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buenos días desde mi experiencia a nivel nacional (Guatemala) existen varios laboratorios a nivel privado que estan acreditados con iso 15189, ellos manejan un software de control de calidad de tercera opinión, manejan un buen nivel ya que hacen corridas de 3 niveles en el área de inmunoserologia y química en dos turnos distintos. ahora del lado publico y seguro social, están empezando a implementar y buscan acreditarse, muchas veces limita mucho el no contar con el recurso.

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Buenas noches En el laboratorio si se aplica el control de calidad en cada área analítica. Falta implementar la interpretación del resultado de calidad

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Buenas noches En el laboratorio si se aplica el control de calidad en cada área analítica. Falta implementar la interpretación del resultado de calidad

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SE APLICA EL CONTROL DE CALIDAD EN EL LABORATORIO A DIARIO 

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SE APLICA EL CONTROL DE CALIDAD EN EL LABORATORIO A DIARIO 

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Buenos días en el laboratorio donde trabajo se pasa control de calidad interno todos los días y la intracorrida pero lo malo es que no se sacan las medias propias del analito se sigue guiando con las medias del fabricante 

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Buenos días en el laboratorio donde trabajo se pasa control de calidad interno todos los días y la intracorrida pero lo malo es que no se sacan las medias propias del analito se sigue guiando con las medias del fabricante 

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Saludos, en el lugar que trabajo, en el área de Hematología y Coagulación, pasamos controles todos los días. El Biorad 1, 2 y 3 en los equipos de Coagulación y controles altos, normales y altos para sangre total, reticulocitos y líquidos biológicos.

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Actualmente estoy asignada a Gestora de calidad analítica; pero hace mas falta de tiempo para que me asignen y así cumplir a cabalidad con todas funciones.

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Actualmente estoy asignada a Gestora de calidad analítica; pero hace mas falta de tiempo para que me asignen y así cumplir a cabalidad con todas funciones.

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En el lugar donde trabajo, se corren diario controles de reactivo y controles internos (se realiza una sola corrida al día por el tipo de pruebas y área de trabajo) los cuales una vez se cambia de lote se toman 20 puntos del mesurando, se calcula la media, CV y DS del laboratorio. Lastimosamente no se lleva registro en plataforma de los controles para evaluar nuestro rendimiento, todo el proceso se lleva en físico, ojalá se pueda implementar. Considero que haría falta es una mejor planificación y en entrenamiento constante del personal.

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Buenas tardes, mi experiencia con el control de calidad en el laboratorio donde me encuentro trabajando ha sido maravillosa,  ya que manejamos controles de calidad internos y externos en todas las areas, e  interlaboratorio en mi caso en el area de hematologia, y personalmente a lo largo del diplomado clase por clse uno va puliendo un poco mas sus decisiones frente a como analizar e interpretar el comportamiento de los mismos.

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En mi caso no laboro en un laboratorio en específico, me encargo de vigilar el buen uso y correcto funcionamiento de productos en múltiples laboratorios y me he percatado de una gran deficiencia en el manejo de conceptos básicos de control de la calidad como media, desviación estándar, coeficiente de variación, sesgo, entre otros. Considero que si se tomara la iniciativa de tomar diplomados o cursos que puedan orientar al personar con estos conceptos básicos pudiéramos tener un mejor desempeño en las pruebas y obtener resultados de mejor calidad.

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Siempre sugiero a los licenciados de laboratorio: Ajustar su media a los 20 días de correr controles, pero no he considerado los filtros estadísticos para eliminar datos aberrantes, me parece vital no volver a obviar estos cálculos.

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En el laboratorio donde trabajo, Cuando  un llega un lote nuevo se acumulan 21 puntos por mensurando para luego fijar medias y  desviacion propias del laboratorio. Utilizamos una plataforma de comparacion de control interno llamada unity el cual revisamos diariamente, esta plataforma nos permite compararnos y nos brinda El IDS y CV si estos cumplen con el requisito de calidad <2 para la primera y <1para la segunda entonces podemos fijar  las medias propias en los equipos. Y de alli verificar el desempeño analitico de la prueba. La plataforma esta configurada por la empresa que lo ofrece pero me gustaria aprender como establecer el requisitos de calidad por prueba. Y porque en algunas mensurando se utiliza estado del arte, otros CLIA etc.

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En el laboratorio donde trabajo, Cuando  un llega un lote nuevo se acumulan 21 puntos por mensurando para luego fijar medias y  desviacion propias del laboratorio. Utilizamos una plataforma de comparacion de control interno llamada unity el cual revisamos diariamente, esta plataforma nos permite compararnos y nos brinda El IDS y CV si estos cumplen con el requisito de calidad <2 para la primera y <1para la segunda entonces podemos fijar  las medias propias en los equipos. Y de alli verificar el desempeño analitico de la prueba. La plataforma esta configurada por la empresa que lo ofrece pero me gustaria aprender como establecer el requisitos de calidad por prueba. Y porque en algunas mensurando se utiliza estado del arte, otros CLIA etc.

