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Son el caso contrario a las autosómicas dominantes. En este caso necesitan dos genes mutados para manifestar la enfermedad, tener solo uno te hará portador, mas no tendrá ningún otro efecto.

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Son las enfermedades con las que con un solo gen dominante ya afectan a la persona que lo porte. Es decir que sin importar si tienen un gen que no tenga la enfermedad, el gen mutado dominará sobre el otro.

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El gen del tipo de sangre puede ser A, B u O. Las personas reciben los alelos de sus padres, y tendrán una combinación BB, AO, AB, BO, AA, y OO. A y B son dominantes y O es recesivo, por lo que las probabilidades de los tipos de sangre en realidad son AB, A, B y O.

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Es una condición en la que ningún alelo es dominante. Esto debido a que los homocigotos son fenotípicamente diferentes a los heterocigotos.

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Son las herencias relacionadas a la mutación o problemas del cromosoma x, que generan enfermedades. En el caso de los hombre solo se necesita una x con la enfermedad para sufrir de ella. Sin embargo, en el caso de las mujeres se necesitan las dos x enfermas para sufrir de la enfermedad y una sola para ser portadora.

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La ley consiste en que la segunda generación recupera el fenotipo y genotipo recesivo de los individuo de la primera generación, cuando estos tienen un gen dominante y uno recesivo. Esto sucede en uno de cada cuatro descendientes.

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Conocida también como la ley de independencia. Mendel concluyó que que los alelos se transmiten de manera independiente a otros genes, teniendo como consecuencia que la transmisión de algunos rasgos no se relacionen los unos a otros.