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1)      Este trastorno genético aparece por herencia materna, debido a que la madre tenía el trastorno llamado heteroplasmia en donde posee ADN mitocondrial de distintos tipos en la misma célula provocando mitocondrias normales y mutantes.

2)      Es posible que las mitocondrias mutantes y normales hayan pasado a sus hijos de manera aleatoria, en donde la herencia de las mitocondrias mutantes afectó solo a uno hijo.

3)      No se puede garantizar que el hermano no afectado goce de buena salud, esto porque no se conoce que cantidad de mitocondrias mutantes que le heredó su madre. Este hermano tiene 14 años, por lo que todavía no se tiene la certeza de que la enfermedad no aparezca en el fututo.

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1. Podría deducirse que la madre poseía mitocondrias mutantes. De esta manera, puede deberse a un proceso de heteroplasmia, dando lugar a la recepción de mitocondrias mutantes y normales a un gemelo al azar.
2.

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1.-  Particularmente el trastorno mitocondrial se presenta por herencia materna,  así que lo mas probable es que la existencia de esta enfermedad en el individuo se deba a dicha herencia mitocondrial
1.- Es posible que dentro de los gemelos idénticos existiera un trastorno mitocondrial puesto que se debe a la distribución en un orden aleatorio de las células
3.- No es posible garantizar al hermano gozar de buena salud puesto que debido que no se conoce su porcentaje estándar de mitocondrias mutantes

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1. Se cree la posible existencia de la heteroplastia que involucra varios tipos de mtDNA (mutantes y normales), y al estar presente en la madre afecta mayormente a sus dos hijos, en donde uno de estos randomicamente fue el aceptor de la enfermedad al poseer mayor cantidad de mtDNA mutante
2. La adquisición de una mayor cantidad de mtDNA mutante  de aproximadamente el 70 % en uno de los gemelos a causa de procesos randomicos en la formación de embriones explicaría porque un gemelo pudo adquirir la enfermedad en comparación con el otro
3. En este caso, independientemente de la edad que tenga este gemelo, y dado que recibió el mtDNA restante del que recibió su hermano, implicaria que podría haber adquirido mtDNA  normal el cual le imposibilita poseer la enfermedad y poseer buena salud.

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1. Probablemente se deba a una heteroplasmia en donde el individuo recibe una mezcla de mitocondrias mutantes y normales; lo más probable es que la madre posea las mitocondrias mutantes que recibió este individuo producto del azar.

2. La cantidad de mitocondrias mutantes presente en el individuo afectado debe ser lo suficientemente considerable para que se exprese el trastorno mitocondrial, en todo caso, debido a la segregación aleatoria no se puede determinar a ciencia cierta cuál individuo será el afectado, pero en función el número de mitocondrias mutantes que posea se puede determinar cuál es más propenso a ser afectado.

3. Las enfermedades mitocondriales se presentan con más frecuencia en la niñez, no obstante en menor frecuencia también se presentan en la adultez; no se puede asegurar que el hermano seguirá gozando de buena salud, ello dependerá de la cantidad de mitocondrias mutantes que posea y demás factores como lo es el estilo de vida.

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1. La enfermedad pudo deberse a un caso hereditario en el árbol genealógico (gen recesivo)  o desarrollarse por una mutación en el ADN mitocondrial imperceptible en la madre pero sí en parte de su progenie.
2. Se evidencia por la cantidad de mitocondrias mutantes que cada hijo heredó lo cual es directamente proporcional a la expresión de la enfermedad.
3. No es posible descartar totalmente la expresión de la enfermedad ya que posee ADNmt mutado y puede expresarse con el paso del tiempo.

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1. En este caso lo más probable es que la presencia de esta enfermedad en el individuo se deba a una herencia mitocondrial, dado que la madre poseía mitocondrias normales y mitocondrias mutantes las cuales serían heredadas a su descendencia en forma aleatoria.
2. Durante la fecundación es posible que uno de los óvulos haya recibido una mayor cantidad de mitocondrias mutantes, lo cual ocasionó el trastorno en el individuo, mientras que en el otro óvulo hubo una mayor cantidad de mitocondrias normales por lo cual el otro gemelo no presentaba la enfermedad.
3. No se puede garantizar una buena salud durante toda su vida ya que este factor dependerá de la cantidad de mitocondrias mutantes presentes en el individuo, las cuales con el pasar del tiempo pueden expresarse generando la enfermedad.

