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Claritromicina
Origen

Es un derivado de la eritromicina.

Antibiótico macrólido semi-sintético.
Estructura química o grupo al que pertenece
Pertenece al grupo de los macrólidos.
Enfermedades en las que se utiliza más frecuentemente

La claritromicina se usa para tratar ciertas infecciones bacterianas, tales como neumonía, bronquitis e infecciones de los oídos, senos nasales, piel y garganta.

Vías de administración

La presentación de la claritromicina es en tabletas, tabletas de liberación prolongada y en suspensión para tomar por vía oral.

Uso en niños, embarazadas, ancianos

-Niños: Está indicada en lactantes mayores de 6 meses y niños de 2 a 11 años, en el tratamiento de infecciones causadas por microorganismos sensibles.

-Embarazadas: La seguridad de la utilización de claritromicina en el embarazo no ha sido establecida. El uso durante el embarazo no se aconseja sin una valoración del beneficio/riesgo. No ha sido establecida la inocuidad de claritromicina durante la lactancia. Claritromicina se excreta por la leche materna, por lo que no debe utilizarse durante la lactancia.

Dos ejemplos comerciales

Iset/iset® U.D. 500mg-vía oral
Quotal claritromicina 500mg-vía oral

CALIFICACIÓN: 7 (SIETE)

# data[].attributes.body
Eritromicina
•Origen
La Eritromicina se aisló de un estreptomiceto (Streptomyces arythreus) del suelo de Iloilo, en Filipinas de 1952.
•Estructura química y grupo al que pertenece
Pertenece al grupo de los antibióticos macrólidos.
•Vías de administración
1. Vía oral (cápsula , tableta , cápsula de liberación retardada).
2. Vía intravenosa.
•Enfermedades en las que más se utiliza
La Eritromicina se usa como alternativa en pacientes que son alérgicos a la Penicilina. El uso principal son las infecciones respiratorias, dermatológicas y de tejidos blandos causados por gérmenes Gram positivas.
1. Tos ferina (enfermedad del tracto respiratorio)
2. Sífilis (enfermedades de transmisión sexual)
3. Infecciones de la piel.
•Uso en niños , embarazadas y ancianos
1. No se debe usar en mujeres embarazadas o que se sospeche de esta, a menos que a criterio médico el balance riesgo-beneficio sea favorable.
2. En lactantes la madre no debe tomarla a menos que sea indicada por el médico. La dosis máxima en niños es de 4 gramos por día.
3. En ancianos no es recomendable por sus posibles efectos adversos , pero si se le receta se tiene que estar en constante vigilancia.
•Ejemplos comerciales
1. Erisine

https://images.app.goo.gl/XbzRW5v3QkU94puu7
2. Eritrofarm
https://images.app.goo.gl/RfvKvEdZDPCVghzu6

CALIFICACIÓN: 8 (OCHO)

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Pascual Aranda, Flavio Jaliff, Juan Sandoval ( Tetraciclinas)

# data[].attributes.subject
Pascual Aranda, Flavio Jaliff, Juan Sandoval ( Tetraciclinas)

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- Origen
Las tetraciclinas, naturales o semisintéticas, Las  naturales de las bacterias del género Actinomyces.
- Estructura química o grupo al que pertenece.
C22H24N2O8
Imagen de Arriba
- Enfermedades en las que se utiliza más frecuentemente.
Bronquitis, cólera, disentería.
- Vías de administración.
Vía Oral, tópica
- Uso en niños, embarazadas, ancianos.
Niños < 8 año: la administración de tetraciclinas durante el desarrollo dentarlo puede ocasionar manchas permanentes de las piezas, hipoplasia del esmalte, así como retardo del desarrollo esquelético y el crecimiento óseo; el riesgo es mayor en niños < 4 años y en aquellos que reciben dosis altas.
Las mujeres embarazadas no deberían tomar tetraciclinas. Estos medicamentos pueden afectar el desarrollo de los dientes y los huesos en el feto y, si se toman al final del embarazo, pueden causar manchas permanentes en los dientes del feto.
Uso en ancianos (no debe administrarse a ancianos con insuficiencia renal)
- Dos ejemplos comerciales.
Cliclotetryl 500 Tetracilina cápsulas, PAPASINE Naproxeno Tetraciclina
Formas farmacéuticas:
Cápsulas

DEVOLUCIÓN: ARREGLAR EJEMPLOS.

