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Distúrbio do SNC caracterizado por uma pré-disposição para criar crises epilépticas.

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Desequilíbrio entre os mecanismos de excitação (glutamato) e inibição (GABA). Ocorre devido à perda seletiva de neurônios gabaenérgicos.

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É uma descarga anormal e excessiva de neurônios que ficam no córtex cerebral.

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Verificar se o paciente possui marcas de mordida na língua, presença de urina ou fezes na roupa e confusão prolongada após a perda de consciência.
Já o exame neurológico deve ser focado em avaliar o nível de consciência, linguagem, déficit motor ou sensitivo de alguma região, sinais de doenças ou alterações neurológicas agudas.

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O paciente já teve outra crise antes? Qual foi o primeiro sinal ou sintoma observado (pela vítima ou testemunha)? Quanto tempo durou a crise? Sentiu algum sintoma após a crise (como sonolência, confusão, dificuldade de falar, dor de cabeça)? Ocorreu algum evento precipitante (como atividade física, privação de sono, consumo de álcool ou drogas, abstinência, uso de algum medicamento, histórico de trauma)? Há casos semelhantes na família?

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A pessoa com epilepsia: percepções acerca da doença e implicações na qualidade de vida.

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A pessoa com epilepsia: percepções acerca da doença e implicações na qualidade de vida.

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Diferentes problemas associados à epilepsia, tais como psicossociais, baixa autoestima, limitações para o desenvolvimento das atividades diárias, estão relacionados a aspectos individuais/particulares das PCEs, bem como ao contexto social e cultural em que estão inseridas. Nesse sentido, para uma compreensão mais ampla das condições de vida e, especialmente, de saúde, apresentadas por tais pessoas é fundamental considerar aspectos relacionados à escolaridade, às condições de trabalho, ao seu contexto social e familiar, aos aspectos psicológicos e ao conhecimento acerca da doença e dos impactos sobre suas vidas.

https://www.scielo.br/pdf/codas/v29n1/2317-1782-codas-2317-178220172015236.pdf

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Focal ou parcial: Quando ocorre em apenas uma parte do cérebro.
Generalizada: Quando atinge os dois hemisférios cerebrais.
Tônico-clônica bilateral: Começa em um local (focal) e se espalha para os dois hemisférios.

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https://psicologiacatalao.com.br/2017/04/09/epilepsia/

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Exames laboratoriais: Auxiliam na busca de distúrbios metabólicos, distúrbios hidroeletrolíticos, processos infecciosos e inflamatórios. Sendo de suma importância principalmente nos casos de primeira crise.
Os principais exames a serem solicitados são: glicemia, eletrólitos, hemograma, VHS e PCR, uréia, creatinina, TGO, TGP, amônia, gasometria, CPK, HIV e outras sorologias virais, pesquisas de doenças autoimunes, toxicologia e nível sérico de fármacos antiepilépticos.
Exames de imagem: Tomografia computadorizada (TC) do crânio é o exame de imagem mais acessível e rápido, normalmente realizado para excluir possíveis casos de tumores ou hemorragias. A ressonância magnética (RM), é feita geralmente quando a TC deu negativo e busca a presença de abscessos, tumores cerebrais, encefalite herpética, displasias corticais e tromboses venosas cerebrais. Já o eletroencefalograma (EEG), de extrema relevância para o diagnóstico da epilepsia, analisa a atividade elétrica cerebral. Contudo, o EEG apresenta alterações geralmente nos casos em que as crises de epilepsia ocorrem com mais frequência. Portanto, um EEG normal não descarta obrigatoriamente que o paciente tenha tido uma crise epiléptica. Outra ferramenta relevante para a investigação da epilepsia é o exame do líquido cefalorraquidiano (LCR), sua coleta é realizada através da punção lombar, sendo obrigatório quando existir suspeita de infecção do SNC, neoplasia e em indivíduos imunossuprimidos (transplantados, doenças autoimune, HIV, etc).

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Fazer exercícios físicos conforme orientação;
Tomar as medicações na dosagem e horários conforme solicitação médica;
Dormir bem;
Não fazer uso de bebidas alcoólicas, tabaco e outras drogas;
Alimentação balanceada com horários regulares;
Não suspender ou alterar a dose sem orientação médica.

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Crises isoladas ou agrupadas em um período de 24 horas que ocorrem na ausência de um fator desencadeante (AVC, TCE) e sem histórico prévio.

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Medicações (Princípio Ativo) | Efeitos Adversos

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Medicações (Princípio Ativo) | Efeitos Adversos

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Fenobarbital | Sonolência.
Fenitoína | Aumento da gengiva, crescimento de pêlos.
Valproato | Náuseas, vômitos, aumento de peso.
Carbamazepina | Tonturas, sonolência, mal estar gástrico.
Lamotrigina | Tonturas, problemas de pele (alergia).
Vigabatrina | Agitação, irritabilidade.
Topiramato | Sonolência, adormecimento das extremidades.
Benzodiazepínicos | Sonolência, aumento da secreção brônquica.
Oxcarbazepina | Sonolência, tonturas.

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Segundos ou poucos minutos (1 à 3 minutos).
OBS: Quando prolongada ou recorrente é caracterizado como estado epilético (EP).

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Causadas por condições agudas e transitórias.
Como: alteração sistémica, metabólica, tóxica ou lesões no SNC (AVC, TCE, intoxicação ou abstinência aguda de álcool).

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                                    Referências

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                                    Referências

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https://epilepsiabrasil.org.br/definicoes-e-conceitos
https://www.sanarmed.com/resumo-epilepsia-com-mapa-mental-ligas
https://www.ilae.org/files/ilaeGuideline/OperationalClassification-Fisher2017-Brazil.pdf
https://pt.wikipedia.org/wiki/Epilepsia

https://institutoneurosaber.com.br/o-que-e-epilepsia-e-como-diagnosticar/
https://www.epilepsiabrasil.org.br/tratamento