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O benzeno é um hidrocarboneto aromático cuja fórmula é C₆H6 e sua forma estrutural é a de um anel hexagonal, sendo ele uma substância muito importante para os hidrocarbonetos aromáticos, pois é a base para a classe dos hidrocarbonetos, ele é um composto incolor com aroma doce característico, inflamável e altamente tóxico.

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A halogenação ocorre quando o benzeno é posto em um meio reacional que possui um halogênio molecular, luz e aquecimento.
Exemplos de halogênios: Cloro, iodo, bromo e flúor.
Durante essa reação, se rompe a ligação entre um dos hidrogênios do benzeno e um dos carbonos, assim como a ligação entre os dois átomos do halogênio molecular. Logo após o rompimento das ligações, o halogênio liga-se ao hidrogênio do benzeno e forma uma molécula de hidrácido inorgânico, o halogênio restante liga-se ao benzeno e forma um haleto orgânico aromático.

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A nitração no benzeno é uma reação de substituição que ocorre quando ele é colocado em um meio reacional que apresenta os seguintes ácidos: HNO3 (como reagente), H2SO4 e SO3 (como catalisadores).
Durante essa reação, ocorre o rompimento das ligações entre um dos carbonos e um dos hidrogênios do benzeno e entre o nitrogênio e um grupo de hidroxila.
Logo após o rompimento das ligações, o grupo hidroxila liga-se ao hidrogênio do benzeno, formando uma molécula de água, e o grupo nitro restante liga-se ao benzeno, formando o nitrocomposto nitrobenzeno.

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A sulfonação ocorre quando o benzeno é posto em um meio de reação com a presença de aquecimento e de ácido sulfúrico como reagente.
Durante essa reação, se rompe a ligação entre um dos carbonos e um dos hidrogênios do benzeno, da mesma forma que a ligação entre o enxofre e um grupo de hidroxila do ácido.
Logo após esses rompimentos, o grupo hidroxila se liga ao hidrogênio do benzeno, formando uma molécula de água, e o grupo sulfônico se liga ao benzeno, formando o ácido benzenossulfônico.

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O benzeno interage com um haleto orgânico, com a presença do catalisador tricloreto de alumínio e aquecimento. a ligação entre um dos carbonos e um dos hidrogênios do benzeno é rompida, assim como a ligação entre o halogênio e o carbono
Logo após o rompimento das ligações, o resultado é a formação de um hidrocarboneto aromático ramificado e um ácido inorgânico.

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Ocorre quando o benzeno é colocado em um meio reacional com a presença de aquecimento, um cloreto de ácido orgânico como reagente e o cloreto de alumínio (ou cloreto de ferro III) como catalisador. Durante a reação, a ligação entre um dos carbonos e um dos hidrogênios do benzeno é rompida, assim como a ligação entre o halogênio e o carbono (do cloreto de ácido orgânico), O resultado é a formação de uma cetona e um ácido inorgânico.