892). On the anatomy and physiology of Protopterus annectens. The Transactions of the Royal Irish Academy, 30, 109-230.

Reiner, A., & Northcutt, R. G. (1987). An immunohistochemical study of the telencephalon of the African lungfish, Protopterus annectens. Journal of Comparative Neurology, 256(3), 463-481.

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Peces pulmonados - Características y ejemplos

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Los peces pulmonados conforman un raro grupo de peces muy primitivos que tiene la capacidad de respirar aire. Todas las especies vivientes de este grupo viven en el hemisferio sur del planeta y, como animales acuáticos, su biología está muy determinada por este medio.

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La reproducció sexual és un mitjà evolutiu eficaç per conservar generacionalment una espècie. La reproducció asexual no permetria la variació genètica en una espècie, és a dir, que les espècies que es reprodueixen asexualmet tenen menys probilitats de sobreviure perquè cada vegada que es reprodueixen hi ha una reproducció de defectes genètics de l'organisme original que es divideix a si mateix en duplicats.

Font: https://es.quora.com/Por-qué-la-mayoría-de-los-animales-no-se-reproducen-asexualmente#:~:text=¿Por%20qué%20la%20mayoría%20de,no%20se%20reproducen%20asexualmente%3F%20%2D%20Quora&text=Hablando%20de%20reproducción%20sexual%2C%20entre,conservar%20generacionalmente%20a%20una%20especie.

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https://www.expertoanimal.com/peces-pulmonados-caracteristicas-y-ejemplos-23975.html#anchor_2

Aquests tipus de peixos per respiran necessiten sortir a la superfície i agafar aire per la boca

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Los peces pulmonados conforman un raro grupo de peces muy primitivos que tiene la capacidad de respirar aire. Todas las especies vivientes de este grupo viven en el hemisferio sur del planeta y, como animales acuáticos, su biología está muy determinada por este medio.

En este artículo de ExpertoAnimal, nos adentramos en el mundo de los peces pulmonados, cómo son, cómo llevan a cabo la respiración y veremos algunos ejemplos de especies de peces pulmonados y sus características.

Los dipnoos o peces pulmonados son un grupo de peces perteneciente a la clase sarcopterygii, donde son clasificados los peces que presentan aletas lobuladas o carnosas.

La relación taxonómica de los peces pulmonados con otros peces crea mucha controversia y disputa entre los investigadores. Si, como se cree, la clasificación actual es correcta, estos animales deben estar muy relacionados con aquel grupo de animales (Tetrapodomorpha) que dio lugar a los vertebrados tetrápodos actuales.

Actualmente se conoces seis especies de peces pulmonados, agrupados en dos familias: Lepidosirenidae y Ceratodontidae. Los lepidosirenidos están organizados en dos géneros: Protopterus en África con cuatro especies vivas y el género Lepidosiren en Sudamérica, con una única especie. La familia Cerantodontidae solo presenta una única especie, en Australia, Neoceratodus fosteri, que es el pez pulmonado vivo más primitivo.

Como dijimos, estos peces presentan aletas lobuladas, a diferencia de otros peces, la columna vertebral alcanza el final del cuerpo, donde se desarrollan dos pliegues de piel que actuaran como aletas.

Tiene dos pulmones funcionales cuando son adultos. Éstos derivan de la pared ventral del final de la faringe. Además de los pulmones, poseen branquias, pero sólo llevan a cabo un 2% de la respiración del animal adulto. Durante las etapas larvarias, estos peces respiran gracias a las branquias.

Presentan orificios nasales, pero no los usan para tomar aire, en cambio, tiene función olfativa. Su cuerpo está recubierto por escamas muy pequeñas que quedan embebidas en la piel.

Viven en aguas continentales poco profundas y, durante la estación seca, se entierran en barro entrando en una especie de hibernación o letargo. Taponan su boca con un tapón de barro que tiene un pequeño orificio por donde entra el aire necesario para la respiración.

Son animales ovíparos, siendo el macho el encargado de cuidar de la prole.

Imagen: www.slideshare.net/irenebyg/1bach-anatoma-comparada-funcin-de-nutricin

Los peces pulmonados tienen dos pulmones y presentan un sistema circulatorio con dos circuitos. Estos pulmones presentan muchas crestas y tabiques para aumentar la superficie de intercambio de gases, además están muy vascularizados.

Para respirar, estos peces suben a la superficie sacando la boca abierta, entonces expanden la cavidad bucal obligando al aire a entrar. Seguidamente, cierran la boca, comprimen la cavidad bucal y el aire pasa a la cavidad pulmonar más anterior. Mientras la boca y la cavidad anterior del pulmón permanecen cerradas, la cavidad posterior se contrae y exhala el aire inhalado en la respiración anterior, saliendo este aire por los opérculos (donde suelen estar las branquias en los peces con respiración acuática). Una vez exhalado el aire, la cámara anterior se contrae y se abre, permitiendo al aire pasar a la cámara posterior donde se producirá el intercambio de gases.

A continuación, mostraremos algunas de las especies de peces pulmonados conocidos.

El pez de barro americano ( Lepidosiren paradoxa) se distribuye por las zonas fluviales del Amazonas y otras partes de Sudamérica. Su aspecto recuerda al de una anguila y puede superar el metro de longitud.

Vive en aguas poco profundas y preferiblemente estancadas. Cuando llega el verano y sus sequías, se construye una madriguera en el barro para mantener la humedad, dejando orificios para mantener la respiración pulmonar.

El Protopterus annectens es una de las especies de pez pulmonado que vive en África. También tiene forma de anguila, aunque sus aletas son muy alargadas y filamentosas. Habita países occidentales y centrales de África, aunque también cierta región oriental.

Tiene hábitos nocturnos y durante las horas de luz, permanece oculto entre la vegetación acuática. Durante las sequías cavan un agujero donde se colocan de forma vertical para que su boca permanezca en contacto con la atmósfera. Si el nivel del agua baja por debajo de su agujero, comenzarán a segregar un moco para mantener la humedad de su cuerpo.

El pez pulmonado de Queensland o australiano ( Neoceratodus forsteri), vive al suroeste de Queensland, en Australia, en los ríos Burnett y Mary. No ha sido evaluado por la UICN, por lo que se desconoce su estado de conservación, pero sí está protegido por el convenio de CITES.

A diferencia de otros peces pulmonados, Neoceratodus forsteri sólo tiene un pulmón, por lo que no puede depender exclusivamente de la respiración aérea. Viven en zonas fluviales profundas, escondidos durante el día y desplazándose lentamente por el fondo lodoso durante la noche.

Son animales grandes, de más de un metro de longitud durante la edad adulta y más de 40 kilogramos de peso.

Cuando baja el nivel del agua por la sequía, estos peces permanecen en el fondo, ya que al tener un solo pulmón necesitan también la respiración acuática a través de las branquias.

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Cousseau, M. B., J. M. Díaz De Astarloa; M. D. Ehrlich, N.N. Fabré & D. E. Figueroa. 2010. Ictiología. Aspectos fundamentales. La vida de los peces sudamericanos. Eudem, Mar del Plata. 665 pp. INOUE, J.G.; M. MASAKI; K. TSUKAMOTO & M. NISHIDA. 2003. Basal actinopterygian relationships: a mitogenomic perspective on the phylogeny of the "ancient fish". Molecular Phylogenetics and Evolution 26: 110-120

Lorencio, C. G. (1996). Ecología de peces (Vol. 45). Universidad de Sevilla.

Mac Donagh, E. J. (1945). Hallazgo de una Lepidosiren paradoxa en el Delta del Paraná. Notas del Museo de La Plata, 10.

Monasterio de Gonzo, G., Martínez, V. H., & Fernández, L. (2011). Peces de ambientes extremos del noroeste argentino. Revista de Divulgación Científica del Instituto de Bio y Geociencias, 1(3), 129-139.

Parker, W. N. (1892). On the anatomy and physiology of Protopterus annectens. The Transactions of the Royal Irish Academy, 30, 109-230.

Reiner, A., & Northcutt, R. G. (1987). An immunohistochemical study of the telencephalon of the African lungfish, Protopterus annectens. Journal of Comparative Neurology, 256(3), 463-481.

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Peces pulmonados - Características y ejemplos

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Los peces pulmonados conforman un raro grupo de peces muy primitivos que tiene la capacidad de respirar aire. Todas las especies vivientes de este grupo viven en el hemisferio sur del planeta y, como animales acuáticos, su biología está muy determinada por este medio.

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El dimorfisme és l'existència de dues formes anatòmiques diferents dins d'una mateixa espècie. Quan aquestes diferències són fisiològiques, morfològiques i de comportament, i depenen del sexe biològic de l'individu parlem de dimorfisme sexual.

Això ho fan perquè les espècies segueixin endavant i no s'extingeixin.

https://academiaplay.es/dimorfismo-sexual/

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https://concepto.de/hermafrodita/

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Te explicamos qué es un hermafrodita cuando se trata de animales, plantas o personas. Además, diferencias con la intersexualidad.

¿Qué es un hermafrodita?

El hermafroditismo es la condición biológica de poseer órganos reproductivos tanto masculinos como femeninos a la vez. Por ende, a quienes la poseen se les denomina hermafroditas.

Es una condición bastante común en la naturaleza, tanto en plantas y animales de reproducción sexual, aunque en el caso de los vertebrados (incluido el ser humano) suele ser rara y disfuncional.

En la mayoría de los casos de hermafroditismo funcional en la naturaleza, o sea, cuando no forma parte de ningún defecto congénito, los individuos son capaces de generar gametos tanto femeninos como masculinos.

Sin embargo, en raras ocasiones son capaces de autofecundarse. Es decir que alternan en el rol de fecundador (macho) y fecundada (hembra), dependiendo de las condiciones ambientales en que se encuentren.

En líneas generales, la presencia de órganos reproductores de ambos sexos es indicador de que a una especie suele costarle hallar parejas para reproducirse, y de esta manera evita que dos individuos del mismo sexo se encuentren.

En cambio, en la mayoría de los vertebrados el hermafroditismo existe sólo como una condición congénita: un desperfecto en la replicación del genoma durante etapas cruciales del desarrollo del individuo. Aunque nace con ambos sexos, normalmente uno está más definido que el otro. Además, suele presentar complicaciones fenotípicas y reproductivas (esterilidad).

El término hermafrodita, por último, proviene del griego antiguo hermaphroditos, nombre de un personaje mitológico hijo de los dioses Hermes y Afrodita, cuya belleza conquistó enloquecidamente a la náyade Salmacis, quien intentó sin éxito conquistarlo. Frustrada por sus negativas, la musa optó por suplicar a los dioses que fusionaran sus cuerpos, convirtiéndose en un único ser, dotado de ambos sexos.

Puede servirte: Sexualidad

Animales hermafroditas

El hermafroditismo en los animales es más común entre las especies invertebradas y más primitivas: estrellas de mar, caracoles, lombrices de tierra, cirrípedos, briozoos, y algunas otras especies similares, generalmente de vida parásita o inmóvil.

También es posible hallar especies de peces y anfibios dotadas de hermafroditismo secuencial, que nacen de un sexo y pueden cambiar hacia el otro si las condiciones son las adecuadas, por ejemplo, durante una escasez de machos o de hembras, como el róbalo o la cabrilla.

Personas hermafroditas

Al igual que en la mayoría de los vertebrados, el hermafroditismo es un defecto congénito en el caso de los seres humanos. Es decir, se trata de una condición que se produce durante la formación embrional y que puede aparecer en distinta proporción.

La persona hermafrodita generalmente exhibe características físicas de ambos sexos, pero tiene los órganos reproductores de uno mayormente definidos que los del otro.

Así, una persona con esta condición puede poseer vagina y vulva, pero no útero; o poseer un órgano eréctil intermedio entre clítoris y pene, o poseer tanto ovarios como testículos desarrollados (hermafroditismo verdadero). En su mayoría, no obstante, se trata de seudohermafroditismos, que han sido más recientemente recogidos bajo el término "intersexualidad".

El hermafroditismo humano es raro, y dependiendo del caso puede tener algún tipo de tratamiento quirúrgico y/u hormonal. Pero exceptuando la vida reproductiva, la mayoría de las personas con esta condición pueden llevar una vida perfectamente normal, productiva e integrada a la sociedad en todos sus aspectos, incluido el romántico y erótico.

Plantas hermafroditas

El caso más usual de hermafroditismo en la naturaleza es el de las plantas de reproducción sexual (angiospermas). En sus flores se hallan organelos reproductivos tanto masculinos (estambres) como femeninos (pistilos), capaces de producir sus respectivos gametos, pero no de autofecundarse.

Por esa razón, las plantas requieren de una polinización cruzada, haciendo al mismo tiempo de machos y hembras. Solo en casos muy específicos la autofecundación es posible.

Hermafroditismo e intersexualidad

El término tradicional para esta condición, el mismo que se emplea a la hora de hablar de animales y plantas, es "hermafrodita", pero a la hora de aplicarlo a los seres humanos, recientemente se ha preferido el término "intersexualidad", no sólo para salvaguardar la dignidad humana, sino porque es mucho más preciso.

De hecho,"hermafrodita" implica la presencia de ambos sexos por completo simultáneamente, cosa que es más bien rara o imposible. Lo que sí es posible es la intersexualidad: la presencia de rasgos sexuales y sólo algunos órganos sexuales de uno y otro sexo, alcanzando así una condición intermedia.

De allí que se prefiera "intersexualidad", para agrupar las distintas posibilidades que este fenómeno genético ocasiona.

Más en: Intersexual

Referencias

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Hermafrodita - Concepto, cómo es en personas y en animales

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Te explicamos qué es un hermafrodita cuando se trata de animales, plantas o personas. Además, diferencias con la intersexualidad. El hermafroditismo es la condición biológica de poseer órganos reproductivos tanto masculinos como femeninos a la vez. Por ende, a quienes la poseen se les denomina hermafroditas.

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diferència en la forma del cos o d'algun dels apèndixs, dirigida a activitats específiques tant reproductives com de gestació.

https://www.ecologiaverde.com/dimorfismo-sexual-que-es-y-ejemplos-3595.html

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El penis que és l'òrgan copulador, interiorment, té un teixit esponjós envoltat de capil·lars sanguinis i abundants terminacions nervioses; quan es produeix l'excitació sexual, els buits del teixit esponjós s'emplenen de sang procedent dels capil·lars produint-se un fenomen denominat erecció.

El gland està recobert per una pell mòbil que es denomina prepuci; és la part final del penis, molt rica en terminacions nervioses, important en l'estimulació sexual de l'home.

L'escrot és el teixit que embolica als testicles.

Els testicles són dos òrgans de manera ovoide i embolicats per un teixit denominat escrot; internament estan constituïts per uns conductes molt fins i llargs denominats conductes seminífers, en les parets dels quals es produeixen els espermatozoides.

Els túbuls seminífers conflueixen en l'epidídim i es continuen amb el conducte deferent.

L'epidídim és on s'emmagatzemen i maduren els espermatozoides.

El conducte deferent desemboca en la uretra.

La uretra és un conducte comú amb l'aparell excretor (per aquest òrgan s'expulsa l'orina) i els espermatozoides a l'exterior.

Les glàndules annexes s'encarreguen d'elaborar les secrecions que acompanyen als espermatozoides en el seu viatge.

https://www.abc.com.py/edicion-impresa/suplementos/escolar/2022/03/29/aparato-reproductor-masculino-estructura-y-funcion/?outputtype=amp

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Font: https://www.abc.com.py/edicion-impresa/suplementos/escolar/2022/03/29/aparato-reproductor-masculino-estructura-y-funcion/?outputType=amp

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Ovaris: Són dos òrgans capaços de produir cèl·lules sexuals femenines, és a dir, òvuls. També és capaç de produir les hormones.
Trompes de Fal·lopi: Comuniquen els ovaris amb l'úter, conduint als òvuls fins a l'úter.
Úter: Localitzat entre la vagina i les trompes de Fal·lopi, és el lloc on es duu a terme la gestació.
Vagina: Comunica als òrgans interns amb els externs.

