# data[].attributes.body
Üks liigne X-kromosoom naisel.

# data[].attributes.body
Mehel on kaks Y-kromosoomi

# data[].attributes.body
46,XY

# data[].attributes.body
Kaasasündinud pärilik haigus, kus puudub osaliselt või täielikult üks kahest sugukromosoomist.

# data[].attributes.body
Üks liigne X-kromosoom mehel

# data[].attributes.body
Naine.

# data[].attributes.body
Mees

# data[].attributes.body
Naine

# data[].attributes.body
Turneri sündroom avaldub haigusele omase välimusena. Lapsed sünnivad välimuselt tüdrukutena, kuid nende munasarjad ei ole normaalselt arenenud, ega tooda munarakke ega naissuguhormoone.

# data[].attributes.body
Mees

# data[].attributes.body
Sagedus on 1:1000.

# data[].attributes.body
Sagedus 1:700.

# data[].attributes.body
Haigus avaldub erineva raskusega, olenevalt kui suur osa kromosoomist on puudu. Turneri sündroomi esineb sagedusega 1:1500-2500 tütarlapsel.

# data[].attributes.body
Haigus esineb sagedusega 2,2:1000 vastsündinud poisslapse kohta.

# data[].attributes.body
esineb viljakuse häireid ja intelligentsi langust.

# data[].attributes.body
Mõnedel neist võib siiski esineda käitumisprobleeme kuni puberteedini, nad võivad olla agressiivsed ja hüperaktiivsed.

# data[].attributes.body
naissoo tunnused, ei tooda munarakke.

# data[].attributes.body
Imikueas võib olla käe- ja jalalabadel turse, iseloomulikud on voldid kaelal, mis algavad kõrvade juurest ja ulatuvad kuni õlgadeni.
Lapsed on lühikest kasvu, kuigi 3-5 eluaastani on kasv normaalne, siis edasi jääb pikkus ~140cm.
Neil on kuklal madal juustepiir, üksteisest kaugel asetsevad rinnanibud, suured kõrvad, kõrge suulagi, palju sünnimärke.
Sageli on neil kaasasündinud südamerikkeid, neeruanomaaliaid..

# data[].attributes.body
Põhjuseks on üks üleliigne naissugu- ehk X-kromosoom. See on pärilikkuse info kandja, mis määrab lapse sootunnuste väljaarenemise.
Sellest tingituna on poisid alates puberteedieast naiseliku kehaehitusega, kaasnevad psüühikahäired ja vaimne alaareng.