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Norfloxacina
-Origen: El norfloxacino es un antibiótico sintético del grupo de las quinolonas.
-Estructura química o grupo al que pertenece: Fluoroquinolonas.
-Enfermedades en las que se utiliza más frecuentemente: Cistitis, pielitis y cistopielitis.
-Vías de administración: Vía tópica y vía oral.
-Uso en niños, embarazadas, ancianos: Contraindicada durante el embarazo y la lactancia. No se
recomienda su administración en niños.
-Dos ejemplos comerciales: Uroseptal, urotem

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CEFALEXINA

ORIGEN:

Antibióticos semisintéticos derivados de la cefalosporina C, un antibiótico natural producido del hongo Cephalosporium acremonium. Son bactericidas que inhiben la síntesis de la pared bacteriana, al igual que las penicilinas.

ENFERMEDADES:

*Otitis media
*Neumonía
*Cistitis no complicada

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN:

Se administra por vía oral y es utilizada en el tratamiento de infecciones comunitarias leves a moderadas de la piel o urinarias. Pero dependiendo del tipo de microorganismos, puede ser inyectable.

USOS:

Embarazo: Cefalexina atraviesa la barrera placentaria. Los estudios realizados en animales de experimentación no han indicado efectos nocivos sobre el feto. Sin embargo, no existen estudios adecuados y perfectamente controlados en mujeres embarazadas. Puesto que los estudios en animales no siempre predicen la respuesta en humanos, Cefalexina solamente se debe administrar durante el embarazo si es claramente necesario.

Adultos: Por vía oral a dosis de 250 mg a 1 g cada seis horas en los adultos.

Niños: de 25 a 100 mg/kg/día en niños en cuatro dosis fraccionadas. En infecciones severas, la dosis puede ser duplicada. La dosis máxima recomendada es de 4g/día.

EJEMPLOS COMERCIALES:

*Ceporexin duo 750
Vía oral-suspensión
*Sinurit Cefalexina 500 mg
Vía oral-comprimidos

FAMILIA, MECANISMO DE ACCION, FARMACOCINÉTICA, EFECTOS ADVERSOS Y CONTRAINDICACIONES

https://youtu.be/CvoUlDKlmyY

FUENTES:

Libro farmacología básica y clínic,
https://www.vademecum.es/equivalencia-lista-cefalexina+argentia-argentina-j01db01
https://argentia.com.ar/product/cefalexina-
argentia-cefalexina/
https://es.m.wikipedia.org/wiki/Cefalexina

CALIFICACIÓN: 9 (NUEVE)

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Pascual Aranda, Flavio Jaliff y Juan Sandoval 

# data[].attributes.subject
Pascual Aranda, Flavio Jaliff y Juan Sandoval 

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CLORANFENICOL
- Origen.
Es de origen Natural, porque contiene un grupo Nitrobenceno, conectado a un propanol y un grupo Amino conectado con un Acido dicloroacético
- Estructura química o grupo al que pertenece
Del grupo de los anfenicoles (imagen arriba)
- Enfermedades en las que se utiliza.
Meningitis, neumonía, Salmonella.
- Vías de administración.
Oftálmica, Oral, Parenteral, Tópica, Ótica
- Uso en niños, embarazadas, ancianos.
Consultar a los pediatras antes de utilizar el medicamento.
El cloranfenicol debe usarse durante el embarazo solo cuando los beneficios del tratamiento superan los riesgos. El cloramfenicol puede causar el síndrome del bebé gris, una reacción al fármaco grave y a menudo mortal.
No existen recomendaciones para ancianos
- Dos ejemplos comerciales (marca, forma farmacéutica)
-Poenbioptal
Solución oftálmica estéril 5ml
https://images.app.goo.gl/NN8pqpczFJcQReAt9
-Bioftal
Suspensión oftálmica estéril 10ml
https://images.app.goo.gl/wJrRm4GYJXfwvozB9

DEVOLUCIÓN: ARREGLAR EJEMPLOS.