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1. Es posible debido a que la madre puede poseer una mutación heteroplasmática en las mitocondrias, pero con una cantidad de mitocondrias mutantes baja. Es por esto que no se expresa en la madre, pero si es portadora.
2. Es posible si el óvulo en que se fecundo el hermano sano contiene heteroplasmática con una cantidad de mitocondrias mutante baja, mientras que la fecundación del otro hermano puede ser heteroplasmática con una cantidad de mitocondrias mutante alta.
3. En el caso de se haya fecundado en un gameto heteroplasmático con una cantidad de mitocondrias mutante baja, la expresión de la enfermedad va a ser aleatoria y va depender de distintos factores relacionados al estilo de vida, pero no va a ser heredable.

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1.     Es posible debido a que la madre aunque no presente el trastorno, tiene distintos tipos de ADN mitocondrial, entre ellos el ADNmt mutado, que al procrear, ella heredo a un hijo solo ADNmt mutante (homoplasmia) mientras que el otro hijo, le heredo diferentes ADN mitocondriales (heteroplasmia), o también podrían ser causa de las mutaciones de Novo, estas se dan por primera vez en un individuo que no tiene antecedentes de que su familia haya presentado la mutación que provoque el trastorno (apariciones esporádicas).

2.     Puede ser posible por la heteroplasmia, que presenta diferentes tipos de ADN mitocondrial, entre los cuales están los mutados y posiblemente el hijo afectado contiene mayor cantidad de estas mutaciones, mientras que el otro solo debe poseer una pequeñísima cantidad de estos, por lo cual no le afecta y goza de buena salud.

3.     No se puede garantizar, ya que a pesar de que el hermano no esté afectado actualmente, al contener un bajo porcentaje de ADNmt mutado entre el resto de ADNmt, es propenso a que se exprese este trastorno con el pasar de los años pero quizá con menor gravedad.

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1. Las enfermedades mitocondriales al ser un grupo de transtornos presenta características en su ADN mitocondrial, a partir de ello, la herencia es desarrollada por la madre pero para ser diagnosticada correctamente implica la obtención de estudios más profundos, por lo que, la madre pudo presentar el transtorno pero no fue diganosticado ni desarrollado, pero afectó a su descendencia.

2. Al ser analizado el caso de la madre como heteroplasmia se deduce que el hijo que presentó el transtorno mitocondrial adquirió mayor cantidad de ADN mutados heredado por la madre, y el otro no desarrolló mutaciones que afecten a su organismo.

3. No se le puede garantizar que viva sanamente debido a que, puede presentar ADN mitocondriales mutados en un porcentaje menor y con el transcurso del tiempo pueden ir incrementando de tal manera que, la cantidad de mutaciones aumentan y se expresan conforme pasa el tiempo .

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Patricio Chamorro
1.      Cuando hablamos de un trastorno genético es muy probable que se expresa un gen recesivo esto por parte de los progenitores, o a su vez también dependería de la herencia mitocondrial.

2.      En este caso la herencia mitocondrial se expreso en el uno y en el otro no, esto paso por que uno de ellos tubo mayor cantidad de mitocondrias mutantes al momento de la fecundación.

3.      Para este punto es necesario tener más información ya que no se puede garantizar con certeza la proporción de mitocondrias que podrían hacer que se presente una mutación y además de que las mutaciones en ocasiones se expresan y en otras no.

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1.Lo más probable es que se haya producido una herencia extracelular de orgánulos en este caso mitocondrias en el cual la madre poseía ADNmt sano en mayor cantidad y mutante en menor porcentaje por lo que ella no expreso ninguna enfermedad.

2.Esto es debido a la heteroplasmia que se da por los genes que hereda de la madre, donde el uno posee mayor cantidad de genes mutantes por lo que se expresan, mientras que el otro no posee el porcentaje de genes necesarios para expresarse.