Font: https://www.unprofesor.com/ciencias-naturales/aparato-reproductor-femenino-y-sus-partes-3090.html

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Font: https://www.unprofesor.com/ciencias-naturales/aparato-reproductor-femenino-y-sus-partes-3090.html

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Conjunt d'òrgans la funció dels quals és la posada d'ous en el mitjà adequat. En alguns insectes, les característiques d'aquest mitjà fan que aquests òrgans estiguin molt desenvolupats, per exemple en Ichneumonidae i Braconidae, (o. Hymenoptera), i en Ensifera, (o. Orthoptera).

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S’anomena espermateca

https://infomiel.com/anatomia-del-aparato-reproductor-la-abeja-reina/

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Anatomía del aparato reproductor de la abeja reina

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El sistema reproductor en la abeja reina está constituido por ovarios piriformes, que a su vez los forman tubos largos llamados ovariolas.

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Els òrgans accessoris són òrgans que agreguen secrecions (enzims) que catabolizen els aliments en nutrients. Els òrgans accessoris inclouen les glàndules salivals, el fetge, el pàncrees i la vesícula biliar.

https://espanol.libretexts.org/salud/medicina_veterinaria/libro%3A_Introducci%C3%*B3n_a_la_*Fisiolog%C3%ADA_*Animal_(*Hini%C4%87-*Frlog)/5%3A_*Digesti%C3%*B3n_i_*Energ%C3%ADA/5.2%3A_Components_de el_Sistema_Digestiu

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En els vertebrats, l'aparell reproductor inclou un parell de gònades: ovaris i testicles, els conductes genitals, glàndules auxiliars, i en alguns vertebrats òrgans copuladores. [1]

En els invertebrats, els gònades nomésprodueixen els gàmetes, i uneixes glàndulesindependents secreten els hormones sexuals. En els vertebrats, els gònades actuen com a glàndules endocrines o de secreció interna que intervenen en els caràcters sexuals (sexe). [2]

https://www.oposinet.com/temario-de-biologia/temario-1-biologia/tema-45-rganos-y-funciones-de-reproduccin-en-los-vertebrados/?amp=1 [1]

https://www.enciclopedia.cat/gran-enciclopedia-catalana/gonada [2]

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VERTEBRATS
Inclou un parell de gònades: ovaris i testicles, els conductes genitals, glàndules auxiliars, i en alguns vertebrats òrgans copuladors.

https://www.oposinet.com/temario-de-biologia/temario-1-biologia/tema-45-rganos-y-funciones-de-reproduccin-en-los-vertebrados/#:~:text=El%20aparato%20reproductor%20incluye%20un,en%20algunos%20vertebrados%20órganos%20copuladores.

INVERTEBRATS
Presenten només gònades i alliberen els gàmetes que produeixen directament al mitjà extern (aigua) on es produeix la fecundació (fecundació externa.)

https://aprendizaje.mec.edu.py/aprendizaje//system/materiales_academicos/materiales/000/022/099/original/SEXTO_GRADO_CIENCIAS_NATURALES_CLASE_9_ok.pdf?1619111609#:~:text=Los%20animales%20invertebrados%20acuáticos%20como,la%20fecundación%20(fecundación%20externa.)

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Los vertebrados tienen reproducción sexual. Las estructuras reproductoras básicas son las gónadas, diferentes en ambos sexos, en las cuales se producen los gametos, cuya unión produce un cigoto que inicia la nueva generación. Puede haber una fecundación externa o interna, y en varios grupos se desarrollan órganos copuladores que ayudan a la fecundación interna. Con frecuencia algunos caracteres sexuales secundarios modifican el tamaño de las proporciones del cuerpo u otras características como las plumas de las aves, las glándulas mamarias de los mamíferos o las astas de los rumiantes.

Los vertebrados tienen reproducción sexual por anfigonia, tipo de reproducción en la que se forman gametos y de cuya unión se produce un cigoto. Al ser los gametos de diferente tamaño se denomina anisogamia. Uno, el gameto femenino u óvulo, es más grande e inmóvil; y el otro menor y móvil es el gameto masculino o espermatozoide.

La determinación del sexo de un individuo depende, en la mayor parte de vertebrados, de la naturaleza de su herencia cromosómica, al poseer cromosomas sexuales (XX-XY). En los mamíferos por ejemplo el sexo homogamético es el femenino y el heterogamético el masculino; mientras que en las aves, anfibios urodelos y reptiles, el sexo heterogamético es el femenino.

El desarrollo inicial del embrión obedece principalmente a la organización ya existente en el huevo no fertilizado; la influencia del espermatozoide y los caracteres hereditarios que lleva sólo pueden apreciarse en etapas relativamente tardías. Por lo tanto, durante algún tiempo los órganos sexuales del embrión presentan una etapa indiferenciada. Las gónadas y los conductos sexuales siguen desarrollándose sin mostrar tendencia hacia uno u otro sexo. Más tarde aparece una etapa sexual, al comenzar a segregarse en las gónadas, hormonas masculinas y femeninas. Probablemente el desarrollo de las gónadas es determinado por genes situados en los cromosomas sexuales. Por la acción hormonal. las gónadas se transforman definitivamente en testículos u ovarios y se siguen desarrollando los conductos y estructuras accesorias. Las estructuras correspondientes al sexo opuesto dejan de desarrollarse y pueden desaparecer, pero en algunos casos sólo se detiene su crecimiento y persisten en el adulto como vestigios.

Por otro lado, los mecanismos de determinación del sexo muestran un equilibrio tan delicado que en muchos vertebrados las gónadas no se definen claramente y pueden tender a desarrollar a la vez óvulos y espermatozoides. En algunos vertebrados inferiores se produce una forma de hermafroditismo que implica inversión de sexo (incluso inversión reversible), como ocurre en el pez anémona, teleósteo, que puede cambiar de sexo, en un sentido o en otro, dependiendo de las necesidades del apareamiento. En casos excepcionales, como algunas familias de teleósteos, maduran ambos tipos de gametos en el mismo individuo y en la misma época de la vida, dando lugar a un animal hermafrodita funcional. En algunos anfibios como la rana común, ciertos individuos pueden ser hembras cuando son jóvenes, pero al envejecer pueden convertirse en machos produciendo espermatozoides.

Aunque la determinación del sexo en mamíferos, aves, anfibios, la mayoría de reptiles y posiblemente en algunos peces es estrictamente cromosómica, los reptiles y muchos peces carecen de cromosomas sexuales, y en este caso los géneros no vienen determinados por factores genéticos, sino por factores ambientales como la temperatura o el comportamiento.

En cocodrilos, muchas tortugas y algunos lagartos, la temperatura de incubación del nido es determinante del sexo de los individuos, desconociéndose el mecanismo por el cual se establece la diferenciación.

En gran parte de los peces la determinación del sexo depende del comportamiento, muchos de ellos son hermafroditas, y ante determinados estímulos del ambiente social actúan como machos o como hembras.

Finalmente, la partenogénesis sólo existe en algunos tipos de lagartos y sus poblaciones carecen de machos.

El sistema reproductor y el excretor derivan del mesodermo, y en vertebrados están íntimamente relacionados, especialmente durante el desarrollo embrionario. En los machos de los peces y anfibios el conducto que vacía el riñon, conducto mesonéfrico o de Wolf, también sirve como gonoducto masculino o espermiducto. En la mayoría de los vertebrados los gonoductos, junto con los uréteres, desembocan en la cloaca, pero en los mamíferos desembocan independientemente al no poseer cloaca. El aparato reproductor incluye un par de gónadas: ovarios y testículos, los conductos genitales, glándulas auxiliares, y en algunos vertebrados órganos copuladores.

Los ovarios y testículos son los órganos en los que tiene lugar la gametogénesis, pero también son las principales glándulas endocrinas productoras de hormonas sexuales. Éstas son las responsables del desarrollo de las gónadas, y también de las características sexuales secundarias, que no están directamente relacionadas con la reproducción y conducen a un dimorfismo sexual. Las hormonas sexuales son:

- Los andrógenos principalmente testosterona, formados en los testículos, promueven rasgos masculinos secundarios y controlan los comportamientos sexuales. La testosterona es la responsable, por ejemplo., de la melena del león, la cresta y los espolones del gallo o el plumaje brillante de machos adultos de algunas aves. También es responsable de patrones de comportamiento, como las señales de olor de los perros, el comportamiento de cortejo, así como de formas de agresión hacia otros machos que se observan en muchas especies de vertebrados.

- Los estrógenos, formados en los ovarios, producen rasgos sexuales femeninos.

- Los gestágenos, principalmente progesterona, promueven la fertilidad y los
comportamientos parentales en la hembra.

Tanto la gametogénesis como la producción de hormonas sexuales están controladas por el hipoíálamo, gracias a los factores de liberación de gonadotropinas, que inducen la secreción en la hipófisis de la hormona folículo estimulante (FSH), y la hormona luteinizante (LH). Aunque sus acciones se solapan, la FSH estimula la ovogénesis y espermatogénesis, mientras que la LH estimula la producción de hormonas sexuales en ambos sexos y dispara la ovulación.

3.2. Aparato reproductor masculino

El aparato genital masculino está formado por los testículos, conductos eferentes y deferentes, una serie de glándulas que desembocan en los conductos anteriores. y en algunas aves, reptiles y todos los mamíferos un órgano copulador o pene. Los testículos están constituidos por numerosos tubos seminíferos en cuyas paredes se forman los espermatozoides. Rodeando a los espermatozoides en formación existen células de Sertoli que se encargan de su nutrición. Entre los túbulos están las células de Leydig o intersticiales que producen testosterona. Los espermatozoides, una vez formados, pasan a los conductos eferentes y después al epidídimo de cada testículo donde finaliza la maduración, y que conduce al conducto deferente y de ahí a un canal eyaculador único. En los mamíferos los conductos deferentes se unen a la uretra que conduce tanto orina como esperma y recorre el órgano copulador.

Las glándulas accesorias de la mayoría de los mamíferos son de tres grupos: un par de vesículas seminales, una glándula prostática y un par de glándulas bulbo-uretrales. Su contenido proporciona alimento a los espermatozoides, lubrica los conductos que han de recorrer y neutraliza la acidez de la orina.

El aparato genital femenino está formado por dos ovarios productores de óvulos. En todos los vertebrados con mandíbulas los óvulos maduros penetran en los oviductos. La entrada en los oviductos se produce por el extremo en forma de embudo rodeado de fimbrias que facilitan esta entrada. Si la fecundación es interna, ei óvulo y el espermatozoide se unen casi inmediatamente después de que el óvulo llegue a la zona superior del oviducto. Si la fecundación es externa, los músculos lisos y los cilios que sobresalen en la luz del oviducto hacen que el óvulo salga al exterior para ser fecundado.

El extremo posterior de los oviductos no está especializado en la mayoría de los peces y los anfibios, pero en los peces cartilaginosos, reptiles y las aves que producen huevos con cascara, se han desarrollado zonas especializadas en la producción de albúmina y de la cascara.

En los reptiles, aves y mamíferos el embrión se desarrolla en el interior de un saco membranoso lleno de líquido llamado ainnios, una de las cuatro membranas extraembrionarias que, para protección y nutrición, produce el llamado huevo amniótico. Las otras membranas son: el saco vitelino, el alantoides y el corion. En los vertebrados amniotas la porción terminal del oviducto se dilata para formar un útero, que bien puede retener los huevos antes de la puesta o albergar el embrión para completar el desarrollo embrionario. En los mamíferos placentarios y en algunos vertebrados, las paredes del útero y las membranas extraembrionarios desarrollan una estrecha conexión vascular a través de la placenta. Los nutrientes y el oxígeno se trasportan hasta el embrión en desarrollo, y el dióxido de carbono se elimina de él por medio de la circulación materna a través de la placenta.

4. CARACTERÍSTICAS DEL APARATO REPRODUCTOR EN LOS DISTINTOS VERTEBRADOS

En los peces los órganos reproductores se encuentran en la proximidad de los ríñones, y su estructura es muy vanada, como lo son los distintos grupos que forman los peces.

Aparato reproductor femenino

En el caso de los ciclóstomos, existe un único ovario y un único testículo alargado. En ias hembras, el ovario carece de conductos y los huevos pasan al celoma y, desde éste, llegan a la cloaca a través de poros secundarios como ocurre en las lampreas. Los conductos arquinéfricos están exclusivamente al servicio de los ríñones.

En los elasmobránquios, los ovarios son originalmente dos, pero sólo uno es el que se desarrolla permaneciendo independientes de los ríñones. El conducto de Müller u oviducto tiene cuatro regiones bien diferenciadas: la trompa, la glándula de la cascara, el istmo y el útero. Las trompas se encargan de recoger los óvulos que se liberan del ovario y a veces pueden fusionarse para formar una trompa única. En algunas especies el esperma procedente de los machos se almacena en la glándula de la cascara, pero en la mayoría de los elasmobránquios la función de esta glándula es secretar albúmina y moco. En las especies ovíparas, esta glándula también produce la cascara del huevo, y en las especies vivíparas esta glándula puede no llegar a ser distinguible. El istmo conecta la glándula de la cascara con el útero, que actúa nutriendo al embrión cuando éste queda en el interior del oviducto durante un tiempo prolongado. Los oviductos desembocan en la cloaca.

En las hembras de peces óseos como los teleósteos, al igual que en la mayoría de las hembras de los demás anamniotas, el conducto arquinéfrico está al servicio del riñon, y los dos oviductos o conductos de Müller lo están al de los ovarios. No obstante, en muchos teleósteos, los oviductos degeneran hasta desaparecer y los huevos son trasportados por unos nuevos conductos ováricos que proceden de un pliegue del celoma.

Aparato reproductor masculino

En los machos de los ciclóstornos, no existe tampoco conducto genital, los espermatozoides caen al celoma y salen al exterior a través de poros abdominales. En elasmobránquios machos los conductos de Müller son rudimentarios. Los conductos urinarios accesorios, diferentes de los conductos arquinéfricos, generalmente, están presentes en la zona posterior y tienen función excretora. La zona anterior del riñon está relacionada con la reproducción, posee unos túbulos cortos que conectan el testículo y el conducto arquinéfrico, y debido a que actúan como almacén de los espermatozoides y como vía de transporte de éstos, pueden pasar a denominarse conductos deferentes.

En algunas especies de teleósteos, los conductos arquinéfricos de los machos pueden trasportar espermatozoides además de servir para la excreción; no obstante, en la mayoría se desarrollan unos espermiductos independientes u otras vías de salida de los espermatozoides. En la mayoría de teíeósteos, este sistema de conductos independientes puede llegar a formar su propio orificio de salida al exterior. En algunos teleósteos, como en salmónidos, no existen espermiductos y los espermatozoides se liberan a la cavidad general del cuerpo de donde salen por poros situados en la zona posterior del celoma.

Los anfibios tienen sexos separados, y en la época de la reproducción algunos acentúan los caracteres secundarios sexuales. La fecundación es externa.

Aparato reproductor femenino

Las hembras de anfibios poseen dos ovarios, que generalmente son huecos y presentan una espesa corteza en la que se encuentra el epitelio germinativo. El ovario está bajo el control de la hipófisis anterior, y, a su vez, produce hormonas sexuales femeninas cuyos niveles varían según la estación y condición reproductora.