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Cefalotina

Antibiótico: Cefalotina
Origen: semisintética con acción bactericida.
Estructura química o grupo al que pertenece: cefalosporina de primera generación.
Enfermedades en las que se utiliza: infecciones del aparato respiratorio; infecciones del aparato genitourinario; infecciones gastrointestinales; infecciones de piel, tejido celular subcutáneo y peritonitis; entre otros.
Vías de administración: vía intravenosa o intramuscular (es sumamente doloroso).
Uso en niños: si se puede utilizar.
Uso en embarazadas: no administrar, debido a que no se dispone de estudios bien controlados, a menos su beneficio supere los riesgos.
Uso en ancianos: no se dispone de información.
Se requiere ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal.
Ejemplos comerciales: Arecamin, Cefade
Bibliografía: https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1552&sectionid=90368293
http://www.facmed.unam.mx/bmd/gi_2k8/prods/PRODS/Cefalotina.htm
https://www.medicamentosplm.com/Home/productos/cefalotina_solucion_inyectable/10/101/60163/162

DEVOLUCIÓN: ARREGLAR EJEMPLOS.

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AMOXICILINA

Origen: Es un antibiótico semisintético derivado de la Penicilina, se trata de una amino penicilina (droga prototipo de la Penicilina, con una pequeña modificación en su estructura se obtiene la amoxicilina).

Es semisintético porque es obtenida por modificación química de un antibiótico natural (Penicilina).

Estructura química:

Grupo: Amino penicilina.
(Imágen de arriba).
Enfermedades: Neumonía – Otitis – Infecciones Dentales.

Vías de administración: Oral; intravenosa; parenteral; intramuscular.

Uso:  - En niños: Se puede utilizar en niños mayores de 3 meses y en recién nacidos y lactantes de edad ≤ 3 meses: la dosis máxima recomendada es de 30 mg / kg / día en dosis divididas cada 12 horas.

- En embarazadas: No se ha observado que amoxicilina tenga actividad teratogénica. Sin embargo, el medicamento se debe usar sólo en caso de padecimientos graves en los que el beneficio supere los riesgos potenciales.

- En ancianos: No es recomendable en personas mayores que tengan una leucemia, sarcoma o tengan alergia a la penicilina. No prolongar el tratamiento más allá de lo establecido o dejarlo antes de tiempo.

Ejemplos: - Clamoxol Duo 875mg/125mg = comprimidos recubiertos; suspensión oral.

- Amoxidal 500 = comprimidos; comprimidos recubiertos; suspensión oral; cápsulas.

BIBLIOGRAFÍA:

http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Amoxicilina%20Caps.htm

https://www.semg.es/index.php/component/k2/item/492-cuando-y-como-tomar-amoxicilina

https://es.m.wikipedia.org/wiki/Amoxicilina

https://amp.65ymas.com/salud/medicina-general/amoxicilina-cuando-tomarla-personas-mayores_9356_102_amp.html

https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/62459/FT_6245

VIDEO:

·       https://youtu.be/Jj2erddwxcg

CALIFICACIÓN: 10 (DIEZ)

# data[].attributes.body
Aztreonam
Aztreonam
Aztreonam (ATM) pertenece a la clase de antibióticos β-lactámicos conocidos como monobactams. Su espectro de acción es sólo para bacilos Gram negativos e inhibe la síntesis de la pared de la célula bacteriana
Estructura:

Se usa sobre todo para infecciones graves por bacilos anaerobios gramnegativos (entre ellas la meningitis, y para tratar infecciones que son causadas en el tracto respiratorio como la bronquitis y la neumonía.
Tiene buena absorción por vía intramuscular (IM), rápida y completa, con niveles séricos comparables a la vía endovenosa. Se recomienda el uso endovenoso en los pacientes que necesiten dosis unitarias mayores de 1 g. Para adultos y niños la dosis máxima recomendable es de 8 g por día.
El aztreonam debe tomarse durante el embarazo solo cuando los beneficios del tratamiento superan los riesgos. En la vía parenteral el aztreonam atraviesa la placenta y llega a la circulación del feto.
Dosis en ancianos 2 g seguida de dosis de mantenimiento mitad de la recomendada en pacientes con función renal normal.