3. No se puede garantizar, ya que es probable que si contenga ADNmt mutante pero en menor cantidad, lo que provocaría que este no se exprese o a su vez la enfermedad se manifiesta a una edad mayor debido al envejecimiento celular.

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1) Es probable que la madre haya desarrollado una mutación en su material genético, ya sea, en el ADN mitocondrial a causa de una heteroplasmia donde la progenitora no se ve afectada por esta condición.

2)  Puesto que la madre presenta heteroplastia, la herencia se da de forma aleatoria con una probabilidad del 70% y 30% de carga de mutación, es decir, que se transmitió la condición pero es posible que en menor medida.

3) Adquirió ADN mitocondrial mutando, sin embargo, la expresión de la esta condición dependerá de la concentración de la misma por lo que no se puede afirmar con certeza que no va a enfermar tiempo después.

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1. Se conoce que muchas enfermedades que llevan las personas se producen de manera hereditaria, no obstante, no siempre será de esta manera. Sin embargo ya que solo un hermano presenta un transtorno genetico y segun sus sintomas, se puede tomar como primera sospecha de tratarse de una herencia mitocondrial o heteroplasmia, donde la madre transmitira a sus hijos mitocondrias normales y mutantes.
2. En el análisis debió a ver presentado mayor cantidad de mitocondrias mutantes, ocasionándole el el trastorno génico.
3. Ya que ambos comparten un ADN similar y tienen el mismo progenitor no se garantiza su buena salud, porque con el pasar de los años pueden presentar una pequeña cantidad de mitocondrias mutantes.

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1. El transtorno genético que presentó es es de herencia mitocondrial el cual se produce cuando las mitocondrias no funcionan correctamente en el cuerpo. Este transtorno tienen lugar cuando los progenitores transmiten los genes defectuosos causando esos transtornos a sus hijos.
2. Uno de los gemelos puedo haber presentado una mayor cantidad de mitocondrias defectuosas, dando lugar a este transtorno.
3. Es muy posible que el otro gemelo presente lo mismo en un periodo de tiempo distinto, debido a que puede tener una cantidad disminuida de mitocondrias defectuosas heredadas por la madre, pero al final se pueden expresar.

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1. El trastorno genético que presentó probablemente se trata de una herencia mitocondrial en donde la madre transmite su genoma mitocondrial a sus hijos (normales o mutantes) también conocido como heteroplasmia en donde cada célula puede recibir una mezcla de estas mitocondrias, por lo que un hijo recibió mayor cantidad las mitocondrias mutantes.
2. Uno de los gemelos presento una mayor cantidad de mitocondrias sanas, por ende, el otro gemelo recibió una carga mutante alta (70%) expresando así el trastorno.
3. No se puede garantizar una buena salud debido que puede tener una cantidad reducida de mitocondrias mutadas

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1. En un trastorno mitocondrial que ha sido heredado específicamente a por la vía materna, a través del ADN mitocondrial, solo la madre es capaz de transmitir el trastornó genético a todos los hijos, en el caso si aparezca enfermedad o un trastornó genético es necesario aumente el número de mitocondrias enfermas.

2.  Para que vea una proporción de mitocondrias con mutaciones, teniendo un alto porcentaje elevado de mitocondrias defectuosas, en los gemelos, no se demuestra la enfermedad que es expresada.

3. En la herencia las madres heredaran a los hijos, las enfermedades mitocondriales, indicándonos, que el gemelo no tendrá mutaciones en el trastornó, pero en un porcentaje de estudio nos indica que hay una posibilidad que el gemelo no expreso la enfermedad puede tener secuelas por contendrá una cantidad de mitocondrias mutadas de las que haya heredado.

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1. A razón de que su madre puede que cuente con mitocondrias normales y mutantes, al tener hetero plasma la madre posibilita la aparición del trastorno mitocondrial en algún progenitor y en otro no.
2. Lo más probable es que en el momento de la fecundación la madre que tiene mitocondrias normales y mutantes heredó a uno de los gemelos el trastorno mitocondrial por mutación y el otro gemelo heredó mitocondrias sanas.
3. No hay garantía de que el hermano no afectado cuente con buena salud, a pesar de que aparentemente este cuente con buena salud pueda ser que también haya heredado parte de las mitocondrias mutantes que progresivamente puede terminar mostrando síntomas similares a los de su hermano con menor impacto.