Los oviductos suelen ser bastante sencillos y estar bien desarrollados, además son independientes de los uréteres (conductos arquinéfricos). En su extremo anterior se abren en el celoma por una abertura en hendidura. Se pueden fusionar en un conducto único, que desemboca en la cloaca. Con frecuencia en el extremo inferior del oviducto hay una dilatación que recibe el nombre de ovisaco, donde se almacenan los huevos antes de la puesta; en el caso de los ovovíparos es donde se desarrolla el embrión. Las glándulas que secretan la capa gelatinosa que envuelve a los huevos se encuentran a lo largo de los oviductos.

Los óvulos son dirigidos a íos oviductos por la acción de los cilios peritoneales; su interior está recubierto de albúmina, lo que no evita que puedan fecundarse posteriormente. Según avanzan por el oviducto, los óvulos se vuelven progresivamente más gelatinosos. Por último, alcanzan el ovisaco y se produce la liberación de los óvulos.

Los testículos son cuerpos ovoides blancos situados ventralmente respecto a los extremos anteriores de los ríñones. Están adheridos a los riñones por medio de pliegues de epitelio peritoneal. Contienen largos tubos seminíferos, y entre ellos hay células intersticiales o de Leydig que producen testosterona bajo la estimulación de la gonadotropina de la hipófisis.

En algunos urodelos, los espermatozoides drenan a los tubos colectores y de aquí a los conductos deferentes, que tras bordear internamente cada testículo, pasan entre los pliegues peritoneales, penetran en el riñon vecino, y acaban conectando con los túbulos urinarios que desembocan en el conducto de Wolf o conducto urogenital. En los anuros y algunos urodelos, se desarrollan unos conductos urinarios accesorios por los que exclusivamente se elimina la orina.

Los espermatozoides tras descender por el conducto, van hacia la vesícula seminal, que es una dilatación de apariencia glandular próxima a la cloaca. La vesícula recibe a los espermatozoides a través de numerosos conductos. Los machos carecen de órgano copulador.

Aparato reproductor femenino

Los ovarios son un par de cuerpos irregulares y ovales con sus superficies elevadas en excrecencias redondeadas, que indican la posición de los ovocitos. Se encuentran sujetos a la pared del cuerpo por un pliegue del peritoneo. Los óvulos son enviados a la cavidad del cuerpo pasando a los extremos anteriores de los oviductos, los cuales son amplios tubos de paredes delgadas que comunican con el urodeo (cámara de la cloaca en la que desemboca el aparato urogenital). Los oviductos se encuentran sujetos a la pared del cuerpo por medio de un ligamento del peritoneo. En los cocodrilianos y quelonios las hembras presentan un clítoris en la posición equivalente al pene.

Aparato reproductor masculino

Los testículos se encuentran un poco por delante de los ríñones sujetos a la pared del cuerpo por un pliegue del peritoneo. En el estado embrionario se relacionan con el mesonefros y también con el conducto de Wolff que evacúa el esperma.

En los machos el conducto arquinéfrico (conducto deferente) actúa exclusivamente en el trasporte de espermatozoides. Varios túbulos mesonéfricos del riñon del embrión pueden contribuir a la formación del epidídimo que conecta cada testículo con los conductos deferentes, tubos sinuosos y estrechos, que se abren en la parte terminal del correspondiente uréter, nuevo conducto donde se vacía cada riñon.

Los quelonios y cocodrilianos tienen un pene u órgano copulador, que se encuentra en posición ventral en el interior de la cloaca y asoma al exterior cuando está erecto. Los lagartos y ofidios machos poseen un par de hemipenes, órganos vasculares y eréctiles que tienen un surco por el que puede ser trasportado el esperma hacia el extremo. Se invaginan en bolsas situadas en la base de la cola detrás del orificio de la cloaca. Cada uno tiene un ápice dilatado y bífido, siendo utilizado independientemente uno del otro para depositar los espermatozoides en el tracto femenino.

Las aves tienen sexos separados y suelen existir rasgos diferenciales según el sexo.

Aparato reproductor femenino

En la mayoría existe un solo ovario, por atrofia del derecho. El ovario izquierdo es un gran órgano en el ave adulta y su superficie está plagada de folículos, cada uno de los cuales presenta un sólo óvulo. Produce estrógenos, que modifican los órganos sexuales accesorios y el comportamiento.

El oviducto izquierdo es largo y convoluto; su extremo anterior está ensanchado para formar un amplio embudo o infundíbulo, al que los óvulos maduros pasan tras la rotura de los folículos. El resto del tubo tiene gruesas paredes musculares, tapizadas con epitelio, abriéndose en el urodeo. Los óvulos son grandes debido a la gran cantidad de vitelo nutritivo que poseen. Forman un pequeño disco germinativo en el polo superior, y a medida que el huevo desciende por el oviducto va siendo revestido por sucesivas secreciones de diversas glándulas del oviducto.

Aparato reproductor masculino

El aparato masculino está formado por un par de testículos, de forma ovoidea que varían mucho en tamaño según la estación. Internamente, cada testículo está compuesto por los tubos seminíferos, que se vacían en un sistema de canalículos muy complicado, que sale a la superficie del órgano formando el epidídimo, que se continúa con el conducto deferente. Los conductos deferentes llegan a la cloaca independientemente de los uréteres. Los testículos siempre se encuentran dentro de la cavidad del cuerpo, ya que los sacos aéreos abdominales que se extienden por la región testicular reducen la temperatura de los testículos. En la mayoría no existe órgano copulador, pero algunos machos forman en la pared ventral de la cloaca un pene, recorrido por un canal espermático. Este órgano entra en erección en el momento de la cópula debido a un flujo de linfa en unos vasos especializados.

Los mamíferos tienen sexos separados, puede haber dimorfismo sexual y tienen fecundación interna.

Aparato reproductor femenino

Los ovarios se originan sobre la pared dorsal de la cavidad abdominal. En los monotremas se reduce el derecho; mientras que en los demás mamíferos se conservan los dos. Los ovarios son pequeños cuerpos ovoides insertos a la pared dorsal del abdomen, detrás de los ríñones. Producen hormonas sexuales femeninas y óvulos. Los folículos de Graff que encierran los óvulos constituyen unos diminutos salientes de su superficie externa.

Los oviductos se inician en la cavidad peritoneal, con el pabellón de las trompas de Falopio, que se continúan con el útero y la vagina. Las trompas siempre son dos; sin embargo, el útero puede ser doble como en los roedores, impar subdividido como en los quirópteros, bicorne como en los ungulados, o útero único como en los primates. La vagina, sirve para recibir el pene del macho durante la cópula, excepto en los marsupiales, es impar; desemboca en el vestíbulo, donde segregan las glándulas de Bartolini. La abertura del vestíbulo o vulva, está rodeada por los labios mayores y menores. El clítoris es el órgano femenino homólogo al pene del macho, que a diferencia de éste, no interviene en la trasferencia del esperma ni en la eliminación de la orina.

Aparato reproductor masculino

En algunos grupos, como los monotremas, los elefantes y los sirénidos, los testículos permanecen en el interior de la cavidad abdominal; en otros, se desplazan y descienden a la región pélvica, como es el caso de los cetáceos; en otros, sobresalen de la cavidad abdominal y se encuentran protegidos por el escroto, como es el caso de los primates.

Los testículos son cuerpos ovales que contienen larguísimos túbulos seminíferos tortuosos que elaboran los espermatozoides, encontrándose entre estos túbulos las células intersticiales que producen testosterona. Del testículo sale estrechamente adherido al mismo el epidídimo, formando la parte próxima del conducto deferente al cual desembocan las vesículas seminales. El conducto deferente se continúa con la uretra, conducto común al aparato excretor, a la cual vierten sus productos la próstata y las glándulas de Cowper. La glándula prostática contribuye a la formación de semen, y las glándulas de Cowper segregan un líquido claro y alcalino capaz de neutralizar la orina y la acidez vaginal. La fecundación es interna, pues los machos están provistos de órgano copulador o pene. Este órgano está en el interior de la cloaca en los monotremas, y en los demás es externo. El pene se encuentra atravesado por la uretra, que está rodeada por los cuerpos cavernosos. Un pliegue liso de piel, el prepucio, encierra el pene. Un par de glándulas con una secreción olorosa, las glándulas perinealcs, se abren en el espacio perineal en la base del pene. Otras dos glándulas rectales se encuentran situadas a cada lado del recto.

En los vertebrados, excepto en algunos ciclóstomos y teleósteos, que son hermafroditas, el resto tienen los sexos separados y las gónadas de distinto sexo se hallan en individuos femeninos o masculinos.

Los peces y los anfibios por lo general, tienen fecundación externa, y carecen de órganos copuladores. En cambio, los reptiles, las aves y los mamíferos tienen fecundación interna. La mayoría de los vertebrados son ovíparos y ovovivíparos, con la excepción de los mamíferos, que son vivíparos.

Existe gran variación en la reproducción sexual de peces al ser un grupo tan diverso. La mayor parte de los peces tienen sexos separados, con fecundación externa y desarrollo embrionario externo, por lo que son ovíparos. En algunos ciclóstomos como los mixines y también algunos teleósteos se observa hermafroditismo. En los primeros maduran antes los órganos sexuales masculinos que los femeninos.

Así mismo, todos los peces cartilaginosos tienen fecundación interna, al disponer de órganos copuladores, pero la dependencia que el embrión tiene de la madre es variable. Algunos tiburones y rayas depositan sus huevos en una cápsula córnea. Existen también tiburones ovovivíparos, que retienen durante un cierto tiempo al embrión en desarrollo en el oviducto mientras se nutre de su saco vitelino hasta que nace. Incluso hay especies de tiburones y unos pocos teleósteos vivíparos, que desarrollan un cierto tipo de unión placentaria, a través de la cual los jóvenes se nutren durante la gestación. En los elasmobránquios no existe ningún cuidado parental.

La mayoría de los peces son ovíparos, y muchos que habitan en el mar son muy prolíficos. En el caso de los peces pelágicos, tienen huevos trasparentes y flotantes. En el caso de los huevos de peces litorales o costeros, son más grandes, con mucho vitelo nutritivo, no flotan y son adhesivos. Algunos son enterrados, otros son sujetados a la vegetación, otros incluso son depositados en nidos o incubados en la boca.

Los peces de agua dulce producen, la mayoría de las veces, huevos no flotantes. Los que no tienen cuidados parentales, dispersan sus huevos entre las algas y por el fondo. Los peces que presentan algún tipo de cuidado parental producen huevos grandes y en menor cantidad.

Una vez fecundados los huevos absorben agua y se endurecen. Sigue la segmentación y se forma el blastodermo. Muchos peces nacen como una larva cargada con una masa de vitelo globular, que le proporciona alimento hasta que la boca y el tracto digestivo se han desarrollado. Posteriormente la larva que se alimenta sola sufre metamorfosis hasta alcanzar el estado juvenil en el que la estructura corporal es la de su especie.

El crecimiento depende de la temperatura. En regiones templadas, los peces crecen rápidamente en verano cuando la temperatura es alta y la comida abundante y detienen su crecimiento en invierno. La mayoría de peces continúan creciendo durante toda la vida después de alcanzar la madurez sexual a diferencia de aves y mamíferos.

En los anfibios, la fecundación es externa al carecer los machos de órgano copulador, y se realiza en el agua. En las ranas, el macho se adhiere a la superficie dorsal de la hembra, con la ayuda de los dedos pares y la almohadilla nupcial de las patas anteriores.

Puede ocurrir, que el macho deposite delante de la hembra los espermatóforos envueltos en una capa gelatinosa, entonces la hembra los aspira activamente para introducirlos en la cloaca. En otras ocasiones, el macho se monta sobre la hembra, vaciando la hembra sus oviductos, y a medida que los óvulos salen los machos ios rocían de esperma.

La mayoría de los anfibios son ovíparos, los huevos son depositados en el agua, corno masas gelatinosas, en cordones mucilaginosos o aislados. El material gelatinoso se hincha en el agua, protegiendo a los huevos de los depredadores acuáticos y amortiguando los golpes. Los ovovivíparos como algunas salamandras, mantienen los huevos en el oviducto y sólo salen de ahí cuando son capaces de vivir fuera del agua.

El huevo de anfibios es de tipo heterolecito, estando el protoplasma acumulado en el hemisferio de color negro que se encuentra dirigido hacia arriba, mientras que el hemisferio blanco está cargado de vitelo. Después que el macho ha derramado el líquido espermático sobre los óvulos, los espermatozoides penetran en la gelatina y membrana vitelina, volviéndose la gelatina impermeable a los espermatozoides.

La segmentación es parcial, y la gastrulación es por epibolia, desarrollándose de esta forma el renacuajo o larva, que posteriormente sufrirá la metamorfosis. Este proceso consiste en una serie de transformaciones a nivel morfológico, anatómico y fisiológico que conducen al animal adulto.

Cuando la larva rompe el huevo, carece de ojos y de boca, no pueden nadar, por lo que se fijan a las plantas acuáticas por medio de unas ventosas ventrales. La respiración es totalmente cutánea. Posteriormente aparece la boca, y forma un pico cartilaginoso que protege a los labios y se forman numerosos dientes. También se desarrolla la cola aplanada que es tan larga como el resto del cuerpo. Después aparecen branquias externas que posteriormente se atrofian, respirando por branquias internas que están protegidos por un repliegue cutáneo. La circulación es simple, ya que el corazón está formado por una sola aurícula y un ventrículo. Así, el huevo se transforma en larva que ya puede tener una vida móvil y activa, que en los renacuajos de las ranas es de dos meses y medio a tres.

Metamorfosis

Los procesos de metamorfosis que se suceden en los anuros terminada la vida de sus las larvas son los siguientes: se desarrollan los miembros posteriores y anteriores, pero éstos quedan ocultos por el repliegue cutáneo que protege las branquias. Al mismo tiempo la cola sufre un retroceso, hasta llegar a su desaparición. El renacuajo adelgaza y cambia de forma: se origina una disarmonía de crecimiento, pues las dimensiones de la cabeza se imponen sobre las del tronco globoso, que tiende a adelgazar en su parte posterior. Las visceras sufren modificaciones profundas. El intestino, muy alargado y arrollado en espiral, se acorta y adquiere el aspecto y recorrido que tendrá en el adulto. El esqueleto adquiere sus caracteres anatómicos y estructurales. La piel se vuelve mucho más espesa y su pigmentación cambia. Cuando las patas anteriores acaban su desarrollo y la cola ha desaparecido, la respiración pulmonar sustituye a la branquial y la circulación se hace doble e incompleta, la boca pierde los dientes y el pico cartilaginoso.

En los urodelos y ápodos la metamorfosis, por lo menos aparentemente, es menos llamativa y compleja. En algunos urodelos se da el fenómeno de neotenia, por el cual el individuo, aun estando en estado larval, puede reproducirse, porque tiene el tamaño del adulto y un pleno desarrollo sexual, pero sigue respirando por branquias y vive en un medio acuático.

La metamorfosis está determinada por el aumento de los niveles de hormonas tiroideas en sangre. El crecimiento posterior a la metamorfosis está controlado por la hormona del crecimiento.

En los reptiles, la fecundación es interna y polispérmica, gracias a la existencia de órgano copulador en los machos. En algunos tipos de lagartos existe partenogénesis. En el momento de la reproducción, los machos de muchas especies, sobre todo los lagartos, cambian de color.

Son ovíparos u ovovivíparos, pocos vivíparos. Generalmente, en las especies ovíparas, la madre entierra los huevos en el suelo, en un lugar abrigado y cálido, abandonándolos después como ocurre con las tortugas. Sin embargo, la hembra de las boas constituye una excepción, ya que se enrolla en espiral alrededor de su puesta hasta el momento de la eclosión.

