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TRADUCCIÓN del ADN: Te lo hacemos super sencillo para que lo entiendas RÁPIDO

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Deleción: Pérdida de un fragmento de cromosoma.

Duplicación: Repetición de un fragmento de cromosoma.

Inversión: Cambio de sentido de un fragmento de cromosoma.

Translocación: Cambio de posición de un segmento de cromosoma.

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¿Por qué es importante el código genético?

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¿Por qué es importante el código genético?

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El código genético se encarga de descifrar a qué triplete de nucleótidos corresponde cada residuo de aminoácido. Es un conjunto de normas por las que la información codificada en el material genético (secuencias de ADN o ARN) se traduce en proteínas (secuencias de aminoácidos) en las células vivas.

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En el paso de iniciación de la cadena, el primer aminoacil-ARNt se une con el ARNm en el sitio que codifica el inicio de la síntesis del polipéptido. En este complejo, el ARNm y el ribosoma están unidos entre sí. El siguiente aminoacil-ARNt forma un complejo con el ribosoma y con el ARNm. El sitio de unión para el segundo aminoacil-ARNt es cercano al del primer aminoacil-ARNt.
Se forma un enlace peptídico entre los dos aminoácidos en el paso llamado elongación de la cadena. Este último proceso se repite una y otra vez hasta que se completa la cadena polipeptídica. Por último, se lleva a cabo la terminación de la cadena.

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La terminación es el momento en el que la cadena polipeptídica es liberada, dejando de crecer. Comienza cuando un codón de terminación (UAG, UAA o UGA) aparece en el ARNm. Esto, cuando es introducido en el ribosoma, dispara una serie de eventos que dan, como resultado final, la separación de la cadena de su ARNt, permitiéndole flotar hacia el citosol.
Puede darse el caso de que, pese haberse realizado la terminación, el polipéptido todavía necesite tomar la forma tridimensional correcta, para que se convierta en una proteína bien formada.
Aunque, en esencia, las proteínas son cadenas polipeptídicas, su diferencia de las cadenas polipeptídicas recién fabricadas en el complejo ribosómico es que presentan forma tridimensional, mientras que la cadena polipeptídica nueva de trinca es, básicamente, una cadena muy lineal de aminoácidos.

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La elongación, como su nombre sugiere, es la etapa en la cual se van añadiendo aminoácidos a la cadena polipeptídica, haciéndola cada vez más larga. A medida que vayan traduciéndose más tripletes de nucleótidos del ARNm, más aminoácidos tendrá el polipéptido.
Cada vez que un codón nuevo está expuesto, un ARNt correspondiente se une. La cadena de aminoácidos existente, se une al aminoácido del ARNt mediante una reacción química. El ARNm se desplaza un codón sobre el ribosoma, lo que expone un nuevo codón para que se lea.
Dentro de la elongación podemos distinguir cuatro etapas/pasos:
Paso 1: un aminoacil-ARNt se une al sitio A sobre el ribosoma. Se requieren el factor de elongación EF-Tu (Tu) y GTP. El sitio P sobre el ribosoma ya está ocupado.
Paso 2: el factor de elongación EF-Tu se libera en el ribosoma y se regenera en un proceso que requiere al factor de elongación EF-Ts (Ts) y GTP.
Paso 3: se forma un enlace peptídico y deja un ARNt sin carga en el sitio P.
Paso 4: en el paso de translocación se libera un ARNt sin carga. El peptidil-ARNt se transloca al sitio P y deja un sitio A. El sitio ARNt sin carga se transloca al sitio E y subsecuentemente es liberado. Se requiere el factor de elongación EF-G y GTP.

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La iniciación de la traducción del ADN se da en el ribosoma. Este orgánulo se ensambla alrededor de una molécula de ARNm, en donde vendrá un ARNt.
Este último tipo de ARN deberá llevar el aminoácido metionina, codificado mediante el codón AUG, el cual es la señal de inicio de la síntesis de la cadena polipeptídica.
Este conjunto ribosoma-ARNt-ARNm-metionina es conocido como complejo de iniciación, y es necesario para que se pueda dar la traducción.

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Antes de que se pueda incorporar un aminoácido a la cadena de proteína en crecimiento, debe ser activado, un proceso en el que participa tanto el ARNt como una enzima específica del tipo conocido como aminoacil-ARNt sintetasa.
El aminoácido se une covalentemente con el ARNt en el proceso y forma un aminoacil-ARNt. La formación de la cadena polipeptídica se lleva a cabo en tres pasos.

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Las secuencias llamadas terminadores indican que se ha completado el transcrito de ARN. Una vez transcritas, estas secuencias provocan que el transcrito sea liberado de la ARN polimerasa. A continuación, se ejemplifica un mecanismo de terminación en el que ocurre la formación de un tallo-asa en el ARN.

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Una cadena de ADN, la cadena molde, actúa como plantilla para la ARN polimerasa. Al "leer" este molde, una base a la vez, la polimerasa produce una molécula de ARN a partir de nucleótidos complementarios y forma una cadena que crece de 5' a 3'. El transcrito de ARN tiene la misma información que la cadena de ADN contraria a la molde (codificante) en el gen, pero contiene la base uracilo (U) en lugar de timina (T).