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1. Una razón puede ser porque la madre es una persona que transmite mitocondrias, que pueden haber heredado mutaciones o mitocondrias normales (heteroplasma) en el momento de la fertilización. Es por eso que uno de los gemelos puede ver más mitocondrias con mitocondrias mutantes y en comparación con otro gemelo.

2. Esto se debe a la distribución aleatoria de las mitocondrias, porque puede haber casos en los que un óvulo tenga mitocondrias mutadas y el otro no hará que el otro niño no las tenga.

3. No todos, porque cuando le ocurre la mutación a su hermano, es probable que su ADNmt lleve una carga similar durante muchos años, a menos que su carga genética mitocondrial sea homogénea con el ADNmt normal.

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1. Puede haber sucedido de que, al ser una mutación mitocondrial, la madre se lo heredó siendo mitocondrias hetero plasmáticas donde la célula hija puede tener tanto genes mutantes y normales, pero en un gemelo se presentó mayor cantidad de mitocondrias mutantes por lo que expresaría la enfermedad, o también sea un gen recesivo que se expreso en uno de sus gemelos.
2. Se puede deber a la distribución aleatoria mitocondrial que en esta ocasión al gemelo que se le presento la enfermedad tuvo mayor número de mitocondrias mutantes mientras que el otro gemelo tuvo un menor porcentaje por lo que la enfermedad no se le presentó.
3. No se sabría con exactitud ya que si no presenta ningún porcentaje de la mitocondria mutante no se le presentará, pero si lo contiene entonces se le podría presentar, asimismo el porcentaje de su presencia iría disminuyendo mientras pase los años.

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1.       Este trastorno mitocondrial se hereda de la madre, ya que ella es capaz de transmitir mitocondrias normales y mutantes también conocido como heteroplastia, por ende, uno de sus hijos heredo con mayor porcentaje esta enfermedad, en el cual, le causo, pérdida de la visión y masa muscular.

2.       Este trastorno es posible, ya que la distribución mitocondrial es aleatoria, es decir, que uno de los cigotos heredó mitocondrias sanas y mientras que el otro heredó mitocondrias dañadas, por esta razón, uno de los gemelos sufre esta enfermedad.

3.       No se tiene una seguridad total, en que el otro gemelo goce de buena salud, ya que se desconoce si heredo alguna cantidad mínima o máxima de mitocondrias dañadas. Por lo tanto, algunas enfermedades mitocondriales aparece en la niñez o en la edad adulta.

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1. Se trata de una herencia materna heteroplasmática pero la madre posee baja carga mutante, pero en sus hijos se distribuyeron de forma aleatoria en las células el ADNmt, generándose una mayor proporción de carga mutante tras cada división celular, manifestándose la mutación.
2. Puede presentarse a causa de que se heredó el ARNmt por segregación mitótica, presentándose en uno de sus hijos una posible homoplasmia con ADNmt mutado o a su vez heteroplasmia con una alta carga de ADNmt mutado >70%.
3. No en su totalidad, ya que al presentarse la mutación en su hermano es propenso a poseer una carga semejante en su ADNmt con el transcurso de los años, a menos que su carga genética mitocondrial sea homoplásmico con ADNmt normal.

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1. Este tipo de trastorno  se encuentra relacionado con la herencia mitocondrial, debido a que  la madre es quien posee los dos tipos de mitocondrias: normales y mutantes (hetero plasmático) y en el momento de la fecundación uno de los gemelos heredó una mayor cantidad de mitocondrias mutantes.

2. Posiblemente es  por producto de la distribución mitocondrial  de manera aleatoria  en el momento de la fecundación en donde  existen posibilidades de herencia con una carga de mutación del 30%  en el gemelo sano y un 70% para el gemelo con  el trastorno mitocondrial.

3. No se puede garantizar debido a que  las enfermedades mitocondriales son trastornos genéticos a largo plazo, es decir pueden estar presentes desde el nacimiento, pero también pueden ocurrir a cualquier edad de una manera grave o leve, producto de la carga de mutación mitocondrial producida por la madre.