Algunos lagartos y serpientes son ovovivíparos, sus huevos, envueltos en una delgada membrana, permanecen en el oviducto durante el periodo de desarrollo. Algunas serpientes pueden ser vivíparas, llegando a desarrollar un saco vitelino o/y placentación corio-alantoidea primitiva, situándose los huevos en las cámaras de incubación de los oviductos, a las que llegan una arteria y una vena que se ramifican rodeando dicha cámara.

Las serpientes son capaces de almacenar esperma, y pueden poner varias series de huevos fértiles a diferentes intervalos, mucho después de haber copulado.

Los huevos amniotas de los reptiles, aunque pocos en número en comparación con los anfibios, son muy voluminosos, debido a que llevan en su interior gran cantidad de vitelo para hacer posible el desarrollo del embrión. Los embriones están rodeados de albúmina y envueltos en un cascarón coriáceo, pero sin carbonato calcico. Tanto el cascarón como la albúmina son producidos por glándulas que se encuentran a lo largo de los oviductos.

El embrión de lagartos y serpientes presenta un diminuto diente del huevo, que cuando es funcional sirve para perforar y ensanchar un orificio en la cascara. Las salamanquesas presentan la peculiaridad de tener dos dientes del huevo que se proyectan a cada lado. En quelonios y cocodrilianos no existe diente del huevo y en su lugar hay una carúncula córnea situada en el extremo del hocico.

El huevo es del tipo telolecito, teniendo una segmentación parcial discoidal y una gastrulación por inmigración, teniendo un desarrollo embrionario directo.

Una característica destacada de la reproducción de algunas familias de tortugas, así como de todos los cocodrilos y algunos lagartos, es que la temperatura del nido determina el sexo de las crías. En las tortugas las bajas temperaturas de incubación determinan machos, y nidos con más calor producen hembras. Sin embargo en los cocodrilos, las bajas temperaturas producen hembras, mientras que las altas dan lugar a machos. Este sistema da como resultado en muchas ocasiones proporciones de sexos muy descompensadas. Todas estas especies, cuya determinación del sexo es debida a la temperatura del nido, carecen de cromosomas sexuales.

En las aves la fecundación es interna y son animales ovíparos. La reproducción tiene lugar en épocas fijas. Durante la mayor parte del año, los testículos en los machos son órganos diminutos, pero en la estación de cría pueden aumentar su tamaño hasta unas 300 veces, para volver después a su estado inicial. En la mayoría de especies los machos carecen de pene y la cópula se realiza por aposición de cloacas al situarse el macho sobre el dorso de la hembra para transferir el esperma.

Las hembras de la mayoría de aves solo tienen desarrollado el ovario izquierdo y su oviducto. Los huevos que se desprenden del ovario son recogidos por el infundíbulo. Al descender por el oviducto se les van añadiendo diversas sustancias procedentes de glándulas especiales situadas en el oviducto. Primero se añade una capa de albúmina que, al girar el huevo durante su descenso, se arrolla desde un extremo, formando un cordón espiral o chalaza. A continuación se deposita más albúmina, que es recubierta por la membrana de la cascara o fárfara y, finalmente, por una externa cascara calcárea. La membrana es doble y en el extremo más ancho del huevo las dos capas se separan, encerrando una cámara de aire. La cascara puede ser blanca o coloreada por pigmentos especiales; consta, a su vez, de tres capas, estando atravesada por conductos porosos verticales. Debido a que estas membranas y la cascara no pueden ser atravesadas por los espermatozoides, la fecundación se realiza en la parte superior del oviducto y horas antes de que se añadan las capas de albúmina. Por su parte el esperma puede permanecer activo en el oviducto de la hembra varios días.

La segmentación del huevo es parcial discoidal tiene lugar durante el paso del huevo por el oviducto, formándose un pequeño blastodermo en el disco germinativo que ocupa una pequeña área en el polo superior de la yema. La hembra, ayudada o no por el macho, construye el nido para incubar los huevos a una temperatura de 39°C, entrecortada por breves períodos de enfriamiento. Las crías nacen desnudas, incapaces de caminar y de nutrirse solas en el caso de pollos nidícolas, o cubiertas de plumón y capaces de andar y alimentarse por sus propios medios como los pollos nidífugos.

Algunas aves alimentan a sus crías con una secreción esofágica llamada leche de pichón.

En los mamíferos la fecundación es interna, y se encuentran dos modalidades de reproducción: el oviparismo y el viviparismo. El huevo es alecito, ya que pierde el vitelo secundariamente, inicia su segmentación de tipo holoblástico, y la prosigue enseguida al modo merobtástico, dentro de que es una segmentación parcial discoidal. La fecundación se realiza en las trompas de Falopio y al llegar el huevo al útero en estado de blástula, recibe el nombre de blastocisto.

Los monotremas son ovíparos. El huevo, en el curso de su descenso por las trompas de Falopio, es rodeado por una masa de aspecto albuminoso, rica en proteínas, que servirá para nutrir al embrión. En el último segmento del tracto genital femenino, el huevo y su envoltura son rodeados por una cascara de queratina. El ornitorrinco incuba sus huevos en un nido situado en el fondo de la madriguera.

Los marsupiales son mamíferos vivíparos con un repliegue de la pared abdominal o marsupio, y no desarrollan una verdadera placenta, poseyendo un tipo primitivo de placenta llamada coriovitelina. En éstos, tras la eclosión, el embrión no se implanta en el útero, sino que excava una pequeña depresión en la pared uterina en la que se aloja y absorbe nutrientes de la mucosa mediante el saco vitelino vascularizado. El desarrollo intrauterino es breve y nacen todavía embriones cuyo desarrollo se completa con un largo periodo de lactancia y cuidados parentales.

Los euterios (mamíferos placentarios), son vivíparos y presentan una verdadera placenta. El huevo se desarrolla en el útero de la madre. El blastocisto se fija al endometrio; a este proceso se le denomina implantación y está bajo la dependencia de la progesterona segregada por el cuerpo lúteo que, al realizarse la fecundación, prosigue su funcionamiento como cuerpo lúteo gestante. En algunos mamíferos, como el tejón y el armadillo, existe la implantación diferida o retardada, en la que el blastocisto permanece libre en la cavidad uterina y lleva una vida latente durante varios meses antes de fijarse. Esto sirve para que las crías nazcan en el período del año mejor para su supervivencia.

Una vez que el embrión se ha colocado en el útero, se forma el trofoblasto a expensas del corion, que junto al endometrio formará la placenta, que regula las relaciones con el organismo materno durante toda la gestación. Las relaciones entre el corion y el endometrio varían de unas especies a otras, pudiéndose diferenciar cuatro tipos de placentas:

- Tipo epiteliocorial: el embrión permanece en la cavidad uterina, engranándose las vellosidades del corión con las digitaciones del endometrio, de tal forma que el trofoblasto está estrechamente aplicado en todos los puntos contra el epitelio uterino. Ejemplos de este tipo de placentación la poseen la cerda y la yegua.

- Tipo sindesmocorial: el embrión permanece en la cavidad uterina, pero el
epitelio uterino desaparece localmente en la cima de las digitaciones ramificadas
del endometrio, y el trofoblasto entra en contacto con el tejido conjuntivo de la
mucosa uterina. Este tipo de placentación la tienen los rumiantes.

- Tipo endotelicorial: el embrión permanece en el interior de la cavidad uterina
o se implanta en la mucosa uterina. En cualquier caso, las vellosidades fetales
penetran en la mucosa uterina y entran en estrecho contacto con el endotelio de
los vasos maternales que permanece intacto. Es característica de los carnívoros.

- Tipo hemocorial: las vellosidades del huevo, que ha penetrado en la mucosa uterina, destruyen la pared de los capilares maternos, y la sangre materna se extiende en lo sucesivo por lagunas sanguíneas maternas cercadas por las vellosidades y sus ramificaciones. Es típica en roedores, monos y hombre. Por lo tanto, sólo el trofoblasto y el endotelio de los capilares fetales se interponen entre la sangre fetal y la materna.

Ciclos reproductores: La mayor parte de los mamíferos tienen estaciones de cría definidas, normalmente en invierno o en primavera, y ajustadas, de forma que la época más favorable del año coincide con el momento de criar a la prole tras el parto.

Muchos machos son capaces de cópula fértil en cualquier momento, pero la cópula efectiva de la hembra está restringida a un determinado momento de un ciclo periódico que se denomina ciclo estral. La hembra es receptiva para el macho sólo durante un periodo relativamente corto, el estro o celo. Es un período fértil durante el cual se liberan los ovocitos

La frecuencia con que las hembras se encuentran en el estro varía bastante entre las diferentes especies de mamíferos. Los animales que sólo tienen un estro durante la estación de cría se llaman monoéstricos (perros, zorros, por ejemplo), y aquellos que tienen un estro recurrente se denominan poliéstricos como las ardillas. Los períodos de estro pueden durar desde pocas horas a 3 o 4 semanas. Los perros, por ejemplo producen óvulos durante varios días, y pueden ser fecundados en distintos momentos por diferentes machos.

En muchos primates, incluido la especie humana el ciclo es algo diferente, y en el periodo postovulatorio existe la menstruación, durante la cual el revestimiento del útero (endometrio) se colapsa y es expulsado. Este tipo de ciclo se llama menstrual.

6. ASPECTOS DEL COMPORTAMIENTO EN LA REPRODUCCIÓN

La mayoría de los vertebrados producen gametos sólo durante las estaciones de apareamiento. Estas estaciones normalmente son anuales y se producen en primavera y en otoño. Pero algunos mamíferos tienen dos o más estaciones de apareamiento por año, e incluso en los primates la reproducción puede darse durante todo el año. Las estaciones de apareamiento tienden a ser continuas cuando las condiciones ambientales permanecen uniformemente favorables a lo largo del año, como sucede con los gatos y conejos domésticos, y en el laboratorio con las ratas y ratones. Sin embargo, en tales casos la fertilidad suele ser mayor durante la primavera.

Las estaciones de apareamiento en los vertebrados se inician después de que el animal ha estado expuesto a una cierta cantidad total de iluminación, contada a partir del solsticio de invierno en los que se aparean en primavera, y del solsticio de verano en los que se aparean en el otoño. Este estímulo fotoperiódico afecta al sistema reproductor a través de los ojos y del mecanismo neuroendocrino.

Estos estímulos luminosos son comunicados al hipotálamo por conductos nerviosos. Entonces las señales químicas estimulan a la hipófisis, la cual segrega hormonas gonadotrópicas (FSH, LH). Éstas inducen al crecimiento de las gónadas y la producción de hormonas sexuales en las mismas. Las hormonas, a su vez, inducen el comienzo de las estaciones de apareamiento, así como variados comportamientos asociados con la sexualidad. Cuando la concentración de la hormona sexual supera cierto nivel, inhibe la hipófisis y entonces las actividades reproductoras y otras asociadas a ellas quedan paradas. Se piensa que las hormonas sexuales provocan, no sólo la sexualidad y el comportamiento reproductor, sino también un aumento de la agresividad y unas interrelaciones sociales más estrechas, basadas en el dominio y la territorialidad.

Los aspectos sociales y de comportamiento de la reproducción de los vertebrados parecen tener tanta importancia como los aspectos funcionales internos. Por ejemplo, si se evita que unos ratones o palomas tengan contacto social con otros miembros de la especie, por lo general no llegan al estado de apareamiento ni en la estación adecuada. Sin embargo, se puede inducir a las palomas a poner huevos si se les deja, al menos, que se vean a sí mismas en un espejo. Y las hembras de los ratones entran en celo (estro) cuando se les permite captar, al menos, el olor de los machos.

En muchos parques zoológicos los animales no se reproducen aunque vivan juntos macho y hembra. Estos animales evidentemente necesitan relaciones sociales considerablemente más complejas para que su regulación nerviosa y endocrina de los procesos reproductores funcione normalmente.

El apareamiento, en la mayor parte de los vertebrados, depende fundamentalmente del cortejo preliminar, ritual que consiste en una serie de movimientos y actitudes programadas de un modo más o menos preciso, y sirven para advertir la presencia de individuos sexualmente receptivos, y prevenir o inhibir la agresión por parte del futuro compañero de pareja. Esto último es particularmente necesario si el compañero de pareja es un depredador, un miembro de alto rango de una jerarquía de dominancia, o el ocupante de un territorio. Así, el cortejo por parte de un individuo del otro sexo incluye un comportamiento sumiso o señales del mismo, exhibición de señales del reconocimiento del sexo u otras señales que indiquen una intención no agresiva.

El hecho más importante es que usualmente el cortejo es necesario para conseguir que los dos componentes de la pareja estén dispuestos para la reproducción simultáneamente. En algunos vertebrados, los mecanismos reproductores internos no llegan a ser funcionales a menos que estímulos visuales olfatorios, u otros de uno de los animales, actúen como disparador. A menudo es necesaria una secuencia completa de disparadores sucesivos para iniciar los correspondientes procesos hormonales internos. Por ejemplo, el cortejo de palomas torcaces macho provoca la producción de hormonas sexuales en las hembras, las cuales son inducidas entonces por las hormonas a construir los nidos. Esta actividad, a su vez, es el estímulo específico para la aceptación del apareamiento y la puesta de huevos. En algunos casos, como en los gatos y conejos, la coordinación macho-hembra mediante el cortejo encaja tan exactamente que los óvulos no se expulsan del ovario hasta que los animales que se aparean están realmente copulando.

Al igual que las actitudes de amenaza y sumisión, probablemente el cortejo ha evolucionado hasta una versión muy ritualizada del combate. En ambos sexos el cortejo incluye elementos de comportamiento que son muy parecidos a los del ataque y la lucha, y que en muchos casos implican ataque y luchas reales. En las gaviotas hasta el mismo momento del apareamiento se dan indicios de ataque por parte del macho y de vuelo por parte de la hembra de un modo intermitente. En los pinzones, es la hembra quien ataca al macho con vigor creciente hasta que llegan a la cópula.

En la mayor parte de los casos, sin embargo, los elementos rituales del cortejo parece que distinguen la intención reproductora de la hostilidad real. Los machos emplean actitudes agresivas para la amenaza real, pero para la atracción de la hembra emplean versiones ritualizadas; y cuando las hembras son sumisas, utilizan esta sumisión para llamar la atención de los machos.

El apareamiento termina normalmente cuando se han liberado los espermatozoides y los óvulos. En muchos vertebrados la actividad sexual de los machos no cesa porque éstos hayan expulsado sus espermatozoides, sino porque el macho puede quedar inhibido ante la visión de los huevos puestos (como en ciertos peces), o porque puede haberse habituado a una hembra. En las cobayas y en los bóvidos, por ejemplo, las hembras son inseminadas varias veces sucesivas durante una sola secuencia de apareamiento. La secuencia finaliza cuando disminuye el interés del macho. No obstante, un macho que haya quedado inactivo con una hembra puede copular inmediata y repetidamente con una serie de hembras diferentes. En el caso de los toros esta actividad de copulación prolongada ha resultado ser de interés comercial importante: se puede inducir a los toros sementales a que produzcan las máximas cantidades de semen (para su uso en inseminaciones artificiales) mostrándoles una serie de vacas artificiales.

6.4. Estructura del emparejamiento y cuidados parentales

Estructura del emparejamiento

En los grupos sociales de vertebrados varía considerablemente entre las distintas especies. La mayoría de los peces, roedores y muchos otros vertebrados se aparean promiscuamente, y a tales animales tienden a faltarles organizaciones familiares diferenciadas. Allí donde se pueden diferenciar familias, las unidades generalmente son solitarias, o bien pueden formar parte de manadas o grupos parecidos. En ambos casos, una unidad de apareamiento puede ser polígama, en los que machos y hembras pueden unirse a más de un compañero, como las gallinas; o monógama, asociación entre un macho y una hembra en la estación de cría, como los toros y los osos. En el caso de la poligamia, puede existir poliandria, cuando una hembra se aparea con rnás de un macho, y poliginia si es el macho el que se aparea con más de una hembra. Además, una de estas unidades puede formarse solamente durante una estación, o bien durante toda la vida. Por ejemplo, los osos y los lobos se unen para toda la vida.