http://www.afam.org.ar/textos/06_11_2019/aztreonam.pdf
https://www.msdmanuals.com/es-ar/hogar/infecciones/antibi%C3%B3ticos/aztreonam#:~:text=El%20aztreonam%20debe%20tomarse%20durante,bien%20dise%C3%B1ados%20en%20mujeres%20embarazadas.
https://www.aeped.es/pediamecum/generatepdf/api?n=83984

CALIFICACIÓN: 7 (SIETE)

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Henriquez Guadalupe y Victoria Gimenez. 

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Henriquez Guadalupe y Victoria Gimenez. 

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MEROPENEM.
1. Origen: proviene de la penicilina
2.Estructura química o grupo al que pertenece: pertenece a un grupo de antibióticos denominados carbapenemes.
3.Enfermedades en las que se utiliza mas frecuentemente: neumonías, meningitis, infecciones broncopulmonares.
4.Vías de administración: se administra por vía intravenosa.
5.Uso en niños, embarazadas y ancianos: se utiliza en niños neonatos que están en tratamiento de infecciones por microorganismos susceptibles al meropenem.

Embarazadas: El meropenem se clasifica dentro de la categoría B de riesgo en el embarazo.

Ancianos: Se puede administrar en ancianos ya que no se observan problemas en cuanto a efectos adversos.

6.Dos ejemplos comerciales:Acus 500mg polvo para solución inyectable.
Meropenem 500mg polvo para solución inyectable.
Fuentes bibliográficas:

https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum/meropenem
https://images.app.goo.gl/SucgpRs2cGrFTGVx8
https://images.app.goo.gl/61WHtUJVZzdzR8tn9

DEVOLUCIÓN: ARREGLAR EJEMPLOS.

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Norfloxacina
-Origen: El norfloxacino es un antibiótico sintético del grupo de las quinolonas.
-Estructura química o grupo al que pertenece: Fluoroquinolonas (Imágen en la parte superior).
-Enfermedades en las que se utiliza más frecuentemente: Cistitis, pielitis y cistopielitis.
-Vías de administración: Vía tópica y vía oral.
-Uso en niños, embarazadas, ancianos: Contraindicada durante el embarazo y la lactancia. No se
recomienda su administración en niños.
-Dos ejemplos comerciales: Uroseptal, urotem.
-Forma farmacéutica: Comprimidos, crema.

CALIFICACIÓN: 7 (SIETE)

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- ¿Cuál es su origen?
La polimixina es un grupo de antibióticos descubiertos en 1947. Son elaboradas de cepas diferentes de Paenibacillus polymyxa(un género de bacterias).
-¿Cuál es su estructura química o grupo que pertenece?
La fórmula estructural de la polimixina B es una mezcla de polimixinas B₁ y B₂. La sal de sulfato de la polimixina, o una mezcla de dos o más de tales sales es color blanco a beige, en polvo, inodoro o con un ligero olor.
-Uso en:

Embarazadas y lactancia=
No se han localizado informes que vinculen el uso de la polimixina B con defectos congénitos. Aunque está disponible para inyección, la polimixina B se usa casi exclusivamente por administración tópica.⁷​ Los medicamentos antimicrobianos tópicos que se usan para tratar infecciones menores de la piel y que incluyen polimixina B, por lo regular también involucran otros agentes como la neomicina, la bacitracina, la gramicidina y quizá algún corticosteroide.​
Dos de los casos, expuestos en el primer trimestre (uno en el primero y el otro en el tercer mes de gestación), tuvieron malformaciones cardiovasculares. No ha habido reportes de problemas en el uso de polimixina tópica durante la lactación

Niños=

Vía oral en niños > 6 años (A)
Tratamiento de hiperamoniemia especialmente en situaciones de encefalopatía hepáticoa
Tratamiento adyuvante para la disminución de la flora bacteriana normal del intestino, en situaciones que esta sea precisa como la preparación preoperatoria del intestino (profilaxis antibiótica de cirugía intestinal).
Enteritis y gastroenteritis como terapia combinada, spm por E.coli enteropatógeno. (*Actualmente en desuso).
Vía tópica en niños > 2 años (A)
Constituye su principal utilidad en la actualidad, indicado en tratamiento tópico de infecciones oftálmicas, óticas, nasales, de la piel, mucosa oral y vulvovaginitis.

