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1. Realiza una comparación entre los priones y los virus ¿Cómo causan enfermedades?

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1. Realiza una comparación entre los priones y los virus ¿Cómo causan enfermedades?

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Un virus es un complejo macromolecular constituido por un genoma pequeño de ADN o ARN, protegido por una cápside y en algunos casos también por una envoltura. Es capaz de replicarse utilizando la maquinaria de transcripción y traducción de la célula a la que infecta.

Los virus no son seres vivos porque:
– No están constituidos por al menos una célula.
– Su programa genético sólo se expresa en el interior de las células a las que infectan
– Utilizan energía de las células infectadas para reproducir su organización.

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Un prion es una proteína plegada en una conformación anormal, capaz de inducir el plegamiento anormal de proteínas homólogas normales y de infectar por su acumulación a la célula que la sintetiza.

Los priones pueden ocurrir ya sea de manera espontánea, por inducción posterior a haber ingerido priones o por predisposición hereditaria. Obviamente, los priones no son seres vivos, sino sólo cadenas de aminoácidos.

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2. Investiga cuales son las causas, síntomas y tratamiento de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob

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2. Investiga cuales son las causas, síntomas y tratamiento de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob

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La mayoría de los casos de enfermedad de Creutzfeldt-Jakob se producen por razones desconocidas y no se pueden identificar factores de riesgo. Sin embargo, existen algunos factores que parecen estar relacionados:

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La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica tiende a desarrollarse tardíamente en la vida, generalmente alrededor de los 60 años. El comienzo de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob hereditaria ocurre un poco antes y la variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob ha afectado a personas a una edad más joven, generalmente poco antes de cumplir los 30 años.

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B) Exposición a tejido contaminado                                

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B) Exposición a tejido contaminado                                

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Las personas que recibieron hormona humana del crecimiento fabricada e infectada o que han recibido trasplantes de tejidos infectados que recubren el cerebro (duramadre) pueden correr el riesgo de sufrir la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob iatrogénico.

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Las personas con la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob hereditaria tienen una mutación genética que provoca la enfermedad. Para desarrollar la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob hereditaria, un niño debe tener una copia del gen mutado, que se hereda de cualquiera de los padres. Si tienes la mutación, la probabilidad de pasársela a tus hijos es del 50 por ciento.

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Demencia que empeora rápidamente en el transcurso de unas pocas semanas o meses

Visión borrosa (algunas veces)

Cambios en la marcha (forma de caminar)

Confusión o desorientación

Alucinaciones (ver o escuchar cosas que no existen)

Falta de coordinación (por ejemplo, tropezones y caídas)

Rigidez muscular, fasciculaciones

Sensaciones de estar nervioso o  sobresaltado

Cambios de personalidad

Somnolencia

Convulsiones o movimientos espasmódicos repentinos

Dificultad para respirar

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En la actualidad la ECJ no tiene cura y no puede frenarse su evolución. La enfermedad es mortal y el fallecimiento se produce en meses o unos pocos años. Sin embargo, se administran ciertos fármacos para aliviar los síntomas. Por ejemplo, el ácido valproico, un anticonvulsivo, y el clonazepam, un ansiolítico, reducen los espasmos musculares.