Cuidados parentales

Cualquiera que sea la estructura de apareamiento, el comportamiento reproductor contribuye a una buena agrupación social fuera de la estación de apareamiento. Así, muchos vertebrados guardan y cuidan sus huevos por lo menos hasta la eclosión, y muchos también alimentan, cuidan y enseñan a sus crías después de la eclosión o nacimiento. Este comportamiento parental está inducido en parte por las hormonas sexuales, y específicamente por la prolactina, una de las tres hormonas gonadotrópicas de la hipófisis. En los machos la prolactina promueve actividades de protección hacia la pareja y la carnada, intensa recolección de alimentos para la familia y expresiones de paternalismo en general. De modo semejante en las hembras, la hormona induce al maternalismo, incluyendo la cloquera, una fuerte atracción emocional hacia las crías y el impulso de llevar a los jóvenes a un estado de autosuficiencia. En los mamíferos la prolactina también inicia la secreción de la leche en las glándulas mamarias.

Sin embargo, el comportamiento parental no tiene exclusivamente bases endocrinas, sino que está sujeto también a regulaciones psicológicas complejas. En los mamíferos el desarrollo del enlace emocional entre la madre y la cría, que se establece de un modo firme al cabo de una hora o dos del parto, depende en gran parte del lamido, la limpieza y la manipulación materna de las crías. Si una cría recién nacida es limpiada por un experimentador o la toca otro animal, la madre no reconocerá a la cría como suya. Igualmente, muchas hembras de mamíferos recogen las crías que han caído fuera del nido; y como este acto lo llevan a cabo incluso animales que no se han apareado, esto parece ser algo independiente del estado hormonal. Del mismo modo, la secreción continua de leche necesita no sólo de estímulos hormonales, sino también de estímulos externos, particularmente la estimulación táctil de los pezones y la retirada de la leche ya acumulada mediante la succión. Además, las estructuras sociales adecuadas y el comportamiento social aprendido durante las etapas jóvenes son esenciales para el comportamiento parental normal y para el establecimiento de las relaciones paterno-filiales adecuadas.

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Tema 45 - Órganos y funciones de reproducción en los vertebrados

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Los vertebrados tienen reproducción sexual. Las estructuras reproductoras básicas son las gónadas, diferentes en ambos sexos, en las cuales se producen los gametos, cuya unión produce un cigoto que inicia la nueva generación. Puede haber una fe­cundación externa o interna, y en varios grupos se desarrollan órganos copuladores que ayudan a la fecundación interna.

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https://es.wikipedia.org/wiki/Partenogénesis#:~:text=Se%20da%20en%20algunos%20platelmintos,un%20medio%20de%20reproducción%20sexual.

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La principal diferència és que els grumers es reprodueixen mitjançant la reproducció asexual (gemmació), mentres que els pteridòfits es reprodueixen mitjançant espores (reproducció sexual).

Encara que tot dos tenen una fase haploide i diploide en el seu desenvolupament.

https://www.uv.es/estrelle/Pteridofitos.htm#:~:text=El%20mundo%20de%20los%20pteridófitos,de%20las%20plantas%20con%20flores.

https://www.cibsub.cat/bioespecie_es-eudendrium_racemosum-36644#:~:text=La%20reproducción%20asexual%20generalmente%20es,comunes%20o%20en%20gonozoides%20especializados.

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Su reproducción sexual es muy discreta y se desarrolla a nivel del suelo. No necesita de los colores y estructuras llamativas típicas de las plantas con flores. Sus requerimientos reproductivos se reducen a la presencia de pequeñas cantidades de agua, dado que los gametos másculinos son flagelados y solo podrán fecundar la ovocélula nadando en un medio líquido.

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És una de les formes morfològiques (en forma de sac) que poden adoptar els membres del tall dels cnidarios. Pot perdurar diversos mesos, és asexuat i genera les larves de meduses. Tenen forma estrellada i aconsegueixen la maduresa sexual al cap d'uns mesos.

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La reproducció sexual presenta respecte a la reproducció asexual certs desavantatges, entre els quals destaquen: una despesa energètica més gran en la recerca i lluita per aconseguir parella, una menor rapidesa en la reproducció i un menor nombre de descendents, entre d'altres.

Font: https://www.quimica.es/enciclopedia/Reproducción_sexual.html#:~:text=La%20reproducción%20sexual%20presenta%20con,número%20de%20descendientes%2C%20entre%20otras.

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Els pulmons embrionaris dels peixos pulmonats provenen d'una estructura anomenada divertícul pulmonar. Durant el desenvolupament embrionari, aquest divertícul es forma com una evaginació de la paret ventral de l'esòfag. A mesura que el peix pulmonat continua el seu desenvolupament, el divertícul pulmonar s'expandeix i es diferencia en estructures pulmonars madures. Aquests pulmons embrionaris permeten al peix pulmonat respirar aire mentre es troba a l'ou o en etapes primerenques de la seva vida larval. A mesura que el peix pulmonat creix i es transforma en la seva forma adulta, aquests pulmons embrionaris es converteixen en pulmons funcionals que li permeten respirar aire a la superfície de l'aigua.

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Conjunt d’òrgans amb funció de posar els ous al lloc pertinent.

https://www.biodiversidadvirtual.org/taxofoto/glosario/249

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PULMONS: el desenvoluament te inici a la fase del fetus de les persones, es tracta d'un procés molt compllex, que comença a l'endoderm.
BUFETA NATATÒRIA: es un organ format en el periode embrionari
no acabat

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Lepidosiren paradoxa. Viu a aigües sud-africanes. A l'estiu crea una madriguera amb orificis per respirar.
Protopterus annectens. Viu a Sud-Àfrica. En temporada de sequia cava un forat i se disposa verticalment amb la boca a la suberfície.
Neoceratodus forsteri. Viu a Austràlia, a les voreres de Queensland. Només té un pulmó i no pot dependre completament de la respiració pulmonar.
https://www.expertoanimal.com/peces-pulmonados-caracteristicas-y-ejemplos-23975.html

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Los peces pulmonados conforman un raro grupo de peces muy primitivos que tiene la capacidad de respirar aire. Todas las especies vivientes de este grupo viven en el hemisferio sur del planeta y, como animales acuáticos, su biología está muy determinada por este medio.

En este artículo de ExpertoAnimal, nos adentramos en el mundo de los peces pulmonados, cómo son, cómo llevan a cabo la respiración y veremos algunos ejemplos de especies de peces pulmonados y sus características.

Los dipnoos o peces pulmonados son un grupo de peces perteneciente a la clase sarcopterygii, donde son clasificados los peces que presentan aletas lobuladas o carnosas.

La relación taxonómica de los peces pulmonados con otros peces crea mucha controversia y disputa entre los investigadores. Si, como se cree, la clasificación actual es correcta, estos animales deben estar muy relacionados con aquel grupo de animales (Tetrapodomorpha) que dio lugar a los vertebrados tetrápodos actuales.

Actualmente se conoces seis especies de peces pulmonados, agrupados en dos familias: Lepidosirenidae y Ceratodontidae. Los lepidosirenidos están organizados en dos géneros: Protopterus en África con cuatro especies vivas y el género Lepidosiren en Sudamérica, con una única especie. La familia Cerantodontidae solo presenta una única especie, en Australia, Neoceratodus fosteri, que es el pez pulmonado vivo más primitivo.

Como dijimos, estos peces presentan aletas lobuladas, a diferencia de otros peces, la columna vertebral alcanza el final del cuerpo, donde se desarrollan dos pliegues de piel que actuaran como aletas.

Tiene dos pulmones funcionales cuando son adultos. Éstos derivan de la pared ventral del final de la faringe. Además de los pulmones, poseen branquias, pero sólo llevan a cabo un 2% de la respiración del animal adulto. Durante las etapas larvarias, estos peces respiran gracias a las branquias.

Presentan orificios nasales, pero no los usan para tomar aire, en cambio, tiene función olfativa. Su cuerpo está recubierto por escamas muy pequeñas que quedan embebidas en la piel.

Viven en aguas continentales poco profundas y, durante la estación seca, se entierran en barro entrando en una especie de hibernación o letargo. Taponan su boca con un tapón de barro que tiene un pequeño orificio por donde entra el aire necesario para la respiración.

Son animales ovíparos, siendo el macho el encargado de cuidar de la prole.

Imagen: www.slideshare.net/irenebyg/1bach-anatoma-comparada-funcin-de-nutricin

Los peces pulmonados tienen dos pulmones y presentan un sistema circulatorio con dos circuitos. Estos pulmones presentan muchas crestas y tabiques para aumentar la superficie de intercambio de gases, además están muy vascularizados.

Para respirar, estos peces suben a la superficie sacando la boca abierta, entonces expanden la cavidad bucal obligando al aire a entrar. Seguidamente, cierran la boca, comprimen la cavidad bucal y el aire pasa a la cavidad pulmonar más anterior. Mientras la boca y la cavidad anterior del pulmón permanecen cerradas, la cavidad posterior se contrae y exhala el aire inhalado en la respiración anterior, saliendo este aire por los opérculos (donde suelen estar las branquias en los peces con respiración acuática). Una vez exhalado el aire, la cámara anterior se contrae y se abre, permitiendo al aire pasar a la cámara posterior donde se producirá el intercambio de gases.

A continuación, mostraremos algunas de las especies de peces pulmonados conocidos.

El pez de barro americano ( Lepidosiren paradoxa) se distribuye por las zonas fluviales del Amazonas y otras partes de Sudamérica. Su aspecto recuerda al de una anguila y puede superar el metro de longitud.

Vive en aguas poco profundas y preferiblemente estancadas. Cuando llega el verano y sus sequías, se construye una madriguera en el barro para mantener la humedad, dejando orificios para mantener la respiración pulmonar.

El Protopterus annectens es una de las especies de pez pulmonado que vive en África. También tiene forma de anguila, aunque sus aletas son muy alargadas y filamentosas. Habita países occidentales y centrales de África, aunque también cierta región oriental.

Tiene hábitos nocturnos y durante las horas de luz, permanece oculto entre la vegetación acuática. Durante las sequías cavan un agujero donde se colocan de forma vertical para que su boca permanezca en contacto con la atmósfera. Si el nivel del agua baja por debajo de su agujero, comenzarán a segregar un moco para mantener la humedad de su cuerpo.

El pez pulmonado de Queensland o australiano ( Neoceratodus forsteri), vive al suroeste de Queensland, en Australia, en los ríos Burnett y Mary. No ha sido evaluado por la UICN, por lo que se desconoce su estado de conservación, pero sí está protegido por el convenio de CITES.

A diferencia de otros peces pulmonados, Neoceratodus forsteri sólo tiene un pulmón, por lo que no puede depender exclusivamente de la respiración aérea. Viven en zonas fluviales profundas, escondidos durante el día y desplazándose lentamente por el fondo lodoso durante la noche.

Son animales grandes, de más de un metro de longitud durante la edad adulta y más de 40 kilogramos de peso.

Cuando baja el nivel del agua por la sequía, estos peces permanecen en el fondo, ya que al tener un solo pulmón necesitan también la respiración acuática a través de las branquias.

Si deseas leer más artículos parecidos a Peces pulmonados - Características y ejemplos, te recomendamos que entres en nuestra sección de Curiosidades del mundo animal.

Cousseau, M. B., J. M. Díaz De Astarloa; M. D. Ehrlich, N.N. Fabré & D. E. Figueroa. 2010. Ictiología. Aspectos fundamentales. La vida de los peces sudamericanos. Eudem, Mar del Plata. 665 pp. INOUE, J.G.; M. MASAKI; K. TSUKAMOTO & M. NISHIDA. 2003. Basal actinopterygian relationships: a mitogenomic perspective on the phylogeny of the "ancient fish". Molecular Phylogenetics and Evolution 26: 110-120

Lorencio, C. G. (1996). Ecología de peces (Vol. 45). Universidad de Sevilla.

Mac Donagh, E. J. (1945). Hallazgo de una Lepidosiren paradoxa en el Delta del Paraná. Notas del Museo de La Plata, 10.

Monasterio de Gonzo, G., Martínez, V. H., & Fernández, L. (2011). Peces de ambientes extremos del noroeste argentino. Revista de Divulgación Científica del Instituto de Bio y Geociencias, 1(3), 129-139.

Parker, W. N. (1892). On the anatomy and physiology of Protopterus annectens. The Transactions of the Royal Irish Academy, 30, 109-230.

Reiner, A., & Northcutt, R. G. (1987). An immunohistochemical study of the telencephalon of the African lungfish, Protopterus annectens. Journal of Comparative Neurology, 256(3), 463-481.

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Peces pulmonados - Características y ejemplos

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Los peces pulmonados conforman un raro grupo de peces muy primitivos que tiene la capacidad de respirar aire. Todas las especies vivientes de este grupo viven en el hemisferio sur del planeta y, como animales acuáticos, su biología está muy determinada por este medio.

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1. Gens defectes: els gens defectes poden afectar el desenvolupament normal dels gàmetes, la qual cosa resulta en gametogènesi defectuosa.
2. Mutacions cromosòmiques: les mutacions cromosòmiques poden afectar el desenvolupament normal dels gàmetes, la qual cosa resulta en una gametogènesi defectuosa.
3. Malalties autoimmunes: les malalties autoimmunes poden afectar el desenvolupament normal dels gàmetes, la qual cosa resulta en gametogènesi defectuosa.
4. Malalties infeccioses: les malalties infeccioses poden afectar el desenvolupament normal dels gàmetes, la qual cosa resulta en gametogènesi defectuosa.
5. Deficiències nutricionals: les deficiències nutricionals poden afectar el desenvolupament normal dels gàmetes, la qual cosa resulta en gametogènesi defectuosa.
6. Toxines ambientals: les toxines ambientals poden afectar el desenvolupament normal dels gàmetes, la qual cosa resulta en gametogènesi defectuosa.
7. Radiació: la radiació pot afectar el desenvolupament normal dels gàmetes, la qual cosa resulta en gametogènesi defectuosa.
8. Estil de vida: l'estil de vida pot afectar el desenvolupament normal dels gàmetes, la qual cosa resulta en una gametogènesi defectuosa.
9. Envelliment: l'envelliment pot afectar el desenvolupament normal dels gàmetes, la qual cosa resulta en gametogènesi defectuosa.
10. Medicaments: els medicaments poden afectar el desenvolupament normal dels gàmetes, la qual cosa resulta en gametogènesi defectuosa.

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http://coronaapicultura.blogspot.com/2019/08/la-espermateca-algo-mas-que-un-organo.html

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De la reproducció asexual, al contrari de la sexual, sorgeixen individus idèntics al progenitor, per la qual cosa no hi ha variabilitat genètica ni característiques evolutives.

