# data[].attributes.body
En 1864 Mendel mencionó unos factores hereditarios. Mostrando que, en realidad, la herencia de ciertas características se puede modelar mediante principios matemáticos simples.

# data[].attributes.body
En 1865 Darwin también se refería a la teoría de la pangenesis, según la cual unas partículas llamadas glemulas harán transportadas hasta las gónadas y se transmitían a la descendencia, suposición que permitió una primera hipótesis que podía ser probada y que, no tardo demasiado en desmentirse.
Durante mucho tiempo la idea que impero es que las proteínas se consideraban mejor candidatas para ser el material genético.
Las habían reconocido de como una de las macromoleculas con gran heterogeneidad y especificidad de funciones , requefimienfo esencial para el material hereditario

# data[].attributes.body
En 1869 el ADN fue aislado por primera vez. Miescher desarrollo un método que le permitía aislar los núcleos celulares y, a partir de ellas, logró aislar una sustancia química que llamó "nucleuna" . La encontró en todos los tipos de de células que estudio. Por encontrarla sola en el nucleo de las células que llamo "nucleina" denominación que luego cambio por " Ácido nucleico" y tiempo después "Ácido desoxirribonucleico" .

# data[].attributes.body
Fleming también estudió la división celular y la distribución de cromosomas en núcleos hermanos, un proceso que denominó mitosis. Además estudió la mitosis y el cromo utilizando únicamente material genético de las aletas y branquias de las salamandras como fuente. Estos resultados fueron publicados en 1882. Con base en sus hallazgos, Fleming fue el primero en plantear la hipótesis de que todos los núcleos celulares derivan del pronúcleo.

# data[].attributes.body
En 1885 el bioquímico kossel elimino las proteínas asociadas a los ácidos nucleicos y obtuvo por separado los distintos tipos de bases nitrogenados.  Kossel hidrolizo el Ácido nucleico, descubriendo la existencia de Hidratos de Carbono y de unos compuestos o bases nitrogenadas a las que dio los nombres de "Adenina", " Citosina", "Guanina", "Timina". Kossel concluyó que en los ácidos nucleicos también estaba presente un azúcar pero no pudo precisar cual.

# data[].attributes.body
En 1887, avanzo un paso más sobre el movimiento de los cromosomas mediante la meiosis, al darse cuenta de que en Ascaris los cromosomas se fragmentaban en la línea somática, pero permanecían intactas en la línea germinal y su número se reducía a la mitad cuando se formaban los gametos.

# data[].attributes.body
En 1902 Sutton se dio cuenta que ese comportamiento de los cromosomas durante la meiosis , que él mismo corroboró en el saltamontes, se parecía al comportamiento de los hipotéticos factores hereditarios de Mendel y sospecho que podía ser la base física de las leyes mendelianas de la herencia. Había nacido nacido la llamada " Teoría cromosomica de la herencia".

# data[].attributes.body
En 1920 Morgan confirmó la 'teoría cromosomica de la herencia, en sus estudios en Drosophila melanogaster sobre la herencia ligada al cromosomas X. De esta manera se tardaron más de 50 años en identificar los cromosomas como el soporte físico de la herencia, las estructuras donde residen los factores mendelianos. Existía, por tanto, un material hereditarios, localizado en los cromosomas, pero aún faltaba identificarlo con exactitud.

# data[].attributes.body
Feulgen en 1914, describió un método para revelar por tinción el ADN, basado en el colorante fucsina. Se encontró, usando este método, la presencia de ADN en el nu leo de todas las células eucariotas , específicamente en los cromosomas.

# data[].attributes.body
En 1919 Levene descubrió que las unidades constitutivas del ADN son los nucleótidos y que estos están formados por disoxirribosa , una de las 4 bases nitrogenadas ( adenina, citosina, guanina y timina) y un grupo fosfato. Levene descubrió que la ribosa y la desoxirribosa eran componentes del ARN y del ADN, respectivamente.
También propuso la hipótesis del tetranucleotido: el ADN está formado por 4 nucleótidos repetidos de forma monótona. En 1938 descubrió que el ARN era una molécula mucho más larga de lo que había creído. Empezó a pensar en el ADN como un polímero: una molécula repetitiva. El ADN es incapaz de contener información genética, y la proteína de una estructura mucho más compleja y variada, molécula clave de la herencia. (Modelo que se mantuvo durante casi dos décadas).

# data[].attributes.body
Griffith descubrio un fenomeno que llamo " transformación".  En 1923, había distinguido dos cepas bacterianas, aislo dos variedades de la S. Pneumoniae, una de las cuales era patógena, y otra que era inocua. Las nombro cepa S y cepa R debido a sus propiedades. Durante su experimento donde inyectaba ratones con las cepas, observo que si a estos le inyectaba la variedad S se morían, mientras que a los inyectados con variedad R no. Pero luego notó que si aplicaba calor a la variedad S al inyectarlos no morían. Entonces decidió experimentar mezclando variedad R vivientes, con las bacterias S que había muerto con el calor, al inyectarselo a los ratones sorprendenteme morían. Después de repetir este experimento varias veces, Griffith llamó a este fenómeno "transformación". Este descubrimiento fue significativo porque demostró que los organismos pueden ser de alguna manera reprogramados genéricamente en una versión ligeramente diferente de ellos mismos. Podemos decir que Griffith encontró que había "algo" que se transmitía desde las bacteria muetras a las vivas, que ocasionaba que estas adquieran características hereditarias que no poseían antes del experimento.