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1.    Para este apartado se refiere a la herencia mitocondrial que fue heredada por parte de la madre puesto que tenia tanto mitocondrias normales como mutantes y al momento de la fecundación de manera aleatoria se trasmiten estas mitocondrias causando que los hijos hereden esta enfermedad.

2.    Esto se debe a la distribución aleatoria de las mitocondrias ya que puede existir casos en donde óvulo presente mitocondrias mutantes y el otro no causando la ausencia de las mismas en el otro hijo.

3.    Esto depende de la cantidad de mitocondrias mutantes presentes ya que si la carga es nula es imposible que presente la enfermedad, pero si existiera una presencia mínima puede presentarse la enfermedad en algún punto de su vida variando la gravedad de la misma.

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1.     Pudo deberse a que la madre tuviese una mutación en el ADN mitocondrial, por tanto, la madre presenta mitocondrias normales y mutantes. Dado que las mitocondrias se heredan de la madre, esta pudo transmitir dichas mitocondrias mutantes a su hijo.

2.     La madre al ser hetero-plasmática , al momento de la fecundación uno de sus gemelos pudo adquirir un mayor porcentaje de ADNmt mutante, mientras que el otro pudo tener un menor porcentaje, por lo que no expresaría la enfermedad a comparación del otro.

3.     No se lo podría garantizar una buena salud del todo, teniendo en cuenta el porcentaje del ADNmt que posee para que se presentase el trastorno.

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1.     Este trastorno pudo aparecer debido a que la madre, tendría en sus células dos poblaciones de ADNmt, es decir, heteroplásmico. El cual se encontraría en una proporción de tener mayor número de mitocondrias normales que de mitocondrias mutadas, pero la enfermedad patológica sigue existiendo.
2.     Se debe a las diferencias en el grado de heteroplasmia que es originado por la heterogeneidad, es decir, entre los ovocitos de la mujer afectada, junto con la segregación mitótica subsiguiente de las mutaciones patógenas, la cual se origina durante el desarrollo de tejidos y órganos y a lo largo de la vida del individuo. Es por ello, que la expresión actual de la enfermedad puede depender de un porcentaje de umbral de mitocondrias cuya función se ve alterada por las mutaciones de mtDNA. En la cual, en un gemelo la proporción de mtDNA mutante debió ser <60%, fue poco probable que se encuentre afectado, mientras que para el otro gemelo fue >80% causando la enfermedad clínica.
3. No se puede garantizar una buena salud, en el gemelo no afectado, ya que, si presenta un porcentaje del ADNmt mutado, por lo tanto va a depender de como es su cuidado e interacción con el medio ambiente

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1. el trastorno mitocondrial se presenta por herencia materna, al aparentar normalidad se puede decir que esta presente heteroplasmía teniendo así tanto células mutantes como normales, de tal manera que hereda las mitocondrias mutantes a uno de sus hijos.
2. La herencia mitocondrial por parte de la madre se da en distribuciones distintas por lo que al hermano en el que se presenta la enfermedad tiene una proporción mayor de mitocondias mutantes con respecto a las normales, y el hermano que no presenta la enfermedad tiene un porcentaje de mitocondrias normales superior a las mutantes.
3. No es posible afirmar que el otro hermano permanecerá con buena salud ya que la enfermedad se puede expresar con el pasar del tiempo, para una total certeza se requiere un estudio de nivel de mutación mitocondrial.

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1.- Probablemente la madre presenta mitocondrias mutadas y normales (heteroplasmía) en sus células, estas se heredaron de manera aleatoria, las sanas o mayoría de estas se fueron para el gemelo sano y las mitocondrias mutadas o la mayoría de estas fueron al hermano con trastorno mitocondrial.
2.- Se debe a la distribución al azar de las células y por ende de las mitocondrias en los gametos.
3.-  No, ya que es muy probable que tenga mitocondrias mutadas (heredadas de la madre) pero en poca cantidad, ya que no se expresa el trastorno.