-¿En qué enfermedades se usa?
La combinación de polimixina B y trimetoprima oftálmica se usa para tratar las infecciones bacterianas de los ojos incluyendo conjuntivitis o blefaroconjuntivitis (infección de la membrana que cubre la parte exterior del globo ocular y la parte interior y exterior del párpado).
- Vías de administración:
La mayor parte de las veces, la polimixina B se administra tópicamente sobre la piel, los ojos o los oídos. También se puede administrar parenteralmente, aunque esta administración raras veces se lleva a cabo. Por vía oral, este antibiótico prácticamente no se absorbe.

-Ejemplos comerciales:
-Oticum
- Neomixen
Bibliografía:
-https://es.wikipedia.org/wiki/Polimixina_B
-https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/p037.htm#:~:text=Farmacocin%C3%A9tica%3A%20la%20mayor%20parte%20de,antibi%C3%B3tico%20pr%C3%A1cticamente%20no%20se%20absorbe.
-https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/p037.htm#:~:text=Farmacocin%C3%A9tica%3A%20la%20mayor%20parte%20de,antibi%C3%B3tico%20pr%C3%A1cticamente%20no%20se%20absorbe.

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
La polimixina es un grupo de antibióticos descubiertos en 1947 y que comparten algunas características entre ellos. Son elaboradas de cepas diferentes de Paenibacillus polymyxa ( Bacillus polymyxa). A diferencia de estas, la colistina (polimixina E​), aunque producida por cepas de P. polymyxa (anteriormente Bacillus [Aerobacillus] colistinus), posee otras características. Todos son antibióticos de tipo detergentes catiónicos y están formados por péptidos relativamente simples y básicos con una masa molecular aproximada de 1000 daltones.​ Tanto la polimixina B como la colistina cayeron en desuso debido a su alto rango de toxicidad cuando se administraban parenteralmente,​ sin embargo la primera aún se emplea en soluciones oftalmológicas, ungüentos para la piel, los ojos, gotas para los oídos; generalmente en combinación con otros antibióticos u otras sustancias.​

La fórmula estructural de la polimixina B es una mezcla de polimixinas B ₁ y B ₂. La sal de sulfato de la polimixina, o una mezcla de dos o más de tales sales es color blanco a beige, en polvo, inodoro o con un ligero olor. Tiene una potencia de al menos 6000 unidades de polimixina B/mg calculada sobre la sustancia seca. Libremente soluble en agua; ligeramente soluble en alcohol. El pH de una solución al 0.5% en agua está entre 5.0 y 7.5. Debe almacenarse en contenedores herméticos y protegerse de la luz.​

A pesar de su antigüedad, este tipo de medicamentos sigue sin ser comprendido del todo y se ha renovado su interés en ellos debido al incremento en las resistencias bacterianas a antibióticos de uso común,​ sobre todo en hospitales.​

No se han localizado informes que vinculen el uso de la polimixina B con defectos congénitos. Aunque está disponible para inyección, la polimixina B se usa casi exclusivamente por administración tópica.​ Los medicamentos antimicrobianos tópicos que se usan para tratar infecciones menores de la piel y que incluyen polimixina B, por lo regular también involucran otros agentes como la neomicina, la bacitracina, la gramicidina y quizá algún corticosteroide.​

Dos de los casos, expuestos en el primer trimestre (uno en el primero y el otro en el tercer mes de gestación), tuvieron malformaciones cardiovasculares. Los otros cuatro casos, que se expusieron después del primer trimestre, presentaron defecto del tubo neural, microcefalia, defecto de reducción de la extremidad y talipes equinovarus. Hubo 13 recién nacidos expuestos en los controles combinados.​

No ha habido reportes de problemas en el uso de polimixina tópica durante la lactación.​

1. Medina, Julio (septiembre de 2017). "Actualización acerca de colistina (polimixina E): aspectos clínicos, PK/PD y equivalencias". Revista Medica del Uruguay. .