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La ARN polimerasa se une a una secuencia de ADN llamada promotor, que se encuentra al inicio de un gen. Cada gen (o grupo de genes co-transcritos en bacterias) tiene su propio promotor. Una vez unida, la ARN polimerasa separa las cadenas de ADN para proporcionar el molde de cadena sencilla necesario para la transcripción

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1. El ARN es sintetizado inicialmente usando un ADN como molde en el proceso llamado transcripción: la enzima que cataliza el proceso es la ARN polimerasa dependiente de ADN.

2. Se requieren los cuatro ribonucleósidos trifosfato (ATP, GTP, CTP y UTP), así como Mg21.

3. No se necesita un iniciador en la síntesis del ARN, pero sí se requiere el ADN molde.

4. Como en el caso de la biosíntesis de ADN, la cadena de ARN crece del extremo 5' al extremo 3'. El nucleótido en el extremo 5' de la cadena retiene su grupo trifosfato (se abrevia ppp).

5. La enzima usa una cadena de ADN como molde para la síntesis de ARN. La secuencia de bases del ADN contiene señales para el inicio y la terminación de la síntesis del ARN. La enzima se une a la cadena molde y se desplaza en la dirección 3' a 5'.

6. El molde no cambia.

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Es el proceso de síntesis de ARN a partir de ADN, y es el principal punto de control en la expresión de los genes y de la producción de proteínas.

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1. Topoisomerasa: rompe la tensión en la cadena

2. Helicasa: permite abrir las cadenas

3. SSB: proteínas de unión a cadena sencilla

4. Primasa: Da primer o iniciador lo sintetiza; además fabrica el OH libre al que se une la polimerasa III

5. DNA polimerasa III: la encargada de copiar el DNA, incorporar los nucleótidos, su cofactor es Mg+2, y no puede copiar si no hay un OH libre.

6. DNA polimerasa I: 1. Elimina el primer/ iniciador; 2. Rellena los huecos

7. DNA ligasa: une fragmentos libres

+dNTP’S---- ATP,GTP,TTP,

La DNA polimerasa sólo lee es la que va en dirección 3´----5´

Horquilla de replicación: permite comenzar a copiar

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El DNA es circular y a la hora de replicarse se dá algo llamado Origen de replicación (OriC); secuencia específica donde tiene que empezar la replicación.

En las bacterias la replicación es bidireccional

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Es de cadena sencilla, pero puede plegarse sobre si mismo y formar estructuras de doble cadena, de esta manera se protege de la degradación

El RNA mensajero es codificado en el núcleo y sale al citoplasma o al retículo endoplásmico rugoso para ser leído por los ribosomas y formar proteínas

RNA ribosomal, Forma al ribosoma con el nucleolo ribosomal

RNA de transferencia, transfiere al aminoácido y lo transporta hasta la proteína

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Es un ácido presente en todas las células vivas que tiene similitudes estructurales con el ADN. Sin embargo, a diferencia del ADN, es más frecuente que el ARN esté formado por una única cadena. Una molécula de ARN tiene un eje formado por grupos fosfato alternantes y el azúcar ribosa, en lugar de la desoxirribosa del ADN.

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El DNA puede perder su conformación por altas temperaturas o cambios de pH, si las cadenas siguen integras, el DNA puede volver a tener su conformación inicial

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La determinación de la estructura de doble hélice del ADN se basó principalmente en la construcción de un modelo y en los patrones obtenidos por la difracción de rayos X.
A la información obtenida por la difracción de rayos X se le agregó la información obtenida por los análisis químicos que mostraron que la cantidad de A siempre era igual que la cantidad de T, y que la cantidad de G siempre era igual a la de C. Ambas líneas de investigación llevaron a concluir que el ADN consta de dos cadenas de nucleótidos enrolladas para formar una hélice. Los puentes de hidrógeno entre bases de cadenas opuestas determinan la alineación de la hélice, y las bases apareadas están en planos perpendiculares al eje de la hélice. El esqueleto de azúcar-fosfato es la parte externa de la hélice. Las cadenas corren en direcciones antiparalelas, una de 3' a 5' y la otra de 5' a 3'.

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Está conformado por 2 cadenas, las cuales se encuentran unidas por puentes de hidrógeno entre las bases nitrogenadas que forman a los nucleótidos, estos puentes de hidrógeno son importantes para mantener la estructura del DNA. Para formar estos puentes hay correspondencia de bases

Adenina-guanina
Guanina-citocina
El DNA NO contiene uracilo

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Ácidos nucleicos: Aspectos generales y clasificación

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Componentes de los nucleótidos: las bases nitrogenadas; son sustancias derivadas de dos compuestos químicos: la pirimidina y la purina (grupo fosfato, azúcar y base nitrogenada)
Solo podemos formar nucleótidos con esos 5 a.nucleicos
RNA- uracilo
DNA- timina

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Son macromoléculas o polímeros biológicos presentes en las células de los seres vivos, es decir, largas cadenas moleculares compuestas a partir de la repetición de piezas más chicas (monómeros). En este caso, son polímeros de nucleótidos unidos mediante enlaces fosfodiéster.

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Nucleótidos
Para formar un nucleótido, el ácido fosfórico se une al carbono 5 del azúcar mediante un enlace fosfodiéster y el azúcar se une a la base nitrogenada mediante un enlace N-glicosídico

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Pentosas
La desoxirribosa no tiene grupo hidroxilo

La numeración “prima” es del azúcar, la seguida es del ácido nucléico

Todos aquellos a. nucleicos que tengan ribosa son del RNA

Todos aquellos a. nucleótidos que tengan desoxirribosa son del DNA

Se les unen grupos fosfato en el 5’