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1. Cuando se habla del trastorno genético que adquirió uno de los gemelos se señala como causa principal a las mitocondrias donadas por la madre de forma al azar en donde se tienen mitocondrias mutantes pero al mismo tiempo normales entonces al momento de heredar las mismas al 1 gemelo le toco la mayoría de mitocondrias mutantes provocando así la enfermedad.
2. El trastorno que se heredo a uno de los gemelos se dio porque posiblemente al momento de la fecundación a uno de ellos le toco en mayor parte las mitocondrias mutantes mientras que al gemelo en el cual no se expresa la enfermedad le toco una correcta distribución de mitocondrias normales.
3. No es posible afirmar que el gemelo aparentemente sano goce de buena salud debido a que se debe realizar un estudio del porcentaje de mutación que presentan las mitocondrias heredadas por la madre ya que es posible que la enfermedad se exprese con el pasar del tiempo y no inmediatamente.

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1. Es posible que se trate de un trastorno relacionado a la herencia mitocondrial, la madre que hereda las mitocondrias tiene mitocondrias normales y mutantes (heteroplasmia). Quizá un porcentaje reducido de mitocondrias mutantes en la madre provocó que el trastorno no se exprese en ella.
2. Posiblemente se trata de un trastorno hetero-plásmatico, durante la fecundación la madre aleatoriamente heredó a un cigoto  las mitocondrias normales y al otro las mitocondrias con mutación, y por ello solo uno de los gemelos expresó el trastorno.
3. No se puede garantizar, pues es posible que el porcentaje de mitocondrias mutantes solo sea menor al del otro gemelo y el trastorno se exprese después de un tiempo; pero, si heredó solo mitocondrias normales el trastorno no se expresará.

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1. El trastorno pudo darse por la heteroplasmia, es decir, la madre poseía mitocondrias normales y mutantes y las mitocondrias mutantes fueron heredadas al hijo haciéndolo padecer de la enfermedad.
2. Esto ocurre debido a que la distribución mitocondrial se da de manera aleatoria. en este caso es posible que el óvulo del cual nació el niño que padece la enfermedad haya tenido mayor carga de mitocondrias mutantes mientras que el otro tenia mayor cantidad de mitocondrias normales.
3. No se puede asegurar que el hermano no afectado gozara de buena salud debido a que se desconoce su porcentaje de mitocondrias mutantes sin embargo, es posible que la probabilidad de que sufra alguna enfermedad disminuya cuando llegue a su etapa adulta.

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1. Una razón puede ser que debido a que la madre es aquella que transmite las mitocondrias esta pudo a haber heredado en el momento de la fecundación mitocondrias mutantes o normales (hetero plasmático), es por esto por lo que uno de los gemelos pudo a ver presentado una mayor cantidad de mitocondrias mutantes en comparación con otro gemelo.
2. Debido a que la distribución de las mitocondrias en el momento de la fecundación se realiza de forma aleatoria, uno de los gemelos pudo adquirir un porcentaje mayor de mitocondrias mutantes por lo que este expreso el trastorno mitocondrial.
3. Totalmente no es seguro que el otro hermano gemelo goce una de una buena salud, esto se debe a que dependerá en una mayor proporción a la cantidad de mitocondrias mutantes que haya heredado, por lo que no se puede definir con exactitud la expresión del trastorno.

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1. Al tratarse de un trastorno mitocondrial que es heredado específicamente por vía materna, es decir a través del ADN mitocondrial, solo la madre es capaz de transmitir el trastorno genético a todos sus hijos sin embargo para que la enfermedad aparezca es necesario que el número de mitocondrias enfermas sea elevado.
2. Depende de la proporción de mitocondrias con dicha mutación, por lo que uno de los gemelos no tenia un porcentaje elevado de mitocondrias defectuosas, es por ello que la enfermedad no se expresa.
3. Debido a que las mitocondrias con la enfermedad se heredan de madre a hijos, se podría decir que el gemelo tiene la mutación de dicho trastorno, sin embargo, no expreso la enfermedad, pero esto no le garantiza que gozará de buena salud ya que dependerá del porcentaje de mitocondrias mutadas que haya heredado.

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1.     El trastorno genético que presenta el un gemelo se debe a que las mitocondrias que trasmitió la madre fue de manera aleatoria, por ende, se habla de mitocondrias hetero plasmáticas (mutantes y normales) lo que implica que al momento de generarse un ovulo este presento mayor cantidad de mitocondrias mutantes para sus progenitores.

