# data[].attributes.headline
Биография Н.Н.Зинина

# data[].attributes.subject
Биография Н.Н.Зинина

# data[].attributes.body
Николай Николаевич Зинин родился 25 августа 1812 года в Шуше, Нагорный Карабах.  Получил воспитание в семье дяди в Саратове. В 1833 г. окончил математическое отделение философского факультета Казанского университета. Зинин стал преподавать химию и увлекся этой наукой. В 1837-1840 гг. Зинин был направлен в заграничную командировку. Около года он работал в лаборатории химика Ю. Либиха. В 1841 г. возвратился в Казань и осуществил ряд пионерских работ в области органического синтеза. В 1848г. он переехал в Петербург, где на протяжении многих лет работал в Медико-хирургической академии. Петербургский период деятельности Зинина также оказался весьма плодотворным. В 1865 г. Н.Н. Зинин был избран академиком Петербургской Академии наук. В Казани и Петербурге Зинин подготовил целую плеяду талантливых химиков-органиков, которые совершили много важнейших открытий. Он был превосходным лектором. Н.Н. Зимин скончался в Петербурге 18 февраля 1880 г.

# data[].attributes.headline
Основные научные достижения

# data[].attributes.subject
Основные научные достижения

# data[].attributes.body
• 1841 год - Разработал метод получения бензоина из бензальдегида и бензила, фактически впервые осуществив реакцию бензоиновой конденсации; впоследствии эта реакция стала одним из универсальных методов получения ароматических кетонов.

• 1842 - Открыл реакцию восстановления ароматических нитросоединений в ароматические амины действием сульфида аммония, получил анилин из нитробензола. Синтез анилина сделал возможным его производство в больших масштабах, что послужило основой для создания анилино-красочной промышленности. Посредством указанной реакции Зинин приготовил также a-нафтиламин, м-фенилендиамин и бензидин.

# data[].attributes.headline
Основные научные достижения

# data[].attributes.subject
Основные научные достижения

# data[].attributes.body
• 1845 - Открыл так называемую бензидиновую перегруппировку, впервые наблюдал превращение азосоединений в гидразосоединения.

• 1852 - Получил «летучее горчичное масло» - аллиловый эфир изотиоциановой кислоты.

• 1854 - Получил ацильные производные мочевины - уреиды, синтезировал аллиловый спирт.

• 1860-е - Получил дихлор- и тетрахлорбензол, толан и стильбен.

• 1871 - Разработал метод замещения галогенов в органических соединениях водородом (в присутствии цинка в спиртовых растворах).

# data[].attributes.headline
Два периода работ Зинина

# data[].attributes.subject
Два периода работ Зинина

# data[].attributes.body
Работы Зинина по своему содержанию и времени выполнения распадаются на две группы, которые соответствуют двум периодам в жизни химика, между которыми существует шестилетний разрыв, связанный с переходом Зинина из Казанского университета в Петербургскую медико-хирургическую академию.
В казанском периоде можно выделить гиссенский подпериод, когда Зинин занимался в лаборатории Либиха исследованием производных бензоина. Эти исследования легли в экспериментальную часть докторской диссертации, написанной в Петербурге. Работы Зинина, выполненные в Казани, посвящены изучению азот- и кислородсодержащих производных нафталина и бензола. В этот период Зининым была открыта реакция восстановления нитросоединений до аминов.

В петербургский период Николай Николаевич занимался изучением соединений «эфирного горчичного масла» и открытых им уреидов и его работы были явно окрашены теоретическими представлениями того времени. Параллельно шли исследования, которые можно считать продолжением его работ казанского периода. Но в 1857 году Зинин полностью вернулся к тематике работ этого периода.

# data[].attributes.headline
Реакция Зинина

# data[].attributes.subject
Реакция Зинина

# data[].attributes.body
Реакция Зинина — метод получения ароматических аминов восстановлением нитросоединений. Эта реакция осуществилась в 1842 году.

Действуя на спиртовый раствор «нитронафталазы» сероводородом, отделив от выпавшей серы раствор и упарив его Н. Н. Зинин получил смолообразный затвердевающий остаток нового продукта, очищенного затем перегонкой и кристаллизацией. Подробное исследование свойств и поведения нового вещества, равно как и тщательно проведенные анализы, показало, что оно является «бескислородным органическим основанием», дающим соли с минеральными и щавелевой кислотами.

# data[].attributes.attachment_link.authors[].name
ШКОЛА ОНЛАЙН

# data[].attributes.attachment_link.title
Реакция Зинина

# data[].attributes.headline
Реакция Зинина

# data[].attributes.subject
Реакция Зинина

# data[].attributes.body
Зинин применил свою реакцию к нитробензолу. В результате было получено жидкое основание, по своим свойствам напоминавшее «нафталидам»; Он назвал его «бензидамом». За этим веществом в конце концов осталось название «анилин», данное акад. Ю. Ф. Фрицше, хотя зининское название «бензидам» лучше характеризует его принадлежность к бензольному ряду и классу аминов.

Открытие Н. Н. Зинина не было открытием нового класса веществ или даже вещества. Анилин был известен и до работ Зинина. Открытие Н. Н. Зинина было открытием совершенно новой общей реакции. До работы Зинина анилин был получен в основном из индиго и в очень небольших масштабах из каменноугольной смолы. Благодаря открытию зининской реакции его можно было получать в любых количествах на основе бензола.

# data[].attributes.body
Органические соединения, являющиеся производными аммиака, в молекуле которого несколько атомов водорода замещены на углеводородные радикалы. По числу замещённых атомов водорода различают соответственно первичные, вторичные и третичные амины. Выделяют также четвертичные аммониевые соединения вида R₄N⁺X⁻.

По характеру органической группы, связанной с азотом, различают алифатические, ароматические и жирно-ароматические амины. Ароматические амины называют анилинами. По числу NH₂-групп в молекуле амины делят на моноамины, диамины, триамины либо полиамины.
Низшие амины — метиламин, диметиламин, триметиламин и этиламин — при комнатной температуре являются газами. Высшие амины до 12 атомов углерода являются жидкостями. Амины с более длинными заместителями являются твёрдыми веществами.

Низшие амины смешиваются с водой. Трибутиламин смешивается с водой частично.

Амины имеют характерный рыбный запах, который можно почувствовать при концентрации амина 0,1 м.д.

# data[].attributes.headline
Нитросоединения

# data[].attributes.subject
Нитросоединения

# data[].attributes.body
Cодержат в молекуле одну или несколько нитрогрупп, непосредственно связанных с атомом углерода. Известны также N- и О-нитро-соединения.
Нитрогруппа имеет строение, промежуточное между двумя предельными резонансными структурами.
Группа планарна; атомы N и О имеют  sр²-гибридизацию, связи N—О равноценные и практически полуторные. Система С—NO₂ плоская с низким барьером вращения вокруг связи С—N.
Нитросоединения, имеющие хотя бы один а-Н-атом, могут существовать в двух таутомерных формах с общим мезомерным анионом. О-форма наз. аци-нитросоединением или нитроновой к-той.
Назв. нитросоединений производят прибавлением префикса "нитро" к назв. соединения-основы, по необходимости добавляя цифровой указатель, напр. 2-нитропропан. Назв. солей нитросоединений производят из назв. либо С-формы, либо аци-формы, или нитроновой к-ты.