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Científics han determinat com han evolucionat les extremitats a partir de les aletes utilitzant embrions del peix pulmonats australià (Neoceratodus forsteri).
L'evolució de les extremitats amb dits funcionals de les aletes dels peixos va ocórrer fa aproximadament 400 milions d'anys en el Devòtic.
Aquesta transició morfològica va permetre als vertebrats sortir de l'aigua per a conquistar la terra i va donar lloc a tots els animals de quatre potes o tetràpodes, el llinatge evolutiu que inclou a tots els amfibis, rèptils, ocells i mamífers (inclosos els humans).
Des del segle XIX s'han proposat diverses teories basades tant en fòssils com en embrions tractant d'explicar com es va desenvolupar aquesta transformació.
El peix pulmonat australià és el parent viu més pròxim dels tetrápodos i sovint se'l considera un "fòssil vivent", ja que encara s'assembla als peixos que existien en el moment en què els primers vertebrats de quatre extremitats van començar a caminar sobre la terra.
La nova recerca, liderada per la Universitat de Constança, i que s'informa en l'últim número de 'Science Advances', mostra que una mà primitiva és present en les aletes dels peixos pulmonats, però al mateix temps suggereix que l'anatomia única de les extremitats amb dits només va evolucionar durant l'ascens dels tetràpodes a través de canvis en el desenvolupament de l'embrió.

https://www.europapress.es/ciencia/ruinas-y-fosiles/noticia-peces-pulmonados-revelan-evolucionaron-extremidades-20200820114314.html

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MADRID, 20 Ago. (EUROPA PRESS) -

Científicos han determinado cómo han evolucionado las extremidades a partir de las aletas utilizando embriones del pez pulmonado australiano (Neoceratodus forsteri).

La evolución de las extremidades con dedos funcionales de las aletas de los peces ocurrió hace aproximadamente 400 millones de años en el Devónico.

Esta transición morfológica permitió a los vertebrados salir del agua para conquistar la tierra y dio lugar a todos los animales de cuatro patas o tetrápodos, el linaje evolutivo que incluye a todos los anfibios, reptiles, aves y mamíferos (incluidos los humanos).

Desde el siglo XIX se han propuesto varias teorías basadas tanto en fósiles como en embriones tratando de explicar cómo se desarrolló esta transformación. Sin embargo, se desconoce exactamente cómo se originan las manos con dígitos a partir de las aletas de pescado.

El pez pulmonado australiano es el pariente vivo más cercano de los tetrápodos y a menudo se lo considera un "fósil viviente", ya que todavía se parece a los peces que existían en el momento en que los primeros vertebrados de cuatro extremidades comenzaron a caminar sobre la tierra.

Por estas razones, las aletas de los peces pulmonados proporcionan una mejor referencia para estudiar la transición evolutiva de las aletas a las extremidades que cualquier otra especie de pez existente.

La nueva investigación, liderada por la Universidad de Constanza, y que se informa en el último número de 'Science Advances', muestra que una mano primitiva está presente en las aletas de los peces pulmonados, pero al mismo tiempo sugiere que la anatomía única de las extremidades con dedos solo evolucionó durante el ascenso de los tetrápodos a través de cambios en el desarrollo del embrión.

Para resolver el enigma de cómo surgieron las extremidades de las aletas durante la evolución, los investigadores se han centrado en el desarrollo embrionario. Durante el desarrollo del miembro del tetrápodo, el gen hoxd13 se activa de forma dinámica. Primero se activa en el dedo meñique en desarrollo y luego se expande a lo largo de la futura mano hacia el pulgar. Este proceso coordina la correcta formación de los cinco dedos.

Aunque el equipo de Joost Woltering observó un patrón de activación similar de este gen en las aletas de los peces pulmonados, no mostró esta expansión, sino que sólo permaneció activado en exactamente la mitad de la aleta. Se encontraron diferencias adicionales para los genes que normalmente se desactivan en los dedos.

En las aletas de los peces pulmonados estos genes permanecen activos, pero en el lado opuesto del dominio donde se activa el hoxd13. Para comparar este proceso en aletas y extremidades, el equipo estudió esos genes "arquitectos" en los embriones del pez pulmonado australiano.

"Sorprendentemente, lo que descubrimos es que el gen que especifica la mano en las extremidades (hoxa13) se activa en una región esquelética similar en las aletas de los peces pulmonados", explica Woltering. Este dominio nunca se ha observado en las aletas de otros peces que están relacionados más lejanamente con los tetrápodos.

"Este hallazgo indica claramente que una mano primitiva ya estaba presente en los antepasados de los animales terrestres". La "mano" del pez pulmonado, a pesar de esta firma genética moderna, se parece solo parcialmente a la anatomía de las manos tetrápodas porque carece de dedos de manos o pies. Para comprender la base genética de esta diferencia, el equipo pasó a analizar genes adicionales que se sabe que están asociados con la formación de los dedos, y encontró que un gen importante para la formación de los dedos de las manos y los pies (hoxd13, un "gen hermano" del anterior) mencionado hoxa13) parecía estar encendido de manera diferente en las aletas.

Durante el desarrollo de la extremidad del tetrápodo, el gen hoxd13 se activa de forma dinámica. Primero se activa en el dedo meñique en desarrollo y luego se expande a lo largo de la mano futura hacia el pulgar. Este proceso coordina la formación correcta de los cinco dedos.

Si bien el equipo de Joost Woltering observó un patrón de activación similar de este gen en las aletas de los peces pulmonados, no mostró esta expansión sino que solo permaneció activado en exactamente la mitad de la aleta. Se encontraron diferencias adicionales para genes que normalmente están desactivados en dígitos. En las aletas del pez pulmonado, estos genes permanecen activos, pero en el lado opuesto del dominio donde se activa hoxd13.

Todo esto demuestra que, si bien las aletas de los peces pulmonados tienen inesperadamente una mano primitiva en común con los tetrápodos, las aletas de nuestros antepasados también necesitaban un 'toque final' evolutivo para producir extremidades. En este sentido, parece que la mano estuvo allí primero, solo para ser complementado con dígitos más tarde durante la evolución", dice Woltering.

Una hipótesis influyente sobre la evolución de las extremidades presentada por primera vez por los paleontólogos de principios del siglo XX Thomas Westoll y William Gregory, y en la década de 1980, desarrollada por Neil Shubin, postula que los dedos de las manos y los pies surgieron a través de una expansión de los elementos esqueléticos en un lado de las aletas del ancestro tetrápodo.

Esta expansión inferida de los elementos de las aletas corresponde exactamente a las diferencias que el equipo encontró en la expansión de los genes de los dígitos entre las aletas de los peces pulmonados y las extremidades de los tetrápodos.

Las observaciones del equipo sobre la activación y desactivación de los genes "arquitectos" de las extremidades en las aletas de los peces pulmonados proporcionan pruebas que respaldan este modelo clásico de transformación.

En el futuro, para comprender completamente qué hace que este dominio se expanda, haciendo que nuestras extremidades sean tan diferentes de las aletas de los peces, los investigadores planean realizar más análisis sobre el desarrollo de las aletas y las extremidades, utilizando peces pulmonados pero también especies de peces más modernas como los cíclidos como sus embriones son más fáciles de investigar utilizando técnicas como CRISPR.

"Para completar la imagen de lo que sucedió en nuestros antepasados peces que se arrastraron a la tierra hace cientos de millones de años, realmente confiamos en las especies que viven actualmente para ver cómo sus embriones crecen aletas y extremidades de manera tan diferente", concluye Woltering.

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Los peces pulmonados revelan cómo evolucionaron las extremidades

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MADRID, 20 Ago. (EUROPA PRESS) - Científicos han determinado cómo han evolucionado las extremidades a partir de las aletas utilizando embriones del pez pulmonado australiano (Neoceratodus forsteri). La evolución de las extremidades con dedos funcionales de las aletas de los peces ocurrió hace aproximadamente 400 millones de años en el Devónico.

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Científics han determinat com han evolucionat les extremitats a partir de les aletes utilitzant embrions del peix pulmonat australià (Neoceratodus forsteri).
L'evolució de les extremitats amb dits funcionals de les aletes dels peixos va tenir lloc fa aproximadament 400 milions d'anys al Devònic.

Aquesta transició morfològica va permetre als vertebrats sortir de l'aigua per conquerir la terra i va donar lloc a tots els animals de quatre potes o tetràpodes, el llinatge evolutiu que inclou tots els amfibis, rèptils, aus i mamífers.
El peix pulmonat australià és el parent viu més proper dels tetràpodes i sovint se'l considera un “fòssil vivent”, ja que encara s'assembla als peixos que existien en el moment en què els primers vertebrats de quatre extremitats van començar a caminar sobre la terra.

Font: https://www.elcorreogallego.es/tendencias/los-peces-pulmonados-revelan-como-evolucionaron-las-extremidades-DE4314410

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Científicos han determinado cómo han evolucionado las extremidades a partir de las aletas utilizando embriones del pez pulmonado australiano (Neoceratodus forsteri).

La evolución de las extremidades con dedos funcionales de las aletas de los peces ocurrió hace aproximadamente 400 millones de años en el Devónico.

Esta transición morfológica permitió a los vertebrados salir del agua para conquistar la tierra y dio lugar a todos los animales de cuatro patas o tetrápodos, el linaje evolutivo que incluye a todos los anfibios, reptiles, aves y mamíferos (incluidos los humanos).

Desde el siglo XIX se han propuesto varias teorías basadas tanto en fósiles como en embriones tratando de explicar cómo se desarrolló esta transformación. Sin embargo, se desconoce exactamente cómo se originan las manos con dígitos a partir de las aletas de pescado.

El pez pulmonado australiano es el pariente vivo más cercano de los tetrápodos y a menudo se lo considera un "fósil viviente", ya que todavía se parece a los peces que existían en el momento en que los primeros vertebrados de cuatro extremidades comenzaron a caminar sobre la tierra.

Por estas razones, las aletas de los peces pulmonados proporcionan una mejor referencia para estudiar la transición evolutiva de las aletas a las extremidades que cualquier otra especie de pez existente.

La nueva investigación, liderada por la Universidad de Constanza, y que se informa en el último número de 'Science Advances', muestra que una mano primitiva está presente en las aletas de los peces pulmonados, pero al mismo tiempo sugiere que la anatomía única de las extremidades con dedos solo evolucionó durante el ascenso de los tetrápodos a través de cambios en el desarrollo del embrión.

Para resolver el enigma de cómo surgieron las extremidades de las aletas durante la evolución, los investigadores se han centrado en el desarrollo embrionario. Durante el desarrollo del miembro del tetrápodo, el gen hoxd13 se activa de forma dinámica. Primero se activa en el dedo meñique en desarrollo y luego se expande a lo largo de la futura mano hacia el pulgar. Este proceso coordina la correcta formación de los cinco dedos.

Aunque el equipo de Joost Woltering observó un patrón de activación similar de este gen en las aletas de los peces pulmonados, no mostró esta expansión, sino que sólo permaneció activado en exactamente la mitad de la aleta. Se encontraron diferencias adicionales para los genes que normalmente se desactivan en los dedos.

En las aletas de los peces pulmonados estos genes permanecen activos, pero en el lado opuesto del dominio donde se activa el hoxd13. Para comparar este proceso en aletas y extremidades, el equipo estudió esos genes "arquitectos" en los embriones del pez pulmonado australiano.

"Sorprendentemente, lo que descubrimos es que el gen que especifica la mano en las extremidades (hoxa13) se activa en una región esquelética similar en las aletas de los peces pulmonados", explica Woltering. Este dominio nunca se ha observado en las aletas de otros peces que están relacionados más lejanamente con los tetrápodos.

"Este hallazgo indica claramente que una mano primitiva ya estaba presente en los antepasados de los animales terrestres". La "mano" del pez pulmonado, a pesar de esta firma genética moderna, se parece solo parcialmente a la anatomía de las manos tetrápodas porque carece de dedos de manos o pies. Para comprender la base genética de esta diferencia, el equipo pasó a analizar genes adicionales que se sabe que están asociados con la formación de los dedos, y encontró que un gen importante para la formación de los dedos de las manos y los pies (hoxd13, un "gen hermano" del anterior) mencionado hoxa13) parecía estar encendido de manera diferente en las aletas.

Durante el desarrollo de la extremidad del tetrápodo, el gen hoxd13 se activa de forma dinámica. Primero se activa en el dedo meñique en desarrollo y luego se expande a lo largo de la mano futura hacia el pulgar. Este proceso coordina la formación correcta de los cinco dedos.

Si bien el equipo de Joost Woltering observó un patrón de activación similar de este gen en las aletas de los peces pulmonados, no mostró esta expansión sino que solo permaneció activado en exactamente la mitad de la aleta. Se encontraron diferencias adicionales para genes que normalmente están desactivados en dígitos. En las aletas del pez pulmonado, estos genes permanecen activos, pero en el lado opuesto del dominio donde se activa hoxd13.

Todo esto demuestra que, si bien las aletas de los peces pulmonados tienen inesperadamente una mano primitiva en común con los tetrápodos, las aletas de nuestros antepasados también necesitaban un 'toque final' evolutivo para producir extremidades. En este sentido, parece que la mano estuvo allí primero, solo para ser complementado con dígitos más tarde durante la evolución", dice Woltering.

Una hipótesis influyente sobre la evolución de las extremidades presentada por primera vez por los paleontólogos de principios del siglo XX Thomas Westoll y William Gregory, y en la década de 1980, desarrollada por Neil Shubin, postula que los dedos de las manos y los pies surgieron a través de una expansión de los elementos esqueléticos en un lado de las aletas del ancestro tetrápodo.

Esta expansión inferida de los elementos de las aletas corresponde exactamente a las diferencias que el equipo encontró en la expansión de los genes de los dígitos entre las aletas de los peces pulmonados y las extremidades de los tetrápodos.

Las observaciones del equipo sobre la activación y desactivación de los genes "arquitectos" de las extremidades en las aletas de los peces pulmonados proporcionan pruebas que respaldan este modelo clásico de transformación.

En el futuro, para comprender completamente qué hace que este dominio se expanda, haciendo que nuestras extremidades sean tan diferentes de las aletas de los peces, los investigadores planean realizar más análisis sobre el desarrollo de las aletas y las extremidades, utilizando peces pulmonados pero también especies de peces más modernas como los cíclidos como sus embriones son más fáciles de investigar utilizando técnicas como CRISPR.

"Para completar la imagen de lo que sucedió en nuestros antepasados peces que se arrastraron a la tierra hace cientos de millones de años, realmente confiamos en las especies que viven actualmente para ver cómo sus embriones crecen aletas y extremidades de manera tan diferente", concluye Woltering.

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Los peces pulmonados revelan cómo evolucionaron las extremidades

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Científicos han determinado cómo han evolucionado las extremidades a partir de las aletas utilizando embriones del pez pulmonado australiano (Neoceratodus forsteri). La evolución de las extremidades con dedos funcionales de las aletas de los peces ocurrió hace aproximadamente 400 millones de años en el Devónico.

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Els òrgans accessoris són aquells que intervenen a la digestió però l’aliment no passa directament per dins ells. Són el fetge, la vesícula biliar i el pàncrees. Són comuns als vertebrats i invertebrats.

https://flexbooks.ck12.org/cbook/ck-12-conceptos-biologia/section/13.37/primary/lesson/%C3%B3rganos-del-sistema-digestivo/

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Aquestes cèl·lules són responsables de la producció d'hormona tiroidal. L'hormona tiroidal és necessària per a viure. L'hormona controla el metabolisme bàsic del cos. Controla què tan ràpid es cremen les calories.

https://www.cancer.net/es/tipos-de-c%C3%A1ncer/c%C3%A1ncer-de-tiroides/introducci%C3%B3n#:~:text=C%C3%A9lulas%20foliculares.,r%C3%A1pido%20se%20queman%20las%20calor%C3%ADas.

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EN ESTA PÁGINA: encontrará algo de información básica sobre esta enfermedad y las partes del cuerpo que puede afectar. Esta es la primera página de la Guía para el cáncer de tiroides de Cancer.Net. Use el menú para ver otras páginas. Piense en ese menú como un mapa para recorrer esta guía completa.