2. Brunton, Laurence L.; Parker, Keith L.; Lazo, John S. (2005). Goodman & Gilman's the pharmacological basis of therapeutics (11th ed. edición). New York: McGraw-Hill Medical Publishing Division. .

3. Sweetman, Sean C. (2009). Martindale: The Complete Drug Reference (36th ed. edición). Pharmaceutical Press. p. 317. .

4. Little, Bertis B. (2006). "[13] Use of dermatologics during pregnancy". Drugs and pregnancy - A Handbook (en inglés). London: Hodder Arnold. p. 243. .

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Polimixina B - Wikipedia, la enciclopedia libre

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La polimixina es un grupo de antibióticos descubiertos en 1947 y que comparten algunas características entre ellos. Son elaboradas de cepas diferentes de Paenibacillus polymyxa ( Bacillus polymyxa). A diferencia de estas, la colistina (polimixina E​), aunque producida por cepas de P. polymyxa (anteriormente Bacillus [Aerobacillus] colistinus), posee otras características.

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Guareschi Facundo y Libardi Valentina (Levofloxacina)

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Guareschi Facundo y Libardi Valentina (Levofloxacina)

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- Antibiótico: Levofloxacina.

- Origen: agente antibacteriano sintético.

- Estructura química o grupo al que pertenece: pertenece al grupo de las fluoroquinolonas.

- Enfermedades en las que se utiliza más frecuentemente: neumonía, infecciones de riñón, de próstata, etc.

- Vías de administración: oral e intravenosa.

- Dos ejemplos comerciales: Lexobrón, Levofloxacina Richet.

- Uso en niños: no se puede utilizar en niños en crecimiento, ya que afecta los huesos, articulaciones y tendones.

- Uso en embarazo: no se utiliza en embarazadas, ya que existen pocos casos experimentales en los que se hayan expuesto al uso de este medicamento, y dentro de estos, ocurrieron lesiones sobre los cartílagos que soportan el peso del feto.

- Uso en ancianos: sí, a no ser que padezcan enfermedades de base que no permitan su administración.
- Bibliografía:               https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/78824/FichaTecnica_78824.html#6-1-lista-de-excipientes
https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a697040-es.html#:~:text=La%20levofloxacina%20puede%20causar%20problemas,o%20%C3%A1ntrax%20en%20el%20aire

CALIFICACIÓN: 9 (NUEVE)

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Es un antibiótico poliénico, antifungoso cuya fórmula estructural no se ha determinado y se obtiene por el crecimiento de la cepa del Streptomyces noursei.
La nistatina se utiliza para tratar ciertas infecciones micóticas de la parte interior de la boca y del recubrimiento del estómago e intestinos.  Su acción consiste en detener el crecimiento de los hongos que ocasionan la infección.
Trata enfermedades como:

Tiña del cuerpo;

Tiña de las uñas;

Pie de atleta;

Candidiasis;

Pitiriasis versicolor.

La presentación de nistatina es en tabletas y en suspensión (líquido) para tomar por vía oral. Para el tratamiento de infecciones micóticas del recubrimiento del estómago e intestinos, las tabletas de nistatina se toman por lo general tres veces al día. En ejemplos comerciales podemos encontrar:

Bacticort Complex (crema)

Candidias (suspensión)

Dipni (comprimido)

Linfol (comprimido/óvulos)

Usos en:

Ancianos: Los ancianos son más sensibles a los efectos adversos de los medicamentos, por lo que debe seguir las indicaciones de su médico durante el tratamiento con nistatina;

Embarazo: La nistatina no ha provocado daños en el feto, administrada por vía vaginal durante las 3–6 últimas semanas del embarazo, se evitan las infecciones candidiásicas en la boca del bebé.

Niños: La dosis recomendada es de 1 a 2 ml (100,000 a 200,000 unidades) cuatro veces al día. Estudios clínicos limitados en prematuros y recién nacidos con bajo peso indican que 1 ml cuatro veces al día es eficaz. En infantes y niños pequeños, se recomienda aplicar la mitad de la dosis en cada lado de la boca.