# data[].attributes.body
En 1944, Avery y sus colegas, Mcarthy y McLeod, continuaron el estudio con neumococos y determinaron, mediante la eliminación selectiva de todas las sustancias contenidas en la mezcla, que el principio transformante era necesariamente el ADN.
El resultado de este trabajo fue un hito en la historia de la genética, descubrieron que la información hereditaria no estaba en las proteínas sino en el ADN.
Avery fue el primer  en identificar al ADN como la molécula hereditaria.

# data[].attributes.body
Chargaff se intereso por la estructura del ADN después de conocer los trabajos de Avery e identificó el ADN como el material hereditario. Analizó la composición básica del ADN de varios organismos diferentes. En 1947 comunicó que la composición del ADN varía de una especie a otra. Al comparar la composición del ADN de diferentes especies, se dio cuenta de que realmente el ADN no era un tetranucleótido repetido una y otra vez, sino que no debía existir ningún tipo restricciones en el orden en que los nucleótidos se encontraban polimerizadas a lo largo de la molécula. Aún así, la cantidad de adenina siempre era igual a la cantidad de timina y la cantidad de guanina era igual a la cantidad de citosina.
La adenina y la guanina son derivados de la purina, denominadas bases púricas, mientras que la citosina y la timina son derivados de la pirimidina, denominadas así pirimidinicas. Así, la cantidad de purinas es igual a la de pirimidinas.
Estas afirmaciones de denominaron las reglas de Chargaff. Las bases para estas reglas quedaron sin explicación hasta el descubrimiento de la doble hélice del ADN.

# data[].attributes.body
En 1950 propuso que kas proteínas se mantenían mediante puente de hidrógeno entre los giros sucesivos.

# data[].attributes.body
En 1951 Frankling obtuvo una fotografía de difracción de rayos Xquw reveló, de manera inconfundible, la estructura helicoidal de la molécula del ADN. Conocida hoy como la famosa "Fotografía 51", respaldo experimental crucial para los investigadores Watson y Crick.

# data[].attributes.headline
ALFRED HERSHEY Y MARTHA CHASE (1927-2003)

# data[].attributes.subject
ALFRED HERSHEY Y MARTHA CHASE (1927-2003)

# data[].attributes.body
En 1952, las pruebas a favor de que el ADN era la molécula de la herencia resultaban ya imprescindibles, aunque aún había algunas opiniones en contra. El experimento que terminó con las controversias fue realizado por este matrimonio de científicos. Se lo conoce por el nombre " el experimento de la licuadora Waring" , ya que utilizaron una licuadora doméstica de alimentos.
Demostraron mediante un memorable experimento con bacteriófago T2 que la proteína es sólo un "envase" para el ADN del bacteriófago. Es el ADN del bacteriófago el que penetra en la célula y lleva el mensaje hereditario completo de la partícula viral, dirigiendo la formación de nuevo ADN viral y de las nuevas proteínas virales. Utilizaron la licuadora Waring para separar de la superficie bacteriana los restos del fago adherido.

# data[].attributes.body
Se dedicaron a examinar y contrastar todos los datos existentes acerca del ADN y a unificarlos en una síntesis significativa.  Cuando comenzaron su estudio ya había un cúmulo de información. Se dabia que la molécula del ADN era muy grande, muy larga y delgada, compuesta de nucleótidos que contenían bases nitrogenadas (adenina, timina, citosina y guanina). Además su forma podía ser la de un hélice. Watson dijo que el ADN era helicoidal en su forma y que la anchura de la hélice estaba construida por 2 cadenas (doble hélice).
Watson y Crick comenzaron a construir modelos de doble hélice. Tras leer el informe de Frankling supieron a partir de sus condiciones que los esqueletos de azúcar-Fosfato se encontraban en el exterior de la doble hélice. Watson construyó un modelo con bases nitrogenadas y descubrieron que las bases nitrogenadas de la doble hélice están apareadas en combinaciones específicas - Adenina (A) con Timina (T) y Guanina (G) con Citosina (C).
A medida que trabajaban con los modelos reales de las molécula advirtieron que los nucleótidos situados en cualquiera de las cadenas de la doble hélice podían acoplarse en cualquier orden o secuencia. Dado que una molécula de ADN puede tener miles de nucleótidos de largo, es posible obtener una gran variedad de secuencias de bases diferentes, y la variedad es una de los requisitos primarios del material genético.
También notaron que la cadena tiene dirección, cada grup fosfato está unido a un azúcar en la posición 5'- y al otro azúcar en la posición 3'
El descubrimiento más excitante ocurrió cuando Watson y Crick comenzaron a construir la cadena complementaria. Encontraron que no solamente las purinas no podían aparearse con púrinas, la adenina solo podía aparearse con la timina, formando 2 puentes de Hidrógeno (A=T) y la guanina solamente con la citosina, formando 3 oubtes de hidrógeno (G≡C).
En abril de 1953, Watson y Crick sorprendieron al mundo científico con un artículo que comunicaba su modelo molécular para el ADN: Doble Hélice.