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1. Introducción
Iniciar con la perspectiva de Henrietta mientras se describe su historia
"Imagina que eres una mujer afroamericana que nació..."
2. Desarrollo
Mencionar su nombre y la importancia de sus células
"Ella es Henrietta Lacks (...) lo peculiar de sus células era (...) lo que nos permite el día de hoy (...)"
3. Conclusión
Aterrizar puntos positivos y negativos
"Es genial que gracias a ella se puedan tener estos avances ¿no?, pero hubo un problema (...)"
4. Frase final de reflexión
"Las células de Henrietta no son sólo símbolo de avances científicos, sino también de lo que se ha dejado atrás para alcanzarlos".

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El Dr. Richard TeLinde recolectaba muestras de cáncer de cérvix que el Dr. George Grey procesaba
En cierto tiempo se intentó revelar un nombre falso
Richard Nixon vende células HeLa a la Unión Soviética con tal de "vencer el cáncer"

Sociedad Mexicana de Oncología. (2011).

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Cuando ella consultó, el Dr Richard TeLinde investigaba cáncer de cérvix
Necesitaba un cultivo de células humanas vivas
El dr George Grey estaba obesionado con la creación de un cultivo de células humanas vivas por lo que aceptó cultivar las de Henrietta
El dr Grey pidió otra muestra tras ver que se reproducían en lugar de morir
En ese año habia una pandemia de poliomelitis
Grey le da a Jonas Salk células HeLa para el desarrollo de la vacuna contra la polio
La fábrica de células HeLa se instaló en Tuskegee (donde se estudió la historia natural del sífilis en personas de color)
" Sin embargo, se le preguntó específicamente al marido de Henrietta, David Lacks, si daba el permiso para usar sus tejidos para estudios y él recuerda haberse negado".
Álvarez, J. (2013). Página 3.

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Su doctor entregó la muestra de célular a George Otto Gey.
Gey llevaba años tratando de cultivar células tumorales y no tenía éxito
"En ese momento nadie se dio cuenta, pero los médicos tomaron una pequeña muestra de células cancerosas y se la entregaron a George Otto Gey".
Las células llegaron a Jonas Salk en el 54 para la vacuna de la polio
Gracias a técnicas de ADN se logró dar con su familia
Se le dieron algunos reconocimientos a su memoria
Jiménez, J. (2017). Párrafo 2.

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Las células HeLa se han utilizado en infinidad de proyectos:: la vacuna contra la poliomelitis, el análisis de telómeras, la telomerada como fuente de inmortalidad en células malignas, estudio en los efectos de la radiación, mapeo genético, vuelos espaciales, cáncer, SIDA y Parkinson. Los primeros 50 años después de su muerte, nadie de su familia sabia que sus células existían y las aportaciones o ingresos que estas generaban e invita a reflexionar los cuestionamientos éticos y legales a los que la investigación se enfrenta.
Sociedad Mexicana de Oncología. (2011).

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Desde 1952 sus células se han involucrado en otras líneas celulares y en miles de estudios. Sus células han ido al espacio exterior, su aporte al conocimiento es invaluable. " Se calcula que hasta 2010 se han producido cincuenta toneladas de células HeLa ". Nos invita a reflexionar la parte ética ya que ella no supo y por muchos años su familia tampoco, el impacto que sus células tuvieron y pensar sobre los límites de  nuestra moralidad.
Álvarez, J. (2013). Página 3.

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Nadie se dio cuenta cuando los médicos tomaron muestras de sus células cancerosas que dieron lugar al primer linaje humano inmortalizado con el que se llevaron a cabo más de 70,000 experimento importantes y los descubrimientos médicos más importantes del siglo XX. Se usaron sus células para estudiar cáncer, SIDA, los efectos de la radiación, efectos de medicamentos. Nadie supo su identidad hasta los años 70.
"Henrietta no era importante. Mientras sus células salvaban miles de vidas, su familia y su memoria permanecían décadas en el anonimato".
Jiménez, J. (2017). Párrafos 7-11.

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Mujer afroamericana hija de cultivadores de tabaco que vivió entre 1920 y 1951 en EUA, tuvo 5 hijos, en 1951 se le diagnosticó cáncer de cérvix y murió por falla renal ese año
Sociedad Mexicana de Oncología. (2011).

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Mujer de color nacida el 1 de agosto de 1920 en Roanoke, Virginia. Su nombre real esa Loretta Pleasent pero nadie sabe cómo paso a denominarse Henrietta Lacks. Su madre se llamaba Ericka Lacks Pleasent; murió en 1924 tras dar a luz a su décimo hijo. Por problemas económicos su padre los lleva a Clover, Virginia donde Henrietta tiene que quedarse a vivir en casa de su abuelo (Tommy Lacks) donde vivían varios de sus nietos, entre ellos el futuro esposo de Henrietta; se dedicaban al cultivo del tabaco por sus oportunidades laborales limitadas. Se embarazó a los 15 años, se casó y tuvo 5 hijos. Se mudó a Turner Station en Baltimore. En febrero de 1951 acude al John Hopkins, hospital que recibia personas sin distinguir color, donde se le diagnóstico cáncer de cuello de útero. " Hennie falleció el 4 de octubre de 1951 a las 00:15 horas, en medio de grandes dolores, en el hospital en que se le había hecho el diagnóstico. Fue enterrada en Lacks Town ".
Álvarez, J. (2013). Página 2.

