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En 1997,  el instituto del NHGRI, se convirtió en el Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano (National Human Genome Research Institute, NHGRI) en 1997.

En junio del 2000 se anunció que la mayoría del genoma humano había sido, de hecho, secuenciado, seguido por la publicación del 90 por ciento de la secuencia de los tres mil millones de pares de bases del genoma en la revista Nature, en febrero de 2001.

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A mediados de la década de los 70, Frederick Sanger desarrolló técnicas para secuenciar el ADN.

El Departamento de Energía (Department of Energy, DOE) de los Estados Unidos, con intención de obtener datos sobre la protección del genoma contra los efectos mutágenos de la radiación (mutaciones génicas), se involucró en 1986, y estableció un proyecto inicial del genoma en 1987.

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Aun que en su mayor parte sean visto de mala forma es cierto que las controversias causadas por fakenews alteran la viabilidad de esto es posible que en algún futuro tengamos la tecnología suficiente para que podamos curar enfermedades y demás.

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La técnica de cartografía genética fue diseñada por el genetista estadounidense y premio nobel de medicina Thomas Morgan en 1900 . Identifica el orden de los genes en los cromosomas. Actualmente se emplea la cartografía física Para definir la ubicación longitud y distancia entre un gen u otro

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Dentro de la controversia caudada por el genoma humano se encuentran aquellas que son extremas mediante su uso, uno de los casos que la mayoría parte de las personas conoce es la clonación ya que en su mayoría de experimentos dan lugar a problemas de salud graves y defectos que son mortales, no por algo esta practica es ilegal en varios países

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Un genoma es una colección completa de ácido desoxirribonucleico (ADN) de un organismo, o sea un compuesto químico que contiene las instrucciones genéticas necesarias para desarrollar y dirigir las actividades de todo organismo. Las moléculas del ADN están conformadas por dos hélices torcidas y emparejadas. Cada hélice está  formada por cuatro unidades químicas, denominadas bases
nucleótidas.
Para que sirve el genoma humano ?
Para entender la importancia que tiene el conocimiento del genoma humano lo primero que hemos de saber es que es y para que sirve, así que vamos a tratar de explicar de la forma más sencilla posible que significado tiene esta palabra tan extraña para muchos. El ADN tiene toda la información que el ser humano necesita para la expresión, coordinación, adaptación al ambiente del proteoma humano también contiene la información para el desarrollo físico de un ser humano completo.

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Ética
a) el respeto a la dignidad e inteligencia básica de las personas.
b) brindar información lo mas objetivamente posible, evitando la influencia de los valores personales del profesional sobre el usuario.
c) protección de la privacidad de la información genética.
d) contribuir a la desmitificación del público en genética, mediante la educación.

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•Se obtienen muestras de células y extraen sus cromosomas.
• Las fibras de ADN Son cortadas en secciones de 5mil a 10 mil Nucleótidos.
• Estos fragmentos son congelados en nitrógeno líquido.
• Los fragmentos luego de ser activados se inoculan en bacterias
• Las bacterias con el ADN prestado son estimuladas para multiplicarse miles y millones de veces Proceso conocido cómo amplificación
• Las fibras del ADN multiplicado se tiñen con marcadores radioactivo visibles bajo la luz del Rayo láser
• Los fragmentos de ADN se introducen en una maquina identificadora de secuencias genéticas
• Las secuencias identificadas son enviadas a un bio microprocesador dónde se escriben y almacenan las secuencias genéticas.

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Ventajas:
-La medicina diagnostica permitiría tratar con certeza las alteraciones.
- Se conocerá la historia de la humanidad y el origen de algunas culturas.
- Los bebes serán diseñados antes de la concepción.
-  Se podría llegar a la terapia de implantes genéticos, con lo cual muchas enfermedades serian curadas inclusive antes de que se presenten.
Desventajas:
- Lleva el peligro de utilizar indiscriminadamente sus resultados ofendiendo así el derecho a la intimidad de las personas.
-  Serios conflictos éticos.
- Limitaciones de las pruebas genéticas.

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El proyecto tuvo sus orígenes ideológicos a mediados de la década de los 80, pero sus raíces intelectuales se remontan mucho más. Alfred Sturtevant creó el primer mapa genético (cartografía genética) de Drosophila en 1911.

El primer paso decisivo en el análisis del genoma molecular, y en gran parte de las investigaciones biológicas moleculares del medio siglo pasado, fue el descubrimiento de la estructura de doble hélice de la molécula del ADN en 1953 por Francis Crick y James Watson.