Fuentes: https://www.google.com/url?sa=t&source=web&rct=j&url=http://www.facmed.unam.mx/bmd/gi_2k8/prods/PRODS/Nistatina.htm%23:~:text%3DINDICACIONES%2520TERAP%25C3%2589UTICAS%253A%2520NISTATINA%2520es%2520un,candidiasis%2520en%2520la%2520cavidad%2520oral.&ved=2ahUKEwiX0PO5poLzAhUqqpUCHT8JDSsQFnoECAMQBQ&usg=AOvVaw3CFSlBbLQ4nJ2S_JmGlz_-
https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a682758-es.html
https://www.preciosderemedios.com.ar/precios/?pattern=nistatina
https://www.google.com/url?sa=t&source=web&rct=j&url=https://www.laboratoriochile.cl/wp-content/uploads/2015/11/Nistatina-100.000-U.I.-%25C3%2593vulos.pdf&ved=2ahUKEwip_eeGq4LzAhW9lZUCHcfUBwIQFnoECDEQBg&usg=AOvVaw0wAdomZzWixk_7OIuLty7t
https://www.google.com/url?sa=t&source=web&rct=j&url=http://www.facmed.unam.mx/bmd/gi_2k8/prods/PRODS/Nistatina.htm&ved=2ahUKEwiksernq4LzAhUWlJUCHXyEBSQQFnoECEYQBQ&usg=AOvVaw3CFSlBbLQ4nJ2S_JmGlz_-

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Tolaba Débora, Diaz Aldana y Rosales Ailin

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Tolaba Débora, Diaz Aldana y Rosales Ailin

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PENICILINA

ORIGEN:
Las penicilinas son antibióticos del grupo de los betalactámicos empleados profusamente en el tratamiento de infecciones provocadas por bacterias sensibles. La mayoría de las penicilinas son derivados del ácido 6-aminopenicilánico, difiriendo entre sí según la sustitución en la cadena lateral de grupo amino.

EFERMEDADES:
•neumonia
•la fiebre escarlata
•infecciones de boca

VIAS DE ADMINISTRACIÓN:
La penicilina G sódica o potásica se administra por vía intravenosa continua o intermitente o por inyección intramuscular. Las compuestas de procaína y de benzatina se administran por vía intramuscular solamente.

USO EN NIÑOS:
Puede utilizarse, por tanto, para tratar una amplia variedad de infecciones como:
Infecciones de las vías respiratorias superiores, como neumonía. La amigdalitis bacteriana es otra afección común que puede ser tratada con penicilina.
Infecciones del tracto urinario.
Infecciones de huesos y articulaciones.
Septicemia.
Meningitis.
Infecciones intraabdominales.

USO EN EMBARAZADAS:
Malformaciones mayores, parálisis cerebrales, epilepsia, trastornos por déficit de atención, hiperactividad o trastornos del espectro autista, son algunas de las patologías que pueden surgir como consecuencia de la receta de penicilina y sus derivados durante el embarazo.

USO EN ANCIANOS:
El envejecimiento produce una alteración gradual de la microbiota intestinal. Dicha alteración se suma a la causada por el tratamiento antibiótico de las frecuentes infecciones del anciano, conduciendo con frecuencia a un empeoramiento del estado de disbiosis microbiana y a un círculo vicioso de difícil resolución.

MARCAS COMERCIALES:
Penicilina G sódica o potásica Allerpen Bencetazil Pen-vee-K. Todas son inyectables

FUENTES:
https://es.m.wikipedia.org/wiki/Penicilina
https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a685015-es.html
https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/b008.htm#:~:text=Farmacocin%C3%A9tica%3A%20La%20penicilina%20G%20s%C3%B3dica,v%C3%ADa%20intramuscular%20(IM)%20
https://www.serpadres.es/3-6-anos/salud-infantil/articulo/el-uso-de-la-penicilina-en-ninos-todo-lo-que-debes-saber-161571291802
https://www.hola.com/ninos/20200303161302/peligros-derivados-penicilina-embarazo-gt/
https://www.google.com/url?sa=t&source=web&rct=j&url=http://www.med-informatica.net/TERAPEUTICA-STAR/PenicilinasCefalosporinasyOtrosBetalactamicos.docx&ved=2ahUKEwjoyaWwgPjyAhUwr5UCHewPDwEQFnoECC0QBQ&usg=AOvVaw2JoZT2D7dEzzZjmRQp8JQo
https://www.google.com/url?sa=t&source=web&rct=j&url=https://www.elprobiotico.com/antibioticos-en-personas-ancianas-y-sus-efectos-sobre-la-microbiota/&ved=2ahUKEwjP-LS0gfjyAhVBCrkGHdE_AeAQFnoECDkQBQ&usg=AOvVaw3FLk4_P3Fnw4ZPMK08dy-Q

