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Nurit Flores de Valgas
Hally Tituaña
Samantha Panamito
Karol Chafla
Lizzbeth Paula

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-El transcrito inicial (RNA nuclear heterogéneo) se procesa para dividir los intrones (no codificantes) y dejan los exones (codificantes).
-Los complejos de ARN más proteína se unen con los sitios de corte y empalme de un intrón, cortan el ADN, se unen con los exones adyacentes y retiran el intrón en forma de un lazo
-Los extremos de ARNm se modifican también con la adición de un capuchón 7-metilguanosina en el extremo 5´ (exportación adecuada del ARNm del núcleo) y una cadena de nucleótidos adenina como cola poli-A en el extremo 3´ (estabilidad del ARNm)

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Bradley, Genetica médica un enfoque integrado. Flujo de informacion y niveles de información.  McGRAW- HILL INTERAMERICANA editores

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La replicación del ADN es semiconservativa: Cada una de las dos cadenas complementarias de ADN sirve como molde para la síntesis de una nueva cadena complementarias. En la siguiente generación la mitad de la doble hélice proviene de la cadena original y la otra mitad es nueva.

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Finaliza cuando la ADN polimerasa III llega al extremo del fragmento de ADN
Se produce el desacoplamiento del replisoma (primosoma + ADN polimerasa III)

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Se produce un emparejamiento similar al de la replicación excepto que se une el uracilo en lugar de timina.

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Los nucleótidos adicionales se agregan al extremo 3’ del ARN. La doble hélice de ADN se vuelve a transformar después de la transcripción.

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Ocurre cuando en el sitio A se coloca alguno de los 3 codones de parada.

Ningún ARNt puede emparejarse con esos codones.

Estos codones los reconoce una proteína que cataliza la extinción del enlace que une al polipéptido y al ARNt el sitio P.

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Ocurre conforme el ARN polimerasa se desplaza por la plantilla y cataliza la inserción de un nucleótido de ADN complementaria a la secuencia del ADN plantilla.

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Uso de una de las dos cadenas como plantilla. La clave es la secuencia 5 a 3 de nucleótidos de las señales de transición.

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El ARNt entra en el sitio A del ribosoma. Se crea un enlace peptídico entre los aminoácidos adyacentes. Una vez formado el ARNt del sitio P libera los aminoácidos del ARNt del sitio A y se queda vacío.

Después, el ribosoma se desplaza en triplete hacia adelante del ARNm, como consecuencia el ARNt vacío se encuentra en el sitio E y el peptídico ARNt en el sitio P. El sitio A está listo para recibir un nuevo ARNt.

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En las eucariotas, la terminación comienza cuando aparece una señal de poliadenilación en el transcrito de ARN, es una secuencia de nucleótidos que indica cuándo debe terminar un transcrito de ARN, esta es reconocida por una enzima que corta el transcrito de ARN y lo libera de la ARN polimerasa.

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En bacterias, los transcritos de ARN están listos para su traducción inmediatamente después de la transcripción.

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Todo codón de iniciación AUG y toda proteína comienza con el aminoácidos Metionina. Inicia en el sitio P

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La región complementaria de U-A  forma solo una débil interacción con la plantilla de ADN. Esto, junto con la polimerasa detenida, produce suficiente inestabilidad para que la enzima caiga y se libere el nuevo transcrito de ARN.

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El ARNt complementa los codones con los anticodones

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El ARNt complementa los codones con los anticodones

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Codón: Triplete de nucleótidos que codifica.

Codón de iniciación (AUG): Metionina , toda proteína de cualquier ser vivo comienza en un aminoácido de Metionina.

Sitios del ribosoma
Sitio A: Sirve de entrada de nuevos ARNt cargados de aminoácidos.
Sitio P: El ARNt lleva la cadena polipéptido creciente.
Sitio E: Es la salida de los ARNt después de haber dejado el aminoácidos.

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La elongación continuará hasta que  la polimerasa transcriba una secuencia de ADN llamada señal de terminación.

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La síntesis ocurre en brotes discontinuos conforme la plantilla se abre gracias a la acción de la ADN helicasa

La primasa sintetiza secuencias cebadoras periódicas de ARN

La ADN polimerasa III sintetiza fragmentos de Okazaki (codificantes) a partir de los cebadores

La ADN plimerasa I remueve los cebadores e inserta nucleótidos de ADN

La ADN ligasa cataliza el enlace covalente final

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La síntesis es continua a partir de un solo cebador sintetizado por la primasa porque la ADN polimerasa III agrega nucleótidos en el extremo 3´ de la cadena molde de ADN

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En las eucariotas casi siempre 12 subunidades de ARN polimerasa, 5 factores generales de la transcripción, y un mediador se unen con la secuencia promotora

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Los aminoácidos están unidos por enlaces peptídicos, estos enlaces unen a los grupos aminos y carboxilo.

El proceso de traducción asegura tanto la formación de enlaces peptídicos como unión de los aminoácidos en la secuencia correcta que especifican los codones en el ARNm

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Un promotor contiene secuencias de ADN que le permiten a la ARN polimerasa o a sus proteínas auxiliares unirse al ADN. Una vez formada la burbuja de transcripción, la polimerasa puede comenzar a transcribir.

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Proteínas de unión de cadena sencilla (SSB)

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Proteínas de unión de cadena sencilla (SSB)

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Mantienen las cadenas complementarias de ADN separadas

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Relaja el torcimiento adicional producto del alargamiento de la horquilla de replicación (Evita el superenrollamiento)

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Agrega un cebador de ARN

La ADN polimerasa III utiliza el carbono 3´ (-OH) de un nucleótido de ARN como punto para unir el primer nucleótido de ADN

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Implica la conservación del código de tripletes de bases del ácido nucleico al alfabeto de 20 aminoácidos de los polipéptidos

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La ARN polimerasa ll se une al ADN del gen en una región llamada el promotor (sitio de reconocimiento)

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Se desenrollan las cadenas de AND complementarias

La ADN Helicasa se une al ADN en el origen de replicación y rompe los enlaces de hidrógeno (principalmente dobles A = T)

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Síntesis de moléculas complementarias a las del ADN (ARNm) y es el primer paso para la expresión genética