2.     Esto se da, porque la distribución de las mitocondrias es de manera aleatoria, además, de que ambos hermanos se encuentran en óvulos diferentes, por tanto, uno de los dos hermanos adquirió un gran porcentaje mutaciones mitocondriales y así ocasiono el trastorno mitocondrial.

3.     No se puede afirmar que el otro hermano siga gozando de buena salud, ya que, este trastorno se presenta antes de los 20 años, y el trastorno del un hermano se detectó a los 14 años, por ende existe una probabilidad de que el hermano también pueda que se presente o no el trastorno según el porcentaje de carga de mutación mitocondrial que el haya adquirido.

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1.     Puede deberse a que el resto de la familia tienen ADNmt tanto mutados como normales (heteroplasmia), mientras que el gemelo enfermo presentaría solo ADNmt solo mutantes (homoplasmia)

2.     Es posible si en el ovulo de la madre contiene ADNmt normal y mutado, por lo que la herencia mitocondrial puede ser al azar y distribuirse a uno solo las mitocondrias sanas y al otro solo las mitocondrias mutadas

3.     Si no tiene mitocondrias mutadas no presentara la enfermedad y si tiene mitocondrias mutadas presentara la enfermedad. Así que no se podría garantizar que el hermano siga con buena salud

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1. La madre tiene tanto mitocondrias mutantes y normales. Lo que se vio reflejado en su decencia provocando un trastorno hetero-plasmática.
2. Esto se debe a la cantidad de mitocondrias mutantes en uno de los gemelos (presentando un 70% de la carga mutante). El otro gemelo presento una carga menor al 30%, significando que no se expreso la enfermedad.
3. No se garantiza que gozara de buena salud, esto dependerá de la cantidad de  mitocondrias mutantes presentes (lo que conlleva a que tan grave puede ser la enfermedad).

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1.La madre le ha heredo a sus dos hijos mtDNA dañado o mutado (enfermedad), es decir que el sujeto que  la expreso ha heredado células  con heteroplasmia con un % mayor de mtDNA dañado por ello se evidencia los problemas de visión.
2. Los dos poseen la enfermedad, lo que significa es que en un individuo  la distribución de material mitocondrial dentro de las celulas hijas generaron células heteroplasmia donde el % de mtDNA sano supera al mutado, por lo que no expresa.
3.Posiblemente si, debido a que estas enfermedades mitocondriales se expresan en un 70% en la niñez y un 30% se expresan en la adultez en especial se desencadenan en etapa pospuberal.

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1. Por parte de la madre existe la herencia hacia uno de los gemelos ya que presenta este trastorno genético conocido como heteroplasmia es decir, la madre presentaba mitocondrias normales y mutantes.
2. Esto porque los dos hermanos al encontrarse en dos óvulos diferentes, uno pudo presentar un número mayor de mutaciones de mitocondrias lo que provoca el aparecimiento del trastorno por otra parte, el otro hermano tuvo mitocondrias normales para no heredar el trastorno
3. El hermano con el trastorno no se puede garantizar si tiene o no buena salud ya que dependerá del porcentaje de mutación que tiene las mitocondrias heredadas

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1. Es muy probable que se expresó un gen recesivo por parte de los padres o se deba por la herencia mitocondrial en la madre del gemelo
2. La expresión de la herencia mitocondrial ocurre de manera aleatoria en los descendientes por tal razón se expresó en un y en otro no
3. No se puede garantizar con certeza ya que dependerá la proporción de mitocondrias que presenten la mutación, de acuerdo a eso podría expresarse o no la complicación

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1.  Debido a ser una mutación de herencia mitocondrial solo la madre de los gemelos heredará esta condición a sus descendientes, la madre no presenta la enfermedad al ser hetero-plasmática.
2. Al ser la madre hetero-plasmática hereda a sus hijos esta condición en diferente medida siendo que el un gemelo el sano tendrá probablemente una carga de mutación menor a la del gemelo enfermo un 30% a 70% respectivamente.
3. No hay una seguridad ni certeza de que en algún punto de su vida este trastorno se exprese, debido a lo aleatorio de la carga de mutación de la herencia, ciertos trastornos pueden desarrollarse antes de los 20 años o en el proceso de la pubertad.