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Mujer afroamericana nacida en agosto de 1920 en una plantación de tabaco en Virginia, hija de un guardafrenos, que el 29 de enero de 1951 acudió al hospital John Hopkins por carcinoma epidermoide, murió 9 meses después a sus 31 años
-Jiménez, J. (2017). Párrafos 1 y 2

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Sociedad Mexicana de Oncología. (2011). Recordando a Henrietta Lacks (HeLa). Recuperado del: https://www.gamo-smeo.com/temp/GAMO%20V10%20No%205%20septiembre-octubre%202011.pdf#page=5

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- ¿Quién era Henrietta Lacks?

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Jiménez, J. (2017). La historia de Henrietta Lacks, la mujer a la que "hicieron inmortal" sin su consentimiento. Recuperado del: https://www.xataka.com/medicina-y-salud/la-mujer-a-la-que-hicieron-inmortal-sin-su-consentimiento

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El 29 de enero de 1951, Henrietta Lacks fue al único hospital de Baltimore donde trataban a afroamericanos. Llegó al Johns Hopkins con una intensa hemorragia y un bulto. Allí le explicaron que ambas cosas se debían a un carcinoma epidermoide. Nueve meses después y con tan solo 31 años, moría en el mismo hospital.

En ese momento nadie se dio cuenta, pero los médicos tomaron una pequeña muestra de células cancerosas y se la entregaron a George Otto Gey. Nacía así el primer linaje celular humano inmortalizado: un linaje que ha generado 20 toneladas de células humanas, más de 70.000 experimentos y alguno de los descubrimientos médicos más importantes del siglo XX.

Lo más cerca que podemos estar de la inmortalidad

Un linaje (o línea o cultivo) celular inmortalizado es una población de células que no dejan de reproducirse. Las células de nuestro cuerpo acaban muriéndose, por eso trabajar en los laboratorios era algo muy complejo. Necesitaban un suministro continuo de células que, por sus propias características, eran distintas entre sí. Todo un lío.

No creo que mucha gente creyera que ese problema tuviera solución. Por eso, cuando la biopsia que habían usado para el diagnóstico de Lacks empezó a crecer, el mundo empezaba a cambiar. Aquellas células sobrevivieron. Gey, que era director del Laboratorio de Cultivo de Tejidos del Servicio de Cirugía y llevaba años tratando de cultivar células tumorales sin demasiado éxito, no podía creerse que, en seis semanas, las células se dividieran cada 20 horas.

Como explicaba muy bien Christiane Dosne Pasqualini, no era nada sencillo inmortalizar cultivos de células. El hallazgo de Gey fue, sin lugar a dudas, muy afortunado. HeLa, que así se llamaban en investigación a estas células, abrieron la puerta a estudiar decenas de miles de enfermedades.

En el 54, Jonas Salk usó esas células para crear la vacuna de la polio y desde entonces se han usado para estudiar el cáncer, el SIDA, los efectos de la radiación o probar nuevos tóxicos y medicamentos. Fueron las primeras células en ser clonadas y hay más de 11.000 patentes desarrolladas en base a ellas.

Los daños colaterales de la investigación médica

Pero durante años, nadie supo de donde habían salido. Nadie le pidió autorización, nadie le explicó lo que estaban haciendo. En 1951, no se requería pedir permiso para extraer y utilizar muestras de los pacientes. Menos aún si se trataba de huérfanos, afroamericanos y personas con algún tipo de discapacidad.

No solemos darnos cuenta de lo mucho que han cambiado los laboratorios y los hospitales. La investigación biomédica ha avanzado 'crueldad a crueldad' durante muchas décadas. Nos escandalizamos con razón de las atrocidades que cometieron los médicos alemanes, pero eso es solo un episodio.

Entre 1932 y 1972, en Tuskegee, Alabama, el Servicio de Salud Pública de Estados Unidos mantuvo a 600 enfermos de sífilis sin tratar para estudiar sus efectos a largo plazo. Eran afroamericanos. También lo eran los 400 recién nacidos que fueron sometidos a continuas punciones por parte de Hines Roberts para estudiar el líquido cefalorraquídeo en el Hospital de Atlanta.

¿HeLa? ¿Quién es HeLa?

Así que Henrietta no era importante. Mientras sus células salvaban miles de vidas, su familia y su memoria permanecían décadas en el anonimato. Hasta que con las mejoras de las técnicas de ADN, algunos investigadores empezaron a escribir a su familia para conseguir muestras de sangre y tejidos. Ahí saltó la sorpresa.

En los 70, la identidad de Henrietta, nacida en agosto de 1920 en una plantación de tabaco de Virginia e hija de un guardafrenos, salió a la luz. Pero no fue hasta 1996, cuando empezaron los reconocimientos póstumos a su memoria. No sólo es el símbolo de lo mucho que hemos progresado en medicina, sino también de todos aquellos que olvidamos para alcanzar ese progreso.

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La historia de Henrietta Lacks, la mujer a la que "hicieron inmortal" sin su consentimiento

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El 29 de enero de 1951, Henrietta Lacks fue al único hospital de Baltimore donde trataban a afroamericanos. Llegó al Johns Hopkins con una intensa hemorragia y un bulto. Allí le explicaron que ambas cosas se debían a un carcinoma epidermoide. Nueve meses después y con tan solo 31 años, moría en el mismo hospital.

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Álvarez, J. (2013). Henrietta Lacks. El nombre detrás de las células HeLa. Recuperado del: https://www.clinicalascondes.cl/Dev_CLC/media/Imagenes/PDF%20revista%20m%C3%A9dica/2013/4%20julio/21_Vineta-hist-%C2%A6rica.pdf

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-¿Cómo fue su muerte?
-¿Por qué se tomaron sus células? (perspectiva médica)
-¿Cómo se revela su identidad?
-¿Qué opina su familia?