DEVOLUCIÓN: DEBEN ARREGLAR LOS EJEMPLOS Y HACER OTRO ANTIBIÓTICO, YA QUE SON TRES EN EL GRUPO.

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                        Azitromicina, estructura química

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Origen

Semisintético.

Azitromicina es un antibiótico elaborado a partir de otro antibiótico, eritromicia, obtenida de la bacteria "Streptomyces erythreus", que la produce como parte de su metabolismo. Estructura química, y grupo al que pertenece

Pertenece al grupo de macrólidos, de segunda generación.

Vías de administración
Vía oral, comprimidos y suspensión,e intravenosa.

Enfermedades en las que se usa más frecuentemente; Faringoamigdalitis estreptococica, enfermedad de Lyme (1era fase) y bronquitis crónica.

Uso en ancianos, niños, y embarazadas
Precaución en adultos con insuficiencia cardíaca grave, e insuficiencia hepática o renal.
En niños menores de 6 meses la evidencia en seguridad es limitada, no se debe usar durante más de una semana en menores de 3 años de edad.
No sé recomienda tomar durante el embarazo (a menos que sea absolutamente necesario), si se planea estarlo, o en periodo de lactancia aunque se puede continuar con ella 2 días después de finalizar el tratamiento.

Marcas comerciales
Zithromax suspensión, Zithromax Tri-paks.
Bibliografía
https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a697037-es.htm
https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum/azitromicina
https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/a064.htm#:~:text=La%20azitromicina%20debe%20administrarse%20en,d%C3%ADa%20durante%203%20d%C3%ADas%20consecutivos.
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/82366/P_82366.html
https://cima.aemps.es/cima/pdf/es/78030/78030p.pdf

CALIFICACIÓN: 9 (NUEVE)

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Antibiótico: Kanamicina
La kanamicina es un antibiótico del grupo de los aminoglucósidos, de amplio espectro, bactericida, activo sobre bacterias Gram positivas, Gram negativas y Mycobacterium, por lo que se indica en una amplia gama de infecciones.
Origen: Complejo antibiótico producido por Streptomyces kanamyceticus, presente en el suelo japonés. Está compuesto por 3 componentes: kanamicina A, como componente principal y kanamicinas B y C como componentes menores.
Enfermedades en las que se utiliza: Eficaz en el tratamiento de mastitis, septicemias, nefritis, neumonías, enteritis, actinobacilosis, tuberculosis (especialmente causado por especies resistentes a la eritromicina), etc. La kanamicina es más efectiva en el tratamiento de las infecciones urinarias cuando el pH de la orina es alcalina.
Vías de administración:  Debido a su frecuente toxicidad, el uso de kanamicina se ha limitado últimamente al uso oral y tópico.
Uso pediátrico: No se encuentra establecida la seguridad de este fármaco en niños recién nacidos y de bajo peso.
Uso en embarazadas: Este fármaco debe utilizarse solo si los beneficios terapéuticos esperados superan a los posibles riesgos asociados en el tratamiento, ya que puede producir lesiones en el octavo nervio en los recién nacidos.
Uso en ancianos: El fármaco debe emplearse con cuidado y la dosis y el intervalo de dosificación  deben ajustarse  de acuerdo a la  observación clínica del paciente

Ejemplos: Sericat kinamicina sulfato 1000mg/4 mL solucion inyectable

Bibliografía: http://www.anmat.gov.ar/boletin_anmat/enero_2019/Dispo_MSYDS_0046-19.pdf
https://boletinagrario.com/ap-6,kanamicina,1064.html