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Els possibles efectes en la salut dels riscos per al sistema reproductiu inclouen fertilitat, pèrdua de l'embaràs, defectes congènits i trastorns del desenvolupament en nens.

https://medlineplus.gov/spanish/reproductivehazards.html#:~:text=Los%20posibles%20efectos%20en%20la,El%20tipo%20de%20sustancia

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Introducción

¿Qué son los riesgos para el sistema reproductivo?

Los riesgos para el sistema reproductivo son sustancias que pueden afectar la salud reproductiva de mujeres y hombres. También incluyen sustancias que afectan la capacidad delas personas de tener hijos sanos. Estas sustancias pueden ser químicas, físicas o biológicas. Algunos tipos comunes incluyen:

Se puede exponer a estos riesgos a través del contacto con la piel, la respiración o tragarlos. Esto puede ocurrir en cualquier parte, pero es más común en el lugar de trabajo o en el hogar.

¿Cuáles son los efectos de los riesgos para el sistema reproductivo?

Los posibles efectos en la salud de los riesgos para el sistema reproductivo incluyen fertilidad, pérdida del embarazo, defectos congénitos y trastornos del desarrollo en niños. El tipo de efectos en la salud y qué tan serios son dependen de muchos factores, como:

El tipo de sustancia

La cantidad a la que estuvo expuesto

Cuánto y cuán seguido estuvo expuesto

Cómo reaccionó a la sustancia

¿Cómo los riesgos para el sistema reproductivo afectan a los hombres?

Una sustancia puede afectar los espermatozoides en los hombres, ya sea la cantidad, su forma o cómo nadan. También puede dañar su ADN. Puede que no sea capaz de fecundar el óvulo, o que cause problemas con el desarrollo del feto.

¿Cómo los riesgos para el sistema reproductivo afectan a las mujeres?

Para la mujer, una sustancia riesgosa para el sistema reproductivo puede afectar su ciclo menstrual. Puede causar un desequilibrio hormonal, lo que puede aumentar el riesgo de enfermedades como la osteoporosis, enfermedad cardiaca y ciertos tipos de cáncer. También puede afectar la capacidad de una mujer de quedar embarazada.

Una mujer expuesta a estos riesgos durante el embarazo puede tener diferentes efectos, dependiendo de cuándo estuvo expuesta. Durante los primeros 3 meses de gestación, puede causar defectos congénitos o pérdida del embarazo. Durante los últimos 6 meses de gestación, puede retrasar el crecimiento del feto, afectar el desarrollo de su cerebro o llevar a trabajo de parto prematuro.

¿Cómo se pueden evitar los riesgos para el sistema reproductivo?

Para intentar evitar peligros reproductivos:

Evite el alcohol y las drogas ilegales durante el embarazo

Si fuma, trate de dejarlo. Y si no fuma, no empiece a fumar

Tome precauciones si está utilizando productos químicos domésticos o pesticidas

Use buena higiene, incluyendo lavado de manos

Si hay riesgos en su trabajo, asegúrese de seguir prácticas y procedimientos de trabajo seguros

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Riesgos para el sistema reproductivo: MedlinePlus en español

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Introducción Los riesgos para el sistema reproductivo son sustancias que pueden afectar la salud reproductiva de mujeres y hombres. También incluyen sustancias que afectan la capacidad delas personas de tener hijos sanos. Estas sustancias pueden ser químicas, físicas o biológicas.

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Els pulmons se formen a l'embrió a la línia branquial (igual que els humans a la seva línia branquial) i la bufeta natatòria a partir de la posició dorsal.
https://www.expertoanimal.com/peces-pulmonados-caracteristicas-y-ejemplos-23975.html

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Los peces pulmonados conforman un raro grupo de peces muy primitivos que tiene la capacidad de respirar aire. Todas las especies vivientes de este grupo viven en el hemisferio sur del planeta y, como animales acuáticos, su biología está muy determinada por este medio.

En este artículo de ExpertoAnimal, nos adentramos en el mundo de los peces pulmonados, cómo son, cómo llevan a cabo la respiración y veremos algunos ejemplos de especies de peces pulmonados y sus características.

Los dipnoos o peces pulmonados son un grupo de peces perteneciente a la clase sarcopterygii, donde son clasificados los peces que presentan aletas lobuladas o carnosas.

La relación taxonómica de los peces pulmonados con otros peces crea mucha controversia y disputa entre los investigadores. Si, como se cree, la clasificación actual es correcta, estos animales deben estar muy relacionados con aquel grupo de animales (Tetrapodomorpha) que dio lugar a los vertebrados tetrápodos actuales.

Actualmente se conoces seis especies de peces pulmonados, agrupados en dos familias: Lepidosirenidae y Ceratodontidae. Los lepidosirenidos están organizados en dos géneros: Protopterus en África con cuatro especies vivas y el género Lepidosiren en Sudamérica, con una única especie. La familia Cerantodontidae solo presenta una única especie, en Australia, Neoceratodus fosteri, que es el pez pulmonado vivo más primitivo.

Como dijimos, estos peces presentan aletas lobuladas, a diferencia de otros peces, la columna vertebral alcanza el final del cuerpo, donde se desarrollan dos pliegues de piel que actuaran como aletas.

Tiene dos pulmones funcionales cuando son adultos. Éstos derivan de la pared ventral del final de la faringe. Además de los pulmones, poseen branquias, pero sólo llevan a cabo un 2% de la respiración del animal adulto. Durante las etapas larvarias, estos peces respiran gracias a las branquias.

Presentan orificios nasales, pero no los usan para tomar aire, en cambio, tiene función olfativa. Su cuerpo está recubierto por escamas muy pequeñas que quedan embebidas en la piel.

Viven en aguas continentales poco profundas y, durante la estación seca, se entierran en barro entrando en una especie de hibernación o letargo. Taponan su boca con un tapón de barro que tiene un pequeño orificio por donde entra el aire necesario para la respiración.

Son animales ovíparos, siendo el macho el encargado de cuidar de la prole.

Imagen: www.slideshare.net/irenebyg/1bach-anatoma-comparada-funcin-de-nutricin

Los peces pulmonados tienen dos pulmones y presentan un sistema circulatorio con dos circuitos. Estos pulmones presentan muchas crestas y tabiques para aumentar la superficie de intercambio de gases, además están muy vascularizados.

Para respirar, estos peces suben a la superficie sacando la boca abierta, entonces expanden la cavidad bucal obligando al aire a entrar. Seguidamente, cierran la boca, comprimen la cavidad bucal y el aire pasa a la cavidad pulmonar más anterior. Mientras la boca y la cavidad anterior del pulmón permanecen cerradas, la cavidad posterior se contrae y exhala el aire inhalado en la respiración anterior, saliendo este aire por los opérculos (donde suelen estar las branquias en los peces con respiración acuática). Una vez exhalado el aire, la cámara anterior se contrae y se abre, permitiendo al aire pasar a la cámara posterior donde se producirá el intercambio de gases.

A continuación, mostraremos algunas de las especies de peces pulmonados conocidos.

El pez de barro americano ( Lepidosiren paradoxa) se distribuye por las zonas fluviales del Amazonas y otras partes de Sudamérica. Su aspecto recuerda al de una anguila y puede superar el metro de longitud.

Vive en aguas poco profundas y preferiblemente estancadas. Cuando llega el verano y sus sequías, se construye una madriguera en el barro para mantener la humedad, dejando orificios para mantener la respiración pulmonar.

El Protopterus annectens es una de las especies de pez pulmonado que vive en África. También tiene forma de anguila, aunque sus aletas son muy alargadas y filamentosas. Habita países occidentales y centrales de África, aunque también cierta región oriental.

Tiene hábitos nocturnos y durante las horas de luz, permanece oculto entre la vegetación acuática. Durante las sequías cavan un agujero donde se colocan de forma vertical para que su boca permanezca en contacto con la atmósfera. Si el nivel del agua baja por debajo de su agujero, comenzarán a segregar un moco para mantener la humedad de su cuerpo.

El pez pulmonado de Queensland o australiano ( Neoceratodus forsteri), vive al suroeste de Queensland, en Australia, en los ríos Burnett y Mary. No ha sido evaluado por la UICN, por lo que se desconoce su estado de conservación, pero sí está protegido por el convenio de CITES.

A diferencia de otros peces pulmonados, Neoceratodus forsteri sólo tiene un pulmón, por lo que no puede depender exclusivamente de la respiración aérea. Viven en zonas fluviales profundas, escondidos durante el día y desplazándose lentamente por el fondo lodoso durante la noche.

Son animales grandes, de más de un metro de longitud durante la edad adulta y más de 40 kilogramos de peso.

Cuando baja el nivel del agua por la sequía, estos peces permanecen en el fondo, ya que al tener un solo pulmón necesitan también la respiración acuática a través de las branquias.

Si deseas leer más artículos parecidos a Peces pulmonados - Características y ejemplos, te recomendamos que entres en nuestra sección de Curiosidades del mundo animal.

Cousseau, M. B., J. M. Díaz De Astarloa; M. D. Ehrlich, N.N. Fabré & D. E. Figueroa. 2010. Ictiología. Aspectos fundamentales. La vida de los peces sudamericanos. Eudem, Mar del Plata. 665 pp. INOUE, J.G.; M. MASAKI; K. TSUKAMOTO & M. NISHIDA. 2003. Basal actinopterygian relationships: a mitogenomic perspective on the phylogeny of the "ancient fish". Molecular Phylogenetics and Evolution 26: 110-120

Lorencio, C. G. (1996). Ecología de peces (Vol. 45). Universidad de Sevilla.

Mac Donagh, E. J. (1945). Hallazgo de una Lepidosiren paradoxa en el Delta del Paraná. Notas del Museo de La Plata, 10.

Monasterio de Gonzo, G., Martínez, V. H., & Fernández, L. (2011). Peces de ambientes extremos del noroeste argentino. Revista de Divulgación Científica del Instituto de Bio y Geociencias, 1(3), 129-139.

Parker, W. N. (1892). On the anatomy and physiology of Protopterus annectens. The Transactions of the Royal Irish Academy, 30, 109-230.

Reiner, A., & Northcutt, R. G. (1987). An immunohistochemical study of the telencephalon of the African lungfish, Protopterus annectens. Journal of Comparative Neurology, 256(3), 463-481.

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Peces pulmonados - Características y ejemplos

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Los peces pulmonados conforman un raro grupo de peces muy primitivos que tiene la capacidad de respirar aire. Todas las especies vivientes de este grupo viven en el hemisferio sur del planeta y, como animales acuáticos, su biología está muy determinada por este medio.

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-Corona radiada: Esta estructura es un anillo de células alrededor del óvulo que se extiende desde la superficie de la membrana del óvulo hasta el citoplasma.

-Corpúscle polar: És una estructura microscòpica formada per dues parts, un cap i una cua. El cap està format per una molècula de glucosa unida a una molècula de fosfat, mentre que la cola està composta per una cadena d'àcids grassos. Aquesta estructura es troba en la membrana plasmàtica de les cèl·lules, on actua com una molècula de senyalització.

-Zona pelúcida: És una capa de material gelatinós que envolta a l'òvul humà. Aquesta capa es troba entre l'òvul i la membrana externa del fol·licle ovàric. La zona pel·lúcida és una barrera física que protegeix l'òvul de l'entrada d'espermatozoides.

-Citoplasma: És la part líquida de l'interior de la cèl·lula, que envolta al nucli ja els orgànuls cel·lulars. Està compost principalment per aigua i una varietat de molècules orgàniques i inorgàniques, com a proteïnes, lípids, carbohidrats i àcids nucleics.

-Nucli: És una estructura central i fonamental en la majoria de les cèl·lules eucariotes. Està envoltat per una membrana nuclear i conté la major part del material genètic de la cèl·lula, incloent-hi els cromosomes.

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- El peix de fang americà (Lepidosiren paradoxa) es distribueix per les zones fluvials de l'Amazones i altres parts de Sud-amèrica. Poden sobreviure amb nivells molt baixos d'oxigen al seu hàbitat, per la qual cosa el seu sistema branquial és molt reduït; a canvi posseeixen un sistema pulmonar (dos pulmons) sense bronquis.
- El Protopterus annectens és una de les espècies de peix pulmonat que viu a Àfrica. Habita països occidentals i centrals d'Àfrica, tot i que també hi ha una certa regió oriental. Aquests peixos han de respirar aire atmosfèric obligatòriament, tot i que encara conserves les brànquies, el percentatge més gran de captura d'oxigen ho fan a través dels pulmons que en aquest cas són un parell.
- El peix pulmonat de Queensland o australià (Neoceratodus forsteri), viu al sud-oest de Queensland, a Austràlia, als rius Burnett i Mary. Aquest peix es considera el més primitiu de tots, ja que només té un pulmó funcional, la respiració és aquest cas succeeix en gran percentatge amb les brànquies, les quals posseeixen arcs amb sistemes filamentosos ben desenvolupats, el pulmó es forma com a complement accessori per quan la quantitat d'oxigen disminueixi a l'aigua poder respirar aire atmosfèric.

Fonts:
https://www.expertoanimal.com/peces-pulmonados-caracteristicas-y-ejemplos-23975.html#anchor_3
https://animalesbiologia.com/peces/sarcopterigios/peces-pulmonados#mecanismo-de-respiracion-de-los-peces-pulmonados

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Els peixos pulmonats conformen un estrany grup de peixos molt primitius que tenen la capacitat de respirar aire. Totes les espècies que en formen part viuen a l'hemisferi sud del planeta i, com a animals aquàtics, la seva biologia està molt determinada per aquest medi.

Utilitzen els pulmons per realitzar l'intercanvi de gasos.Per respirar, aquests peixos pugen a la superfície amb la boca oberta, després expandeixen la cavitat bucal obligant l'aire a entrar. Seguidament, tanquen la boca, comprimeixen la cavitat bucal i l'aire passa a la cavitat pulmonar més anterior. Mentre la boca i la cavitat anterior del pulmó romanen tancades, la cavitat posterior es contrau i exhala l'aire inhalat en la respiració anterior, sortint aquest aire pels opèrculs (on solen estar les brànquies en els peixos amb respiració aquàtica). Un cop exhalat l'aire, la cambra anterior es contrau i s'obre, permetent que l'aire passi a la cambra posterior on es produirà l'intercanvi de gasos.
Si tots depenen dels pulmons de la mateixa manera.

https://www.expertoanimal.com/peces-pulmonados-caracteristicas-y-ejemplos-23975.html

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1. Peix de fang americà
Viu en aigües poc profundes i preferiblement estancades. Quan arriba l'estiu i les seves sequeres, es construeix un cau en el fang per a mantenir la humitat, deixant orificis per a mantenir la respiració pulmonar.

2. Peix pulmonat africà
Habita països occidentals i centrals d'Àfrica, encara que també una certa regió oriental. Té hàbits nocturns i durant les hores de llum, roman ocult entre la vegetació aquàtica. Durant les sequeres caven un forat on es col·loquen de forma vertical perquè la seva boca romangui en contacte amb l'atmosfera.

3. Peix pulmonat de Queensland
Viu al sud-oest de Queensland, a Austràlia, en els rius Burnett i Mary. Només té un pulmó, per la qual cosa no pot dependre exclusivament de la respiració aèria. Viuen en zones fluvials profundes, amagats durant el dia i desplaçant-se lentament pel fons fangós durant la nit. Quan baixa el nivell de l'aigua per la sequera, aquests peixos romanen en el fons, ja que en tenir un sol pulmó necessiten també la respiració aquàtica a través de les brànquies.

https://www.expertoanimal.com/peces-pulmonados-caracteristicas-y-ejemplos-23975.html

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Los peces pulmonados conforman un raro grupo de peces muy primitivos que tiene la capacidad de respirar aire. Todas las especies vivientes de este grupo viven en el hemisferio sur del planeta y, como animales acuáticos, su biología está muy determinada por este medio.