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1. Este trastorno apareció en uno de los dos hermanos ya que la madre es aquella que debía poseer mitocondrias mutantes y normales. Por este motivo, el un hermano sufre de heteroplasmia, que se refiere a los diferentes ADN mitocondriales mutados que hay en la misma célula o individuo.
2. Esto es posible debido a que el hermano que no presenta el trastorno tiene baja probabilidad de que exista mutación porque se fecundo en un óvulo con mitocondrias normales; mientras que el hermano con el trastorno tiene alta probabilidad de que exista mutación debido a que el espermatozoide fue fecundado en un óvulo con mitocondrias mutantes y pocas normales.
3. No se puede garantizar ya que el hermano sin el trastorno si contiene un porcentaje de mutación baja pero que podría brotar en algún momento, sin embargo, no se puede definir si este trastorno será grave o leve.

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1. Al tratarse de una herencia mitocondrial, la madre será quien transmita mitocondrias normales y mutantes (hetero plasmático), por lo que al considerar que ella no presenta ningún trastorno se dice que posee mitocondrias normales en mayor proporción, sin embargo, al generar el óvulo este puede presentar una mayor cantidad de mitocondrias mutantes para su decendencia.
2. La expresión de un trastorno por mitocondrias mutantes se da en base a la cantidad de estos en la progenie, es decir, cuanto mayor sea la cantidad de mitocondrias mutantes que normales mayor será la probabilidad de presentar el trastorno, por lo que, cabe la posibilidad que uno de los hijos presente solo mitocondrias mutantes (homoplasmático) o una elevada cantidad de estos, presentando el trastorno, mientras que el otro no.
3. Dependerá de la cantidad de mitocondrias mutantes presentes, ya que si existe una pequeña proporción no presentará el trastorno, caso contrario sí lo hará.

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1. El trastorno genético aparece debido a que se esta frente a un caso de herencia uniparental, en donde las mitocondrias de la madre se transmiten de manera aleatoria a la descendencia en la fertilización a través del ovulo.
2. Como se dijo anteriormente, la distribución de las mitocondrias es aleatoria, lo mas probable es que uno de los dos hermanos haya presentado mitocondrias mutantes en gran cantidad.
3. No se le puede garantizar nada, esto debido a que la edad de inicio de las enfermedades mitocondriales de herencia materna se presenta usualmente a mayor edad, en un rango que va desde niños de 1 a 2 años hasta adultos.

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1. En este caso se habla de una herencia mitocondrial, la madre fue la encargada de transmitir las mitocondrias juntamente con el ADN, es evidente que la madre poseía mitocondrias normales y mutantes, al estar aparentemente sana se diría que posee mitocondrias normales en mayor cantidad, pero al momento de formar óvulos la distribución de sus mitocondrias se da de forma aleatoria, por lo que puede heredar solo mitocondrias mutantes, o la mayoría de sus mitocondrias ser mutantes y presentar así el trastorno.
2. La distribución aleatoria de las mitocondrias al momento de dar la formación de los óvulos produjo que un cigoto este compuesto de un ovulo solo de mitocondrias mutantes o en elevada cantidad, y de un ovulo con mitocondrias normales o en elevada cantidad, y su respectivo espermatozoide. Dando así la formación de un hijo sano y otro con trastorno.
3. Si posee una nula cantidad de mitocondrias mutantes, no presentará el trastorno, pero en caso de que sí exista presencia, puede o no generarse el trastorno y variar la gravedad del mismo.

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1. En este caso el trastorno genético que se evidencia es hetero- plasmática ya que solo un hermano posee la enfermedad
2.Esto se debe a que el hermano que no presenta la enfermedad posee un porcentaje menor de 30% de carga de mutación estableciendo que no hay presencia de enfermedad. Mientras que en el caso del hermano al presentar la enfermedad un 70% de carga de mutación
3.  No se puede garantizar que el hermano continue sano con el paso del tiempo, ya que va a depender del porcentaje de carga de la mutación. Por lo general las enfermedades de trastornó mitocondrial aparecen antes de los 20 años.