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La planeación del control de calidad analítico se realiza en conjunto con las diferentes áreas (financiera, cadena de abastecimiento, comité científico, coordinación de calidad, TI), se tienen en cuenta todas las pruebas ofertadas y se piensa como garantizar el desempeño óptimo de cada una de ellas.
Esto implica tener claro los métodos usados, las tecnologías implementadas, la disponibilidad de material de control.
Es importante gestionar con las proveedores de material de control, la disponibilidad del mismo lote, mínimo durante un año.
Es importante evaluar la posibilidad de obtener material independiente para el mayor número de pruebas posible.
Es importe renovar las licencias de software para registro y análisis de control interno; los convenios con empresas para el control externo (CAP, NGSP), renovar los convenios con los laboratorios pares para planear los interlaboratorios. Coordinar y planear todo lo referente a control departamental y nacional (Laboratorio Departamental y INS).
Planear todos los ejercicios de verificación de pruebas; planear el programa de capacitación de personal.
En fin, es una tarea ardua que requiere el engranaje de todos los participantes de un servicio de diagnóstico clínico.
Lo más importante es la voluntad de la alta gerencia para disponer de los recursos necesarios para garantizar la calidad analítica. Es un costo alto, que se justifica cuando los resultados reflejan la realidad del paciente y así el medico puede tomar las mejores decisiones para conservar la salud de la población.

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Buenos dias, en mi experiencia entre a trabajar en un hospital donde practicamente la calidad no existia puesto que era nuevo y habia que implementarlo, poco a poco se ha iniciado el proceso, utilizando controles de comparacion y estableciendo medias propias del laboratorio. Creo que lo que falta es establecer requisitos de calidad para cada prueba ya que cada mensurando tiene su propio comportamiento, unos son mas estables que otros, por tal razon decidi estudiar este diplomado para tener el conocimiento adecuado y poder implementarlo en el lugar donde trabajo.

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Buenos dias, en mi experiencia entre a trabajar en un hospital donde practicamente la calidad no existia puesto que era nuevo y habia que implementarlo, poco a poco se ha iniciado el proceso, utilizando controles de comparacion y estableciendo medias propias del laboratorio. Creo que lo que falta es establecer requisitos de calidad para cada prueba ya que cada mensurando tiene su propio comportamiento, unos son mas estables que otros, por tal razon decidi estudiar este diplomado para tener el conocimiento adecuado y poder implementarlo en el lugar donde trabajo.

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Hola, en mi experiencia, trabajé anteriormente en 2 laboratorio sdonde el control de calidad se corría pero no se hacía un análisis, solo revisar que estuviera dentro de la primer desviación, se buscaba más el ahorro del material. En mi tercer empleo, el laboratorio tenía un SGC definido y por lo tanto, se llevaba un control de calidad y un análisis del mismo. Actualmente trabajo como especialista de aplicaciones y he notado que en general; los usuarios tienen desconocimiento de lo que es el control de calidad, su utilidad y aplicación, ya que como comentan los compañeros y yo misma lo viví, cada laboratorio tiene su propia forma de aplicar el control de calidad, sin tomar en cuenta si realmente lo estamos haciendo de la manera correcta.

Creo que es importante crear conciencia sobre la importancia que tiene implementar un SGC y partir de allí para garantizar un buen desempeño de CC y así asegurar la entrega de resultados confiables.

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Dentro de mi experiencia profesional, tuve la oportunidad de iniciar mi carrera como técnico de laboratorio en un laboratorio que contaba con acreditación ISO 15189, lo cual me permitió aprender estándares altos de como funcionar. Con el pasar del tiempo llegué a formar parte de laboratorios públicos, donde la planificación de control de calidad es prácticamente nula, debido a 2 factores: el primero el desconocimiento del personal y segundo la falta de recursos para la adecuada definición de las adquisiciones. Sin embargo desde el 2019 he ido implementando algunos principios básicos de control de calidad y los cuales puedo decir que ya se encuentran adoptados como procedimientos de realización común y conocida por el personal, sin embargo aún queda mucho camino por recorrer. Dentro de la planificación del control de calidad se ha establecido bajo criterios de estabilidad de prueba, de frecuencia de procesamiento y de cantidad de recursos, básicamente hay controles de corrida diaria, cada 3 días y semanal de acuerdo a la complejidad. Para este nuevo periodo es un orgullo ya poner iniciar con la implementación de controles externo y de la comparación interlaboartorial.

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Actualmente desempeño el cargo de asesora de aplicaciones en una empresa en mi país lo que me ha permitido conocer un poco mas a fondo sobre el tema de calidad ya que lo he percibido en varios clientes y he tenido la oportunidad de ver como ellos establecen las reglas de calidad para cada analito así:

En laboratorios particulares suelen determinar el paso de controles 3 veces a la semana y según el analito ya que hay pruebas que no se pasan todos los dias y solo dias especificos y que requieren de un control en especial.

Cuando se necesita realizar un mantenimiento en especifico no utilizan el equipo hasta q este termine este proceso y luego pasan controles.

En Hospitales o laboratorios 24/7 pasan controles en cada guardia ya que cada uno se encarga de una área en especifico ya sea UCI, emergencias, hospitalización o consulta externa.

En mi opinión creería que lo falta de implementar es el paso de controles antes y después de realizar un mantenimiento o un cambio de lote de reactivo para poder verificar los valores obtenidos.

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En mi experiencia profesional, he trabajado en varios Laboratorios, algunos de los cuales no cuentan con un buen sistema de gestión de calidad.
actualmente laboro en una Clínica, la cual maneja un sistema de Calidad bueno. La planificación depende mucho de la cantidad de pacientes con los que trabajamos, generalmente las pruebas hormonales, inmunológicas y químicas sanguíneas se controla 3 veces a la semana, con controles normales y patológicos.  Hematologías, coagulación, electrolitos se realiza un control diario.

Yo creería que lo que le falta al Laboratorio es pulir un poco mas el tema de control de calidad, de acuerdo a lo aprendido hasta el momento.