En este artículo de ExpertoAnimal, nos adentramos en el mundo de los peces pulmonados, cómo son, cómo llevan a cabo la respiración y veremos algunos ejemplos de especies de peces pulmonados y sus características.

Los dipnoos o peces pulmonados son un grupo de peces perteneciente a la clase sarcopterygii, donde son clasificados los peces que presentan aletas lobuladas o carnosas.

La relación taxonómica de los peces pulmonados con otros peces crea mucha controversia y disputa entre los investigadores. Si, como se cree, la clasificación actual es correcta, estos animales deben estar muy relacionados con aquel grupo de animales (Tetrapodomorpha) que dio lugar a los vertebrados tetrápodos actuales.

Actualmente se conoces seis especies de peces pulmonados, agrupados en dos familias: Lepidosirenidae y Ceratodontidae. Los lepidosirenidos están organizados en dos géneros: Protopterus en África con cuatro especies vivas y el género Lepidosiren en Sudamérica, con una única especie. La familia Cerantodontidae solo presenta una única especie, en Australia, Neoceratodus fosteri, que es el pez pulmonado vivo más primitivo.

Como dijimos, estos peces presentan aletas lobuladas, a diferencia de otros peces, la columna vertebral alcanza el final del cuerpo, donde se desarrollan dos pliegues de piel que actuaran como aletas.

Tiene dos pulmones funcionales cuando son adultos. Éstos derivan de la pared ventral del final de la faringe. Además de los pulmones, poseen branquias, pero sólo llevan a cabo un 2% de la respiración del animal adulto. Durante las etapas larvarias, estos peces respiran gracias a las branquias.

Presentan orificios nasales, pero no los usan para tomar aire, en cambio, tiene función olfativa. Su cuerpo está recubierto por escamas muy pequeñas que quedan embebidas en la piel.

Viven en aguas continentales poco profundas y, durante la estación seca, se entierran en barro entrando en una especie de hibernación o letargo. Taponan su boca con un tapón de barro que tiene un pequeño orificio por donde entra el aire necesario para la respiración.

Son animales ovíparos, siendo el macho el encargado de cuidar de la prole.

Imagen: www.slideshare.net/irenebyg/1bach-anatoma-comparada-funcin-de-nutricin

Los peces pulmonados tienen dos pulmones y presentan un sistema circulatorio con dos circuitos. Estos pulmones presentan muchas crestas y tabiques para aumentar la superficie de intercambio de gases, además están muy vascularizados.

Para respirar, estos peces suben a la superficie sacando la boca abierta, entonces expanden la cavidad bucal obligando al aire a entrar. Seguidamente, cierran la boca, comprimen la cavidad bucal y el aire pasa a la cavidad pulmonar más anterior. Mientras la boca y la cavidad anterior del pulmón permanecen cerradas, la cavidad posterior se contrae y exhala el aire inhalado en la respiración anterior, saliendo este aire por los opérculos (donde suelen estar las branquias en los peces con respiración acuática). Una vez exhalado el aire, la cámara anterior se contrae y se abre, permitiendo al aire pasar a la cámara posterior donde se producirá el intercambio de gases.

A continuación, mostraremos algunas de las especies de peces pulmonados conocidos.

El pez de barro americano ( Lepidosiren paradoxa) se distribuye por las zonas fluviales del Amazonas y otras partes de Sudamérica. Su aspecto recuerda al de una anguila y puede superar el metro de longitud.

Vive en aguas poco profundas y preferiblemente estancadas. Cuando llega el verano y sus sequías, se construye una madriguera en el barro para mantener la humedad, dejando orificios para mantener la respiración pulmonar.

El Protopterus annectens es una de las especies de pez pulmonado que vive en África. También tiene forma de anguila, aunque sus aletas son muy alargadas y filamentosas. Habita países occidentales y centrales de África, aunque también cierta región oriental.

Tiene hábitos nocturnos y durante las horas de luz, permanece oculto entre la vegetación acuática. Durante las sequías cavan un agujero donde se colocan de forma vertical para que su boca permanezca en contacto con la atmósfera. Si el nivel del agua baja por debajo de su agujero, comenzarán a segregar un moco para mantener la humedad de su cuerpo.

El pez pulmonado de Queensland o australiano ( Neoceratodus forsteri), vive al suroeste de Queensland, en Australia, en los ríos Burnett y Mary. No ha sido evaluado por la UICN, por lo que se desconoce su estado de conservación, pero sí está protegido por el convenio de CITES.

A diferencia de otros peces pulmonados, Neoceratodus forsteri sólo tiene un pulmón, por lo que no puede depender exclusivamente de la respiración aérea. Viven en zonas fluviales profundas, escondidos durante el día y desplazándose lentamente por el fondo lodoso durante la noche.

Son animales grandes, de más de un metro de longitud durante la edad adulta y más de 40 kilogramos de peso.

Cuando baja el nivel del agua por la sequía, estos peces permanecen en el fondo, ya que al tener un solo pulmón necesitan también la respiración acuática a través de las branquias.

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Cousseau, M. B., J. M. Díaz De Astarloa; M. D. Ehrlich, N.N. Fabré & D. E. Figueroa. 2010. Ictiología. Aspectos fundamentales. La vida de los peces sudamericanos. Eudem, Mar del Plata. 665 pp. INOUE, J.G.; M. MASAKI; K. TSUKAMOTO & M. NISHIDA. 2003. Basal actinopterygian relationships: a mitogenomic perspective on the phylogeny of the "ancient fish". Molecular Phylogenetics and Evolution 26: 110-120

Lorencio, C. G. (1996). Ecología de peces (Vol. 45). Universidad de Sevilla.

Mac Donagh, E. J. (1945). Hallazgo de una Lepidosiren paradoxa en el Delta del Paraná. Notas del Museo de La Plata, 10.

Monasterio de Gonzo, G., Martínez, V. H., & Fernández, L. (2011). Peces de ambientes extremos del noroeste argentino. Revista de Divulgación Científica del Instituto de Bio y Geociencias, 1(3), 129-139.

Parker, W. N. (1892). On the anatomy and physiology of Protopterus annectens. The Transactions of the Royal Irish Academy, 30, 109-230.

Reiner, A., & Northcutt, R. G. (1987). An immunohistochemical study of the telencephalon of the African lungfish, Protopterus annectens. Journal of Comparative Neurology, 256(3), 463-481.

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Peces pulmonados - Características y ejemplos

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Los peces pulmonados conforman un raro grupo de peces muy primitivos que tiene la capacidad de respirar aire. Todas las especies vivientes de este grupo viven en el hemisferio sur del planeta y, como animales acuáticos, su biología está muy determinada por este medio.

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Les4 especies q podem diferenciar son:

Protoperua: 2 pulmons

Peix pulmonat de Queensland: 1 pulmo

lepidosiren: 2 pulmons

lepidosiren paradoxa: 2 pulmons

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Protopterus (de Àfrica), Lepidosiren (de Sudamèrica) y Neoceratodus (de Australia). [1]

Tots els gèneres tenen el mateix nombre de pulmons, tenen 2 pulmons funcionals quan son adults. [2]

El tipus de respiració es igual en els tres gèneres. [3]

https://misanimales.com/que-son-los-peces-pulmonados/ [1]

https://www.expertoanimal.com/peces-pulmonados-caracteristicas-y-ejemplos-23975.html [2]

https://www.ecologiaverde.com/peces-con-pulmones-caracteristicas-habitat-y-comportamiento-3734.html#anchor_3 [3]

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Esta familia destaca por varias razones, aunque la más destacada es que realizan la metamorfosis como los anfibios, pues en su época de larvas cuentan con branquias y luego desarrollan pulmones; también llama la atención su estética similar a una anguila y que nadan de la misma manera, con movimientos oscilantes

Aunque no lo creas, los peces pulmonados existen y como su nombre indica... ¡Tienen pulmones! Si bien no son como los de las personas, difieren entre los demás de su familia marina y merece la pena aprender sobre ellos. Te brindamos más información en este artículo.

¿Qué saber sobre los peces pulmonados?

Entre los peces sarcopterigios -con aletas carnosas- podemos encontrar una subclase conocida popularmente como pulmonados, aunque su nombre científico sea dipnoos. Como principal característica podemos indicar que poseen pulmones funcionales, que derivan de la faringe.

Además, cuentan con orificios nasales abiertos al exterior que, si bien podemos pensar que les permiten respirar aire, lo cierto es que les sirven como sensores olfativos. ¿Cómo hacen para captar el oxígeno los peces pulmonados? A través de la boca. Luego lo tragan como los anfibios. De esta manera llegan a los pulmones.

Otro dato curioso es que las larvas de estas especies cuentan con branquias externas temporales y, gracias al proceso de metamorfosis, le desaparecen para dar lugar a los pulmones que usarán en la adultez.

Su coloración es variable (del azul intenso al marrón), tienen el cuerpo alargado como el de las anguilas, y recubierto de escamas con una cola simétrica y puntiaguda. En algunos casos pueden medir 1,5 metros de largo.

Los peces pulmonados habitan en aguas dulces entre los 150 y los 300 metros de profundidad, y se alimentan de otros peces.

En cuanto a su reproducción, es ovovivípara; las hembras fecundan sus huevos en el vientre antes de expulsarlos. El apareamiento se lleva a cabo en primavera o verano: el macho cava un nido en el fango y se encarga de cuidar a las crías previamente depositadas en el 'nido' por su pareja estacional. El padre también tiene la tarea de proteger a las larvas.

Géneros de los peces pulmonados

Se cree que este grupo de peces -conocidos como fósiles vivientes- eran los que dominaban la tierra en la antigüedad, y que luego algunos han evolucionado para contar con branquias y poder respirar bajo el agua. Han llegado a esta conclusión analizando sus aletas lobuladas, las cuales son el 'eslabón perdido' en la transformación de las especies marinas.

Los peces pulmonados están divididos en tres géneros: Protopterus (de África), Lepidosiren (de Sudamérica) y Neoceratodus (de Australia). El primero reúne cuatro especies y los otros dos solo una cada uno.

Los Protopterus son muy similares entre sí, a excepción del tamaño y el color del cuerpo. Nadan como las anguilas -con movimientos oscilantes- y sus ojos son azulados y pequeños. Las escamas son de pequeño tamaño y cubren todo el torso, el vientre y las aletas.

Tienen un pulmón único formado por paredes muy delgadas y numerosos vasos sanguíneos para que la sangre pueda fluir más rápido. Además, su corazón se ha adaptado para no necesitar tanto oxígeno.

Los Lepidorisen son los únicos sobrevivientes de Sudamérica y se los conoce como 'peces de barro' debido a que pasan bastante tiempo en el fango. Cuando son jóvenes presentan cuerpos dorados con vientre oscuro y, al crecer, se vuelven color café o gris. Pueden medir 125 centímetros, tienen escamas pequeñas y sus pulmones les crecen a partir de la séptima semana de vida; anterior a ello presentan branquias.

Finalmente, los Neoceratodus son endémicos de las aguas dulces australianas, tienen un solo pulmón y grandes escamas que los cubren por completo. Los ejemplares fósiles más antiguos que se han encontrado de esta especie tienen 135 millones de años.

Son los que tienen las branquias más desarrolladas de toda la familia y utilizan los pulmones en el caso de que la calidad del agua sea mala o hayan pasado mucho tiempo sumergidos.

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Esta familia destaca por varias razones, aunque la más destacada es que realizan la metamorfosis como los anfibios, pues en su época de larvas cuentan con branquias y luego desarrollan pulmones; también llama la atención su estética similar a una anguila y que nadan de la misma manera, con movimientos oscilantes Aunque no lo creas, los peces pulmonados existen y como su nombre indica...

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De la gran diversitat de peixos que habiten els diferents ambients aquàtics que hi ha al nostre planeta, alguns han desenvolupat característiques excepcionals. És el cas dels peixos pulmonats, que com el seu nom indica, han desenvolupat pulmons que els permeten obtenir oxigen directament de l'aire, a diferència de tots els altres peixos que l'obtenen de l'aigua a través de les brànquies. Els peixos pulmonats són un llinatge de peixos ossis d'aletes lobulades, i estan emparentats amb els celacants. Pertanyen a la subclasse Dipnoi, que significa "dues respiracions" ja que a més dels pulmons, encara posseeixen brànquies funcionals amb què respiren sota l'aigua.

https://www.mnhn.gob.cl/noticias/peces-excepcionales-vii-peces-con-pulmones

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De la gran diversidad de peces que habitan los distintos ambientes acuáticos que existen en nuestro planeta, algunos han desarrollado características excepcionales. Es el caso de los peces pulmonados, que como su nombre lo indica, han desarrollado pulmones que les permiten obtener oxígeno directamente del aire, a diferencia de todos los otros peces que lo obtienen del agua a través de las branquias. Los peces pulmonados son un linaje de peces óseos de aletas lobuladas, y están emparentados con los celacantos. Pertenecen a la subclase Dipnoi, que significa "dos respiraciones" ya que además de los pulmones, aún poseen branquias funcionales con las que respiran bajo el agua.

Los dipnoos o peces pulmonados se habrían originado en aguas marinas profundas del Devónico, hace unos 400 millones de años atrás. En la actualidad existen tres familias de dipnoos, presentes en cuerpos de agua dulce en África, Australia y Sudamérica, con un total de seis especies.

En África existen cuatro especies del género Protopterus, conocidos popularmente como peces pulmonados africanos (Figura 1). Estos peces habitan aguas poco profundas de lagos, pantanos o marismas. Poseen dos pulmones funcionales, los cuales utilizan casi todo el tiempo en la respiración, la que realizan tomando bocanadas de aire en la superficie. Durante el periodo estival, cuando los cuerpos de agua en los que viven sufren desecamiento, los peces pulmonados africanos se entierran bajo el lodo generando pequeñas guaridas donde secretan moco que protege sus cuerpos, y reducen su consumo energético y requerimiento de oxígeno, lo que les permite sobrevivir a la época de sequía.

En Australia está presente Neoceratodus forsteri, conocido como pez pulmonado de Queensland o pez pulmonado australiano (Figura 2). Su distribución se encuentra restringida a ríos lentos, en profundidades de entre 3 y 10 metros, o cuevas submarinas. Este grupo posee un único pulmón, el cual utilizan ocasionalmente cuando deben desplazarse al aire libre.

En Sudamérica está presente Lepidosiren paradoxa, o pez de barro americano, que habita en pantanos y zonas lentas de los ríos Amazonas, Paraguay y Paraná. Al igual que los peces pulmonados africanos, los peces de barro americano poseen dos pulmones funcionales, cuerpos alargados, y aletas pares largas y delgadas similares a un flagelo.

Los hábitats de agua dulce, como los que habitan los peces pulmonados, son de los ecosistemas más amenazados en nuestro planeta, debido a la introducción de especies invasoras, la contaminación de las aguas, la fragmentación de hábitats, entre otras causas. Conocer las especies presentes en los distintos hábitats y las amenazas a las que se enfrentan es fundamental para tomar acciones en pos de su conservación. De este modo, la protección de los ecosistemas de agua dulce es esencial para la supervivencia de diversas especies, cuyas historias se remontan a miles y/o millones de años de evolución.

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Peces excepcionales VII, peces con pulmones

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De la gran diversidad de peces que habitan los distintos ambientes acuáticos que existen en nuestro planeta, algunos han desarrollado características excepcionales. Es el caso de los peces pulmonados, que como su nombre lo indica, han desarrollado pulmones que les permiten obtener oxígeno directamente del aire, a diferencia de todos los otros peces que lo obtienen del agua a través de las branquias.